23,435 matches
-
80 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 40 mg. Doza de 40 mg trebuie pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
de 40 mg trebuie pregătită întotdeauna de către un cadru medical calificat. Se folosește seringa de 80 mg/1ml soluție. Se elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
elimină întreg conținutul seringii preumplute într-un flacon steril din sticlă transparentă fără a se agita sau a se roti flaconul. Cu o seringa gradate de unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril, de preferat cât mai repede posibil. Substanța rămasă
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrază la temperature camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril, de preferat cât mai repede posibil. Substanța rămasă și neutilizată se aruncă. ... b. >50kg – Doza inițială (S0) – 160 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 80 mg. Se administrează direct din seringa preumplută. ... Trebuie luată în considerare
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
ml) la pacienții < 60 kg, utilizați formula următoare: greutatea corporală (kg) x 0,0083 (ml/kg). Volumul calculat trebuie rotunjit până la cea mai apropiată valoare de 0,01 ml și trebuie administrat folosind o seringă gradată de 1 ml. Este disponibil un flacon de 45 mg pentru pacienții copii și adolescenți care au nevoie de o doză inferioară celei de 45 mg. • Guselkumab este un anticorp monoclonal uman complet de tip IGG1 care are ca tinta IL23 (interleukina23 p19) exprimat pe celule ovariene
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
copertă de carte, vază, ceainic, bombonieră, zaharniță, creion mecanic, portțigaret, pipă, tabacheră, apărătoare plasă, casetă, stilou, etui, pudrieră, colan, cordon, breloc, pinten, zăbală, frâu, mâner, ripidă, baston, cârjă de cult (episcopală, arhierească etc.), coroană, hanuchia, pieptar, cunună, făraș, suport ulei-oțet, flacon, ramă de tablou, perie, ștampilă, sigiliu, blazon, stemă nobiliară, bibelou, statuetă și altele asemenea III 9,71 2,90 13,74 13,74 4. Obiecte și bijuterii la care se analizează peste 8 (opt) componente (foarte complexe): brățări cu pandantive multiple nedetașabile, engolpion, tăvi
ORDIN nr. 150 din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255695]
-
copertă de carte, vază, ceainic, bombonieră, zaharniță, creion mecanic, portțigaret, pipă, tabacheră, apărătoare plasă, casetă, stilou, etui, pudrieră, colan, cordon, breloc, pinten, zăbală, frâu, mâner, ripidă, baston, cârjă de cult (episcopală, arhierească etc.), coroană, hanuchia, pieptar, cunună, făraș, suport ulei-oțet, flacon, ramă de tablou, perie, ștampilă, sigiliu, blazon, stemă nobiliară, bibelou, statuetă și altele asemenea III 14,57 8,72 15,57 15,57 4. Obiecte și bijuterii la care se analizează peste 8 (opt) componente (foarte complexe): brățări cu pandantive multiple nedetașabile, engolpion, tăvi
ORDIN nr. 150 din 24 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255695]
-
efectelor excitatorii ale morfinei se recomandă folosirea unor doze mici de acepromazină împreună cu doza de morfină: 0,011-0,022 mg/kg IM sau 5-10 mg/450 kg. b) Epidural: Cabaline adulte: 0,1-0,2 mg/kg folosind concentrația uzuală de morfină - 15 mg/ml. Se folosește un flacon proaspăt deschis. Se sugerează diluția cu apă salină la un volum total de 0,04 ml/kg sau 20 ml/450kg. Mânji: Folosirea morfinei fără aditivi la doză de 0,1 mg/kg. În cazul în care morfina fără aditivi nu este disponibilă, se recomandă
PROCEDURĂ din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255571]
-
Doza individuală a pacientului = 75 kg x 1 μg/kg = 75 μg Cantitatea corespunzătoare de Romiplostinum care trebuie injectată = 75 μg x 1 ml/500 μg = 0,15 ml Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: - Dacă doza individuală a pacientului este ≥ 23 mcg Flacon de Romiplostinum pentru o singură utilizare Conținutul total de romiplostim al flaconului Volumul de apă sterilă pentru preparate injectabile Cantitatea administrată și volumul Concentrația finală 250 μg 375 μg + 0,72 ml = 250 μg în 0,5 ml 500 μg/ml • ajustarea dozelor
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
corespunzătoare de Romiplostinum care trebuie injectată = 75 μg x 1 ml/500 μg = 0,15 ml Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: - Dacă doza individuală a pacientului este ≥ 23 mcg Flacon de Romiplostinum pentru o singură utilizare Conținutul total de romiplostim al flaconului Volumul de apă sterilă pentru preparate injectabile Cantitatea administrată și volumul Concentrația finală 250 μg 375 μg + 0,72 ml = 250 μg în 0,5 ml 500 μg/ml • ajustarea dozelor: – doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 μg/kg
