275 matches
-
complete după tratament curativ, la pacienții cu masă tumorală reziduală evidențiată CT/RMN sau suspiciune clinică de recidivă și examen CT/RMN neconcludent), limfoame non-Hodgkin (de malignitate mare difuz, cu celula mare B, de manta, anaplazic cu celula mare, B, limfoblastic), tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de comisiile de experți ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; ... b) sarcoame și tumori de părți moi (osteosarcom și sarcom Ewing); ... c) neuroblastom (evaluare diagnostică); ... 20. Localizarea carcinoamelor oculte la pacienții cu metastaze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232116_a_233445]
-
complete după tratament curativ, la pacienții cu masă tumorală reziduală evidențiată CT/RMN sau suspiciune clinică de recidivă și examen CT/RMN neconcludent), limfoame non-Hodgkin (de malignitate mare difuz, cu celula mare B, de manta, anaplazic cu celula mare, B, limfoblastic), tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de comisiile de experți ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; ... b) sarcoame și tumori de părți moi (osteosarcom și sarcom Ewing); ... c) neuroblastom (evaluare diagnostică); ... 20. Localizarea carcinoamelor oculte la pacienții cu metastaze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239347_a_240676]
-
complete după tratament curativ, la pacienții cu masă tumorală reziduală evidențiată CT/RMN sau suspiciune clinică de recidivă și examen CT/RMN neconcludent), limfoame non-Hodgkin (de malignitate mare difuz, cu celula mare B, de manta, anaplazic cu celula mare, B, limfoblastic), tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de comisiile de experți ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; ... b) sarcoame și tumori de părți moi (osteosarcom și sarcom Ewing); ... c) neuroblastom (evaluare diagnostică); ... 20. Localizarea carcinoamelor oculte la pacienții cu metastaze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240563_a_241892]
-
complete după tratament curativ, la pacienții cu masă tumorală reziduală evidențiată CT/RMN sau suspiciune clinică de recidivă și examen CT/RMN neconcludent), limfoame non-Hodgkin (de malignitate mare difuz, cu celula mare B, de manta, anaplazic cu celula mare, B, limfoblastic), tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de comisiile de experți ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; ... b) sarcoame și tumori de părți moi (osteosarcom și sarcom Ewing); ... c) neuroblastom (evaluare diagnostică); ... 20. Localizarea carcinoamelor oculte la pacienții cu metastaze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242650_a_243979]
-
cronice simple, megaloblastice, hemolitice, aplastice. 2. Clasificarea, criteriile de diagnostic și managementul bolilor mieloproliferative cronice (leucemie granulocitară cronică, policitemia vera, trombocitemia esențială, metaplazia mieloidă cu mielofibroză) și ale leucemiei limfatice cronice. 3. Clasificarea, diagnosticul și managementul leucemiilor acute mieloblastice și limfoblastice. 4. Limfoame maligne: diagnostic și management. 5. Limfoproliferări reactive - limfocitoze benigne (sindroame mononucleozice, limfocitoza infecțioasă acută, infecția cu Bordetella pertusis). 6. Agranulocitoza: cauze și management. 7. Clasificarea, diagnosticul și managementul sindroamelor hemoragice. Baremul activităților practice 1. Interpretarea unei hemoleucograme: 30
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.6. Substagiul de Oncologie (copii cu sau fără adulți) a. Tematica lecțiilor conferință - Leucemii acute limfoblastice - Leucemii acute mieloblastice. Leucemii cronice - Limfoame - Neuroblastoame - Sarcomul Ewing - Tumora Wilms - Retinoblastomul - Tumori testiculare - Rabdomiosarcoame și leiomiosarcoame - Meningioame - Glioblastoame b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
