1,003 matches
-
greutate, alopecie sau seboree, hirsutism, meteorism. Reacții adverse similare au fost raportate când sistemul intrauterin cu levonorgestrelum 20 mcg/24h a fost folosit pentru terapia de substituție hormonală în combinație cu preparate estrogenice. Cele mai frecvente reacții adverse la sistemul intrauterin cu levonorgestrelum 20 mcg/24h constau în modificări ale sângerării menstruale cum sunt: mici sângerări, scurtarea sau prelungirea perioadei menstruale, sângerări neregulate, oligomenoree, amenoree, hemoragii abundente, dureri de spate și dismenoree. Media zilelor cu sângerări mici scade gradat de la 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
devenind minime în timpul primului an și 30 - 60% din paciente nu prezintă deloc sângerări. În cazul eșecului tratamentului contraceptiv, se poate instala o sarcină ectopică. Afecțiuni inflamatorii pelvine, care pot fi grave, pot să apară la pacientele care utilizează sistemul intrauterin cu levonorgestrelum 20mcg/24h, dar incidența acestora este mică. Dispozitivul sau părți din el pot perfora peretele uterin. Se pot dezvolta foliculi măriți (chisturi ovariene funcționale), care pot fi diagnosticați la aproximativ 12% din femeile care folosesc sistemul intrauterin cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sistemul intrauterin cu levonorgestrelum 20mcg/24h, dar incidența acestora este mică. Dispozitivul sau părți din el pot perfora peretele uterin. Se pot dezvolta foliculi măriți (chisturi ovariene funcționale), care pot fi diagnosticați la aproximativ 12% din femeile care folosesc sistemul intrauterin cu levonorgestrelum 20mcg/24h. - Co-morbidități/Contraindicații Hipersensibilitate la levonorgestrelum sau la oricare dintre componenții produsului; sarcină sau suspiciune de sarcină; afecțiuni inflamatorii pelvine acute sau cronice; infecții ale tractului genital inferior; endometrită postpartum; avort septic în ultimele 3 luni; cervicită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
creșterea sensibilității la infecții; afecțiuni hepatice acute sau tumori hepatice. - Non-responder - Nu este cazul - Non-compliant - Vedeți reacții adverse VII. Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatita cronică virală) Sistemul intrauterin cu levonorgestrelum 20mcg/24h se administrează o dată la cinci ani. Se poate repeta inserția imediat după extragerea celui anterior. VIII. Prescriptori Medicul specialist de obstetrică - ginecologie, cu aprobarea comisiilor de la nivelul Caselor de Asigurări de Sănătate. ---------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ultrasonografie) și este adesea empirică, urmărind ameliorarea simptomatologiei clinice anterior unui eventual diagnostic laparoscopic. Metodele terapeutice adresate endometrizei sunt chirurgicale (excizia implantelor endometriale, efectuată de obicei cu ocazia laparoscopiei exploratorii) și/sau medicale: antiinflamatorii nesteroidiene, contraceptive orale, progestative, norethindone, dispozitive intrauterine cu eliberare de levonogesterel, Depo-provera, agoniști ai GnRH (LHRH), danazol. Acetatul de leuprorelină este un agonist GnRH care acționează prin activare hipofizară cu creșterea inițială a nivelurilor de LH și FSH ce determină stimulare ovariană ("flare-up" estrogenic) urmată de fenomene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Cod restricție 2660: Hiperprolactinemia patologică pentru care a fost utilizat tratament chirurgical dar cu rezultate incomplete 253 G03AC02 LYNESTRENOLUM * G03AC02 LYNESTRENOLUM COMPR. 0,5 mg EXLUTON(R) 0,5 mg ORGANON NV 254 G03AC03 LEVONORGESTRELUM ***# Protocol: G005N G03AC03 LEVONORGESTRELUM DISPOZITIV INTRAUTERIN 52 mg MIRENA 20 мg/24 h 52 mg SCHERING OY (SCHERING AG) 255 G03CA04 ESTRIOLUM * G03CA04 ESTRIOLUM CREMA VAG. 0,1% OVESTIN 0,1% ORGANON NV G03CA04 ESTRIOLUM OVULE 0,5 mg OVESTIN 0,5 mg ORGANON NV 256
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
