190 matches
-
exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( GIFT ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( ICSI ) ] . Tratamentul cu Puregon este , în general , urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Puregon trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni , pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intramusculară sau subcutanată de Puregon , concentrațiile maxime de FSH sunt
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( GIFT ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( ICSI ) ] . Tratamentul cu Puregon este , în general , urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Puregon trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni , pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare subcutanată de Puregon , concentrațiile maxime de FSH sunt atinse în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( GIFT ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( ICSI ) ] . Tratamentul cu Puregon este , în general , urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Puregon trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni , pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare subcutanată de Puregon , concentrațiile maxime de FSH sunt atinse în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( GIFT ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( ICSI ) ] . Tratamentul cu Puregon este , în general , urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Puregon trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni , pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare subcutanată de Puregon , concentrațiile maxime de FSH sunt atinse în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
exemplu fertilizarea in vitro/ transferul de embrion ( FIV/ TE ) , transfer intrafalopian de gameți ( GIFT ) și injectarea intracitoplasmatică de spermă ( ICSI ) ] . Tratamentul cu Puregon este , în general , urmat de administrarea de hCG pentru a induce faza finală a maturării foliculare , reînceperea meiozei și ruperea foliculului . La bărbații cu deficit de FSH , Puregon trebuie utilizat concomitent cu hCG timp de cel puțin patru luni , pentru inducerea spermatogenezei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare subcutanată de Puregon , concentrațiile maxime de FSH sunt atinse în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
se pot reorganiza, făcând posibilă crearea structurilor complexe. În contrast, alte organisme multicelulare, ca plantele și fungii, au celulele fixate din cauza pereților celulari, dezvoltându-se prin creștere progresivă. Toate animalele se reproduc sexuat. Ele au organe reproducătoare specializate ce, prin meioză, produc spermatozoizi sau ovule. Acestea se unesc în procesul numit fecundație pentru a forma zigotul (sau celula-ou), din care se va dezvolta un organism nou. Unele animale sunt capabile și de reproducere asexuată. Acest lucru poate avea loc prin "parthenogeneză
Regnul Animalia () [Corola-website/Science/300111_a_301440]
-
același cromozom nu s-ar recombina niciodată, însă se poate în timpul procesului de crossing-over cromozomal. În timpul încrucișării, cromozomii își schimbă între ei secvențe de ADN, amestecând efectiv alelele între cromozomi. Acest proces de încrucișare cromozomală are loc în general în timpul meiozei, o fază din timpul diviziunii în care are loc producerea de celule haploide. Probabilitatea încrucișării cromozomale ce are loc între două puncte date de pe cromozom este strâns legată de distanță dintre aceste două puncte. Pentru o oarecare distanță, probabilitatea încrucișării
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
numit "locus". Genele stau într-o succesiune lineara. Genele de pe un cromozom se transmit în bloc, toate odată. Cromozomii pereche pot schimba reciproc între ei fragmente de mărime variabilă prin procesul de recombinare genetică ("crossing-over" în limba engleză) produs în meioza. În 1928 s-a descoperit că ADN-ul este capabil să transfere informații. Acizii nucleici, componenți esențiali ai tuturor organismelor vii, au fost descoperiți, între anii 1869-1871 de către Friedrich Meischer, în nucleii leucocitelor din plăci infectate. Ulterior, prezența acestor substanțe
Genetică () [Corola-website/Science/299680_a_301009]
-
driftul genetic, supraviețuirea urmând legile întâmplării. Savanții au formulat diferite considerații referitoare la subiectul selecției naturale: cine este selectat și conform trăsăturilor cărui individ. Motorul evoluției prin selecție naturală, metaforic vorbind, poate fi considerată mutația la nivel de ADN. În timpul meiozei (în cazul reproducerii sexuate) sau mitozei (în cazul reproducerii asexuate), ADN-ul din celula rezultantă poate fi modificat, prin mutații somatice, sau gametice. Deși probabilitatea transmiterii unei mutații noi este mică, astfel de evenimente totuși se produc. În rezultat, organismul
