429 matches
-
vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la starea de echilibru de ketoconazol ( un inhibitor puternic al CYP3A4 ) nu a determinat o creștere semnificativă clinic a expunerii la ambrisentan ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se cunoaște impactul administrării concomitente de Volibris și inductori ai CYP3A4 și 2C19 . Ambrisentanul nu a prezentat efecte asupra farmacocineticii la starea de echilibru și asupra activității anticoagulante a warfarinei în cadrul unui studiu efectuat la voluntari sănătoși ( vezi pct . 5. 2 ) . De asemenea , nici warfarina nu a prezentat efecte
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la starea de echilibru de ketoconazol ( un inhibitor puternic al CYP3A4 ) nu a determinat o creștere semnificativă clinic a expunerii la ambrisentan ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se cunoaște impactul administrării concomitente de Volibris și inductori ai CYP3A4 și 2C19 . Ambrisentanul nu a prezentat efecte asupra farmacocineticii la starea de echilibru și asupra activității anticoagulante a warfarinei în cadrul unui studiu efectuat la voluntari sănătoși ( vezi pct . 5. 2 ) . De asemenea , nici warfarina nu a prezentat efecte
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
ECA au fost observate reacții de tip edem angioneurotic ( inclusiv reacții tardive , apărute la două luni după inițierea tratamentului ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Medicamente inductoare ale metabolismului CYP3A Medicamente cum sunt carbamazepina , fenobarbitalul , fenitoina , rifampicina , rifabutina , rifapentina și sunătoarea sunt inductori puternici ai CYP3A4/ 5 și pot scădea expunerea cumulată la substanțele active , temsirolimus și metabolitul său , sirolimus . În consecință , trebuie evitată administrarea concomitentă timp de mai mult de 5- 7 zile cu medicamente care au potențial inducutor asupra CYP3A4/ 5
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
și a unor medicamente inductoare ale CYP3A4 ( de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea sistemică la Glivec , crescând potențial riscul eșecului terapeutic . De aceea , utilizarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 și imatinib trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri clinice de hipotiroidism la pacienții cu tiroidectomie cărora li s- a administrat levotiroxină ca tratament de substituție în timpul tratamentului cu Glivec ( vezi pct . 4. 5
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu Glivec în timpul administrării de medicamente antiepileptice inductoare enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active a căror concentrație plasmatică poate fi modificată de Glivec Imatinib crește de 2 ori , respectiv de 3, 5 ori Cmax și ASC medii ale simvastatinei ( substrat al CYP3A4 ) , ceea ce indică o inhibare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și a unor medicamente inductoare ale CYP3A4 ( de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea sistemică la Glivec , crescând potențial riscul eșecului terapeutic . De aceea , utilizarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 și imatinib trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri clinice de hipotiroidism la pacienții cu tiroidectomie cărora li s- a administrat levotiroxină ca tratament de substituție în timpul tratamentului cu Glivec ( vezi pct . 4. 5
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu Glivec în timpul administrării de medicamente antiepileptice inductoare enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active a căror concentrație plasmatică poate fi modificată de Glivec Imatinib crește de 2 ori , respectiv de 3, 5 ori Cmax și ASC medii ale simvastatinei ( substrat al CYP3A4 ) , ceea ce indică o inhibare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și a unor medicamente inductoare ale CYP3A4 ( de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea sistemică la Glivec , crescând potențial riscul eșecului terapeutic . De aceea , utilizarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 și imatinib trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri clinice de hipotiroidism la pacienții cu tiroidectomie cărora li s- a administrat levotiroxină ca tratament de substituție în timpul tratamentului cu Glivec ( vezi pct . 4. 5
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu Glivec în timpul administrării de medicamente antiepileptice inductoare enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active a căror concentrație plasmatică poate fi modificată de Glivec Imatinib crește de 2 ori , respectiv de 3, 5 ori Cmax și ASC medii ale simvastatinei ( substrat al CYP3A4 ) , ceea ce indică o inhibare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și a unor medicamente inductoare ale CYP3A4 ( de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea sistemică la Glivec , crescând potențial riscul eșecului terapeutic . De aceea , utilizarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 și imatinib trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri clinice de hipotiroidism la pacienții cu tiroidectomie cărora li s- a administrat levotiroxină ca tratament de substituție în timpul tratamentului cu Glivec ( vezi pct . 4. 5
