334 matches
-
estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Fertavid și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de evenimente trombo- embolice venoase sau arteriale în timpul sau imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Fertavid în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogen în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinant . Cu toate acestea , pînă în prezent nu a fost raportat niciun efect malformativ specific . Nu s-
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sarcină ectopică și sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % dintre femeile tratate cu Fertavid ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Fertavid/ hCG , similar tratamentului cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Fertavid/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții adverse cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date despre toxicitatea acută
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date despre toxicitatea acută a Fertavid la om , dar în studiile la animale s- a demonstrat că toxicitatea acută a Fertavid și a medicamentelor conținând gonadotropine urinare a fost foarte mică . O doză prea mare de FSH poate duce la hiperstimularea ovarelor ( vezi pct 4. 4 ) . 5 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fertavid trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozajul la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozaj . De aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Fertavid și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de evenimente trombo- embolice venoase sau arteriale în timpul sau imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Fertavid în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogen în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinant . Cu toate acestea , pînă în prezent nu a fost raportat niciun efect malformativ specific . Nu s-
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sarcină ectopică și sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % dintre femeile tratate cu Fertavid ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Fertavid/ hCG , similar tratamentului cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Fertavid/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții adverse cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date despre toxicitatea acută
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date despre toxicitatea acută a Fertavid la om , dar în studiile la animale s- a demonstrat că toxicitatea acută a Fertavid și a medicamentelor conținând gonadotropine urinare a fost foarte mică . O doză prea mare de FSH poate duce la hiperstimularea ovarelor ( vezi pct 4. 4 ) . 11 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fertavid trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozajul la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozaj . De aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Fertavid și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de evenimente trombo- embolice venoase sau arteriale în timpul sau imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Fertavid în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogen în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinant . Cu toate acestea , pînă în prezent nu a fost raportat niciun efect malformativ specific . Nu s-
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sarcină ectopică și sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % dintre femeile tratate cu Fertavid ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Fertavid/ hCG , similar tratamentului cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Fertavid/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții adverse cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date despre toxicitatea acută
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date despre toxicitatea acută a Fertavid la om , dar în studiile la animale s- a demonstrat că toxicitatea acută a Fertavid și a medicamentelor conținând gonadotropine urinare a fost foarte mică . O doză prea mare de FSH poate duce la hiperstimularea ovarelor ( vezi pct 4. 4 ) . 17 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fertavid trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozajul la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozaj . De aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Fertavid și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
general recunoscuți pentru tromboză , cum ar fi antecedente personale sau familiale , obezitate severă ( Indexul Masei Corporale > 30 kg/ m ) sau trombofilie , pot prezenta un risc crescut de evenimente trombo- embolice venoase sau arteriale în timpul sau imediat după tratamentul cu gonadotropine . La aceste femei , beneficiile tratamentului de FIV trebuie evaluate comparativ cu riscurile . Trebuie observat , totuși , că și sarcina în sine prezintă un risc crescut de tromboză . • Fertavid poate să conțină urme de streptomicină și/ sau neomicină . Aceste antibiotice pot provoca
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
poate fi necesară o doză mai mare de Fertavid pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Fertavid în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogen în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente pentru a exclude un efect teratogen al FSH recombinant . Cu toate acestea , pînă în prezent nu a fost raportat niciun efect malformativ specific . Nu s-
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sarcină ectopică și sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % dintre femeile tratate cu Fertavid ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Fertavid/ hCG , similar tratamentului cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Fertavid/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții adverse cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date despre toxicitatea acută
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
La un subiect a fost observat un chist epididimal . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile date despre toxicitatea acută a Fertavid la om , dar în studiile la animale s- a demonstrat că toxicitatea acută a Fertavid și a medicamentelor conținând gonadotropine urinare a fost foarte mică . O doză prea mare de FSH poate duce la hiperstimularea ovarelor ( vezi pct 4. 4 ) . 23 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fertavid conține FSH recombinant . Acesta este produs printr- o tehnologie de recombinare
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
datorat hipogonadismului hipogonadotropic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Fertavid trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul problemelor de fertilitate . Dozajul la femei Există mari variații inter - și intra- individuale ale răspunsului ovarelor la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozaj . De aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
estradiol de 300- 900 picograme/ ml ( 1000- 3000 pmol/ l ) . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament pentru atingerea acestui stadiu . În acest moment se întrerupe administrarea de Fertavid și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . Doza zilnică trebuie scăzută dacă numărul foliculilor care răspund la tratament este prea mare sau concentrațiile plasmatice de estradiol cresc prea repede , de exemplu mai mult decât dublarea zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol timp de 2
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]