607 matches
-
s- a administrat placebo ) . În acest studiu a existat o incidență crescută a numărului de spitalizări datorate ICCr în primele 4- 8 săptămâni de tratament cu Tracleer , ceea ce s- ar putea să fie rezultatul retenției lichidiene . În acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței edemelor gambiere . La sfârșitul acestui studiu , nu au existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia i s- a administrat Tracleer și cel căruia i s- a administrat placebo . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie monitorizați pentru observarea semnelor de retenție lichidiană ( de exemplu : creșterea în greutate ) , în special dacă suferă concomitent de insuficiență sistolică severă . Dacă aceasta apare , se recomandă începerea tratamentului cu diuretice , sau creșterea dozelor de diuretice deja administrate . Trebuie avut în vedere tratamentul cu diuretice la pacienții cu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
în greutate ) , în special dacă suferă concomitent de insuficiență sistolică severă . Dacă aceasta apare , se recomandă începerea tratamentului cu diuretice , sau creșterea dozelor de diuretice deja administrate . Trebuie avut în vedere tratamentul cu diuretice la pacienții cu manifestări de retenție lichidiană înaintea începerii tratamentului cu Tracleer . Pacienți cu hipertensiune arterială pulmonară asociată cu infecție HIV Experiența din studiile clinice este limitată în ceea ce privește tratamentul cu Tracleer la pacienții cu HAP asociată cu infecție HIV și care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale ( vezi
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Tracleer , iar la 807 pacienți s- a administrat placebo ) . În acest studiu a existat o incidență crescută a numărului de spitalizări datorate ICCr în primele 4- 8 săptămâni de tratament cu Tracleer , ceea ce s- ar putea să fie rezultatul retenției lichidiene . În acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței edemelor gambiere . La sfârșitul acestui studiu , nu au existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
s- a administrat placebo ) . În acest studiu a existat o incidență crescută a numărului de spitalizări datorate ICCr în primele 4- 8 săptămâni de tratament cu Tracleer , ceea ce s- ar putea să fie rezultatul retenției lichidiene . În acest studiu , retenția lichidiană s- a manifestat prin creșterea rapidă în greutate , scăderea concentrației de hemoglobină și creșterea incidenței edemelor gambiere . La sfârșitul acestui studiu , nu au existat diferențe între numărul total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
total de spitalizări datorate insuficienței cardiace și nici în ceea ce privește mortalitatea între grupul căruia i s- a administrat Tracleer și cel căruia i s- a administrat placebo . De aceea , se recomandă ca pacienții să fie monitorizați pentru observarea semnelor de retenție lichidiană ( de exemplu : creșterea în greutate ) , în special dacă suferă concomitent de insuficiență sistolică severă . Dacă aceasta apare , se recomandă începerea tratamentului cu diuretice , sau creșterea dozelor de diuretice deja administrate . Trebuie avut în vedere tratamentul cu diuretice la pacienții cu
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
în greutate ) , în special dacă suferă concomitent de insuficiență sistolică severă . Dacă aceasta apare , se recomandă începerea tratamentului cu diuretice , sau creșterea dozelor de diuretice deja administrate . Trebuie avut în vedere tratamentul cu diuretice la pacienții cu manifestări de retenție lichidiană înaintea începerii tratamentului cu Tracleer . Pacienți cu hipertensiune arterială pulmonară asociată cu infecție HIV Experiența din studiile clinice este limitată în ceea ce privește tratamentul cu Tracleer la pacienții cu HAP asociată cu infecție HIV și care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale ( vezi
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
vă imediat medicului dumneavoastră deoarece poate fi necesară schimbarea tratamentului dumneavoastră . • Durerea de cap a fost reacția adversă observată cel mai frecvent în cadrul studiilor clinice . • înroșirea feței , inflamația gâtului și nărilor , umflarea picioarelor și gleznelor sau alte semne de retenție lichidiană , scăderea tensiunii arteriale , palpitații , senzație de arsură în capul pieptului , oboseală , senzație de mâncărime , greață , anemie ( număr redus de globule roșii în sânge ) . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente , pe cale le puteți observa includ : • vărsături , durere abdominală , diaree , erupții trecătoare
