619 matches
-
-butanol (2-metilpropan-2-ol). După natura radicalilor de care se leagă grupa funcțională hidroxil, alcooli pot fi saturați (proveniți de la alcani), nesaturați (proveniți de la alchene sau alchine) sau aromatici (proveniți de la arene). ii se mai pot clasifica și după numărul de grupe hidroxil conținute în moleculă. Astfel, există monoalcooli, cu o singură grupă hidroxil (toți cei prezentați mai sus sunt monoalcooli), și polialcooli, cu mai mult de o grupă hidroxil. Cei mai simpli și cei mai folosiți alcooli sunt metanolul și etanolul (numele
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
hidroxil, alcooli pot fi saturați (proveniți de la alcani), nesaturați (proveniți de la alchene sau alchine) sau aromatici (proveniți de la arene). ii se mai pot clasifica și după numărul de grupe hidroxil conținute în moleculă. Astfel, există monoalcooli, cu o singură grupă hidroxil (toți cei prezentați mai sus sunt monoalcooli), și polialcooli, cu mai mult de o grupă hidroxil. Cei mai simpli și cei mai folosiți alcooli sunt metanolul și etanolul (numele comune sunt alcool metilic și alcool etilic), care au structurile de
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
proveniți de la arene). ii se mai pot clasifica și după numărul de grupe hidroxil conținute în moleculă. Astfel, există monoalcooli, cu o singură grupă hidroxil (toți cei prezentați mai sus sunt monoalcooli), și polialcooli, cu mai mult de o grupă hidroxil. Cei mai simpli și cei mai folosiți alcooli sunt metanolul și etanolul (numele comune sunt alcool metilic și alcool etilic), care au structurile de mai sus. Metanolul se obținea în trecut prin distilarea lemnului, de aceea se numea „alcool de
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
alcooli sunt în general produși pe cale sintetică din gaze naturale, petrol sau cărbune, de exemplu prin hidratarea acidă a alchenelor. În sistemul IUPAC, numele alcanului primește ca sufix "ol", ca, de exemplu, "metanol" și "etanol". Când este necesar, poziția grupei hidroxil este indicată prin plasarea unui număr între numele catenei și sufixul "ol": propan-1-ol pentru CHCHCHOH, propan-2-ol pentru CHCH(OH)CH. Uneori, numărul de poziție este scris în fața denumirii: 1-propanol și 2-propanol. Dacă este prezent un grup de prioritate mai mare
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
de obicei prin preluarea numelui radicalului alchil de bază și adăugarea cuvântului „alcool", de exemplu metil alcohol, etil alcool sau "terț"-butil alcool. Propil alcoolul poate fi "n"-propil alcool sau isopropil alcool, depinzând de poziția la care este legat hidroxilul, respectiv carbonul 1 sau carbonul 2. Isopropil alcoolul este nuimt ocazional și "sec"-propil alcool. După cum s-a menționat mai sus, alcoolii sunt clasificați ca fiind primari (1°), secundari (2°) sau terțiari (3°), iar numele comune arată acest lucru prin
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
arată acest lucru prin preficul radicalului alchil. De exemplu, (CH)COH este un alcool terțiar și este numit comun "terț"-butil alcool. Acesta s-ar numi 2-metilpropan-2-ol conform regulilor UICPA, indicând un lanț de propan ce are grupele metil și hidroxil legate de carbonul din mijloc (al doilea). Un alcool cu două grupări hidroxil este în general numit "glicol", de exemplu HO-CH-CH-OH este etilen glicol. Numele UICPA este etan-1,2-diol, "diol" indicând cele două grupe hidroxil, iar 1,2 indicând pozițiile
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
alcool terțiar și este numit comun "terț"-butil alcool. Acesta s-ar numi 2-metilpropan-2-ol conform regulilor UICPA, indicând un lanț de propan ce are grupele metil și hidroxil legate de carbonul din mijloc (al doilea). Un alcool cu două grupări hidroxil este în general numit "glicol", de exemplu HO-CH-CH-OH este etilen glicol. Numele UICPA este etan-1,2-diol, "diol" indicând cele două grupe hidroxil, iar 1,2 indicând pozițiile la care sunt legate ele. Glicolii geminali (care au hidroxilii legați la un
