226 matches
-
de 40 ng/ mL nu este datorată utilizării în scop terapeutic a substanței și va fi considerată rezultat analitic pozitiv, dacă sportivul nu dovedește, pe baza unui studiu farmacocinetic controlat, că rezultatul anormal a fost consecința utilizării unei doze terapeutice inhalate, până la limita maximă indicată mai sus. S4. Hormoni și modulatori metabolici Următoarele clase sunt interzise: 1. inhibitori de aromatază, incluzând, dar nelimitându-se la: aminoglutetimid, anastrozol, androsta-1,4,6-trien-3,17-dionă (androstatriendionă), 4-androsten-3,6,17-trionă (6-oxo), exemestan, formestan, letrozol, testolactonă; 2
ORDIN nr. 212 din 7 noiembrie 2012 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246377_a_247706]
-
respiratorii inferioare. ... d) Jucăriile destinate în mod evident utilizării de către copiii mai mici de 36 de luni, părțile lor componente și orice parte detașabilă a acestora trebuie să aibă dimensiunile în așa fel ��ncât să nu poată fi înghițite sau inhalate. Acest lucru se aplică și altor jucării destinate a fi introduse în cavitatea bucală, precum și părților componente ale acestora și părților detașabile. ... -------------- Litera d) a pct. 3 din partea I din anexa 2 a fost modificată de art. II din HOTĂRÂREA
HOTĂRÂRE nr. 74 din 26 ianuarie 2011 (*actualizată*) privind siguranţa jucăriilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246330_a_247659]
-
PHARMA GMBH NFG. KG C01BD01 AMIODARONUM COMPR. DIVIZ. 200 mg CORDARONE 200 mg 200 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE 27 C01DA02 NITROGLYCERINUM C01DA02 NITROGLYCERINUM SPRAY SUBLINGUAL 0,4 mg/doză NITROMINT 0,4 mg/doză EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. NOTĂ: Sprayul nu trebuie inhalat. C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. SUBLING. 0,5 mg NITROGLICERINA 0,5 mg 0,5 mg ZENTIVA SĂ C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. ELIB. PREL. 2,6 mg NITROMINT 2,6 mg 2,6 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C01DA02 NITROGLYCERINUM ȘIST. TERAP. TRANSDERM. 25
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
10 al art. 5 a fost introdus de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 1 din 4 ianuarie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 44 din 19 ianuarie 2012. 11. fracție respirabilă = fracțiune respirabilă - fracțiunea masică a particulelor inhalate care pătrunde până la căile neciliate - alveole, particule cu diametrul aerodinamic mai mic de 15 f2æm. ------------- Pct. 11 al art. 5 a fost introdus de pct. 3 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 1 din 4 ianuarie 2012 , publicată în MONITORUL
HOTĂRÂRE nr. 1.218 din 6 septembrie 2006 (*actualizată*) privind stabilirea cerinţelor minime de securitate şi sănătate în muncă pentru asigurarea protecţiei lucrătorilor împotriva riscurilor legate de prezenţa agenţilor chimici. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240046_a_241375]
-
D.3. PROCEDURI INTERDISCIPLINARE D.3.1. Imagistica toracică (X-ray, CT, MRI) D.3.3. ECG D.3.8. Histologie/citologie D.3.9. Testare microbiologică E.1. MODALITĂȚI TERAPEUTICE ȘI MĂSURI DE PROFILAXIE E.1.1. Terapii medicamentoase sistemice/inhalate E.1.2. Chimioterapie E.1.3. Alte terapii sistemice antitumorale E.1.4. Imunoterapia incluzând de-/hiposensibilizările E.1.5. Oxigenoterapia E.1.6. Suportul ventilator (invaziv, non-invaziv, CPAP) E.1.7. Resuscitarea cardiopulmonară E.1.8. Evaluare anestezică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
PHARMA GMBH NFG. KG C01BD01 AMIODARONUM COMPR. DIVIZ. 200 mg CORDARONE 200 mg 200 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE 27 C01DA02 NITROGLYCERINUM C01DA02 NITROGLYCERINUM SPRAY SUBLINGUAL 0,4 mg/doză NITROMINT 0,4 mg/doză EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. NOTĂ: Sprayul nu trebuie inhalat. C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. SUBLING. 0,5 mg NITROGLICERINA 0,5 mg 0,5 mg ZENTIVA SĂ C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. ELIB. PREL. 2,6 mg NITROMINT 2,6 mg 2,6 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C01DA02 NITROGLYCERINUM ȘIST. TERAP. TRANSDERM. 25
