1,159 matches
-
nu prezintă risc pentru copil. ÎI. Doze și mod de administrare: 1. Doză de NovoRapid este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. De regulă, NovoRapid trebuie utilizat în asociere cu insuline cu acțiune intermediară sau prelungită injectate cel putin o dată pe zi. În mod obișnuit, necesarul individual de insulină pentru adulți și copii este de 0,5-1,0 U/kg și zi. În tratamentul corelat cu mesele, 50-70% din necesarul de insulină poate fi asigurat de NovoRapid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
zi, cu un regim terapeutic cu Lănțuș o dată pe zi, trebuie să reducă doză zilnică de insulină bazala cu 20-30% în primele săptămâni de tratament. În timpul primelor săptămâni, această reducere trebuie compensata, cel putin parțial, prin creșterea dozei de insulină injectata la ora mesei, după această perioadă regimul terapeutic trebuie adaptat în mod individualizat. Că și în cazul altor analogi de insulină, pacienții care necesită doze mari de insulină datorită prezenței anticorpilor anti-insulină umană pot să manifeste un răspuns la insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
prin inginerie genetică. Inițial se administrează o doză unică de 0,7 mg/kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1,0 mg/kg (doză unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg). Volumul de soluție care trebuie injectata se calculează după cum urmează: doză volumul de soluție care trebuie injectata/10 kg ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── doză unică inițială = 0,7 mg/kg 0,07 mL dozele următoare = 1 mg/kg 0,1 mL Durată tratamentului este de 12 săptămâni. Tratamentul poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
7 mg/kg apoi săptămânal se administrează injectabil o doză de 1,0 mg/kg (doză unică maximă nu trebuie să depășească 200 mg). Volumul de soluție care trebuie injectata se calculează după cum urmează: doză volumul de soluție care trebuie injectata/10 kg ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── doză unică inițială = 0,7 mg/kg 0,07 mL dozele următoare = 1 mg/kg 0,1 mL Durată tratamentului este de 12 săptămâni. Tratamentul poate fi continuat doar la pacienții care răspund la tratament. Etanercept - este o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
clinico-paraclinici, etc) Limfomul non-Hodgkin folicular. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și doxorubicină), în funcție de schemă chimioterapica, câte 6 milioane U.I./mý injectate subcutanat din ziua 22 până în ziua 26 a fiecărui ciclu de 28 de zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesara efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
CPET și NC, cu specificarea prețurilor de achiziție, și o situație detaliată în care să prezinte modul prin care au respectat destinația acestor cantități, respectiv prin precizarea cantităților efectiv consumate de CPET și NC din piața reglementată și a cantităților injectate/extrase în/din depozitele de înmagazinare subterană pentru aceste categorii de clienți. ... (4) Situațiile transmise conform alin. (3) vor fi însoțite de declarații pe propria răspundere prin care se certifică corectitudinea datelor transmise. ... (5) În termen de 15 zile de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250007_a_251336]
-
sursele de gaze naturale, consumurile realizate, defalcate pe piața reglementată și pe piața concurențială, precum și pe CPET și NC, cu respectarea structurilor amestecurilor de gaze naturale stabilite/avizate de ANRE, cu excepția situației menționate la art. 8 alin (6), și cantitățile injectate/extrase în/din depozitele de înmagazinare subterană de către beneficiarii acestora, cu evidențierea schimburilor de gaze naturale, defalcate pe fiecare producător/furnizor/client eligibil, după caz; ... b) un raport privind sursele de gaze naturale din producția internă și consumurile realizate, defalcate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250007_a_251336]
-
0,50 mg/ml de Δ9-THC în soluție de extracție. (c) Condiții experimentale Următoarele condiții sunt enumerate ca exemple pentru coloana prevăzută la litera (a): * temperatura în cuptor: 260°C, * temperatura injectorului: 300°C, * temperatura detectorului: 300°C. (d) Volumul injectat: 1 μl 4. Rezultate Rezultatele sunt exprimate cu două zecimale, în grame de Δ9-THC la 100 grame de eșantion de analiză, uscat până când ajunge la o greutate constantă. Se aplică o toleranță de 0,03 g la 100 g. * Procedura
32004R0796-ro () [Corola-website/Law/292962_a_294291]
-