3. Antecedente alergice ....... DA/NU RMN: │ 4. Astm bronșic ............... DA/NU │ 5. Crize epileptice ........... DA/NU ................................ │ 6. Suspiciune de sarcină ...... DA/ NU ................................ │ 7. Claustrofobie ................................ │ 8. Clipuri chirurgicale, materiale ................................ │ metalice de sutură ................................ │ 9. Valve cardiace, ventriculare ................................ │ 10. Proteze auditive ................................ 11. Dispozitive intrauterine 9. Examen CT/RMN anterior: DA/NU │ 12. Proteze articulare, materiale de │ osteosinteză Dacă DA Data .... Unde ......... 13. Materiale stomatologice Trimis de (spital, clinică) │ 14. Alte proteze ................................ │ 15. Meserii legate de prelucrarea Medic solicitant..... Data: .... │ metalelor (schije, obiecte metalice) Semnătura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246436_a_247765]
-
sexuale neprotejate. Această limită se bazează pe constatarea faptului că rata fecundității lunare în populația generală este de 15 -20%, iar în decursul unui an se așteaptă ca 86-94% dintre cupluri să obțină o sarcină. ÎI. Tip de tratament Inseminare Intrauterina cu Stimulare Ovariana III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametri clinico-paraclinici etc.) Condiția esențială - integritate anatomica și funcțională a trompelor uterine. Ganirelixum se folosește împreună cu FSH - hormon foliculostimulant uman recombinant pentru prevenirea descărcărilor premature de hormon luteinizant (LH) la femeile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Medicii specialiști ginecologi cu competența în tratamentul infertilității. Tratamentul necesită aprobarea comisiilor de la nivelul Caselor Județene de Asigurări de Sănătate. COMISIA DE OBSTETRICA-GINECOLOGIE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: LEVONORGESTRELUM I. Definiția afecțiunii Indicații Mirena: menoragie idiopatica ÎI. Stadializarea afecțiunii Sistemul intrauterin cu levonorgestrelum este recomandat în cazul în care cavitatea uterina nu este deformata, astfel încât inserția sistemului intrauterin să se facă în condiții optime iar posibilitatea expulziei sistemului să fie diminuată la minimum. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Asigurări de Sănătate. COMISIA DE OBSTETRICA-GINECOLOGIE A MINISTERULUI SĂNĂTĂȚII PUBLICE DCI: LEVONORGESTRELUM I. Definiția afecțiunii Indicații Mirena: menoragie idiopatica ÎI. Stadializarea afecțiunii Sistemul intrauterin cu levonorgestrelum este recomandat în cazul în care cavitatea uterina nu este deformata, astfel încât inserția sistemului intrauterin să se facă în condiții optime iar posibilitatea expulziei sistemului să fie diminuată la minimum. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Femei cu menoragie idiopatica: femei care prezintă sângerări menstruale funcționale care depășesc 80 de ml cantitativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Femei cu menoragie idiopatica: femei care prezintă sângerări menstruale funcționale care depășesc 80 de ml cantitativ și 7 zile că durata. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Sistemul intrauterin cu levonorgestrelum necesită o singură administrare la 5 ani. Această eliberează în mod constant din rezervorul de pe brațul vertical al sistemului intrauterin 20 micrograme de levonorgestrelum, care asigură timp de cinci ani efectul terapeutic antimenoragie. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
cantitativ și 7 zile că durata. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Sistemul intrauterin cu levonorgestrelum necesită o singură administrare la 5 ani. Această eliberează în mod constant din rezervorul de pe brațul vertical al sistemului intrauterin 20 micrograme de levonorgestrelum, care asigură timp de cinci ani efectul terapeutic antimenoragie. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Menoragia se poate monitoriza prin numărul de tampoane utilizate (un tampon normal reține 5 ml sânge) și prin nivelurile hemoglobinei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