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
PHARMA GMBH NFG. KG C01BD01 AMIODARONUM COMPR. DIVIZ. 200 mg CORDARONE 200 mg 200 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE 27 C01DA02 NITROGLYCERINUM C01DA02 NITROGLYCERINUM SPRAY SUBLINGUAL 0,4 mg/doză NITROMINT 0,4 mg/doză EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. NOTĂ: Sprayul nu trebuie inhalat. C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. SUBLING. 0,5 mg NITROGLICERINA 0,5 mg 0,5 mg ZENTIVA SĂ C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. ELIB. PREL. 2,6 mg NITROMINT 2,6 mg 2,6 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C01DA02 NITROGLYCERINUM ȘIST. TERAP. TRANSDERM. 25
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
PHARMA GMBH NFG. KG C01BD01 AMIODARONUM COMPR. DIVIZ. 200 mg CORDARONE 200 mg 200 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE 27 C01DA02 NITROGLYCERINUM C01DA02 NITROGLYCERINUM SPRAY SUBLINGUAL 0,4 mg/doză NITROMINT 0,4 mg/doză EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. NOTĂ: Sprayul nu trebuie inhalat. C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. SUBLING. 0,5 mg NITROGLICERINA 0,5 mg 0,5 mg ZENTIVA SĂ C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. ELIB. PREL. 2,6 mg NITROMINT 2,6 mg 2,6 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C01DA02 NITROGLYCERINUM ȘIST. TERAP. TRANSDERM. 25
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
PHARMA GMBH NFG. KG C01BD01 AMIODARONUM COMPR. DIVIZ. 200 mg CORDARONE 200 mg 200 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE 27 C01DA02 NITROGLYCERINUM C01DA02 NITROGLYCERINUM SPRAY SUBLINGUAL 0,4 mg/doză NITROMINT 0,4 mg/doză EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. NOTĂ: Sprayul nu trebuie inhalat. C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. SUBLING. 0,5 mg NITROGLICERINA 0,5 mg 0,5 mg ZENTIVA SĂ C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. ELIB. PREL. 2,6 mg NITROMINT 2,6 mg 2,6 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C01DA02 NITROGLYCERINUM ȘIST. TERAP. TRANSDERM. 25
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
PHARMA GMBH NFG. KG C01BD01 AMIODARONUM COMPR. DIVIZ. 200 mg CORDARONE 200 mg 200 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE 27 C01DA02 NITROGLYCERINUM C01DA02 NITROGLYCERINUM SPRAY SUBLINGUAL 0,4 mg/doză NITROMINT 0,4 mg/doză EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. NOTĂ: Sprayul nu trebuie inhalat. C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. SUBLING. 0,5 mg NITROGLICERINA 0,5 mg 0,5 mg ZENTIVA SĂ C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. ELIB. PREL. 2,6 mg NITROMINT 2,6 mg 2,6 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C01DA02 NITROGLYCERINUM ȘIST. TERAP. TRANSDERM. 25
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
PHARMA GMBH NFG. KG C01BD01 AMIODARONUM COMPR. DIVIZ. 200 mg CORDARONE 200 mg 200 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE 27 C01DA02 NITROGLYCERINUM C01DA02 NITROGLYCERINUM SPRAY SUBLINGUAL 0,4 mg/doză NITROMINT 0,4 mg/doză EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. NOTĂ: Sprayul nu trebuie inhalat. C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. SUBLING. 0,5 mg NITROGLICERINA 0,5 mg 0,5 mg ZENTIVA SĂ C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. ELIB. PREL. 2,6 mg NITROMINT 2,6 mg 2,6 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C01DA02 NITROGLYCERINUM ȘIST. TERAP. TRANSDERM. 25
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
PHARMA GMBH NFG. KG C01BD01 AMIODARONUM COMPR. DIVIZ. 200 mg CORDARONE 200 mg 200 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE 27 C01DA02 NITROGLYCERINUM C01DA02 NITROGLYCERINUM SPRAY SUBLINGUAL 0,4 mg/doză NITROMINT 0,4 mg/doză EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. NOTĂ: Sprayul nu trebuie inhalat. C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. SUBLING. 0,5 mg NITROGLICERINA 0,5 mg 0,5 mg ZENTIVA SĂ C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. ELIB. PREL. 2,6 mg NITROMINT 2,6 mg 2,6 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C01DA02 NITROGLYCERINUM ȘIST. TERAP. TRANSDERM. 25
