222 matches
-
de simetrie de ordinul 2) Clasificarea chiralității 1. Chiralitate centrală reprezintă aranjarea spațială a substituenților față de un centru de chiralitate care poate fi un carbon asimetric sau un heteroatom. a) izomeria optică la compuși cu un centru de chiralitate b) izomeria optică la compuși cu două centre de chiralitate cu structură diferită cu structură identică 2. Chiralitate axială reprezintă aranjamentul spațial chiral al substituenților față de o axă internucleară care devine axă de chiralitate (fără carbon asimetric). a) izomeria la alene b
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de chiralitate b) izomeria optică la compuși cu două centre de chiralitate cu structură diferită cu structură identică 2. Chiralitate axială reprezintă aranjamentul spațial chiral al substituenților față de o axă internucleară care devine axă de chiralitate (fără carbon asimetric). a) izomeria la alene b) izomeria la spirani c) izomeria atropică 3. Chiralitate planară apare la compușii de tip „ansă”. 4. Chiralitate elicoidală la proteine Configurația absolută redă aranjamentul steric real al substituenților la centrul chiral (Bijvoet 1956). REGULI: 1. se stabilește
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
optică la compuși cu două centre de chiralitate cu structură diferită cu structură identică 2. Chiralitate axială reprezintă aranjamentul spațial chiral al substituenților față de o axă internucleară care devine axă de chiralitate (fără carbon asimetric). a) izomeria la alene b) izomeria la spirani c) izomeria atropică 3. Chiralitate planară apare la compușii de tip „ansă”. 4. Chiralitate elicoidală la proteine Configurația absolută redă aranjamentul steric real al substituenților la centrul chiral (Bijvoet 1956). REGULI: 1. se stabilește prioritatea celor patru substituenți
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
două centre de chiralitate cu structură diferită cu structură identică 2. Chiralitate axială reprezintă aranjamentul spațial chiral al substituenților față de o axă internucleară care devine axă de chiralitate (fără carbon asimetric). a) izomeria la alene b) izomeria la spirani c) izomeria atropică 3. Chiralitate planară apare la compușii de tip „ansă”. 4. Chiralitate elicoidală la proteine Configurația absolută redă aranjamentul steric real al substituenților la centrul chiral (Bijvoet 1956). REGULI: 1. se stabilește prioritatea celor patru substituenți legați la centrul chiral
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
ci de una singură. Deci în cazul unor substanțe cu număr par de atomi de carboni asimetrici, numărul de enantiomeri se reduce la jumătate, deoarece cealaltă jumătate nu prezintă activitate optică prin compensare intramoleculară (sunt mezoforme). 9. Alcani: structură, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Alcanii sunt combinații aciclice saturate care corespund formulei generale CnH2n+2, fiind combinații ale hidrogenului cu atomi de carbon hibridizați sp3, de mai numesc și parafine. În alcani atomul de carbon se găsește într-o stare
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
lanț în „zig-zag” (conformația „anti” în care toate legăturile σC-H , σC-C sunt intercalate). Nomenclatura : Primii patru termeni au denumiri speciale, termenii următori se citesc adăugând sufixul „an” la numele grecesc ce ne arată numărul atomilor de carbon din molecula alcanului. Izomerie Alcanii prezintă doar izomerie de catenă. Metil propan (izobutan) Metode de obținere a hidrocarburilor saturate Alcanii reprezintă componentele principale ale gazelor naturale și ale petrolului. Gazele naturale pot fi gaze de sondă și gaze naturale formate din metan. În unele
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
anti” în care toate legăturile σC-H , σC-C sunt intercalate). Nomenclatura : Primii patru termeni au denumiri speciale, termenii următori se citesc adăugând sufixul „an” la numele grecesc ce ne arată numărul atomilor de carbon din molecula alcanului. Izomerie Alcanii prezintă doar izomerie de catenă. Metil propan (izobutan) Metode de obținere a hidrocarburilor saturate Alcanii reprezintă componentele principale ale gazelor naturale și ale petrolului. Gazele naturale pot fi gaze de sondă și gaze naturale formate din metan. În unele zăcăminte metanul se găsește
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prin oxidare parțială cu vapori de apă când se obține gazul de sinteză folosit la rândul lui la obținerea de alcooli d) amonooxidarea metanului când se obține acidul cianhidric e) obținerea acetilenei cu largi utilizări practice 12. Cicloalcanii: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Cicloalcanii sau cicloparafinele sunt hidrocarburi ciclice saturate cu formula generală CnH2n+2, izomere de funcțiune cu alchenele. În mod curent cicloalcanii se reprezintă printr-un poligon, în fiecare colț al poligonului aflându-se câte un
