653 matches
-
identificarea apariției unor efecte adverse neprevăzute, asupra sănătății oamenilor sau asupra mediului, produse de un anumit OMG sau utilizarea acestuia, si care nu au fost prevăzute în evaluarea de risc. Acest tip de monitorizare e posibil să implice observarea caracteristicilor fenotipice, dar nu sunt excluse și analize mai detaliate. Spre deosebire de monitorizarea specifică de caz, supravegherea generală trebuie: ● Să identifice și să înregistreze orice efecte adverse indirecte, întârziate și/sau cumulative, neprevăzute în evaluarea de risc; Să se desfășoare pe o perioadă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/171001_a_172330]
-
de plantare pe teritoriul său, a materialelor de reproducere specificate care nu sunt adaptate teritoriului în cauză. (3) Autorizarea se acordă numai dacă există suspiciuni că utilizarea acestor materiale de reproducere poate avea o incidență nefavorabilă, ca urmare a caracteristicilor fenotipice sau genetice, asupra silviculturii, mediului înconjurător, resurselor genetice sau diversității biologice a teritoriului din statul membru în cauză. (4) Pentru a permite Comisiei să se pronunțe în cunoștință de cauză, la cererea de autorizare trebuie să se atașeze dovezile și
jrc5820as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90992_a_91779]
-
la mediul înconjurător. În special, Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor trebuie să țină seama de următoarele principii: a) în funcție de condiții (de exemplu, disponibilitatea substraturilor pentru creștere și metabolism), microorganismele pot activa sau dezactiva expresia trăsăturilor fenotipice date; ... b) tulpinile microbiene cel mai bine adaptate la mediul înconjurător pot să supraviețuiască și să se multiplice mai bine decât tulpinile neadaptate. Tulpinile adaptate au un avantaj selectiv și pot constitui majoritatea într-o populație după un număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186967_a_188296]
-
Ecogenetica, nutrigenetica și farmacogenetica; c. Mutațiile: cauza majoră de boală; d. Bolile genetice (clasificare, caractere generale, impact și consecințe); e. Abordarea genetică în relația medic - pacient. 2. Bolile cromozomiale. Tipurile și mecanismele de producere a anomaliilor cromozomiale, sindroamele cromozomiale - consecințe fenotipice ale anomaliilor cromozomiale, frecvența și cauzele anomaliilor cromozomiale, tulburări de reproducere de cauză cromozomială, sterilitatea feminină, sterilitatea masculină, avorturi spontane și nou născuți morți. 3. Bolile monogenice. Corelații genotip-fenotip în boli metabolice. 4. Genetica dezvoltării și defectele de sexualizare. 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
producere a mutațiilor, mutațiile ca factor etiologic genetic în patologia umană, clasificarea genetică a bolilor, caracterele generale ale bolilor cu etiologie genetică, polimorfismele genetice. - Anomaliile cromozomiale și patologia asociată: tipurile și mecanismele de producere a anomaliilor cromozomiale, sindroamele cromozomiale - consecințe fenotipice ale anomaliilor cromozomiale, frecvența și cauzele anomaliilor cromozomiale, tulburările de reproducere de cauză cromozomială, sterilitatea feminină, sterilitatea masculină, avorturi spontane și nou născuți morți. - Mutațiile genice - factor etiologic determinant al bolilor moleculare: bazele moleculare ale patologiei monogenice (mutații cu pierderea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
în populație (criteriile de screening, tipurile de screening genetic, serviciile de screening genetic, registrele genetice), diagnosticul prenatal (indicațiile diagnosticului prenatal, avantajele diagnosticului prenatal). - Principii de tratament a bolilor genetice: strategii de terapie a bolilor genetice (metode care acționează la nivel fenotipic, tratamentul tulburărilor biochimice asociate, metode ce vizează nivelul proteinei deficitare, modularea farmacologică a expresiei genice, terapia celulară), terapia genică (terapia genică somatică, terapia genică germinală). - Bioetica și genetica medicală: bioetica programelor de screening, bioetica testării genetice, bioetica sfatului genetic. - Managementul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
