3,001 matches
-
și 11.02 A V din Nomenclatura Tarifului Vamal Comun anexată Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 950/683, modificat ultima dată prin Regulamentul (CEE) nr. 3400/844, amidonul de porumb și crupele și făina de porumb sunt clasificate după conținutul de lipide; întrucât trebuie definită o metodă de stabilire a conținutului de lipide; întrucât în urma studiilor desfășurate, procedura prevăzută în anexa prezentului regulament apare ca oferind cele mai bune garanții; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului pentru Nomenclatura
jrc1015as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86154_a_86941]
-
Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 950/683, modificat ultima dată prin Regulamentul (CEE) nr. 3400/844, amidonul de porumb și crupele și făina de porumb sunt clasificate după conținutul de lipide; întrucât trebuie definită o metodă de stabilire a conținutului de lipide; întrucât în urma studiilor desfășurate, procedura prevăzută în anexa prezentului regulament apare ca oferind cele mai bune garanții; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului pentru Nomenclatura Tarifului Vamal Comun, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Conținutul de lipide
jrc1015as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86154_a_86941]
-
lipide; întrucât în urma studiilor desfășurate, procedura prevăzută în anexa prezentului regulament apare ca oferind cele mai bune garanții; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului pentru Nomenclatura Tarifului Vamal Comun, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Conținutul de lipide din amidonul de porumb care se încadrează la subpoziția 11.01 E și a crupelor și făinii de porumb care se încadrează la subpoziția 11.02 A V din Tariful Vamal Comun se determină în conformitate cu procedura descrisă în anexă. Articolul
jrc1015as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86154_a_86941]
-
publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 25 iunie 1985. Pentru Comisie, COCKFIELD Vicepreședinte ANEXĂ Procedura de stabilire a conținutului de lipide din amidonul de porumb care se încadrează la subpoziția 11.01 E și din crupele și făina de porumb de la subpoziția 11.02 A V din Tariful Vamal Comun AMIDONUL DE PORUMB Metoda de analiză de folosit este cea indicată
jrc1015as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86154_a_86941]
-
produselor patologice; i) determinări imunologice de tip ELISA (enzyme linked immunosorbent assay); ... j) determinări cantitative ale imunoglobulinelor IgG, IgA, IgM, ale componentei C3 și ale proteinei C-reactive; ... k) determinarea planctonului; ... l) electroforeză; ... m) determinarea acidului uric, ureei, creatininei, colesterolului, lipidelor totale, corpilor cetonici, glicemiei, bilirubinei, proteinelor, CPK-MB, conograma; ... n) determinarea de agenți biologici, markeri cardiaci, tumorali etc. prin utilizarea de teste rapide calitative serice; ... o) alte determinări tanatochimice. ... 2. Elaborează actele medico-legale aferente activității. 3. Asigură identificarea și trasabilitatea lucrărilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255186_a_256515]
-
Fibrinogenemie; 4. Uree; 5. Creatinina; 6. Acid uric; 7. Transaminaze (TGO, TGP); 8. Bilirubina (totală, directă și indirectă); 9. Fosfataza alcalina; 10. Timol sau alt test disproteinemie; 11. Glicemie; 12. Reacție de serologie a sifilisului (RBW, VDRL); 13. Colesterol; 14. Lipide totale; 15. Trigliceride; 16. Timp de sângerare; 17. Timp Quick, activitate de protrombina sau INR; 18. Ionograma (Na, K); 19. Calcemie; 20. Hormoni tiroidieni; 21. Testare HIV Analize de urină: ---------------- 1. Sumar de urină; 2. Urocultura (inclusiv cu antibiograma); IDR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189102_a_190431]
-
Creatinina; 8. Acid uric; 9. Transaminaze (TGO, TGP); 10. Bilirubina (totală, directă și indirectă); 11. Fosfataza alcalina; 12. LDH; 13. Timol sau alt test disproteinemie; 14. Electroforeza; 15. Imunograma; 16. Glicemie; 17. Reacție de serologie a sifilisului; 18. Colesterol; 19. Lipide totale; 20. Trigliceride; 21. LDL, HDL; 22. Timp Quick, activitate de protrombina sau INR; 23. APTT; 24. Factor antinuclear; 25. Celule lupice; 26. Factor reumatoid; 27. Ionograma (Na, K); 28. Calcemie; 29. Magneziemie; 30. Hormoni tiroidieni; 31. Gamma GT 32
