424 matches
-
50 MWth. 9 Producerea de cocs. 10 Producerea de anozi. 11 Producerea de aluminiu după procedeul Soederberg. 12 Instalații de conservare a lemnului, cu excepția părților pentru care această sursă nu contribuie în mod substanțial la creșterea volumului total de emisii HAP (definite în anexa III). Publisher: OPOCE; Publication: RO; Publication Style: Romanian Page 1 of 48
22004A0319_01-ro () [Corola-website/Law/291974_a_293303]
-
producerea aluminiului și a altor produse neferoase, producerea fierului și oțelului; c) instalațiile de ardere care produc energie; d) încălzirea rezidențială; (e) anumite procese de obținerea substanțelor chimice care degajă produși intermediari și subprodusi. 8. Sursele fixe majore de emisii HAP sunt: (a) încălzirea locuințelor cu lemn și cărbune; (b) focurile în aer liber, cum ar fi focul pentru arderea gunoaielor, incinerarea pădurilor, curățarea terenului prin arderea miriștii după recoltare; (c) cocsificarea și fabricarea anozilor; d) producerea de aluminiu (prin procedeul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151256_a_152585]
-
terenului prin arderea miriștii după recoltare; (c) cocsificarea și fabricarea anozilor; d) producerea de aluminiu (prin procedeul Soederberg); și (e) instalațiile pentru conservarea lemnului, excepție făcând Părțile pentru care această categorie nu contribuie în mod substanțial la emisiile totale de HAP (definite în anexa III); 9. Emisiile de HCB au la origine aceleași procese termice și chimice că și emisiile de PCDD/PCDF, iar mecanismul de formare este analog. Sursele majore de emisie de HCB sunt: (a) instalațiile de incinerare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151256_a_152585]
-
d.3. nu se aplică trifluorurii de clor (CAS 7790-91-2). Nota 2 ML8.d.3. nu se aplică trifluorurii de azot (CAS 7783-54-2) în stare gazoasă. 4. DNAD (1,3-dinitro-1,3-diazetidină) (CAS 78246-06-7); 5. HAN (hidroxilamoniu nitrat) (CAS 13465-08-2); 6. HAP (hidroxilamoniu perclorat) (CAS 15588-62-2); 7. HNF (hidraziniu nitroformat) (CAS 20773-28-8); 8. hidrazină nitrat (CAS 37836-27-4); 9. hidrazină perclorat (CAS 27978-54-7); 10. oxidanți lichizi compuși din sau conținând acid azotic roșu fumans inhibat (IRFNA) (CAS 8007-58-7); Notă ML 8.d.10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
rotunde 62, 5 mg ; ovale 125 mg ) . Pentru ce se utilizează Tracleer ? Tracleer se utilizează pentru tratarea pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară clasa funcțională III ( HAP ) în vederea îmbunătățirii capacității de efort ( capacitatea de a efectua activități fizice ) și a simptomelor . HAP înseamnă tensiune arterială anormal de ridicată în arterele plămânilor - „ clasa ” reflectă gravitatea bolii . „ Clasa III ” implică o limitare marcată a activității fizice . HAP poate fi : • primară ( fără nicio legătură cu altă boală ) : Tracleer poate fi folosit în HAP fără cauze
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
funcțională III ( HAP ) în vederea îmbunătățirii capacității de efort ( capacitatea de a efectua activități fizice ) și a simptomelor . HAP înseamnă tensiune arterială anormal de ridicată în arterele plămânilor - „ clasa ” reflectă gravitatea bolii . „ Clasa III ” implică o limitare marcată a activității fizice . HAP poate fi : • primară ( fără nicio legătură cu altă boală ) : Tracleer poate fi folosit în HAP fără cauze cunoscute sau cea familială ; • cauzată de sclerodermie ( numită și scleroză sistemică , boală în care există o creștere anormală a țesutului conjunctiv , care susține
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
a simptomelor . HAP înseamnă tensiune arterială anormal de ridicată în arterele plămânilor - „ clasa ” reflectă gravitatea bolii . „ Clasa III ” implică o limitare marcată a activității fizice . HAP poate fi : • primară ( fără nicio legătură cu altă boală ) : Tracleer poate fi folosit în HAP fără cauze cunoscute sau cea familială ; • cauzată de sclerodermie ( numită și scleroză sistemică , boală în care există o creștere anormală a țesutului conjunctiv , care susține pielea și alte organe ) ; • cauzată de o anomalie congenitală ( înnăscută ) a inimii care se manifestă
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
și alte organe ) ; • cauzată de o anomalie congenitală ( înnăscută ) a inimii care se manifestă prin existența unor șunturi ( căi circulatorii anormale ) care determină circulația anormală a sângelui prin inimă și plămâni . Unele îmbunătățiri s- au produs și la pacienții cu HAP clasa II . Clasa II implică o limitare ușoară a activității fizice . Tracleer poate fi , de asemenea , folosit pentru tratarea pacienților cu scleroză sistemică , în cazul cărora circulația deficitară provocată de boală a dus la apariția de „ ulcere digitale ” ( dureri la