replicare și corecția lor; segregarea cromozomilor prin diviziune celulară (mitoză și meioză); recombinarea cromozomială; erori de segregare și distribuție a cromozomilor; fecundarea: fenomene genetice și erori; gemenii. 6. Ereditatea caracterelor monogenice; legile lui Mendel; patternul pedigreeurilor mendeliene; variații ale expresiei fenotipice (penetranță și expresivitate, anticipație); ereditatea mitocondrială; amprentarea genomică; disomia uniparentală; mozaicism și chimerism 7. Ereditatea multifactorială 8. Mutații; mutații genetice; mutații dinamice; anomalii cromozomiale 9. Genetică biochimică 10. Imunogenetica: sistemul HLA; superfamilia genelor imunoglobulinelor; structura și sinteza lor; sistemul complement
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
prognostică a diagnosticului genetic molecular - 10 interpretări de cazuri. 5. Ereditatea mendeleană și analiza segregațională: arborele genealogic, ereditatea monogenică (autosomal-dominantă, autosomal-recesivă, X-dominantă, X-recesivă, holandrică), analiza segregațională (principii, indicații, interpretare, aplicabilitate medicală) - 20 cazuri. 6. Caractere ereditare normale și patologice: caractere fenotipice pur ereditare (caracterele de specie, caracterele ereditare normale, caracterele ereditare anormale), caractere determinate de interacțiunea ereditate-mediu (caracterele multifactoriale normale, caracterele multifactoriale anormale). - Evaluare practică 4.2. Modulul 2 - Principii de genetică medicală Activitățile practice prevăzute în modulul 2 se vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
Peretele celular și membrana citoplasmatică. - Citoplasma - factori citoplasmatici (Plasmidele). - Nucleul - cromozomul și variabilitatea genetică la bacterii. 2. Noțiuni de microbiologie moleculară (2 conferințe). 3. Fiziologia bacteriană (2 conferințe). - Nutriția - Respirația - Creșterea - multiplicarea - Aplicații - cultivarea, principii de izolare și identificare, caracterizare fenotipică 4. Comportamentul bacteriilor față de agenți fizici, chimici și biologici (5 conferințe). - Agenți fizici: desicație, căldură, radiații, sterilizare. - Agenți chimici: dezinfectante, antiseptice, acizi, baze, coloranți. - Agenți biologici. - Bacteriocine. - Bacteriofagi. - Antibiotice. 5. Interacțiunea bacterie - gazdă (5 conferințe). ● Patogenitatea bacteriilor. - Mecanisme de patogenitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
Ecogenetica, nutrigenetica și farmacogenetica; c. Mutațiile: cauza majoră de boală; d. Bolile genetice (clasificare, caractere generale, impact și consecințe); e. Abordarea genetică în relația medic - pacient. 2. Bolile cromozomiale. Tipurile și mecanismele de producere a anomaliilor cromozomiale, sindroamele cromozomiale - consecințe fenotipice ale anomaliilor cromozomiale, frecvența și cauzele anomaliilor cromozomiale, tulburări de reproducere de cauză cromozomială, sterilitatea feminină, sterilitatea masculină, avorturi spontane și nou-născuți morți. 3. Bolile monogenice. Corelații genotip-fenotip în boli metabolice. 4. Genetica dezvoltării și defectele de sexualizare. 5. Retardul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
Efecte adverse pot apărea direct sau indirect prin mecanisme care pot include: - răspândirea unui OMG sau a unor OMG în mediu; - transferul materialului genetic inserat la alte organisme sau în același organism, indiferent dacă este sau nu modificat genetic; - instabilitatea fenotipică și genetică; - interacțiunile cu alte organisme; - schimbări ale managementului, inclusiv, când este cazul, în practicile agricole. 2. Evaluarea consecințelor potențiale ale fiecărui efect advers, dacă acesta se produce Trebuie să se evalueze amploarea consecințelor fiecărui efect advers potențial, identificat. Respectiva
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188859_a_190188]
-
GENETIC SAU ORGANISMELE MODIFICATE GENETIC A. Caracteristici ale (a) organismului donor, (b) organismului receptor sau (c) (dacă este cazul) ale organismului/organismelor parental/parentale 1. Denumirea științifică 2. Încadrarea taxonomică 3. Alte denumiri (denumirea comună, denumirea tulpinii etc.) 4. Markerii fenotipici și genotipici 5. Gradul de înrudire sau dintre organismul donor și organismul receptor sau dintre organismele parentale 6. Descrierea tehnicilor de identificare și de detecție 7. Sensibilitatea, fiabilitatea (în termeni cantitativi) și specificitatea tehnicilor de detecție și identificare 8. Descrierea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188859_a_190188]