10,71 g/kg. 5.12.3.3. Se pot utiliza alte formule de corecție dacă pot fi justificate sau validate în cadrul unui acord al părților respective și dacă se aprobă de către Administrație. 5.12.3.4. Apa sau aburul injectată/injectat în turbosuflantă (umidificarea aerului) este considerată/considerat un dispozitiv de control al emisiei și de aceea nu trebuie să fie luată/luat în considerare pentru corecția de umiditate. Apa care se condensează în răcitorul aerului de supraalimentare poate modifica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187155_a_188484]
-
până la 100 ml cu fază mobilă (5.2.16). Se filtrează soluția printr-un filtru (5.3.6.) și se injectează sau se trece printr-un cartuș (5.3.7.) condiționat ca mai sus (5.4.21). Toate soluțiile trebuie injectate imediat după preparare. 5.4.3. Condiții de cromatografiere - Debitul fazei mobile: 1 ml/min, - Debitul reactivului: 0,5 ml/min, - Debitul total la ieșirea din detector: 1,5 ml/min, - Volumul injectat: 10 μl, - Temperatura eluției: În cazul separărilor
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
sus (5.4.21). Toate soluțiile trebuie injectate imediat după preparare. 5.4.3. Condiții de cromatografiere - Debitul fazei mobile: 1 ml/min, - Debitul reactivului: 0,5 ml/min, - Debitul total la ieșirea din detector: 1,5 ml/min, - Volumul injectat: 10 μl, - Temperatura eluției: În cazul separărilor dificile, se introduce coloana într-o baie de gheață topită: se așteaptă ca temperatura să se stabilizeze (15...20 min), - Temperatura reacției post-coloană: 100 °C, - Detecție: 420 nm. N.B.: Întregul sistem cromatografic și
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
eșapament. Cu ajutorul unui echipament obișnuit (sac de prelevare sau metodă de integrare) se analizează o probă de gaz și se calculează masa gazului. Masa astfel determinată trebuie să se situeze la o valoare de ± 3 % din masa cunoscută a gazului injectat. 3.5.2. Măsurarea cu ajutorul unei tehnici gravimetrice Se determină cu o precizie de ± 0,01 g greutatea unei mici butelii umplute cu propan. Se pune în funcțiune sistemul CVS timp de aproximativ 5 - 10 minute, ca într-o încercare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190860_a_192189]
-
eliberată. Se analizează o probă de gaz cu ajutorul unui echipament obișnuit (sac de prelevare sau metoda de integrare) și se calculează masa gazului. Masa astfel determinată trebuie să se situeze la o valoare de ± 3 % din masa cunoscută a gazului injectat. Subanexa nr. 3 EVALUAREA ȘI CALCULUL DATELOR 1. EVALUAREA ȘI CALCULUL DATELOR - ÎNCERCAREA NRSC 1.1. Evaluarea datelor pentru emisiile de gaze ----------- Pct. 1.1. din subanexa nr. 3, anexa nr. 3 a fost modificat de pct. 1 al articolului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190860_a_192189]
-
când este utilizat un sistem de retur al combustibilului). (e) Clapeta de admisie aer este clapeta de comandă a regulatorului pneumatic al pompei de injecție. Regulatorul sau sistemul de injecție poate conține alte dispozitive ce pot influența cantitatea de combustibil injectat. (f) Circulația lichidului de răcire trebuie să fie reprodusă exclusiv de pompa de apă a motorului. Răcirea cu lichid se poate face printr-un circuit exterior, în așa manieră încât pierderea de sarcină a acestui circuit și presiunea la intrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190860_a_192189]
-
de livrare. ... (2) În termen de 10 zile de la încheierea lunii de livrare, Direcția de Dispecerizare București va înainta ANRE un raport privind sursele de gaze naturale, consumurile realizate, cu respectarea structurilor amestecurilor de gaze naturale stabilite/avizate și cantitățile injectate/extrase în/din depozitele de înmagazinare subterană de către beneficiarii acestora. ... Articolul 12 Nerespectarea prevederilor prezentului ordin de către titularii de acorduri petroliere, operatorii licențiați și consumatorii eligibili din sectorul gazelor naturale atrage sancționarea acestora în condițiile prevăzute de Legea petrolului nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244175_a_245504]
-
pe secundă; hidrogen, 30-50 cm pe secundă, - raportul de separare: de la 1/50 la 1/100, - sensibilitatea instrumentală: de 4-16 ori atenuarea minimă, - sensibilitatea de înregistrare: 1-2 milivolți din limita scării, - viteza hârtiei: 30-60 cm pe oră, - cantitatea de substanță injectată: 0,5-1 μl de soluție de TMSE Aceste condiții pot fi modificate în funcție de caracteristicile coloanei și ale cromatografului în fază gazoasă, astfel încât să se obțină cromatograme care îndeplinesc condițiile următoare: - timpul de retenție a alcoolului în C26 trebuie să fie
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cm/s; hidrogen, 30-50 cm/s, - raportul de separare: de la 1/50 la 1/100, - sensibilitatea instrumentală: de la 4 la 16 ori atenuarea minimă, - sensibilitatea de înregistrare: 1-2 mV din limita scării, - viteza hârtiei: 30-60 cm/h, - cantitatea de substanță injectată: 0,5-1 μl de soluție de TMSE. Aceste condiții pot fi modificate în funcție de caracteristicile coloanei și ale cromatografului în fază gazoasă pentru a se obține cromatograme care îndeplinesc condițiile următoare: - timpul de retenție a β-sitosterolului trebuie să fie de 20