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
vă imediat medicului dumneavoastră deoarece poate fi necesară schimbarea tratamentului dumneavoastră . • Durerea de cap a fost reacția adversă observată cel mai frecvent în cadrul studiilor clinice . • înroșirea feței , inflamația gâtului și nărilor , umflarea picioarelor și gleznelor sau alte semne de retenție lichidiană , scăderea tensiunii arteriale , palpitații , senzație de arsură în capul pieptului , oboseală , senzație de mâncărime , greață , anemie ( număr redus de globule roșii în sânge ) . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente , pe cale le puteți observa includ : • vărsături , durere abdominală , diaree , erupții trecătoare
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cazuri de insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face la cea mai mică doză recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cazuri de insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experientă privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cazuri de insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
este necesară reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) sau la pacienții care au tendință la retenție lichidiană , inițierea tratamentului cu parecoxib se va face cu doza minimă recomandată iar funcția renală a pacientului va fi atent monitorizată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind utilizarea Dynastat la copii și adolescenți
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cazuri de insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie folosit cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu interferon , trebuie eliminate alte cauze ale febrei persistente . Hidratare : Pacienților aflați în tratament cu ViraferonPeg trebuie să li se mențină o hidratare adecvată , deoarece la unii pacienți tratați cu interferon alfa s- a observat hipotensiune arterială produsă de depleție lichidiană . Uneori poate fi necesară refacerea necesarului de fluide . Modificări pulmonare : În rândul pacienților tratați cu interferon alfa , s- au semnalat rar infiltrate pulmonare , pneumonită și pneumonie , ocazional cu consecințe letale . La orice pacient care prezintă febră , tuse , dispnee sau alte
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu interferon , trebuie eliminate alte cauze ale febrei persistente . Hidratare : Pacienților aflați în tratament cu ViraferonPeg trebuie să li se mențină o hidratare adecvată , deoarece la unii pacienți tratați cu interferon alfa s- a observat hipotensiune arterială produsă de depleție lichidiană . Uneori poate fi necesară refacerea necesarului de fluide . Modificări pulmonare : În rândul pacienților tratați cu interferon alfa , s- au semnalat rar infiltrate pulmonare , pneumonită și pneumonie , ocazional cu consecințe letale . La orice pacient care prezintă febră , tuse , dispnee sau alte
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu interferon , trebuie eliminate alte cauze ale febrei persistente . Hidratare : Pacienților aflați în tratament cu ViraferonPeg trebuie să li se mențină o hidratare adecvată , deoarece la unii pacienți tratați cu interferon alfa s- a observat hipotensiune arterială produsă de depleție lichidiană . Uneori poate fi necesară refacerea necesarului de fluide . Modificări pulmonare : În rândul pacienților tratați cu interferon alfa , s- au semnalat rar infiltrate pulmonare , pneumonită și pneumonie , ocazional cu consecințe letale . La orice pacient care prezintă febră , tuse , dispnee sau alte
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu interferon , trebuie eliminate alte cauze ale febrei persistente . Hidratare : Pacienților aflați în tratament cu ViraferonPeg trebuie să li se mențină o hidratare adecvată , deoarece la unii pacienți tratați cu interferon alfa s- a observat hipotensiune arterială produsă de depleție lichidiană . Uneori poate fi necesară refacerea necesarului de fluide . Modificări pulmonare : În rândul pacienților tratați cu interferon alfa , s- au semnalat rar infiltrate pulmonare , pneumonită și pneumonie , ocazional cu consecințe letale . La orice pacient care prezintă febră , tuse , dispnee sau alte
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]