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
tendoanelor sau a ligamentelor, vascularizarea, utilizarea energiei, capacitatea de regenerare sau comutarea tipului de fibră. S3. Beta-2 agoniști Toți beta-2 agoniștii, inclusiv toți izomerii optici, de exemplu, d- și l-, acolo unde este cazul, sunt interziși. Cu următoarele excepții: - salbutamolul inhalat (maximum 1.600 micrograme în 24 de ore); - formoterolul inhalat (doza maximă 54 micrograme în 24 de ore); și - salmeterolul inhalat, în concordanță cu regimul terapeutic recomandat de producători. Se consideră că prezența salbutamolului în urină, într-o concentrație mai
ORDIN nr. 224 din 14 octombrie 2015 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265832_a_267161]
-
sau comutarea tipului de fibră. S3. Beta-2 agoniști Toți beta-2 agoniștii, inclusiv toți izomerii optici, de exemplu, d- și l-, acolo unde este cazul, sunt interziși. Cu următoarele excepții: - salbutamolul inhalat (maximum 1.600 micrograme în 24 de ore); - formoterolul inhalat (doza maximă 54 micrograme în 24 de ore); și - salmeterolul inhalat, în concordanță cu regimul terapeutic recomandat de producători. Se consideră că prezența salbutamolului în urină, într-o concentrație mai mare de 1.000 ng/ mL, sau a formoterolului într-
ORDIN nr. 224 din 14 octombrie 2015 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265832_a_267161]
-
inclusiv toți izomerii optici, de exemplu, d- și l-, acolo unde este cazul, sunt interziși. Cu următoarele excepții: - salbutamolul inhalat (maximum 1.600 micrograme în 24 de ore); - formoterolul inhalat (doza maximă 54 micrograme în 24 de ore); și - salmeterolul inhalat, în concordanță cu regimul terapeutic recomandat de producători. Se consideră că prezența salbutamolului în urină, într-o concentrație mai mare de 1.000 ng/ mL, sau a formoterolului într-o concentrație mai mare de 40 ng/ mL nu este datorată
ORDIN nr. 224 din 14 octombrie 2015 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265832_a_267161]
-
comutarea tipului de fibră, și alte substanțe cu structură chimică similară sau efect(e) biologic(e) similar(e). S3. Beta-2 agoniști Toți beta-2 agoniștii, inclusiv toți izomerii optici (de exemplu, d- și l-), unde e cazul, sunt interziși, cu excepția salbutamolului inhalat (maximum 1.600 micrograme în 24 de ore), formoterolului inhalat (maximum 54 micrograme în 24 de ore) și salmeterolului luat prin inhalare, în concordanță cu regimul terapeutic recomandat de producători. Se consideră că prezența salbutamolului în urină, într-o concentrație
ORDIN nr. 383 din 16 octombrie 2013 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255604_a_256933]
-
similară sau efect(e) biologic(e) similar(e). S3. Beta-2 agoniști Toți beta-2 agoniștii, inclusiv toți izomerii optici (de exemplu, d- și l-), unde e cazul, sunt interziși, cu excepția salbutamolului inhalat (maximum 1.600 micrograme în 24 de ore), formoterolului inhalat (maximum 54 micrograme în 24 de ore) și salmeterolului luat prin inhalare, în concordanță cu regimul terapeutic recomandat de producători. Se consideră că prezența salbutamolului în urină, într-o concentrație mai mare de 1.000 ng/ml, sau a formoterolului
ORDIN nr. 383 din 16 octombrie 2013 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255604_a_256933]
-
D.3. PROCEDURI INTERDISCIPLINARE D.3.1. Imagistica toracică (X-ray, CT, MRI) D.3.3. ECG D.3.8. Histologie/citologie D.3.9. Testare microbiologică E.1. MODALITĂȚI TERAPEUTICE ȘI MĂSURI DE PROFILAXIE E.1.1. Terapii medicamentoase sistemice/inhalate E.1.2. Chimioterapie E.1.3. Alte terapii sistemice antitumorale E.1.4. Imunoterapia incluzând de-/hiposensibilizările E.1.5. Oxigenoterapia E.1.6. Suportul ventilator (invaziv, non-invaziv, CPAP) E.1.7. Resuscitarea cardiopulmonară E.1.8. Evaluare anestezică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