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Dacă sunt prezenți doi sau mai mulți substituenți, formele care vor avea grupele cele mai voluminoase sau cel mai mare număr de grupe în poziția ecuatorială, vor fi acela mai stabile (cu energia cea mai joasă). 13. Alchene structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Alchenele sunt hidrocarburi nesaturate ce conțin ca grupă funcțională, o legătură dublă C=C; ele se mai numesc și olefine, inspirat de la primul termen al seriei, etena(gaz) care are proprietatea ca la tratare cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a acestora. Legătura π este mai slabă decât legătura σ ceea ce explică reactivitatea mare a alchenelor și tendința lor de a participa la reacții de adiție. Legătura dublă este nepolară în moleculele simetrice și foarte puțin polară în cele nesimetrice. Izomerie. Alchenele prezintă: izomerie de catenă, Metode de sinteză a alchenelor Se bazează pe reacții de formare a legături C-C, au la bază reacții de eliminare sau condensare. Alchenele inferioare se obțin în industria petrochimică din hidrocarburi saturate prin procedee
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
π este mai slabă decât legătura σ ceea ce explică reactivitatea mare a alchenelor și tendința lor de a participa la reacții de adiție. Legătura dublă este nepolară în moleculele simetrice și foarte puțin polară în cele nesimetrice. Izomerie. Alchenele prezintă: izomerie de catenă, Metode de sinteză a alchenelor Se bazează pe reacții de formare a legături C-C, au la bază reacții de eliminare sau condensare. Alchenele inferioare se obțin în industria petrochimică din hidrocarburi saturate prin procedee de dehidrogenare și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dimeri, trimeri, tetrameri, în altele se formează polimeri înalți(macromolecule cu n= câteva sute sau mii). 12. substituția hidrogenului din poziția alilică Are loc la carbonul vecin dublei legături, în poziție alilică. 13. reacția de dehidrogenare 14. Diene: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice Sunt hidrocarburi nesaturate cu mai multe legături duble, ce pot fi legături duble cumulate, conjugate sau izolate. În dienele cu legături duble izolate, acestea se comportă independent și moleculele au proprietățile alchenelor simple. În dienele
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
legăturii) și a stabilității termodinamice, în comparație cu cele neconjugate. Nomenclatura Numele hidrocarburii se formează în aceste cazuri adăugând terminația „dienă” la numele alcanului cu același număr de atomi de carbon, după îndepărtarea literei „n”. La diene se întâlnesc următoarele tipuri de izomerie: de catenă Structura Cel mai simplu reprezentant al dienelor conjugate este butadiena, care are 4 atomi de carbon hibridizați sp2, uniți între ei prin legături σsp 2 -sp 2 . Fiecare atom de carbon posedă un orbital p nehibridizat ocupat cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
oxidare blândă cu reactiv Bayer conduce la 1,4 -dioli ai alchenelor. 1,3-butadiena 1,4-butendiol b) oxidare cu O3 a butadienei se formează o diozonidă care la hidroliză formează glioxal, aldehidă formică și apă oxigenată. 15. Alchinele: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice Alchinele sunt hidrocarburi aciclice nesaturate cu o triplă legătură carbon carbon, ce corespund la formula generală CnH2n+2. Nomenclatura Numele lor se formează prin înlocuirea terminației „an” a alcanului corespunzător cu sufixul „ină”. Structura Atomul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu unghiul între legături de 1800. la acetilenă cei doi atomi de carbon sunt coliniari, distanța între atomii de carbon implicați în legătura triplă este de 1,21 Å. Tripla legătură este alcătuită dintr-o legătură σ și două π. Izomerie Alchinele prezintă următoarele tipuri de izomerie: izomerie de catenă ce apare la hidrocarburi cu 5 atomi de carbon Metode de obținere 1. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați vicinali 2. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați geminali 3. alchilarea cu derivați halogenați primari 4. alchilarea cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
la acetilenă cei doi atomi de carbon sunt coliniari, distanța între atomii de carbon implicați în legătura triplă este de 1,21 Å. Tripla legătură este alcătuită dintr-o legătură σ și două π. Izomerie Alchinele prezintă următoarele tipuri de izomerie: izomerie de catenă ce apare la hidrocarburi cu 5 atomi de carbon Metode de obținere 1. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați vicinali 2. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați geminali 3. alchilarea cu derivați halogenați primari 4. alchilarea cu oxociclopropan 5. alchilarea cu compuși carbonilici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acetilenă cei doi atomi de carbon sunt coliniari, distanța între atomii de carbon implicați în legătura triplă este de 1,21 Å. Tripla legătură este alcătuită dintr-o legătură σ și două π. Izomerie Alchinele prezintă următoarele tipuri de izomerie: izomerie de catenă ce apare la hidrocarburi cu 5 atomi de carbon Metode de obținere 1. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați vicinali 2. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați geminali 3. alchilarea cu derivați halogenați primari 4. alchilarea cu oxociclopropan 5. alchilarea cu compuși carbonilici 6