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189102_a_190431]
-
un regim alimentar hipolipemiant adecvat, iar acesta trebuie continuat pe durata tratamentului. - Tratamentul cu combinația în doză fixă trebuie inițiat numai după stabilirea dozelor adecvate de rosuvastatină sau amândouă monocomponentele. Tratamentul trebuie stabilit individual în concordanță cu nivelul țintă de lipide, cu scopul recomandat al tratamentului și cu răspunsul clinic al pacientului. În stabilirea dozei trebuie să se țină cont de riscul potențial al reacțiilor adverse. Dacă este necesară ajustarea dozei aceasta trebuie să se facă după 4 săptămâni de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cu tijă pentru înălțime; - oftalmoscop; - electrocardiograf; - diapazon pentru diagnosticul polinevritei; - seringi de unică folosință pentru insulină; - panglică pentru măsurarea circumferințelor (abdominală, fesieră); - aparat pentru determinarea în urgență a glicemiei; - colaborare directă cu un laborator clinic pentru determinări de: glicemie, colesterol, lipide, trigliceride, acid uric, glicozurie, corpi cetonici, albuminurie, proteinurie - cu reactivi sau teste. Endocrinologie Dotare: - aparat de măsurat tensiunea arterială cu stetoscop; - cântar pentru adulți; - taliometru; - centimetru; - ciocan reflexe; - exoftalmometru; - sfingomanometru; - instrument de antropometrie. Explorări funcționale Dotare: - electrocardiograf cu anexe pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150607_a_151936]
-
împachetării, ambalării, transportului sau manipulării acestora sau ca rezultat al contaminării mediului înconjurător. Materiile străine, cum ar fi fragmentele de insecte, părul de animale, nu sunt incluse în această definiție; ... i) nutrienți și/sau suplimente alimentare - substanțe nutritive, respectiv protide, lipide, glucide, vitamine, macro- și microelemente minerale și/sau preparate prelucrate sub formă de tablete, capsule, drajeuri, pulberi sau lichide care au în compoziția lor macro- și micronutrienți și/sau alte substanțe comestibile, care sunt consumate în cantități definite, în mod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256779_a_258108]
-
ariile de preparare a mâncării, în ariile de cazare a bolnavilor, pentru dezinfecția echipamentelor care vin în contact cu mucoasele, precum și în secțiile de pediatrie și nou-născuți. Toxicitatea fenolului Fenolul este un toxic protoplasmatic, care pătrunde în interiorul celulei, prin solubilizarea lipidelor. Acționează asupra sistemului nervos central producând hipotermie și paralizia centrului vasomotor. Contactul cu pielea: Este un iritant puternic pentru piele. Local, fenolul exercita o acțiune caustica asupra pielii provocând leziuni grave, albicioase, dureroase. Gravitatea leziunilor este în funcție de concentrația soluției, timpul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148544_a_149873]
-
respectă definițiile și regulile stabilite în prezentele norme. Capitolul II Definiții, natura, conținutul, originea și fabricarea Articolul 3 În sensul prezentelor norme, produsele menționate la art. 1 trebuie să corespundă următoarelor definiții: 1. uleiurile vegetale rafinate sunt produse constituite din lipide simple naturale, de origine vegetală, în care predomină trigliceridele în proporție de peste 99,5% și care sunt obținute din prelucrarea materiilor prime oleaginoase prin presare mecanică, extracție cu solvent și rafinarea uleiului brut obținut; 2. uleiurile vegetale nerafinate sunt produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269010_a_270339]
-
de origine vegetală, în care predomină trigliceridele în proporție de peste 99,5% și care sunt obținute din prelucrarea materiilor prime oleaginoase prin presare mecanică, extracție cu solvent și rafinarea uleiului brut obținut; 2. uleiurile vegetale nerafinate sunt produse constituite din lipide simple naturale, de origine vegetală, în care predomină trigliceridele în proporție de 96-99% și care sunt obținute din prelucrarea materiilor prime oleaginoase prin presare la rece; 3. margarina este un aliment sub formă de emulsie plastica sau fluidă, de tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269010_a_270339]
