788 matches
-
substanța uscată mai mic sau egal cu 2,3% din greutate, cu un conținut de tegument mai mic sau egal cu 0,1%, cu un conținut de umiditate mai mic sau egal cu 12% și din care peroxidaza este practic inactivată 1104 12 90 9100 - - - - cu un conținut de cenușă raportat la substanța uscată mai mic sau egal cu 2,3% din greutate, cu un conținut de tegument mai mare de 0,1%, dar mai mic de 1,5%, cu un
32005R2091-ro () [Corola-website/Law/294460_a_295789]
-
sau egal cu 2,3% din greutate, cu un conținut de tegument mai mare de 0,1%, dar mai mic de 1,5%, cu un conținut de umiditate mai mic sau egal cu 12% și din care peroxidaza este practic inactivată 1104 12 90 9300 ex 1104 19 - - de alte cereale: 1104 19 10 - - - de grâu: 1104 19 10 9000 ex 1104 19 50 - - - de porumb: - - - - Sub formă de fulgi: - - - - - cu un conținut de grăsime raportat la substanța uscată mai mic
32005R2091-ro () [Corola-website/Law/294460_a_295789]
-
substanța uscată mai mic sau egal cu 2,3% din greutate, cu un conținut de tegument mai mic sau egal cu 0,5%, cu un conținut de umiditate mai mic sau egal cu 11% și din care peroxidaza este practic inactivată, care corespund definiției din anexa la Regulamentul (CEE) nr. 821/68 al Comisiei1 1104 22 20 9100 ex 1104 22 30 - - - descojite și tăiate sau sfărâmate ("Grütze" sau "grutten"): - - - - cu un conținut de cenușă raportat la substanța uscată mai mic
32005R2091-ro () [Corola-website/Law/294460_a_295789]
-
substanța uscată mai mic sau egal cu 2,3% din greutate, cu un conținut de tegument mai mic sau egal cu 0,5%, cu un conținut de umiditate mai mic sau egal cu 11% și din care peroxidaza este practic inactivată, care corespund definiției din anexa la Regulamentul (CEE) nr. 821/68 al Comisiei1 1104 22 30 9100 ex 1104 23 - - de porumb: - - - descojite (curățate de coajă sau decorticate), eventual tăiate sau sfărâmate: - - - - cu un conținut de grăsime raportat la substanța
32005R2091-ro () [Corola-website/Law/294460_a_295789]
-
pădurilor nr. 476/2001 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind condițiile pentru prepararea, comercializarea și folosirea furajelor medicamentate pe teritoriul României, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 119 din 14 februarie 2002. ... b) produselor medicinale veterinare imunologice inactivate fabricate din agenți patogeni și antigene obținute de la un animal sau animale dintr-o exploatație și utilizate pentru tratarea acelui animal sau a animalelor acelei exploatații din aceeași localitate; ... c) produselor medicinale veterinare pe bază de izotopi radioactivi; ... d) oricăror
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
și j) și art. 13 alin. (1) ale prezenței norme sanitare veterinare, trebuie să includă date referitoare la testele de control ce sunt efectuate pentru produșii intermediari, în vederea verificării uniformității procesului de producție și a produsului finit. 2. Pentru vaccinurile inactivate sau detoxificate, inactivarea sau detoxifierea trebuie să fie testate pe parcursul fiecărei etape de producție, imediat după procesul de inactivare sau detoxifiere. F. TESTELE DE CONTROL PENTRU PRODUSUL FINIT Datele și documentele care însoțesc solicitarea pentru autorizația de comercializare în conformitate cu prevederile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
e) informații referitoare la gospodărirea reziduurilor: - tipurile, cantitățile și pericolele potențiale ale reziduurilor ce rezultă din utilizarea microorganismului sau microorganismelor, - tehnicile utilizate pentru gospodărirea reziduurilor, inclusiv recuperarea reziduurilor lichide sau solide și metodele de inactivare, - forma finală și destinația reziduurilor inactivate; (f) informații referitoare la prevenirea accidentelor și planurile de reacție în caz de urgență: - sursele de pericol și condițiile în care s-ar putea produce accidente, - măsurile preventive aplicate, ca de pildă echipamentele de securitate, sistemele de alarmă, metodele și
jrc1596as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86737_a_87524]
-