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
orbitalii p ai halogenului se micșorează pe măsură ce volumul acestora se mărește. Legăturile C-halogen sunt polare, atomul de halogen având polaritate negativă iar atomul de carbon pozitivă. Reactivitatea derivaților halogenați depinde atât de natura halogenului cât și a restului hidrocarbonat. Izomerie a) după locul ocupat de atomul de halogen sau atomii de halogen în moleculă apar izomerii de poziție: Metode de sinteză Compușii halogenați se obțin din hidrocarburi prin halogenare directă sau din compuși cu alte grupări funcționale (alcooli, compuși carbonilici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
creste viteza reactiilor SN Deci vor da reacții SN2 acele sisteme la care starea de carbocation nu poate exista datorită instabilității acestora; vor da reacții SN1 acele sisteme la care starea de carbocation există, fiind stabilă. 21. Alcooli : structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice, utilizări. Alcoolii sunt substanțe organice care conțin în molecula lor grupa hidroxil legată de partea saturată a unui radical hidrocarbonat. Nomenclatură Denumirea alcoolilor se formează prin adăugarea sufixului „ol” la numele hidrocarburii din care provin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cuvântului „alcool” înaintea denumirii hidrocarburii cu același număr de atomi de carbon. Clasificare a) după natura atomului de carbon de care se leagă grupa hidroxil: alcooli primari R b) după numărul grupărilor hidroxil: monoalcooli c) după natura radicalului hidrocarbonat: saturați Izomerie izomerie de poziție după locul ocupat de grupa hidroxil în moleculă Metode de obținere metode oxidative a) derivați halogenați b) esteri c) compuși organomagnezieni adiționați la compușii carbonilici Acizii carboxilici și esterii organici prin reducere conduc la alcooli primari. Importanță
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alcool” înaintea denumirii hidrocarburii cu același număr de atomi de carbon. Clasificare a) după natura atomului de carbon de care se leagă grupa hidroxil: alcooli primari R b) după numărul grupărilor hidroxil: monoalcooli c) după natura radicalului hidrocarbonat: saturați Izomerie izomerie de poziție după locul ocupat de grupa hidroxil în moleculă Metode de obținere metode oxidative a) derivați halogenați b) esteri c) compuși organomagnezieni adiționați la compușii carbonilici Acizii carboxilici și esterii organici prin reducere conduc la alcooli primari. Importanță practică
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
un timp extrem de scurt: acid boric Întrebuințări: Cantități însemnate de glicerină se folosesc la obținerea trinitratului de glicerină, ca adaos la apa de răcire a radiatoarelor în timpul iernii (anticongelant), în cosmetică, la obținerea unor mase plastice. 22. Fenoli : structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice, utilizări. Fenolii sunt substanțe organice care conțin grupa hidroxil legată direct de un nucleu aromatic. Numele de fenoli derivă de la cuvântul „fen” denumire veche dată benzenului. De altfel sufixul „ol” arată existența în moleculă a
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
De altfel sufixul „ol” arată existența în moleculă a grupei hidroxil. Fenolii toluenului se numesc cresoli, fenolii naftalinei naftoli, iar de la xileni derivă xilenoli. Clasificare după numărul grupelor hidroxil grefate pe nucleul aromatic se împart în: a) monofenoli b) polifenoli Izomerie a) izomerie de poziție b) izomerie de funcțiune Metode de obținere 1. Metoda topirii alcaline a sărurilor de sodiu a acizilor sulfonici aromatici Reacția de hidroliză a) săruri de diazoniu clorura de benzen diazoniu b) clorbenzenul are reactivitate redusă și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sufixul „ol” arată existența în moleculă a grupei hidroxil. Fenolii toluenului se numesc cresoli, fenolii naftalinei naftoli, iar de la xileni derivă xilenoli. Clasificare după numărul grupelor hidroxil grefate pe nucleul aromatic se împart în: a) monofenoli b) polifenoli Izomerie a) izomerie de poziție b) izomerie de funcțiune Metode de obținere 1. Metoda topirii alcaline a sărurilor de sodiu a acizilor sulfonici aromatici Reacția de hidroliză a) săruri de diazoniu clorura de benzen diazoniu b) clorbenzenul are reactivitate redusă și în consecință
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
în moleculă a grupei hidroxil. Fenolii toluenului se numesc cresoli, fenolii naftalinei naftoli, iar de la xileni derivă xilenoli. Clasificare după numărul grupelor hidroxil grefate pe nucleul aromatic se împart în: a) monofenoli b) polifenoli Izomerie a) izomerie de poziție b) izomerie de funcțiune Metode de obținere 1. Metoda topirii alcaline a sărurilor de sodiu a acizilor sulfonici aromatici Reacția de hidroliză a) săruri de diazoniu clorura de benzen diazoniu b) clorbenzenul are reactivitate redusă și în consecință hidrolizează greu. Hidroliza clor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]