2. Tematica lecțiilor conferință adaptate obiectivelor și funcțiilor medicinii de familie (80 ore) 1. Creșterea și dezvoltarea copilului 2. Alimentația sugarului și copilului sănătos 3. Malnutriția protein-energetică 4. Rahitismul 5. Diabetul copilului 6. Anemiile 7. Sindroame hemoragice 8. Leucemiile acute limfoblastice și non-limfoblastice 9. Limfoamele maligne hodgkiniene și non-hodgkiniene 10. Malformații congenitale 11. Principii de diagnostic și tratament ale bolii atopice 12. RAA și cardiopatia reumatismală 13. Artritele cronice juvenile 14. Sindromul febril prelungit 15. Durerea toracică la copil și adolescent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
acute. 1.2. Sindromul mieloproliferativ cronic. Leucemia granulocitară cronică. Policitemia Vera. Trombocitemia esențială. Metaplazia mieloidă cu mieloscleroză. Limfoproliferările maligne (epidemiologie, istorie naturală, clasificare histopatologică, simptomatologie, diagnostic, evoluție, indicație terapeutică, principalele asocieri de chimioterapie). 2.1. Sindromul limfoproliferativ acut. Leucemii acute limfoblastice. 2.2. Sindromul limfoproliferativ cronic. Leucemia limfatică cronică. Leucemia cu celule păroase. Boala Hodgkin. Limfoame maligne non-Hodgkin. Boala Waldenstrom. Boala lanțurilor grele. Mielomul multiplu. 3. Sindromul mielodisplazic (epidemiologie, istorie naturală, clasificare histopatologică, simptomatologie, diagnostic, evoluție, indicație terapeutică, principalele asocieri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
histopatologica, simptomatologie, diagnostic, evoluție, indicație terapeutică, principalele asocieri de chimioterapie) (4 ore) 3.14. Afecțiunile hematologice (7 ore) 3.14.1. Leucemia ● tehnicile anatomo-patologice și de biologie moleculară (citogenetică, imunofenotipizare) utilizate în diagnosticul leucemiilor ● recomandări terapeutice actuale în leucemia acută limfoblastică și leucemia mieloidă 3.14.2. Leucemia acută și mielodisplazia ● factorii de risc ai dezvoltării leucemiei ● clasificarea franco-americano-engleză și implicațiile acesteia în tratament și prognostic ● aprecierea posibilității transplantului medular ● prognostic ● tratament 3.14.3. Leucemiile cronice ● factorii de risc ai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
55) Tratamentul substitutiv cu produse de sânge în pediatrie ... (56) Date epidemiologice și etiopatogenia cancerelor copilului. Manifestări comune ale cancerului la copil. Principiile tratamentului antineoplazic în pediatrie. Efectele adverse ale terapiei anticanceroase ... (57) Urgențe oncologice la copil ... (58) Leucemiile acute limfoblastice și non-limfoblastice ... (59) Limfoamele maligne Hodgkiniene și non Hodgkiniene la copil ... (60) Anomaliile congenitale ale tractului urinar la copil ... - displaziile chistice - refluxul vezico-uretral - anomaliile obstructive ale tractului urinar (61) Anomaliile hidroelectrolitice și ale echilibrului acido-bazic la copil ... (62) Hematuriile copilului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
2 Tematica lecțiilor conferință adaptate obiectivelor și funcțiilor medicinii de familie (80 ore) 1. Creșterea și dezvoltarea copilului 2. Alimentația sugarului și copilului sănătos 3. Malnutriția protein-energetică 4. Rahitismul 5. Diabetul copilului 6. Anemiile 7. Sindroame hemoragice 8. Leucemiile acute limfoblastice și non-limfoblastice 9. Limfoamele maligne hodgkiniene și non-hodgkiniene 10. Malformații congenitale 11. Principii de diagnostic și tratament ale bolii atopice 12. RAA și cardiopatia reumatismală 13. Artritele cronice juvenile 14. Sindromul febril prelungit 15. Durerea toracică la copil și adolescent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă ( concentrat steril ) . Soluție limpede , practic incoloră , cu un pH de 4, 5 până la 7, 5 și cu o osmolaritate de 270 până la 310 mOsm/ l . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul leucemiei limfoblastice acute ( LLA ) la copii care au suferit o recidivă sau care sunt refractari la tratament , după primirea a cel puțin două regimuri anterioare și pentru care nu există o altă opțiune terapeutică despre care se anticipează că va genera un
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
