11,486 matches
-
alte modalități terapeutice. ... Efecte adverse: anomalii ale funcției hepatice și creșterea tumorii ( 3. Radioterapia hipofizară este o metoda de a treia linie terapeutică; este indicată la: - pacienții la care nu s-a obținut normalizarea nivelurilor hormonale prin chirurgie și tratament medicamentos în doza maximă timp de 6 luni. - pacienți la care nu s-a obținut normalizarea nivelurilor hormonale prin chirurgie și tratament medicamentos în doza maximă timp de 6 luni și contraindicații la chirurgie - pacienți cu contraindicații la tratamentul medicamentos Radioterapia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
terapeutică; este indicată la: - pacienții la care nu s-a obținut normalizarea nivelurilor hormonale prin chirurgie și tratament medicamentos în doza maximă timp de 6 luni. - pacienți la care nu s-a obținut normalizarea nivelurilor hormonale prin chirurgie și tratament medicamentos în doza maximă timp de 6 luni și contraindicații la chirurgie - pacienți cu contraindicații la tratamentul medicamentos Radioterapia convențională (radioterapia fracționată conformațională sau radioterapia stereotactică) poate diminua nivelul GH și normaliza IGF-1 la peste 60% din pacienți, dar răspunsul maxim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
tratament medicamentos în doza maximă timp de 6 luni. - pacienți la care nu s-a obținut normalizarea nivelurilor hormonale prin chirurgie și tratament medicamentos în doza maximă timp de 6 luni și contraindicații la chirurgie - pacienți cu contraindicații la tratamentul medicamentos Radioterapia convențională (radioterapia fracționată conformațională sau radioterapia stereotactică) poate diminua nivelul GH și normaliza IGF-1 la peste 60% din pacienți, dar răspunsul maxim se atinge la 10-15 ani de la efectuarea radioterapiei. Pe această perioadă este necesar de obicei un tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
Radioterapia convențională (radioterapia fracționată conformațională sau radioterapia stereotactică) poate diminua nivelul GH și normaliza IGF-1 la peste 60% din pacienți, dar răspunsul maxim se atinge la 10-15 ani de la efectuarea radioterapiei. Pe această perioadă este necesar de obicei un tratament medicamentos. O alternativă la radioterapia convențională este radioterapia focală în doză unică cu ajutorul Gamma Knife sau Cyber Knife, cu rate de remisiune în investigatie, între 29 și 60%. Radiochirurgia este preferată atunci când tumora are volum mai mic. Complicațiile radioterapiei: insuficiență hipofizară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
secundare. PROTOCOL DE APLICARE A METODELOR TERAPEUTICE Principii Indicații 1. În microadenoamele hipofizare ( 2. În tumorile hipofizare mari (peste 20 mm), fără sindrom neurooftalmic, la care rata de succes a rezecției complete a tumorii este de sub 40%, se începe cu terapie medicamentoasă (analogi de somatostatin). Dacă răspunsul este parțial, după 6 luni de tratament din care 3 luni cu doza maximă, se recomandă tratamentul chirurgical. Dacă medicația și chirurgia nu normalizează producția de GH și IGF1, se adaugă radioterapia supravoltată sau radiochirurgia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
maximă, se recomandă tratamentul chirurgical. Dacă medicația și chirurgia nu normalizează producția de GH și IGF1, se adaugă radioterapia supravoltată sau radiochirurgia. 3. În cazul tumorilor cu sindrom neurooftalmic, apoplexie hipofizară sau hipertensiune intracraniană, chirurgia se practică cu prioritate. TRATAMENTUL MEDICAMENTOS AL ACROMEGALIEI. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL CU ANALOGI DE SOMATOSTATINĂ 1. Categorii de pacienți eligibili Pacientul prezintă acromegalie în evoluție și se încadrează în una din următoarele situații: A. Pacienți cu macroadenoame hipozare cu diametrul de peste 2 cm, macroadenoame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