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
ce are grupele metil și hidroxil legate de carbonul din mijloc (al doilea). Un alcool cu două grupări hidroxil este în general numit "glicol", de exemplu HO-CH-CH-OH este etilen glicol. Numele UICPA este etan-1,2-diol, "diol" indicând cele două grupe hidroxil, iar 1,2 indicând pozițiile la care sunt legate ele. Glicolii geminali (care au hidroxilii legați la un același atom de carbon), precum etan-1,1-diol, sunt de obicei instabili. Pentru trei sau patru grupe, se folosesc sufixele "triol" și "tetraol
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
cu două grupări hidroxil este în general numit "glicol", de exemplu HO-CH-CH-OH este etilen glicol. Numele UICPA este etan-1,2-diol, "diol" indicând cele două grupe hidroxil, iar 1,2 indicând pozițiile la care sunt legate ele. Glicolii geminali (care au hidroxilii legați la un același atom de carbon), precum etan-1,1-diol, sunt de obicei instabili. Pentru trei sau patru grupe, se folosesc sufixele "triol" și "tetraol". Cuvântul „alcool" provine aproape sigur din limba arabă (prefixul „al-" fiind articolul hotărât arabic); în
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
unei a doua teorii, etimologia populară și scrierea cuvântului „alcool" nu ar fi apărut datorită generalizării cuvântului "ALKHL", ci confuziei alchimiștilor și autorilor occidentali a cuvintelor "ALKHL" și "ALGhWL", care au fost într-adevăr traduse în multe feluri greșit. Gruparea hidroxil face ca, în general, alcoolul să fie moleculă polară. Acele grupări pot forma legături de hidrogen una cu alta și cu alți compuși. La alcooli există două posibilități de dizolvare: tendința grupei polare -OH de a îl face solubil în
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
alcooli există două posibilități de dizolvare: tendința grupei polare -OH de a îl face solubil în apă și cea a catenei laterale de a i se opune. De aceea, metanolul, etanolul și propanolul sunt solubile în apă deoarece influența grupării hidroxil este mai puternică decât cea a catenei. Butanolul, cu patru carboni în catenă, este moderat solubil datorită echilibrului dintre cele două tendințe. Alcoolii cu cinci sau mai mulți carboni (pentanol sau mai mari) sunt insolubili în apă datorită dominării catenei
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
legăturii de hidrogen, alcoolii tind să aibă puncte de fierbere mai ridicate față de hidrocarburi și eteri. Toți alcoolii simpli sunt solubili în solvenți organici. Legăturile de hidrogen arată că alcoolii pot fi folosiți ca solvenți protici. Orbitalul dielectronic al oxigenului hidroxilului formează alcoolii nucleofili. Alcoolii, ca și apa, pot avea fie proprietăți acide, fie bazice la gruparea O-H. Cu un pK de în jur de 16-19, sunt ușor mai puțin acizi decât apa, dar sunt capabili să recționeze cu baze
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
Totuși, dacă oxigenul este întâi protonat pentru a forma R−OH, gruparea care pleacă (apă) este mult mai stabilă, iar substituția poate avea loc. De exemplu, alcoolii terțiari reacționează cu acidul clorhidric pentru a produce halogenuri alchilice terțiare, unde gruparea hidroxil este înlocuită de un atom de clor. Dacă se dorește ca un alcool primar sau secundar să reacționeze cu acidul clorhidric, este nevoie de un activator precum clorura de zinc. Alternativ, conversia poate fi făcută folosind clorură de tionil. Alcoolii
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