veterinare, un produs medicinal veterinar imunologic este definit că un produs medicinal veterinar administrat animalelor în scopul inducerii imunității active sau pasive ori pentru diagnosticarea stării de imunitate. ... (3) Prezenta normă sanitară veterinară nu se aplică produselor medicinale veterinare imunologice inactivate care sunt obținute din germeni patogeni și antigene, obținute de la un animal/animale care provine/provin dintr-o exploatație și utilizate pentru tratamentul acestui/acestor animal/animale din această exploatație, în aceeași localitate. ... (4) Autoritatea veterinară centrală a României poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152909_a_154238]
-
b) servicii: plata serviciilor pentru examenele de serologie cu laboratoarele din alte unități desemnate (în cazul studiilor de seroprevalență). ... Calendarul de vaccinare 2011 ┌─────────────────────────┬─────────────────────────────┬─────────────────────┐ │ Vârsta recomandată │ Vaccin │ Comentarii Primele 24 de ore │Hep B DTPa = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular VPI = vaccin polio inactivat Hep B = vaccin hepatitic B DTPa-VPI-Hib = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG = vaccin de tip Calmette Guerrin dT = vaccin diftero-tetanic pentru adulți NOTĂ: Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza numai seringi de unică folosință. 2. Programul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232114_a_233443]
-
care nu a fost găsit infectat sau suspect de a fi infectat cu agenții de mai sus; iii) - nu a fost vaccinat împotriva bolii de Newcastle 20, - a fost vaccinat împotriva bolii de Newcastle cu:.......................................... (numele și tipul - viu sau inactivat - al vaccinului și sușa NDV utilizată în vaccin sau vaccinuri la vârsta de ............ săptămâni)21 iv) a fost vaccinat cu vaccinuri aprobate oficial - la vârsta de.............................................................. - împotriva................................................................. III. Informații sanitare complementare 1) în cazul în care expedierea este destinată unui
jrc2943as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88098_a_88885]
-
și nu au fost găsit infectate sau suspecte de a fi infectate cu agenții de mai sus; v) - nu au fost vaccinate împotriva bolii de Newcastle 37, - au fost vaccinate împotriva bolii de Newcastle cu:.......................................... (numele și tipul - viu sau inactivat - al vaccinului și sușa NDV utilizată în vaccin sau vaccinuri la vârsta de ............ săptămâni)38 vi) au fost vaccinate cu vaccinuri aprobate oficial - la vârsta de.............................................................. - împotriva................................................................. b) au fost marcate după indicațiile de la punctul 14.2 din certificat, utilizându
jrc2943as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88098_a_88885]
-
cărei statut a fost stabilit conform art. 12 alin. (2) din Directiva 90/539/CEE, ouăle de incubație provin de la efective care39: a) nu sunt vaccinate împotriva bolii de Newcastle 40; b) sunt vaccinate împotriva acestei boli cu un vaccin inactivat 41; c) sunt vaccinate împotriva acestei boli cu un vaccin viu administrat cel târziu cu șaizeci de zile înaintea datei menționate la punctul II.3 de mai sus42; 2) s-au respectat următoarele cerințe complementare, impuse de statul membru de
jrc2943as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88098_a_88885]
-
și nu au fost găsite infectate sau suspecte de a fi infectate cu agenții de mai sus; v) - nu au fost vaccinate împotriva bolii de Newcastle 55, - au fost vaccinate împotriva bolii de Newcastle cu:.......................................... (numele și tipul - viu sau inactivat - al vaccinului și sușa NDV utilizată în vaccin sau vaccinuri la vârsta de ............ săptămâni)56 vi) au fost vaccinate cu vaccinuri aprobate oficial - la vârsta de.............................................................. - împotriva................................................................. e) sunt eclozionați din ouă care i) au fost marcate, înainte de a fi