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
cu scleroză sistemică , în cazul cărora circulația deficitară provocată de boală a dus la apariția de „ ulcere digitale ” ( dureri la nivelul degetelor de la mâini și picioare ) . Rolul Tracleer este de a reduce numărul ulcerelor digitale nou apărute . Numărul pacienților cu HAP și scleroză sistemică fiind scăzut , bolile sunt considerate „ rare ” și Tracleer a fost desemnat „ medicament orfan ” ( medicament folosit în tratarea bolilor rare ) la 14 februarie 2001 și la 17 martie 2003 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
tratarea bolilor rare ) la 14 februarie 2001 și la 17 martie 2003 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tracleer ? Tratamentul cu Tracleer trebuie început și urmărit numai de un medic cu experiență în tratarea HAP sau a sclerozei sistemice . Tratamentul cu Tracleer trebuie început cu o doză de 62, 5 mg de două ori pe zi , timp de patru săptămâni și apoi doza trebuie crescută până la doza obișnuită de 125 mg , administrată de două ori
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Medicul trebuie să evalueze reacția pacientului la Tracleer și să revizuiască , după opt săptămâni , nevoia continuării tratamentului la pacienții cu HAP cărora nu li s- a îmbunătățit starea și , cu regularitate , la pacienții cu scleroză sistemică și ulcer digital evolutiv . Pacienții care iau Tracleer trebuie să primească fișa specială de avertizare care prezintă rezumatul informațiilor de siguranță referitoare la medicament . Cum
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
reduce presiunea sanguină și simptomele se îmbunătățesc . În cazul pacienților cu scleroză sistemică și ulcer digital evolutiv , bosentan îmbunătățește circulația sângelui la nivelul degetelor de la mâini și picioare , împiedicând apariția de noi ulcere digitale . Cum a fost studiat Tracleer ? În HAP , au fost efectuate patru studii principale : două studii pe un total de 245 de pacienți adulți cu boli de clasa III sau IV , fie primară , fie provocată de sclerodermie , un studiu pe 54 de adulți cu HAP clasa III asociată
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
studiat Tracleer ? În HAP , au fost efectuate patru studii principale : două studii pe un total de 245 de pacienți adulți cu boli de clasa III sau IV , fie primară , fie provocată de sclerodermie , un studiu pe 54 de adulți cu HAP clasa III asociată cu anomalii congenitale ale inimii și un studiu pe 185 de pacienți cu boală clasa II . Studiile au comparat efectele Tracleer cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) , asociate tratamentului existent al pacienților . Principala măsură a eficacității
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
nou apărute în timpul studiilor . Unul dintre studii a analizat , de asemenea , efectul Tracleer asupra vindecării a 190 de pacienți , măsurând timpul necesar vindecării complete a unui ulcer digital anume la fiecare pacient . Ce beneficii a prezentat Tracleer în timpul studiilor ? În HAP clasa III sau IV care a fost fie primară , fie cauzată de sclerodermie , cele două studii au arătat că pacienții tratați cu Tracleer au putut să parcurgă o distanță cu mult mai mare decât pacienții tratați cu placebo după 16
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
însărcinate sau care iau ciclosporină A ( un medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) . De ce a fost aprobat Tracleer ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tracleer sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratarea pacienților cu HAP și reducerea numărului de ulcere digitale noi în cazul pacienților cu scleroză sistemică și ulcer digital evolutiv . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Tracleer . Tracleer a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din cauză că boala
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
Ce este Volibris ? Volibris este un medicament care conține substanța activă ambrisentan . Pentru ce se utilizează Volibris ? Volibris se utilizează pentru tratarea pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HAP ) pentru a ameliora capacitatea de efort ( capacitatea de a desfășura activitate fizică ) . HAP reprezintă tensiune arterială anormal de ridicată în arterele pulmonare . Volibris este utilizat la pacienții cu HAP clasele funcționale II sau III . „ Clasa funcțională ” reflectă gravitatea bolii : „ clasa funcțională II ” implică o limitare redusă a activității fizice , iar „ clasa funcțională III
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