O valoare normală a IGF1 seric, în condițiile unui GH nesupresibil în hiperglicemie nu exclude eligibilitatea la tratament. O valoare crescută a IGF1 în condițiile unui GH normal în OGTT nu asigură un diagnostic de certitudine, nici includerea în tratamentul medicamentos. c. Curba de GH seric în 24 ore (minim 4 probe GH recoltate la intervale de 4 ore) va inlocui la pacienții cu diabet testul de supresie la hiperglicemie provocată. Media GH pe 24 ore ≥ 2.5 ng/ml se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
sau cu blocanți de receptori de GH de tip Pegvisomant aparține medicului curant endocrinolog, care va respecta recomandările din ghidurile de consens diagnostic și terapeutic avizate de Ministerul Sănătății din România. Toți acromegalii care sunt incluși în programul de tratament medicamentos gratuit al CNAS vor fi incluși în baza de date națională a pacienților cu tumori endocrine (baza de date în responsabilitatea Institutului Național de Endocrinologie C.I Parhon) Medicul endocrinolog are responsabilitatea completării fișei pacientului cu datele specifice de evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
va continua tratamentul cu analogi de somatostatin sau pegvisomant în ambulatoriu, conform scrisorii medicale primită din partea medicului endocrinolog, urmând să îndrume pacientul către o clinică universitară, pentru evaluarea eficienței tratamentului. Clinica universitară va verifică includerea pacientului acromegal aflat sub tratament medicamentos antitumoral în baza de date națională a pacienților cu tumori endocrine (baza de date în responsabilitatea Institutului Național de Endocrinologie C.I Parhon) Orice modificare în schema terapeutică, inclusiv întreruperea tratamentului, va fi comunicată în scris de către pacient sau de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
la tratamentul cu corticosteroizi și imunosupresoare (corticosteroizi, azatioprină, ciclosporină) în doze adecvate sau la care acest tratament este contraindicat sau a produs efecte adverse (hipercorticism iatrogen sever, diabet zaharat, glaucom, necroză aseptică de cap femural, osteoporoză, leucopenie, istoric de hepatită medicamentoasă sau pancreatită acută, HTA, epilepsie, hipercolesterolemie). ● Pacienții cu colită severă/fulminantă, rezistentă la corticoterapia intravenoasă. 2.3. Indicații aprobate doar pentru adalimumab ● Pacienții cu boală Crohn activă și absența sau pierderea răspunsului la Infliximab ● Pacienții cu boală Crohn cu indicație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
Psihiatrie Botoșani. 4. Programul național de diabet zaharat Coordonarea tehnică: Institutul de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice "Prof. Dr. N. Paulescu" București Obiective: a) prevenția primară și secundară a diabetului zaharat, inclusiv prin dozarea hemoglobinei glicozilate (HbA 1c); ... b) tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat; ... c) automonitorizarea bolnavilor cu diabet zaharat insulinodependent; ... d) realizarea Registrului național de diabet zaharat. ... Activități: 1. informare, educare, consiliere psihologică și educație a copiilor cu diabet zaharat și a aparținătorilor acestora, în primul an de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
Spitalul Județean de Urgență "Sf.Apostol Andrei" Galați; - Spitalul Județean de Urgență Bacău. 8. Programul național de hemofilie, talasemie și alte boli rare Obiective: a) diagnosticarea precoce și prevenirea complicațiilor bolnavilor cu hemofilie, talasemie și alte boli rare; ... b) tratamentul medicamentos al bolnavilor cu hemofilie, talasemie și alte boli rare. ... Activitățile, criteriile de eligibilitate, indicatorii, natura cheltuielilor și unitățile care derulează programul sunt prevăzute în anexa nr. 2 lit. B. Activități: a) asigurarea în spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