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
mai ales când se folosește un sistem de "recirculare a combustibilului"). (4) Clapeta pentru admisia aerului este comanda regulatorului pneumatic al pompei de injecție. Regulatorul sau sistemul de injecție pot conține și alte dispozitive care pot afecta cantitatea de combustibil injectată. (5) Radiatorul, ventilatorul, carenajul ventilatorului, pompa de apă și termostatul trebuie să ocupe, pe standul de încercare, aceeași poziție relativă una față de cealaltă ca în cazul montării pe vehicul. Lichidul de răcire trebuie să fie circulat doar de pompa de
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]
-
limitele intervalului definit mai sus. 2.2. În cazul motoarelor diesel echipate cu compresor de supraalimentare cu aer care poate fi pornit când se dorește și în cazul cărora pornirea compresorului de supraalimentare cu aer determină creșterea cantității de combustibil injectate, măsurările se efectuează atât cu compresorul de supraalimentare în funcțiune, cât și fără. Pentru fiecare turație a motorului, rezultatul măsurării îl constituie valoarea cea mai mare dintre cele două obținute. 3. CONDIȚII DE ÎNCERCARE 3.1. Tractor sau motor 3
jrc406as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85543_a_86330]
-
poate, de asemenea, scădea volumul autovehiculului testat, cu portbagajul și geamurile autovehiculului deschise. 2.1.3. Se verifică apoi etanșeitatea camerei, procedând după cum se indică la pct. 2.3. Dacă valoarea stabilită pentru masa de propan nu corespunde cu masa injectată, cu o abatere de aproximativ 2%, se impune acționarea în consecință pentru repararea defecțiunii. 2.2. Determinarea emisiilor reziduale din cameră Prin această operațiune se poate determina dacă în cameră nu se află nici o materie susceptibilă să emită cantități semnificative
jrc3689as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88849_a_89636]
-
produsele care, deși se regăsesc în definiția produselor cosmetice, sunt destinate în mod exclusiv prevenirii bolilor; întrucât, în plus, trebuie menționat că unele produse se încadrează în această definiție, în timp ce produsele care conțin substanțe sau preparate administrate pe cale bucală, inhalate, injectate sau implantate în corpul omenesc nu fac parte din categoria produselor cosmetice; întrucât, în stadiul actual al cercetărilor, se recomandă excluderea din domeniul de aplicare a prezentei directive a produselor cosmetice conținând una din substanțele enumerate în anexa V; întrucât
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
geologice din care s-au extras hidrocarburi ori alte substanțe sau în formațiunile geologice care, din motive naturale, sunt permanent improprii pentru alte scopuri, pe baza unor studii și măsuri speciale și a avizului de gospodărire a apelor. Aceste ape injectate nu conțin decât acele substanțe care rezultă din operațiile menționate anterior. ... ------------- Alin. (2) al art. 20 a fost modificat de pct. 19 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 3 din 5 februarie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253130_a_254459]
-
tuberculina testată le produce la bovinele tuberculoase trebuie să fie aceleași cu reacțiile produse de aceeași cantitate de tuberculină standard. 19. Testele cu tuberculină trebuie efectuate cu o singură injecție cutanată în gât sau în crupă. 20. Cantitatea de tuberculină injectată trebuie să fie de 5 000 unități internaționale de DPP sau tuberculină sintetică. 21. Rezultatele testelor cutanate cu tuberculină se citesc după 72 de ore și se evaluează conform metodei de mai jos: (a) Reacție negativă: se observă o umflătură
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
geologice din care s-au extras hidrocarburi ori alte substanțe sau în formațiunile geologice care, din motive naturale, sunt permanent improprii pentru alte scopuri, pe baza unor studii și măsuri speciale și a avizului de gospodărire a apelor. Aceste ape injectate nu conțin decât acele substanțe care rezultă din operațiile menționate anterior. ... ------------- Alin. (2) al art. 20 a fost modificat de pct. 19 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 3 din 5 februarie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220293_a_221622]
-
clinico-paraclinici, etc) Limfomul non-Hodgkin folicular. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și doxorubicină), în funcție de schema chimioterapică, câte 6 milioane U.I./m² injectate subcutanat din ziua 22 până în ziua 26 a fiecărui ciclu de 28 de zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesară efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]