2). Din categoria hexozelor face parte monozaharide cu o mare importanță, precum: glucoza, fructoza și galactoza. Aldohexozele au patru carboni asimetrici (centre de chiralitate), ceea ce induce posibilitatea a 16 stereoizomeri (2). Apartenența izomerilor la seria / se bazează pe orientarea grupării hidroxil aflată la carbonul din poziția 5, și nu are legătură cu rotația datorată activității optice. Cele opt -aldohexoze sunt: Toți acești -izomeri, cu excepția -altrozei, sunt întâlniți în natură. Totuși -altroza, a fost izolată din tulpini bacteriene de "Butyrivibrio fibrisolvens". Se
Hexoză () [Corola-website/Science/335741_a_337070]
-
utilizarea sa a început să fie din ce în ce mai răspândită în special ca analgezic și sedativ dar și ca tratament al depresiilor și al dependenței de opiu. Heroina (diacetilmorfină) a fost sintetizată din morfină în anul 1874 prin acetilarea celor doi radicali hidroxil ai moleculei. Morfina este un agonist opioid complet, a cărui acțiune se localizează la nivel central, cu o oarecare predilecție pentru nucleul arcuat. O mare parte din efectele sale (analgezia supraspinală, euforia, deprimarea marcată a respirației, inhibarea centrului tusei, mioza
Morfină () [Corola-website/Science/301482_a_302811]
-
70 mg% P 430 mg% vitamina A 4m% vitamina B1 0,35 mg% riboflavină 0,10 mg%, niacin 1 mg%, vitamina C 15 mg%. Frunzele conțin taninuri elagice 4-5%, inozitol, juglonă, cantități mici de ulei volatil. Pericarpul conține juglonă (5 hidroxil 1-4 naftochinonă), taninuri, ulei eteric, clorofile, amidon, pectine, acizi organici. Juglona formează o combinație cu proteinele din piele și dă o colorație brună. Coaja de nucă este folosită în industria metalelor prețioase, fiind un bun produs pentru șlefuit, lemnul de
Nuc () [Corola-website/Science/302564_a_303893]
-
activi de proteinele plasmatice variază între aproximativ 82 % și 91 % . Metabolizare Febuxostatul este metabolizat în proporție mare prin conjugare prin sistemul enzimatic uridină difosfat glucuronoziltransferază ( UDPGT ) și prin oxidare prin sistemul citocromului P450 10 ( CYP ) . Au fost identificați patru metaboliți hidroxil activi farmacologic , dintre care trei apar în plasma umană . Studiile in vitro cu microzomi hepatici umani au arătat că acești metaboliți oxidativi s- au format în principal prin intermediul CYP1A1 , CYP1A2 , CYP2C8 sau CYP2C9 , iar febuxostatul glucuronoconjugat s- a format în
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
activi de proteinele plasmatice variază între aproximativ 82 % și 91 % . Metabolizare Febuxostatul este metabolizat in proportie mare prin conjugare prin sistemul enzimatic uridină difosfat glucuronoziltransferază ( UDPGT ) și prin oxidare prin sistemul citocromului P450 22 ( CYP ) . Au fost identificați patru metaboliți hidroxil activi farmacologic , dintre care trei apar în plasma umană . Studiile in vitro cu microzomi hepatici umani au arătat că acești metaboliți oxidativi s- au format în principal prin intermediul CYP1A1 , CYP1A2 , CYP2C8 sau CYP2C9 , iar febuxostatul glucuronoconjugat s- a format în
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
inhibă direct cortexul suprarenal . Administrarea de mitotan modifică metabolismul non- suprarenalian al cortizolului la om , determinând o reducere a 17- hidroxi corticosteroizilor cuantificabili , chiar dacă nu scade concentrația plasmatică de corticosteroizi . Aparent , mitotanul determină o amplificare a formării de 6- beta- hidroxil colesterol . Eficacitatea clinică Mitotan nu a fost studiat în cadrul unui program global de dezvoltare clinică . Informațiile clinice disponibile provin mai ales din date publicate referitoare la pacienți cu carcinom suprarenal inoperabil sau cu metastaze . În termeni de supraviețuire generală , patru
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