D.3. PROCEDURI INTERDISCIPLINARE D.3.1. Imagistica toracică (Radiografia, CT, MRI) D.3.3. EKG D.3.8. Histologie/citologie D.3.9. Testarea microbiologică E.1. MODALITĂȚI TERAPEUTICE ȘI MĂSURI DE PROFILAXIE E.1.1. Terapii medicamentoase sistemice/inhalate E.1.2. Chimioterapia E.1.3. Alte terapii sistemice antitumorale E.1.4. Imunoterapia incluzând de/hiposensibilizările E.1.5. Oxigenoterapia E.1.6. Suportul ventilator (invaziv, non-invaziv, CPAP) E.1.7. Resuscitarea cardiopulmonară E.1.8. Evaluarea anestezică
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
D.3. PROCEDURI INTERDISCIPLINARE D.3.1. Imagistica toracică (Radiografia, CT, MRI) D.3.3. EKG D.3.8. Histologie/citologie D.3.9. Testarea microbiologică E.1. MODALITĂȚI TERAPEUTICE ȘI MĂSURI DE PROFILAXIE E.1.1. Terapii medicamentoase sistemice/inhalate E.1.2. Chimioterapia E.1.3. Alte terapii sistemice antitumorale E.1.4. Imunoterapia incluzând de/hiposensibilizările E.1.5. Oxigenoterapia E.1.6. Suportul ventilator (invaziv, non-invaziv, CPAP) E.1.7. Resuscitarea cardiopulmonară E.1.8. Evaluarea anestezică
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
respiratorii inferioare. ... d) Jucăriile destinate în mod evident utilizării de către copiii mai mici de 36 de luni, părțile lor componente și orice parte detașabilă a acestora trebuie să aibă dimensiunile în așa fel încât să nu poată fi înghițite sau inhalate. Acest lucru se aplică și altor jucării destinate a fi introduse în cavitatea bucală, precum și părților componente ale acestora și părților detașabile. ... -------------- Lit. d) a pct. 3 din partea I din anexa 2 a fost modificată de art. II din HOTĂRÂREA
HOTĂRÂRE nr. 74 din 26 ianuarie 2011 (*actualizată*) privind siguranţa jucăriilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278616_a_279945]
-
respiratorii inferioare. ... d) Jucăriile destinate în mod evident utilizării de către copiii mai mici de 36 de luni, părțile lor componente și orice parte detașabilă a acestora trebuie să aibă dimensiunile în așa fel încât să nu poată fi înghițite sau inhalate. Acest lucru se aplică și altor jucării destinate a fi introduse în cavitatea bucală, precum și părților componente ale acestora și părților detașabile. ... -------------- Lit. d) a pct. 3 din partea I din anexa 2 a fost modificată de art. II din HOTĂRÂREA
HOTĂRÂRE nr. 74 din 26 ianuarie 2011 (*actualizată*) privind siguranţa jucăriilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278617_a_279946]
-
PHARMA GMBH NFG. KG C01BD01 AMIODARONUM COMPR. DIVIZ. 200 mg CORDARONE 200 mg 200 mg SANOFI-AVENTIS FRANCE 27 C01DA02 NITROGLYCERINUM C01DA02 NITROGLYCERINUM SPRAY SUBLINGUAL 0,4 mg/doza NITROMINT 0,4 mg/doza EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. NOTA: Sprayul nu trebuie inhalat. C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. SUBLING. 0,5 mg NITROGLICERINA 0,5 mg 0,5 mg ZENTIVA SA C01DA02 NITROGLYCERINUM COMPR. ELIB. PREL. 2,6 mg NITROMINT 2,6 mg 2,6 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C01DA02 NITROGLYCERINUM SIST. TERAP. TRANSDERM. 25
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pot fi concepute fără o campanie de combatere a poluării și contaminării, nici fără ameliorarea calității vieții și a protecției mediului; întrucât utilizarea plumbului duce în prezent la poluarea saturniană a unui mare număr de zone ale mediului; întrucât plumbul inhalat contribuie într-un mod semnificativ la creșterea cantității totale de plumb din corp; întrucât protejarea omului împotriva riscului saturnian impune un control al expunerii la plumbul conținut în atmosferă; întrucât primul 4 și cel de-al doilea 5 program de
jrc766as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85904_a_86691]
-
la produsele care, deși se regăsesc în definiția produselor cosmetice, sunt destinate în mod exclusiv prevenirii bolilor; întrucât, în plus, trebuie menționat că unele produse se încadrează în această definiție, în timp ce produsele care conțin substanțe sau preparate administrate pe cale bucală, inhalate, injectate sau implantate în corpul omenesc nu fac parte din categoria produselor cosmetice; întrucât, în stadiul actual al cercetărilor, se recomandă excluderea din domeniul de aplicare a prezentei directive a produselor cosmetice conținând una din substanțele enumerate în anexa V
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]