-
f) secvența, identitatea funcțională și localizarea segmentului (segmentelor) de acid nucleic în cauză, modificat, inserat sau eliminat, cu referire specială la orice secvență nocivă cunoscută. ... 2. Informații privind organismul modificat genetic obținut: a) descrierea trăsăturii (trăsăturilor) genetice sau a caracteristicilor fenotipice și, mai ales, a oricăror trăsături și caracteristici noi, care pot fi exprimate sau nu mai sunt exprimate; ... b) structura și cantitatea oricărui vector și/sau acid nucleic donor, rămas în construcția genetică finală a organismului modificat; ... c) stabilitatea organismului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188859_a_190188]
-
anexa 3B a fost modificată de pct. 76 al articolului unic din LEGEA nr. 247 din 30 iunie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 472 din 8 iulie 2009. c) capacitatea de supraviețuire. ... 5. Stabilitatea genetică a insertului și stabilitatea fenotipică a PSMG. 6. Orice modificare a capacității PSMG de a transfera materialul genetic la alte organisme. 7. Informații cu privire la efectele toxice, alergene sau alte efecte nocive asupra sănătății umane, ca rezultat al modificării genetice. 8. Informații cu privire la siguranța PSMG pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188859_a_190188]
-
celule renale, ducând la disfuncții celulare, remodelare tisulara (fibroza/scleroza), ischemie și, în final, la leziuni severe în organele țintă. Pacienții de sex masculin sunt hemizigoți, au activitate enzimatica reziduala mult redusă și dezvolta forme severe de boală. În varianta fenotipica clasică, cea mai frecventă, debutul clinic are loc în copilărie cu acroparestezii și angiokeratoame, iar leziunile și manifestările severe de organ (renale, cardiace și cerebrale) devin evidente la vârsta adultă. În variantele cardiacă sau renală, afectarea organelor respective este dominantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
celule renale, ducând la disfuncții celulare, remodelare tisulara (fibroza/scleroza), ischemie și, în final, la leziuni severe în organele țintă. Pacienții de sex masculin sunt hemizigoți, au activitate enzimatica reziduala mult redusă și dezvolta forme severe de boală. În varianta fenotipica clasică, cea mai frecventă, debutul clinic are loc în copilărie cu acroparestezii și angiokeratoame, iar leziunile și manifestările severe de organ (renale, cardiace și cerebrale) devin evidente la vârsta adultă. În variantele cardiacă sau renală, afectarea organelor respective este dominantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
care pot determina efecte adverse, sunt legate de gena/genele în cauză, introdusă/introduse deliberat în OMG, și de proteinele exprimate de aceste gene. Alte efecte adverse, cum ar fi pleiotropismul (capacitatea unei gene de a avea mai multe efecte fenotipice), pot fi determinate de metoda folosită pentru crearea transgenelor, precum și de amplasarea construcției la nivelul genomului OMG în care au fost inserate transgenele. Când se transferă mai multe transgene în același receptor sau atunci când o transgenă este transferată într-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193426_a_194755]
-
neapărat un risc intrinsec sau o modificare a capacității de supraviețuire ori de a se fixa sau de a provoca efecte adverse. Acest potențial depinde de materialul genetic inserat, de specie și de mediul receptor, incluzând potențialii receptori. c) "Instabilitatea fenotipică și genetică" ... Trebuie luată în considerare măsura în care (în)stabilitatea genetică poate să conducă la o (în)stabilitate fenotipică și să producă un pericol. În anumite cazuri, instabilitatea modificării genetice poate să conducă, prin reversie genetică, la fenotipul sălbatic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193426_a_194755]
-