jrc2943as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88098_a_88885]
-
conform art. 12 alin. (2) din Directiva 90/539/CEE, puii de o zi provin 57: a) din ouă de la efective care: i) nu sunt vaccinate împotriva bolii de Newcastle 58; ii) sunt vaccinate împotriva acestei boli cu un vaccin inactivat 59; iii) sunt vaccinate împotriva acestei boli cu un vaccin viu administrat cel târziu cu șaizeci de zile înainte de data de colectare a ouălor 60; b) dintr-un incubator unde se lucrează de așa manieră încât ouăle respective sunt incubate
jrc2943as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88098_a_88885]
-
care: i) a fost examinat azi și nu prezintă semne clinice, nici nu sunt suspecte de boală; ii) - nu a fost vaccinat împotriva bolii de Newcastle 72, - a fost vaccinat împotriva bolii de Newcastle cu:.......................................... (numele și tipul - viu sau inactivat - al vaccinului și sușa NDV utilizată în vaccin sau vaccinuri la vârsta de ............ săptămâni)73 iii) a fost vaccinat cu vaccinuri aprobate oficial 74; - la vârsta de.............................................................. - împotriva................................................................. III. Informații sanitare complementare 1) în cazul în care expedierea este destinată
jrc2943as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88098_a_88885]
-
septembrie 2008, precum și pentru cohorta de copii care împlinesc 30 de luni în luna octombrie 2008, se va realiza vaccinarea cu DTPa la împlinirea vârstei de 4 ani, începând din anul 2010. Abrevieri: DTPa = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular VPI = Vaccin polio inactivat Hep B = vaccin hepatitic B DTPa-VPI-Hib = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG = vaccin de tip Calmette Guerrin dT = vaccin diftero-tetanic pentru adulți NOTĂ: 1. Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza numai seringi de unică folosință. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228294_a_229623]
-
veterinare, un produs medicinal veterinar imunologic este definit că un produs medicinal veterinar administrat animalelor în scopul inducerii imunității active sau pasive ori pentru diagnosticarea stării de imunitate. ... (3) Prezenta normă sanitară veterinară nu se aplică produselor medicinale veterinare imunologice inactivate care sunt obținute din germeni patogeni și antigene, obținute de la un animal/animale care provine/provin dintr-o exploatație și utilizate pentru tratamentul acestui/acestor animal/animale din această exploatație, în aceeași localitate. ... (4) Autoritatea veterinară centrală a României poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152910_a_154239]
-
se înregistrează abandon școlar vaccinarea se poate efectua de către medicul de familie. ****) Se realizează până în anul 2014, inclusiv. NOTĂ: Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza numai seringi de unică folosință. Abrevieri: DTPa = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular VPI = vaccin polio inactivat Hep B = vaccin hepatitic B DTPa-VPI-Hib = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B DTPa-VPI-Hib-Hep B = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B-hepatitic B RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG = vaccin de tip Calmette Guerrin dT = vaccin diftero-tetanic pentru adulți NOTĂ: Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257823_a_259152]
-
b) servicii: plata serviciilor pentru examenele de serologie cu laboratoarele din alte unități desemnate (în cazul studiilor de seroprevalență). ... Calendarul de vaccinare 2011 ┌─────────────────────────┬─────────────────────────────┬─────────────────────┐ │ Vârsta recomandată │ Vaccin │ Comentarii Primele 24 de ore │Hep B DTPa = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular VPI = vaccin polio inactivat Hep B = vaccin hepatitic B DTPa-VPI-Hib = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG = vaccin de tip Calmette Guerrin dT = vaccin diftero-tetanic pentru adulți NOTĂ: Pentru administrarea tuturor vaccinurilor menționate se vor utiliza numai seringi de unică folosință. 2. Programul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239478_a_240807]