și prurit), secreții vaginale, dureri ale sânilor, vaginite, depresii sau alte modificări ale dispoziției, greață și edeme. Ocazional s-au raportat alte reacții adverse: creștere în greutate, alopecie sau seboree, hirsutism, meteorism. Reacții adverse similare au fost raportate când sistemul intrauterin cu levonorgestrelum a fost folosit pentru terapia de substituție hormonală în combinație cu preparate estrogenice. Cele mai frecvente reacții adverse la sistemul intrauterin cu levonorgestrelum constau în modificări ale sângerării menstruale cum sunt: mici sângerări, scurtarea sau prelungirea perioadei menstruale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
adverse: creștere în greutate, alopecie sau seboree, hirsutism, meteorism. Reacții adverse similare au fost raportate când sistemul intrauterin cu levonorgestrelum a fost folosit pentru terapia de substituție hormonală în combinație cu preparate estrogenice. Cele mai frecvente reacții adverse la sistemul intrauterin cu levonorgestrelum constau în modificări ale sângerării menstruale cum sunt: mici sângerări, scurtarea sau prelungirea perioadei menstruale, sângerări neregulate, oligomenoree, amenoree, hemoragii abundente, dureri de spate și dismenoree. Media zilelor cu sângerări mici scade gradat de la 9 la 4 zile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
intensitate devenind minime în timpul primului an și 30-60% din paciențe nu prezintă deloc sângerări. În cazul eșecului tratamentului contraceptiv, se poate instala o sarcină ectopica. Afecțiuni inflamatorii pelvine, care pot fi grave, pot să apară la paciențele care utilizează sistemul intrauterin cu levonorgestrelum, dar incidența acestora este mică. Dispozitivul sau părți din el pot perfora peretele uterin. Se pot dezvolta foliculi măriți (chisturi ovariene funcționale), care pot fi diagnosticați la aproximativ 12% din femeile care folosesc sistemul intrauterine cu levonorgestrelum. - Co-morbiditati
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
care utilizează sistemul intrauterin cu levonorgestrelum, dar incidența acestora este mică. Dispozitivul sau părți din el pot perfora peretele uterin. Se pot dezvolta foliculi măriți (chisturi ovariene funcționale), care pot fi diagnosticați la aproximativ 12% din femeile care folosesc sistemul intrauterine cu levonorgestrelum. - Co-morbiditati/Contraindicații Hipersensibilitate la levonorgestrelum sau la oricare dintre componenții produsului; sarcina sau suspiciune de sarcină; afecțiuni inflamatorii pelvine acute sau cronice; infecții ale tractului genital inferior; endometrita postpartum; avort septic în ultimele 3 luni; cervicita; displazie cervicala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
creșterea sensibilității la infecții; afecțiuni hepatice acute sau tumori hepatice. - Non-responder - Nu este cazul - Non-compliant - Vedeți reacții adverse VII. Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de timp limitată (ex. Hepatită cronică virală) Sistemul intrauterin cu levonorgestrelum se administrează o dată la cinci ani. Se poate repeta inserția imediat dupa extragerea celui anterior. VIII. Prescriptori Medicul specialist de obstetrica - ginecologie, cu aprobarea comisiilor de la nivelul Caselor Județene de Asigurări de Sănătate. DCI: LUTROPINA ALFA I. Definiția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Cod restricție 2660: Hiperprolactinemia patologica pentru care a fost utilizat tratament chirurgical dar cu rezultate incomplete 253 G03AC02 LYNESTRENOLUM * G03AC02 LYNESTRENOLUM COMPR. 0,5 mg EXLUTON(R) 0,5 mg ORGANON NV 254 G03AC03 LEVONORGESTRELUM ***# Protocol: G005N G03AC03 LEVONORGESTRELUM DISPOZITIV INTRAUTERIN 52 mg MIRENA 20 æg/24 h 52 mg SCHERING OY (SCHERING AG) 255 G03CA04 ESTRIOLUM * G03CA04 ESTRIOLUM CREMĂ VAG. 0,1% OVESTIN 0,1% ORGANON NV G03CA04 ESTRIOLUM OVULE 0,5 mg OVESTIN 0,5 mg ORGANON NV 256
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
3. Antecedente alergice ....... DA/NU RMN: │ 4. Astm bronșic ............... DA/NU │ 5. Crize epileptice ........... DA/NU ................................ │ 6. Suspiciune de sarcină ...... DA/ NU ................................ │ 7. Claustrofobie ................................ │ 8. Clipuri chirurgicale, materiale ................................ │ metalice de sutură ................................ │ 9. Valve cardiace, ventriculare ................................ │ 10. Proteze auditive ................................ 11. Dispozitive intrauterine 9. Examen CT/RMN anterior: DA/NU │ 12. Proteze articulare, materiale de │ osteosinteză Dacă DA Data .... Unde ......... 13. Materiale stomatologice Trimis de (spital, clinică) │ 14. Alte proteze ................................ │ 15. Meserii legate de prelucrarea Medic solicitant..... Data: .... │ metalelor (schije, obiecte metalice) Semnătura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250180_a_251509]
