2,482 matches
-
u) Spitalul Clinic Județean de Urgență «Sf. Apostol Andrei» Constanța; ... v) Spitalul Clinic Județean de Urgență Târgu Mureș. ... ... 12. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 18) „purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după litera al) se introduce o nouă literă, lit. am), cu următorul cuprins: am) Spitalul Clinic Municipal de Urgență Moinești. ... ... 13. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 29
ORDIN nr. 753 din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298415]
-
tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hemofilie, talasemie, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză, fibroză pulmonară idiopatică, sindrom de imunodeficiență primară (tratament medicamentos cu administrare subcutanată) și pentru starea posttransplant, respectiv a seturilor de inițiere și a materialelor consumabile pentru sistemele de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, pompele de insulină și sistemelor
ORDIN nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276700]
-
unui episod de spitalizare continuă/spitalizare de zi. Pentru bolnavii cu afecțiuni oncologice și bolnavii cu scleroză multiplă, la stabilirea perioadei de prescriere se vor avea în vedere starea bolnavului la momentul prescrierii și prognosticul bolii. Pentru bolnavii cu fibroză pulmonară idiopatică, la stabilirea perioadei de prescriere, medicul curant va ține cont de starea clinică a bolnavului. Perioada pentru care pot fi prescrise medicamentele ce fac obiectul contractelor cost-volum este de până la 30-31 de zile. ... ... 2. La capitolul IX titlul „Programul
ORDIN nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276700]
-
m) se introduce o nouă literă, lit. n), cu următorul cuprins: n) Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timișoara; ... ... 11. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 18) „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după litera ai) se introduce o nouă literă, lit. aj), cu următorul cuprins: aj) Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii Brașov; ... ... 12. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul
ORDIN nr. 1.106 din 15 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276700]
-
x) se introduce o nouă literă, lit. y), cu următorul cuprins: y) Spitalul Județean de Urgență Satu Mare; ... ... 7. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 18) „Purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică“, după litera ak) se introduce o nouă literă, lit. al), cu următorul cuprins: al) Spitalul Județean de Urgență «Mavromati» Botoșani; ... ... 8. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 31
ORDIN nr. 1.695 din 2 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289315]
-
congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopte rină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
degenerative/ inflamator-imune forme acute-urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă- medicamente Epidermoliză buloasă- materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoza Tip IVA Lipofuscinoza Ceroidă TIP2 (TPP1
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C17 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - materiale
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
Mucopoliza- haridoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpura trombocito- penică idiopatică imună cronică Hiperfeni- lalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroza tuberoasă afectare neurologică afectare cardiacă sau formă mixtă C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 – continuare ... Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare: Osteogeneză imperfectă
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroza tuberoasă = C16 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C17 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - materiale
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
BOLNAVILOR CU BOLI RARE ȘI A CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis) Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindrom Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 – continuare ... Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Neuropatie optică ereditară Leber Limfangiole- iomiomatoză Purpura trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
ereditară Leber Limfangiole- iomiomatoză Purpura trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Număr total de bolnavi C8 C9 C10 C11 C12 C13 – continuare ... Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindrom Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 – continuare ... Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomio matoză Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Cheltuieli totale C21 C22 C23 C24 C25
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
pentru: Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindrom Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 – continuare ... Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomio matoză Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Cheltuieli totale C21 C22 C23 C24 C25 C26 = C14+…C25 TABEL 5 SITUAȚIA BOLNAVILOR CU BOLI RARE ȘI A CHELTUIELILOR AFERENTE (LEI) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit închis și deschis) Medicamente pentru: Număr bolnavi
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
deschis) Medicamente pentru: Număr bolnavi cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Unități sanitare Farmacii cu circuit deschis Total Unități sanitare Farmacii cu circuit deschis Total C0 C1 C2 C3 C4 C5 C6 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală Total C1 Purpura trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 1 C1 Boala Fabry = C3 din tabelul 1 C1 Atrofie musculară spinală = C23 din tabelul 1 C2 Purpura trombocitopenică imună cronică = C10 din tabelul 4
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