se utilizează 2 . Înainte să utilizați Evoltra 3 . Cum să utilizați Evoltra 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Evoltra 6 . 1 . CE ESTE EVOLTRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Evoltra se utilizează pentru tratarea pacienților tineri cu leucemie limfoblastică acută ( LLA ) , în cazul în care tratamentele anterioare nu au dat rezultate sau au încetat să mai dea rezultate . Leucemia limfoblastică acută este cauzată de creșterea anormală a unora dintre tipurile de celule albe sanguine . Ele acționează prin împiedicarea creșterii
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
6 . 1 . CE ESTE EVOLTRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Evoltra se utilizează pentru tratarea pacienților tineri cu leucemie limfoblastică acută ( LLA ) , în cazul în care tratamentele anterioare nu au dat rezultate sau au încetat să mai dea rezultate . Leucemia limfoblastică acută este cauzată de creșterea anormală a unora dintre tipurile de celule albe sanguine . Ele acționează prin împiedicarea creșterii acestor celule albe sanguine anormale și prin omorârea lor în cele din urmă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EVOLTRA Nu utilizați Evoltra
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
și Cmin/ CI95 de 21, 7 ( în intervalul 1, 19- 240 ) , respectiv 3, 21 ( în intervalul 0, 26- 30, 0 ) . Activitatea antivirală in vitro Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost evaluată împotriva HIV- 1 IIIB pe linii celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM în celulele cu infecție acută și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și Cmin/ CI95 de 21, 7 ( în intervalul 1, 19- 240 ) , respectiv 3, 21 ( în intervalul 0, 26- 30, 0 ) . Activitatea antivirală in vitro Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost evaluată împotriva HIV- 1 IIIB pe linii celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a fost cuprinsă între 0, 012 și 0, 08 μM 38 în celulele cu infecție acută
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
complete după tratament curativ, la pacienții cu masă tumorală reziduală evidențiată CT/RMN sau suspiciune clinică de recidivă și examen CT/RMN neconcludent), limfoame non-Hodgkin (de malignitate mare difuz, cu celula mare B, de manta, anaplazic cu celula mare, B, limfoblastic), tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de comisiile de experți ale Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; ... b) sarcoame și tumori de părți moi (osteosarcom și sarcom Ewing); ... c) neuroblastom (evaluare diagnostică); ... 20. Localizarea carcinoamelor oculte la pacienții cu metastaze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228292_a_229621]
-
și nu s- a observat niciun bloc cardiac de gradul doi sau trei ( vezi pct . 4. 4 ) . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a lopinavirului împotriva tulpinilor HIV de laborator și clinice a fost evaluată pe liniile celulare limfoblastice infectate acut , respectiv pe limfocitele din sângele periferic . În absența serului uman , valoarea medie CI50 a lopinavirului împotriva a cinci tulpini de laborator de HIV- 1 diferite , a fost de 19 nM . În absența și în prezența serului uman 50
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și nu s- a observat niciun bloc cardiac de gradul doi sau trei ( vezi pct . 4. 4 ) . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a lopinavirului împotriva tulpinilor HIV de laborator și clinice , a fost evaluată pe liniile celulare limfoblastice infectate acut , respectiv pe limfocitele din sângele periferic . În absența serului uman , valoarea medie CE50 a lopinavirului împotriva a cinci tulpini de laborator de HIV- 1 diferite , a fost de 19 nM . În absența și în prezența serului uman 50
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
măduvă osoasă nu este considerat un tratament de primă linie . • pacienților adulți și copii cu LGC Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
măduvă osoasă nu este considerat un tratament de primă linie . • pacienților adulți și copii cu LGC Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
măduvă osoasă nu este considerat un tratament de primă linie . • pacienților adulți și copii cu LGC Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere plachetar ( FCDP ) , FCDP- R și
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]