obiecte și materiale demonstrative pentru evidențierea efectelor fumatului activ și pasiv. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici - trimestrial: ... - număr total de persoane care beneficiază de asistență medicală în vederea renunțării la fumat - 45.000; - număr total de persoane care primesc tratament medicamentos în vederea renunțării la fumat - 30.000; - număr total de persoane care apelează linia telefonică gratuită - 1500; - număr total de campanii de informare naționale - 3; - număr total de programe de informare-educare-comunicare în unitățile de învățământ și medicale - 5; - număr total de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
cost mediu/campanie de informare națională: 250 000 lei; - cost mediu/program în unitățile de învățământ: 250 000 lei; - cost per studiu: 25 000 lei; c) indicatori de rezultat - anual: ... - procentul persoanelor care au renunțat la fumat la sfârșitul tratamentului medicamentos (nr. persoane care nu mai fumează la sfârșitul tratamentului/nr. total de persoane care au primit tratament): 50; - rata de creștere a numărului de persoane care apelează Tel Verde (nr. de apeluri în 2008/nr. de apeluri în 2007): 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
nominalizate de ASPJ și municipiul București; - Spitalul de Recuperare Borșa, Maramureș; - Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. Dr. Alfred Rusescu" București - instituția de coordonare tehnică. Intervenția 8: Profilaxia malnutriției la prematuri Activități: 1. procurarea de produse dietetice specifice, produse medicamentoase necesare prevenirii malnutriției (aminoacizi, soluții lipidice, vitamine, eritropoetina etc.), și a consumabilelor necesare; 2. procurarea de formule de lapte praf - medicament cu destinație medicală specială; 3. Administrarea tratamentului dietetic și medicamentos necesar în timpul spitalizării și în ambulator; 4. monitorizarea clinică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
prematuri Activități: 1. procurarea de produse dietetice specifice, produse medicamentoase necesare prevenirii malnutriției (aminoacizi, soluții lipidice, vitamine, eritropoetina etc.), și a consumabilelor necesare; 2. procurarea de formule de lapte praf - medicament cu destinație medicală specială; 3. Administrarea tratamentului dietetic și medicamentos necesar în timpul spitalizării și în ambulator; 4. monitorizarea clinică și biologică a pacienților aflați în tratament. Indicatori de evaluare a) indicatori de rezultat anual: ... - creșterea numărului de prematuri beneficiari de produse dietetice specifice cu 30%; b) indicatori fizici - trimestrial și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
Intervenția 11: Prevenirea encefalopatiei cauzate de fenilcetonurie și hipotiroidism congenital Activități: 1. procurarea de teste specifice, medii de cultură, de laborator etc., alte materiale necesare screeningului, medicamente și preparate dietetice fără fenilalanină sau sărace în fenilalanină, necesare tratamentului dietetic și medicamentos necesar în timpul spitalizării și în ambulator; 2. recoltare, transport și efectuarea testelor specifice; 3. dispensarizarea la nivelul tuturor eșaloanelor asistenței medicale a copiilor confirmați. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - creșterea numărului de nou-născuți incluși în screening pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
pacienți, după 10 ani de la tratament. Aceasta, cu prețul unor reacții adverse notabile (insuficiență hipofizară la peste 50%, nevrită optică 5%). În perioada de constituire a efectelor radioterapiei sau dacă acestea nu au fost cele așteptate este necesar un control medicamentos al bolii. Terapia cu analogi de somatostatina (de exemplu, octreotid, lanreotida) este unanim acceptată pentru tratamentul tuturor pacienților cu acromegalie activă, care nu au beneficiat de chirurgie sau radioterapie curativă sau au comorbidități ce contraindică terapia chirurgicală de prima intenție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
comunicate comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate * Complianța scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către comisia Casei Naționale de Asigurări de Sănătate SOMATULINE PR 30 mg Sumarul caracteristicilor produsului 1. Denumirea comercială a produsului medicamentos SOMATULINE PR 30 mg 2. Compoziție calitativă și cantitativă Un flacon conține lanreotidă 0,030 g sub formă de acetat de lanreotidă 0,040g 3. Forma farmaceutică Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă (i.m.) cu eliberare prelungită 4. Date