C11 din tabelul 4 C2 Atrofie musculară spinală = C12 din tabelul 4 C4 Purpura trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C4 Boala Fabry = C3 din tabelul 2 C4 Atrofie musculară spinală= C23 din tabelul 2 C5 Purpura trombocitopenică imună idiopatică cronică = C22 din tabelul 4 C5 Boala Fabry = C23 din tabelul 4 C5 Atrofie musculară spinală = C25 din tabelul 4 Anexa nr. 11 (Anexa 2.25 la Ordinul 234/2022) CASA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE ......... MEDICAMENTE ELIBERATE ÎN BAZA CONTRACTELOR COST - VOLUM
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
tratamentului bolnavilor cu diabet zaharat, cu afecțiuni oncologice, cu scleroză multiplă, osteoporoză, hemofilie, talasemie, hipertensiune arterială pulmonară, epidermoliză buloasă, scleroză tuberoasă, hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină, scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive, mucoviscidoză, fibroză pulmonară idiopatică, sindrom de imunodeficiență primară (tratament medicamentos cu administrare subcutanată) și pentru starea posttransplant, respectiv a seturilor de inițiere și a materialelor consumabile pentru pompele de insulină, sistemele de pompă de insulină cu senzori de monitorizare continuă a glicemiei, pompele de
ORDIN nr. 1.292 din 28 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287889]
-
unui episod de spitalizare continuă/spitalizare de zi. Pentru bolnavii cu afecțiuni oncologice și bolnavii cu scleroză multiplă, la stabilirea perioadei de prescriere se vor avea în vedere starea bolnavului la momentul prescrierii și prognosticul bolii. Pentru bolnavii cu fibroză pulmonară idiopatică, la stabilirea perioadei de prescriere, medicul curant va ține cont de starea clinică a bolnavului. Perioada pentru care pot fi prescrise medicamentele ce fac obiectul contractelor cost-volum este de până la 30-31 de zile; ... ... 7. La capitolul V articolul 40
ORDIN nr. 1.292 din 28 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287889]
-
cu boli autoimune: dermatomiozita cu debut juvenil (8-40% din pacienții cu DMJ dezvoltă AGL), artrita reumatoidă, sleroza sistemică, LES, Sindrom Sjogren; au fost descrise în literatură câteva cazuri de lipodistrofii generalizate dobândite după terapii cu inhibitori de check-point. ... – Tipul III - idiopatică - AGL fără etiologie autoimună identificată (50% cazuri). ... Cauzele bolii rămân necunoscute. Ar putea fi factori declanșatori infecțioși (de ex., un caz recent de paniculită apărută după tuberculoză), sau un mecanism autoimun. Conform unei publicații recente, o cauză ar putea fi
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
număr de bolnavi cu amiloidoză cu transtiretină/an: r.1) cu afectare neurologică/an: 28; ... r.2) cu afectare cardiacă sau formă mixtă/an: 50; ... ... s) număr de bolnavi cu scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive/an: 195; ... ș) număr de bolnavi cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 659; ... t) număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie care au fost diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 30; ... ț) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă/an: 79; ... u) număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică/an: 287; ... v) număr de
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
cost mediu/bolnav cu amiloidoză cu transtiretină/an: r.1) cu afectare neurologică/an: 907.096 lei; ... r.2) cu afectare cardiacă sau formă mixtă/an: 516.320 lei; ... ... s) cost mediu/bolnav cu scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive/an: 9.219 lei; ... ș) cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică imună idiopatică cronică/an: 74.053 lei*); ... t) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie care a fost diagnosticat cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4)/an: 89.224 lei*); ... ț) cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă/an: 102.609 lei*); ... u) cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică/an: 70.704 lei; ... v) cost
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
BIOTEST PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ A 200 ML SOL. PERF. PRF 1 2.790,320000 3.110,010000 0,000000 ... 22. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.17 „Purpură trombocitopenică idiopatică cronică“, poziția 1 se modifică și va avea următorul cuprins: 1 W53894001 B02BX04 ROMIPLOSTIMUM**1 NPLATE 250 µg PULB. PT. SOL. INJ. 250 mcg AMGEN EUROPE B.V. OLANDA CUTIE X 1 FLAC X 250 MCG PULB. PT. SOL. INJ. S 1
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALĂ PR 30 162,965000 180,679666 0,000000 ... 25. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.20 „Fibroza pulmonară idiopatică“, pozițiile 1-4 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W61689002 L01EX09 NINTEDANIBUM**1 OFEV 100 mg CAPS. MOI 100 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA AMBALAJ CU 60 X 1 CAPSULE MOI ÎN BLISTERE PERFORATE DIN ALUMINIU PENTRU ELIBERAREA UNEI
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
151 bis din 28 februarie 2017, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează: 1. În tabel, poziția 52 se modifică și va avea următorul cuprins: Nr. crt. Cod formular specific DCI/afecțiune 52 L039M Artrită idiopatică juvenilă și Boala Still - agenți biologici ... 2. Formularul specific corespunzător poziției 52 se modifică și se înlocuiește cu formularul prevăzut în anexa nr. 1 la prezentul ordin. ... 3. În tabel, după poziția 230 se introduc șase noi poziții, pozițiile 231-236
ORDIN nr. 774 din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284766]
-
ajustarea dozelor din medicamentele administrate concomitent, reducerea temporară a dozei sau întreruperea definitivă a administrării. ... – Tratamentul cu Sacubitrilum/Valsartanum nu trebuie inițiat la pacienții cu insuficiență hepatică severă, ciroză biliară și colestază (Child-Pugh clasa C), la pacienții cu angiedem ereditar sau idiopatic ... – Tratamentul cu Sacubitrilum/Valsartanum nu se inițiază la pacientele însărcinate (nu este recomandată administrarea în primul trimestru de sarcină și este contraindicată în trimestrele al doilea și al treilea de sarcină) ... ... IV. Administrare Inițiere: Doza inițială recomandată este de 49/51 mg
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]