-
Primele 24 de ore │Hep B **) toate vaccinurile și materialele sanitare utilizate în calendar se achiziționează centralizat ***) numai fetele DTP vaccin diftero-tetano-pertussis DT vaccin diftero-tetanic pediatric (se utilizează până la vârsta de 14 ani) VPO Vaccin polio oral VPI Vaccin polio inactivat ( pentru copii instituționalizați și copii care au contraindicații pentru VPO se va folosi VPI sau vaccin combinat DTP-VPI) Hep B Vaccin hepatitic B DTP-Hep B Vaccin diftero-tetano-pertussis-hepatita B RRO Vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG Vaccin de tip Calmette Guerrin Rub Vaccin rubeolic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165426_a_166755]
-
art. 4; și ... b) să fie însoțite de un pașaport întocmit de un medic veterinar autorizat de autoritatea veterinară centrală care certifică, după caz, vaccinarea sau revaccinarea antirabica valida, în conformitate cu recomandările laboratorului producător, efectuată animalului în cauză, cu un vaccin inactivat ce conține cel putin o unitate antigenica inactivanta pe doză (standard WHO). ... (2) Autoritatea veterinară centrală a României poate autoriza mișcarea de animale de companie nevaccinate și care au vârstă sub 3 luni, ce aparțin speciilor menționate de părțile A
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164887_a_166216]
-
Autorității Naționale Sanitare Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor nr. 197/2006, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 738 din 29 august 2006 ce transpune în legislația națională Directiva Consiliului 90/167/CEE; ... b) produselor biologice veterinare imunologice inactivate sau vii, fabricate din germeni patogeni și antigene, obținute de la unul sau mai multe animale dintr-o exploatație și utilizate pentru tratarea unui animal sau animalelor din acea exploatație, în aceeași localitate; Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
necesar, se indică valabilitatea acesteia. ... D. TESTELE DE CONTROL PE PARCURSUL PROCESULUI DE FABRICAȚIE 1. În dosar se includ date privind controalele care sunt efectuate asupra produselor intermediare în vederea verificării constanței procesului de fabricație și a produsului finit. 2. Pentru vaccinurile inactivate sau detoxificate, inactivarea sau detoxifierea se testează în fiecare etapă a producției, cât mai rapid posibil după încheierea procesului de inactivare sau detoxifierea și după neutralizare, dacă aceasta are loc, dar înaintea următoarei etape de producție. E. TESTELE DE CONTROL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
Trebuie furnizate dovezi conform cărora produsul medicinal veterinar imunologic ar îndeplini cerințele în cazul în care ar fi testat în totalitate în conformitate cu monografia. 8. Umiditatea reziduală Pentru fiecare lot de produs liofilizat, se testează umiditatea reziduală. 9. Inactivarea Pentru vaccinurile inactivate, testul pentru verificarea inactivării se efectuează pe produs în recipientul final al acestuia, cu excepția cazului în care un astfel de test a fost efectuat într-una dintre ultimele etape de fabricație. F. CONSTANȚA LOTURILOR Pentru a asigura o calitate constantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
laborator descrise în secțiunile B pct. 1 și B pct. 2 reprezintă cantitatea de produs medicinal care conține titrul maxim. În cazul în care este necesar, concentrația necesară a antigenului poate fi ajustată pentru a obține doză cerută. Pentru vaccinurile inactivate, doza care trebuie utilizată reprezintă cantitatea recomandată pentru utilizare având un conținut maxim de antigen; orice utilizare a unei doze diferite trebuie să fie justificată. 5. Documentația privind siguranța se utilizează pentru evaluarea riscurilor care ar putea rezultă în urma expunerii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]