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
se realizează în funcție de numărul de trombocite și modificările greutății corporale. Se recomandă ca reevaluarea greutății corporale să se efectueze la interval de 12 săptămâni. Dacă doza individuală a pacientului este ≥ 23 μg Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: Flacon de Romiplostinum pentru o singură utilizare Conținutul total de romiplostim al flaconului Volumul de apă sterilă pentru preparate injectabile Cantitatea administrată și volumul Concentrația finală 250 μg 375 μg + 0,72 ml = 250 μg în 0,5 ml 500 μg/ml Concentrația rezultată
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
Se recomandă ca reevaluarea greutății corporale să se efectueze la interval de 12 săptămâni. Dacă doza individuală a pacientului este ≥ 23 μg Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: Flacon de Romiplostinum pentru o singură utilizare Conținutul total de romiplostim al flaconului Volumul de apă sterilă pentru preparate injectabile Cantitatea administrată și volumul Concentrația finală 250 μg 375 μg + 0,72 ml = 250 μg în 0,5 ml 500 μg/ml Concentrația rezultată este 500 μg/ml. Volumul care trebuie administrat (ml) = doza individuală a pacientului
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
corespunzătoare de Nplate care trebuie injectată = 75 μg x 1ml/500 μg = 0,15 ml Dacă doza individuală a pacientului este < 23 μg Pentru a se asigura administrarea unei doze exacte este necesară diluarea. Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: Romiplostinum în flacon cu o singură utilizare Adăugați acest volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sterilă, fără conservanți pentru preparate injectabile, la flaconul reconstituit Concentrația după diluare 250 μg 2,25 ml 125 μg/ml Concentrația rezultată este 125 μg/ml. Volumul
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
asigura administrarea unei doze exacte este necesară diluarea. Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: Romiplostinum în flacon cu o singură utilizare Adăugați acest volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sterilă, fără conservanți pentru preparate injectabile, la flaconul reconstituit Concentrația după diluare 250 μg 2,25 ml 125 μg/ml Concentrația rezultată este 125 μg/ml. Volumul care trebuie administrat (ml) = doza individuală a pacientului (μg)/125 μg/ml (A se rotunji volumul la cea mai apropiată sutime de ml.) Exemplu În cazul
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
administrării intravenoase și trebuie administrat numai prin injecție subcutanată, folosind dozele specificate și trebuie administrat de un profesionist în domeniul sănătății, iar prima doză trebuie administrată într-un mediu unde posibilitatea resuscitării este disponibilă. Este important să se verifice eticheta flacoanelor pentru a vă asigura că pacientului i se administrează forma farmaceutică (intravenoasă sau subcutanată) și doza adecvată, conform prescripției. Pentru pacienții cărora în prezent li se administrează daratumamab intravenos, soluția injectabilă subcutanată poate fi utilizat ca tratament alternativ la forma
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
Doza individuală a pacientului = 75 kg x 1 μg/kg = 75 μg Cantitatea corespunzătoare de Romiplostinum care trebuie injectată = 75 μg x 1 ml/500 μg = 0,15 ml Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: - Dacă doza individuală a pacientului este ≥ 23 mcg Flacon de Conţinutul total de Volumul de Cantitatea Concentraţi Romiplostinu romiplostim al apă sterilă administrată şi a finală m flaconului pentru volumul pentru o preparate singură injectabile utilizare 250 μg 375 μg + 0,72 ml = 250 μg în 0,5 ml 500 μg/ml
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
μg x 1 ml/500 μg = 0,15 ml Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează astfel: - Dacă doza individuală a pacientului este ≥ 23 mcg Flacon de Conţinutul total de Volumul de Cantitatea Concentraţi Romiplostinu romiplostim al apă sterilă administrată şi a finală m flaconului pentru volumul pentru o preparate singură injectabile utilizare 250 μg 375 μg + 0,72 ml = 250 μg în 0,5 ml 500 μg/ml ajustarea dozelor: doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 μg/kg, până când pacientul atinge un
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