-
ale organismului. În consecință, reducerea aportului energetic prin modificarea dietei, schimbarea comportamentului alimentar reprezintă alături de creșterea activității fizice mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa sa terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central (insomnie, cefalee, amețeli, anxietate, depresie, uscăciunea gurii, pierderi de memorie, atacuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cu terapia standard - dietă, modificarea comportamentului alimentar și creșterea activității fizice. Terapia cu orlistat presupune administrarea a câte unei capsule de 120 mg de 3 ori/zi, la mesele principale; dacă o masă este omisă sau dacă masa nu conține lipide, doza de orlistat poate fi omisă. În timpul tratamentului cu orlistat se pot asocia suplimente nutritive care să conțină vitamine liposolubile - îndeosebi vitamina D, dar și vitaminele A, K, E. Pacientele cu viață sexuală activă vor utiliza în timpul tratamentului cu Orlistat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
se va asocia obligatoriu cu terapia standard - dietă și activitate fizică. Terapia cu orlistat presupune administrarea a câte unei capsule de 120 mg de 3 ori/zi, la mesele principale; dacă o masă este omisă sau dacă masa nu conține lipide, doza de orlistat trebuie omisă. În timpul tratamentului cu orlistat se vor asocia suplimente nutritive care să conțină vitamine liposolubile - îndeosebi vitamina D, dar și vitaminele A, K, E. Pacientele adolescente cu viață sexuală activă vor utiliza în timpul tratamentului cu Orlistat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
g/zi (o capsulă) În hipertrigliceridemii: 2 g/zi; în cazul în care răspunsul nu este adecvat se poate mări doza la 4 g/zi. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Se recomandă ca agenții de normalizare ai nivelului lipidelor să fie utilizați numai atunci când s-au realizat încercări rezonabile de a obține rezultate satisfăcătoare prin metode non-farmacologice. Dacă se decide pentru utilizarea acestor agenți, pacientul trebuie informat că utilizarea acestor medicamente nu reduce importanța dietei. Tratamentul cu acid omega-3-esteri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
se manifestă o intoleranță severă, trebuie menținută această schemă de tratament. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
doza maximă tolerată de IntronA (4-5 milioane UI/m² și zi). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
schemele de tratament CHVP (asocierea de ciclofosfamidă, doxorubicină, tenipozidă și prednisolonă). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze săptămânal în timpul fazei de inducție a terapiei și lunar în timpul fazei de întreținere a terapiei. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
milioane UI/m², de trei ori pe săptămână (o dată la două zile). Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa-2b. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
un regim alimentar hipolipemiant adecvat, iar acesta trebuie continuat pe durata tratamentului. - Tratamentul cu combinația în doză fixă trebuie inițiat numai după stabilirea dozelor adecvate de rosuvastatină sau amândouă monocomponentele. Tratamentul trebuie stabilit individual în concordanță cu nivelul țintă de lipide, cu scopul recomandat al tratamentului și cu răspunsul clinic al pacientului. În stabilirea dozei trebuie să se țină cont de riscul potențial al reacțiilor adverse. Dacă este necesară ajustarea dozei aceasta trebuie să se facă după 4 săptămâni de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
separat pentru rinichiul diabetic (Nefrologie-dializă renală) acest stagiu se va efectua în clinica de profil Nefrologie. TOTAL: 5 ANI STAGIUL DE DIABET ZAHARAT, NUTRIȚIE ȘI BOLI METABOLICE (29,5 luni) 1. Tematica cursurilor 1. Metabolismul intermediar și energetic al glucidelor, lipidelor și proteinelor 2. Tulburările echilibrului hidro-electrolitic și acido-bazic 3. Insulina, biosinteza, secreție, mecanism de acțiune 4. Istoria naturală și stadializarea diabetului zaharat 5. Diabetul zaharat - diagnostic și clasificare 6. Diabetul zaharat - epidemiologie, forme clinice 7. Diabetul tip I și tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]