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
Efectele sunt legate de activitatea fizio-farmacologică accentuată a medicamentului. Pacienții tratați trebuie avertizați despre posibilele tulburări de fertilitate și despre necesitatea utilizării contraceptivelor în timpul tratamentului și timp de încă 3 luni după întreruperea acestuia. 4.5. Interacțiuni cu alte produse medicamentoase, alte interacțiuni - Ciclosporina (orală): scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196895_a_198224]
-
care prezintă probleme medicale deosebite. Problemele medicale necunoscute, descoperite înaintea plecării și care sunt susceptibile să afecteze executarea expulzării, trebuie analizate în acord cu autoritățile responsabile; (c) numai un medic poate, după efectuarea unui diagnostic medical precis, să administreze substanțe medicamentoase persoanelor repatriate. Medicamentele necesare persoanelor repatriate pe durata zborului trebuie să se afle la bord; (d) fiecare persoană repatriată trebuie să poată să se adreseze medicului sau personalului din escortă, direct sau prin intermediul unui interpret, într-o limbă în care
32004D0573-ro () [Corola-website/Law/292461_a_293790]
-
medicamente sub formă de comprimate sau drajeuri, în flacoane sigilate sau în cutii cu blistere ori folii. Primirea de medicamente sub formă de capsule, fiole, pulberi, prafuri sau unguente este interzisă. ... (3) Medicamentele trebuie să fie prevăzute în Nomenclatorul produselor medicamentoase de uz uman, aprobat de Agenția Națională a Medicamentului, și să aibă cel puțin 6 luni până la expirarea termenului de valabilitate. ... (4) Medicamentele primite sunt înregistrate la cabinetul medical și se gestionează separat. ... (5) Persoanele private de libertate pot solicita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/204021_a_205350]
-
ore zilnic. Acestea trebuie să fie clar delimitate și identificate prin semnale optice și acustice corespunzătoare. ... (3) Teleshoppingul nu trebuie să incite minorii să încheie contracte pentru vânzarea sau închirierea de bunuri ori servicii. ... (4) Se interzic teleshoppingul pentru produsele medicamentoase care intră sub incidența autorizației de punere pe piață, prevăzută la titlul XVII, cap. III, secțiunea 1 din Legea nr. 95/2006 ... privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, precum și teleshoppingul tratamentelor medicale. ------------ Art. 36 a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205427_a_206756]
-
depozit conform regulii 8 alin. (9). ... Capitolul 4 Drepturi Regulă 68 - Excepții privind încălcarea drepturilor (1) Nu constituie încălcare a drepturilor prevăzute la art. 33 și 34, conferite titularului de către un brevet de invenție care are ca obiect un produs medicamentos: ... a) actele premergătoare înregistrării unui medicament, prevăzute de legislația națională din domeniul medicamentului, cu condiția ca avizul de punere pe piată emis de instituția în drept să fie aplicabil după data de expirare a valabilitații brevetului de invenție; ... b) actele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149867_a_151196]
-
bis din 30 noiembrie 2010 --------- Protocol de tratament Obiective: 1. înlăturarea masei tumorale primare (terapia primară); 2. prevenirea recidivelor și metastazării (terapia supresivă a TSH); 3. terapie recidive/metastaze; 4. corectarea hipotiroidiei iatrogene. Metode: 1. chirurgicale; 2. radioiodoterapia ablativă; 3. medicamentos: terapia supresivă cu levothyroxină. 1) Tratamentul chirurgical A. Indicații: Intervenția trebuie practicată de o echipă de chirurgi cu experiență în patologia malignă a tiroidei. În toate cazurile de cancer tiroidian se va practica de la început tiroidectomie totală sau subtotală. Excepții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]