D-glucitol (sorbitol) 2905.45 - - Glicerol 2905.49 - - Altele 2905.50 - Derivați halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozati ai alcoolilor aciclici. Alcoolii aciclici sunt compuși organici derivați ai hidrocarburilor aciclice, obținuți prin substituirea unuia sau mai multor atomi de hidrogen prin gruparea hidroxil. Aceștia sunt compuși oxigenați care reacționează cu acizi dând naștere la compuși numiți esteri. Acești alcooli pot fi primari, daca conțin gruparea caracteristică monovalenta [-CH(2).OH], secundări, daca conțin gruparea caracteristică bivalenta (=CH.OH), terțiari, daca conțin gruparea caracteristică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
dimetilciclohexanoli sunt compuși având un miros caracteristic asemănător cu cel al camforului. Utilizați că solvenți pentru vopsele. Dimetilciclohexanolul este folosit în industria săpunului. 3) Sterolii sunt alcooli aliciclici saturați sau nesaturați ai căror structura derivă din compusul perhidro-1,2-ciclopentenofenantren, gruparea hidroxil fiind legată de carbonul nr. 3; posedă grupe metil legate de atomii de carbon nr. 10 și respectiv nr. 13 și o catena laterală de 8 până la 10 atomi de carbon legată de carbonul nr. 17. Sunt foarte răspândiți și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
8) Izoborneol. Obținut ca produs intermediar la fabricarea camforului pornind de la alfapinene, cristalizat în lamele. 9) Santalol. Principalul constituent al uleiului de Santal album. B. - ALCOOLI AROMATICI ȘI DERIVAȚII LOR HALOGENAȚI, SULFONAȚI, NITRAȚI ȘI NITROZATI. Alcoolii aromatici conțin și gruparea hidroxil (-OH) a alcoolilor aciclici, dar această grupare este legată de catenele laterale și nu de nucleele aromatice. 1) Alcool benzilic (fenilmetanol, fenilcarbinol). Se găsește în stare liberă sau esterifiat în esențele de iasomie sau tuberoza sau esterifiat în torax sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
și sărurile ei 2907.23 - - 4,4' izopropilidendifenol (bisfenol A, difenilolpropan) și sărurile lui. 2907.29 - - Altele 2907.30 - Fenoli-alcooli Fenolii sunt compuși în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen ai nucleului benzenic au fost substituiți cu gruparea hidroxil (-OH). Monofenolii se obțin, daca hidroxilul substituie un atom de hidrogen, difenolii dacă se substituiesc doi atomi de hidrogen, polifenolii dacă se substituiesc mai mulți atomi de hidrogen. Această substituție poate afecta la rândul ei un singur nucleu benzenic sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
4' izopropilidendifenol (bisfenol A, difenilolpropan) și sărurile lui. 2907.29 - - Altele 2907.30 - Fenoli-alcooli Fenolii sunt compuși în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen ai nucleului benzenic au fost substituiți cu gruparea hidroxil (-OH). Monofenolii se obțin, daca hidroxilul substituie un atom de hidrogen, difenolii dacă se substituiesc doi atomi de hidrogen, polifenolii dacă se substituiesc mai mulți atomi de hidrogen. Această substituție poate afecta la rândul ei un singur nucleu benzenic sau mai multe nuclee benzenice; în primul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]
-
substituiesc mai mulți atomi de hidrogen. Această substituție poate afecta la rândul ei un singur nucleu benzenic sau mai multe nuclee benzenice; în primul caz se obțin fenolii mononucleari, în cel de al doilea caz fenolii polinucleari. Înlocuirea cu gruparea hidroxil poate avea loc și în omologii benzenului; dacă se operează asupra toluenului, se obține un omolog al fenolului, numit crezol; dacă se pornește de la xilen, se obține xilenolul. Sunt de asemenea cuprinse aici sărurile și alcoolații metalici ai fenolului sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166830_a_168159]