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu Glivec în timpul administrării de medicamente antiepileptice inductoare enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active a căror concentrație plasmatică poate fi modificată de Glivec Imatinib crește de 2 ori , respectiv de 3, 5 ori Cmax și ASC medii ale simvastatinei ( substrat al CYP3A4 ) , ceea ce indică o inhibare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibitori ai glicoproteinei P : Inhibitorii puternici ai glicoproteinei P cum sunt , verapamil , claritromicină și alții trebuie administrați cu prudență . Inhibitorul glicoproteinei P , chinidina , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductori ai glicoproteinei P : Inductorii puternici ai glicoproteinei P cum sunt rifampicina sau sunătoarea ( Hypericum perforatum ) pot reduce expunerea sistemică la dabigatran . Se recomandă prudență la administrarea concomitentă a acestor medicamente . Digoxină : Când Pradaxa a fost administrat concomitent cu digoxină , într-
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 2 ) . Inhibitori ai glicoproteinei P : Inhibitorii puternici ai glicoproteinei P cum sunt , verapamil , claritromicină și alții trebuie administrați cu prudență . Inhibitorul glicoproteinei P , chinidina este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductori ai glicoproteinei P : Inductorii puternici ai glicoproteinei P cum sunt rifampicina sau sunătoarea ( Hypericum perforatum ) pot reduce expunerea sistemică la dabigatran . Se recomandă prudență la administrarea concomitentă a acestor medicamente . Digoxină : Când Pradaxa a fost administrat concomitent cu digoxină , într-
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși a fost studiat efectul ketoconazolului , un prototip de inhibitor potent și competitiv al CYP3A4 , asupra farmacocineticii repaglinidei . Administrarea concomitentă a 200 mg ketoconazol a crescut ASC
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
au fost nemodificate . Nu sunt recomandate doze mari ( > 200 mg/ zi ) de ketoconazol sau itraconazol când se administrează concomitent cu asocierea Agenerase cu ritonavir . 9 Alte interacțiuni posibile Alte medicamente , enumerate mai jos , incluzând exemple de substraturi , inhibitori sau inductori ai CYP3A4 , pot duce la interacțiuni în cazul administrării concomitente cu Agenerase . Nu se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
metabolizat în principal la nivel hepatic , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Principala cale de metabolizare o constituie enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Amprenavirul reprezintă substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . Timpul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au fost nemodificate . Nu sunt recomandate doze mari ( > 200 mg/ zi ) de ketoconazol sau itraconazol când se administrează concomitent cu asocierea Agenerase cu ritonavir . 30 Alte interacțiuni posibile Alte medicamente , enumerate mai jos , incluzând exemple de substraturi , inhibitori sau inductori ai CYP3A4 , pot duce la interacțiuni în cazul administrării concomitente cu Agenerase . Nu se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
metabolizat în principal la nivel hepatic , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Principala cale de metabolizare o constituie enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Amprenavirul reprezintă substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . Timpul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cazul administrării concomitente de ketoconazol sau itraconazol și amprenavir . Metronidazol : Este contraindicată administrarea de Agenerase soluție orală la pacienții tratați cu metronidazol ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni posibile Alte medicamente , enumerate mai jos , incluzând exemple de substraturi , inhibitori sau inductori ai CYP3A4 , pot duce la interacțiuni în cazul administrării concomitente cu Agenerase . Nu se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
metabolizat în principal la nivel hepatic , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Principala cale de metabolizare o constituie enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Amprenavirul reprezintă substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . După
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de acest gen începe în primele 3 săptămâni de aplicare a plasturelui transdermic , un nou ciclu de tratament cu EVRA trebuie început imediat , fără a păstra obișnuitul interval fără plasture transdermic . Pentru femeile aflate în tratament de lungă durată cu inductori de enzime hepatice trebuie avută în vedere o altă metodă de contracepție . Progesteronii și estrogenii inhibă o varietate de enzime ale citocromului P450 ( de exemplu CYP 3A4 , CYP 2C19 ) din microzomii hepatici umani . Cu toate acestea , respectând schema terapeutică recomandată
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu rifampicină ( un inductor al CYP2C8 ) a determinat scăderea cu 66 % a concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Nu poate fi exclus faptul că și alți inductori ( de exemplu , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , sunătoare ) pot afecta , de asemenea , expunerea la rosiglitazonă . Poate fi necesară creșterea dozei de rosiglitazonă . Trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt anticipate interacțiuni semnificative clinic cu substraturi
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă de rosiglitazonă cu rifampicină ( un inductor al CYP2C8 ) a determinat scăderea cu 66 % a concentrațiilor plasmatice de rosiglitazonă . Nu poate fi exclus faptul că și alți inductori ( de exemplu , fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , sunătoare ) pot afecta , de asemenea , expunerea la rosiglitazonă . Poate fi necesară creșterea dozei de rosiglitazonă . Trebuie luată în considerare monitorizarea atentă a glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt anticipate interacțiuni semnificative clinic cu substraturi
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]