Volibris ? Volibris se utilizează pentru tratarea pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HAP ) pentru a ameliora capacitatea de efort ( capacitatea de a desfășura activitate fizică ) . HAP reprezintă tensiune arterială anormal de ridicată în arterele pulmonare . Volibris este utilizat la pacienții cu HAP clasele funcționale II sau III . „ Clasa funcțională ” reflectă gravitatea bolii : „ clasa funcțională II ” implică o limitare redusă a activității fizice , iar „ clasa funcțională III ” implică o limitare vizibilă a activității fizice . Eficacitatea Volibris a fost demonstrată în cazul HAP fără
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
cu HAP clasele funcționale II sau III . „ Clasa funcțională ” reflectă gravitatea bolii : „ clasa funcțională II ” implică o limitare redusă a activității fizice , iar „ clasa funcțională III ” implică o limitare vizibilă a activității fizice . Eficacitatea Volibris a fost demonstrată în cazul HAP fără cauză identificată și în cazul HAP asociată bolilor de țesut conjunctiv . Deoarece numărul pacienților cu HAP este scăzut , această boală este considerată „ rară ” , iar Volibris a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 11
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
Clasa funcțională ” reflectă gravitatea bolii : „ clasa funcțională II ” implică o limitare redusă a activității fizice , iar „ clasa funcțională III ” implică o limitare vizibilă a activității fizice . Eficacitatea Volibris a fost demonstrată în cazul HAP fără cauză identificată și în cazul HAP asociată bolilor de țesut conjunctiv . Deoarece numărul pacienților cu HAP este scăzut , această boală este considerată „ rară ” , iar Volibris a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 11 aprilie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
limitare redusă a activității fizice , iar „ clasa funcțională III ” implică o limitare vizibilă a activității fizice . Eficacitatea Volibris a fost demonstrată în cazul HAP fără cauză identificată și în cazul HAP asociată bolilor de țesut conjunctiv . Deoarece numărul pacienților cu HAP este scăzut , această boală este considerată „ rară ” , iar Volibris a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 11 aprilie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Volibris ? Tratamentul cu
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 11 aprilie 2005 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Volibris ? Tratamentul cu Volibris trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea HAP . Doza standard de Volibris este de 5 mg o dată pe zi . Se recomandă înghițirea comprimatelor întregi , cu sau fără alimente . O doză de 10 mg poate avea un efect sporit în cazul pacienților cu HAP clasa funcțională III , dar acesta
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
medic cu experiență în tratarea HAP . Doza standard de Volibris este de 5 mg o dată pe zi . Se recomandă înghițirea comprimatelor întregi , cu sau fără alimente . O doză de 10 mg poate avea un efect sporit în cazul pacienților cu HAP clasa funcțională III , dar acesta este asociat cu un risc crescut de retenție lichidiană și edeme . Pacienții cu HAP asociată bolilor de țesut conjunctiv pot avea , de asemenea , nevoie de o doză de 10 mg pentru a obține beneficii maxime
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
înghițirea comprimatelor întregi , cu sau fără alimente . O doză de 10 mg poate avea un efect sporit în cazul pacienților cu HAP clasa funcțională III , dar acesta este asociat cu un risc crescut de retenție lichidiană și edeme . Pacienții cu HAP asociată bolilor de țesut conjunctiv pot avea , de asemenea , nevoie de o doză de 10 mg pentru a obține beneficii maxime de la tratamentul cu Volibris . Doza trebuie crescută doar dacă doza de 5 mg este bine tolerată . Volibris nu este
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
fost studiat Volibris ? Efectele Volibris au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Volibris a fost studiată în cadrul a două studii principale care au implicat un total de 394 de pacienți cu HAP , dintre care majoritatea prezentau boala cu clasele funcționale II sau III ( limitare ușoară sau vizibilă a activității fizice ) . Studiile au comparat doze variate de Volibris ( 2, 5 , 5 și 10 mg ) cu placebo ( un preparat inactiv ) . Principala unitate de măsură
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
șase minute , după 12 săptămâni de tratament . Aceasta este o modalitate de măsurare a modificării capacității de efort . Ce beneficii a prezentat Volibris în timpul studiilor ? Volibris a fost mai eficace decât placebo în ceea ce privește ameliorarea capacității de efort la pacienții cu HAP clasa funcțională II sau III . În total , în cele două studii luate împreună , pacienții care au luat Volibris în doză de 5 mg o dată pe zi au putut parcurge în mers o distanță medie mai mare cu 44, 6 m
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]