efecte adverse. Acest potențial depinde de materialul genetic inserat, de specie și de mediul receptor, incluzând potențialii receptori. c) "Instabilitatea fenotipică și genetică" ... Trebuie luată în considerare măsura în care (în)stabilitatea genetică poate să conducă la o (în)stabilitate fenotipică și să producă un pericol. În anumite cazuri, instabilitatea modificării genetice poate să conducă, prin reversie genetică, la fenotipul sălbatic. Trebuie luate în considerare și alte cazuri, cum ar fi: - dacă într-o linie de plante transgenice conținând mai multe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193426_a_194755]
-
transgenei prin inserția unor elemente genetice mobile; - dacă nivelul de expresie al transgenei este important (de exemplu, o expresie foarte redusă a unei substanțe toxice), instabilitatea genetică a elementelor/elementului reglatoare/reglator poate determina o expresie transgenică mai pronunțată. Instabilitatea fenotipică se poate datora interacțiunii cu mediul din timpul cultivării, astfel încât la ER trebuie să se analizeze și efectele factorilor de mediu și agronomici asupra expresiei transgenelor. Dacă expresia transgenică este limitată la o anumită parte componentă a OMG (de exemplu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193426_a_194755]
-
efectuarea controlului intern și extern de calitate al laboratoarelor de bacteriologie BK, inclusiv pentru determinarea tulpinilor chimiorezistente, și asigură mediile cu antibiograme de linia I și a II-a, mediile pentru detecția rapidă a chimiorezistenței bK prin metode genetice și fenotipice lichide, precum și a testelor de identificare a tulpinilor de Micobaterium pentru laboratoarele de referință naționale și regionale; ... ----------- Punctul 3), lit. b), punctul 1.1, subtitlul 1), titlul 4, capitolul I din anexa 2 la normele tehnice a fost modificat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259637_a_260966]
-
apicolă în care stupina se menține pe vatra de stupină staționară/permanentă; ... o) rasă de albine - populația de familii de albine de origine comună suficient de numeroasă pentru creșterea "în sine", care are un genofond comun și posedă anumite particularități fenotipice, adaptată condițiilor pedoclimatice și florei melifere din zona respectivă; ... p) familie de albine de elită - familii de albine cu performanțe superioare, de rasă pură, care transmit constant, prin descendență, însușirile respective; ... q) stupină de elită - stupină cu familii de albine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223980_a_225309]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 566 din 30 iunie 2006 de către pct. 4 al articolului unic din LEGEA nr. 514 din 29 decembrie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 14 din 9 ianuarie 2007. m) bonitare - activitatea de apreciere a calităților fenotipice și genetice ale unui individ; ... n) armăsar de montă publică - mascul de rasă utilizat pentru ameliorarea cabalinelor autohtone; ... o) timbru hipic - sumă fixă plătită anual de fiecare proprietar de cabaline și destinată susținerii Autorității. ... Capitolul II Organizarea creșterii cabalinelor Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206882_a_208211]
-
de confirmare 4.1. Identificarea bacteriei Ralstonia solanacearum Culturile pure de Ralstonia solanacearum se identifică prin cel puțin una dintre procedurile următoare: Teste enzimatice și de nutriție NOTĂ: În fiecare test folosit se includ tulpinile de control corespunzătoare. Următoarele proprietăți fenotipice ale bacteriei Ralstonia solanacearum sunt universal prezente sau absențe: Pigment fluorescent - Incluziuni PHB + Test de oxidare/fermentare (O/F) O+/F- Catalaza + Oxidaza Kovacs + Reducerea nitraților + ───────────��─────────────────────────────────── Utilizarea citratului + Creștere la 40°C - Creștere în 1% NaCl + Creștere în 2% NaCl
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
reziduuri, conform dispozițiilor din anexa II partea A secțiunea 6, dacă se anticipează apariția, în sau pe alimente și furajele tratate, a microorganismului și/sau a toxinelor acestuia în concentrații mai mari decât în condiții normale sau într-o stare fenotipică diferită. Conform Directivei 91/414/CEE, concluzia referitoare la diferența dintre concentrațiile normale și concentrațiile ridicate datorită tratamentului cu microorganismul respectiv trebuie să bazeze pe datele obținute experimental și nu pe extrapolări sau calcule efectuate pe baza modelelor. Înaintea realizării
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]