Întrucât doza este < 23 μg, este necesară diluarea pentru a se asigura administrarea dozei exacte. Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează conform procedurii mai sus descrise. Concentraţia rezultată este 125 μg/ml. Volumul care trebuie administrat (ml) = 10 μg/125 μg/ml = 0,08 ml Flacon de Romiplostinum pentru o singură utilizare Conţinutul total de romiplostim al flaconului Volumul de apă sterilă pentru preparate injectabile Cantitatea administrată şi volumul Concentraţia finală 250 μg 375 μg + 0,72 ml = 250 μg în 0,5 ml 500 μg/ml Romiplostinum în
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
administrarea dozei exacte. Reconstituirea medicamentului liofilizat se realizează conform procedurii mai sus descrise. Concentraţia rezultată este 125 μg/ml. Volumul care trebuie administrat (ml) = 10 μg/125 μg/ml = 0,08 ml Flacon de Romiplostinum pentru o singură utilizare Conţinutul total de romiplostim al flaconului Volumul de apă sterilă pentru preparate injectabile Cantitatea administrată şi volumul Concentraţia finală 250 μg 375 μg + 0,72 ml = 250 μg în 0,5 ml 500 μg/ml Romiplostinum în flacon cu o singură utilizare Adăugaţi acest volum de soluţie de clorură
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
de Romiplostinum pentru o singură utilizare Conţinutul total de romiplostim al flaconului Volumul de apă sterilă pentru preparate injectabile Cantitatea administrată şi volumul Concentraţia finală 250 μg 375 μg + 0,72 ml = 250 μg în 0,5 ml 500 μg/ml Romiplostinum în flacon cu o singură utilizare Adăugaţi acest volum de soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sterilă, fără conservanţi pentru preparate injectabile, la flaconul reconstituit Concentraţia după diluare 250 μg 2,25 ml 125 μg/ml Ajustarea dozelor Doza săptămânală de romiplostim
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
finală 250 μg 375 μg + 0,72 ml = 250 μg în 0,5 ml 500 μg/ml Romiplostinum în flacon cu o singură utilizare Adăugaţi acest volum de soluţie de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sterilă, fără conservanţi pentru preparate injectabile, la flaconul reconstituit Concentraţia după diluare 250 μg 2,25 ml 125 μg/ml Ajustarea dozelor Doza săptămânală de romiplostim trebuie să fie crescută cu câte 1 μg/kg, până când pacientul atinge un număr de trombocite ≥ 50.000/μl. Numărul de trombocite trebuie evaluat săptămânal, până
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
administrării intravenoase și trebuie administrat numai prin injecție subcutanată, folosind dozele specificate și trebuie administrat de un profesionist în domeniul sănătății, iar prima doză trebuie administrată într-un mediu unde posibilitatea resuscitării este disponibilă. Este important să se verifice eticheta flacoanelor pentru a vă asigura că pacientului i se administrează forma farmaceutică (intravenoasă sau subcutanată) și doza adecvată, conform prescripției. Pentru pacienții cărora în prezent li se administrează daratumamab intravenos, soluția injectabilă subcutanată poate fi utilizat ca tratament alternativ la forma
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
x 12 ml (120 mg conc. pt. sol. perf.) (2 ani) L01FF01 MI inovativ 7149,17 7179,16 7863,45 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6512 W68642001 BYLVAY 200 micrograme CAPS. 200 µg ALBIREO AB - SUEDIA ODEVIXIBATUM Cutie cu un flacon (PEID) x 30 capsule (2 ani) A05AX05 MO orfan 18063,97 18093,95 19760,58 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6513 W68644001 BYLVAY 1.200 micrograme CAPS. 1.200 µg ALBIREO AB - SUEDIA ODEVIXIBATUM Cutie cu un flacon (PEID) x 30 capsule
ORDIN nr. 2.394 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258505]
-
ODEVIXIBATUM Cutie cu un flacon (PEID) x 30 capsule (2 ani) A05AX05 MO orfan 18063,97 18093,95 19760,58 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6513 W68644001 BYLVAY 1.200 micrograme CAPS. 1.200 µg ALBIREO AB - SUEDIA ODEVIXIBATUM Cutie cu un flacon (PEID) x 30 capsule (2 ani) A05AX05 MO orfan 108391,65 108421,51 118217,75 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6514 W68643001 BYLVAY 400 micrograme CAPS. 400 µg ALBIREO AB - SUEDIA ODEVIXIBATUM Cutie cu un flacon (PEID) x 30 capsule
ORDIN nr. 2.394 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258505]
-
ODEVIXIBATUM Cutie cu un flacon (PEID) x 30 capsule (2 ani) A05AX05 MO orfan 108391,65 108421,51 118217,75 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6514 W68643001 BYLVAY 400 micrograme CAPS. 400 µg ALBIREO AB - SUEDIA ODEVIXIBATUM Cutie cu un flacon (PEID) x 30 capsule (2 ani) A05AX05 MO orfan 36131,36 36161,31 39454,03 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6515 W65973001 AJOVY 225 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 150 mg/ml TEVA GMBH - GERMANIA FREMANEZUMABUM Cutie cu 1 seringă
ORDIN nr. 2.394 din 10 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258505]