-
în relațiile cu alți copii și în învățătură. Mulți ani mai târziu pot fi observate probleme de identitate ale acestor copii, ale conștientizării propriei valori și ale identității sexuale. 4. Copiii consumatorilor de droguri sunt afectați deja de la nivelul vieții intrauterine. Sindromul de alcoolemie fetală se caracterizează prin: fizionomie specifică, malformații congenitale, tulburări de creștere și retard mintal. În cazul mamelor care consumă droguri în timpul sarcinii, există, de asemenea, riscul ca nou-născutul să dezvolte simptome de abstinență: tremurături, agitație motorie, vomă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229896_a_231225]
-
și supuse unei examinări post-mortem. Înainte de eutanasiere trebuie recoltate probe de sânge pentru testele serologice ulterioare. Fetușii trebuie supuși examinării pentru detectarea virusului pestei porcine clasice, a antigenului sau a genomului acestui virus, conform cap. VI, pentru a detecta infecția intrauterina; ... b) dacă porcii seropozitivi sunt scroafe cu purcei sugari, trebuie recoltate probe de sânge de la toți purceii și acestea trebuie să fie supuse examinării pentru virusul pestei porcine clasice, a antigenului sau a genomului viral, la care se face referire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147050_a_148379]
-
tot parcursul vieții. Anticorpii sunt, de asemenea, detectați sporadic în stadiul terminal al animalelor bolnave. La unii porci cu forma cronică de pesta porcină clasică pot fi detectați anticorpii pentru câteva zile, la sfârșitul primei luni de dupa infecție. Purceii infectați intrauterin pot să fie imunotoleranti împotriva virusului omolog al pestei porcine clasice și dezvolta anticorpi nespecifici. Totuși anticorpi de origine maternala pot fi detectați în timpul primelor zile de viață. Timpul de înjumătățire a anticorpilor maternali la purceii sănătoși neviremici este de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147050_a_148379]
-
în prezența organului de urmărire penală. ... (3) Dispozițiile art. 185 alin. (4)-(8) se aplică în mod corespunzător. ... Articolul 187 Autopsia medico-legală a fetusului sau a nou-născutului (1) Autopsia medico-legală a unui fetus se dispune pentru a se stabili vârsta intrauterină, capacitatea de supraviețuire extrauterină, felul și cauza morții, precum și pentru stabilirea filiației, când este cazul. ... (2) Autopsia medico-legală a unui nou-născut se dispune pentru a se stabili dacă copilul a fost născut viu, viabilitatea, durata supraviețuirii extrauterine, felul și cauza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275283_a_276612]
-
cu mobilitate progresivă sau sub 4% spermatozoizi cu morfologie normală; 3. Infertilitate de orice altă etiologie, inclusiv cea de cauză neidentificată, dacă tratamentele convenționale nu au dat rezultat (eșecul obținerii sarcinii după minim 3 cicluri de stimulare ovariană cu inseminare intrauterină); 4. Endometrioza în stadii avansate III-IV. Anexa IV.11 la anexa nr. 5 la normele tehnice Lista privind setul minim de investigații paraclinice necesare pentru includere în subprogramul FIV/ET: Setul minim de investigații paraclinice efectuate la femei: a) în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
genetician; 3.2.1.3. boală genetică - după consult cu un genetician; 3.2.1.4. anomalii de dezvoltare a fătului; 3.2.1.5. anomalii ale cantității de lichid amniotic (oligo/hidramnios); 3.2.1.6. retard de creștere intrauterină a fătului (sub 10 percentile); 3.2.2. persoanele din familiile cuplurilor care decid să aibă un copil, cunoscute cu un diagnostic clinic de boală genetică; 3.2.3. pacienți (copii sau adulți) cu o boală genetică neconfirmată prin teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]