Selecție naturală () [Corola-website/Science/307829_a_309158]
-
Variațiile genetice provin din mutații întâmplătoare care survin la nivelul genomului organismului. Mutațiile reprezintă schimbări în secvența ADN-ului genomului unei celule și sunt provocate de radiații, viruși, elemente transpozabile ("transpozoni"), substanțe chimice mutagene sau de erori care apar în timpul meiozei sau a replicării ADN-ului.<ref name="doi:10.1126/science.1112699">Aminetzach YT, Macpherson JM, Petrov DA (2005). "Pesticide resistance via transposition-mediated adaptive gene truncation in Drosophila". Science 309 (5735): 764-67. doi:10.1126/science.1112699. PMID 16051794.</ref
Evoluție () [Corola-website/Science/302078_a_303407]
-
tipuri: Mitoza este diviziunea prin care din celula mamă iau naștere două celule fiice cu numărul de cromozomi egal cu cel al celulei mamă. Mitoza presupune: Are 4 faze: 1) Profaza: 2) Metafaza: 3) Anafaza: 4) Telofaza: 1) Etapa reducțională (meioza I): în această etapă, celula se divide formând două celule fiice cu numărul de cromozomi redus la jumătate; această etapă este heterotipică. 2) Etapa ecvațională (meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
Are 4 faze: 1) Profaza: 2) Metafaza: 3) Anafaza: 4) Telofaza: 1) Etapa reducțională (meioza I): în această etapă, celula se divide formând două celule fiice cu numărul de cromozomi redus la jumătate; această etapă este heterotipică. 2) Etapa ecvațională (meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
divide formând două celule fiice cu numărul de cromozomi redus la jumătate; această etapă este heterotipică. 2) Etapa ecvațională (meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza II decurge ca o mitoză în celule haploide și presupune cariokineză și citokineză. Meioza II are 4 faze: La sfârșitul telofazei
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
fiice cu numărul de cromozomi redus la jumătate; această etapă este heterotipică. 2) Etapa ecvațională (meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza II decurge ca o mitoză în celule haploide și presupune cariokineză și citokineză. Meioza II are 4 faze: La sfârșitul telofazei are loc și citokineza
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
etapă este heterotipică. 2) Etapa ecvațională (meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza II decurge ca o mitoză în celule haploide și presupune cariokineză și citokineză. Meioza II are 4 faze: La sfârșitul telofazei are loc și citokineza, iar în final, din cele două celule fiice haploide
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
Etapa ecvațională (meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza II decurge ca o mitoză în celule haploide și presupune cariokineză și citokineză. Meioza II are 4 faze: La sfârșitul telofazei are loc și citokineza, iar în final, din cele două celule fiice haploide (exemplu: n=2 cromozomi
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
meioza II): se realizează ca o mitoză în celulele haploide (n). Profaza I Metafaza I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza II decurge ca o mitoză în celule haploide și presupune cariokineză și citokineză. Meioza II are 4 faze: La sfârșitul telofazei are loc și citokineza, iar în final, din cele două celule fiice haploide (exemplu: n=2 cromozomi bicromatidici) intrate
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
I Anafaza I Telofaza I După finalizarea meiozei I are loc meioza II. Astfel, fiecare dintre celulele fiice rezultate în meioza I intră în meioza II. Meioza II decurge ca o mitoză în celule haploide și presupune cariokineză și citokineză. Meioza II are 4 faze: La sfârșitul telofazei are loc și citokineza, iar în final, din cele două celule fiice haploide (exemplu: n=2 cromozomi bicromatidici) intrate în diviziune, rezultă 4 celule fiice haploide (exemplu: n=2 cromozomi monocromatidici). Duce la
Celulă (biologie) () [Corola-website/Science/302844_a_304173]
-
genotip - glicoliză - glucoză - grăsime - hemogramă - Hepadnaviridae - hermafrodit - herpetologie - heterotrof - hibernare - hibrid - hidroliză - homeostazie - hormon - ihtiologie - imunologie - in situ - in utero - in vitro - in vivo - inimă - insectă - insectivore - insulină - interfază - intestin - împerechere - kinetoterapie - larvă - lemn - lichen - limnologie - lipide - macroevoluție - malarie - mătase - meioză - memorie - metabolism - metafază - micologie - microbiologie - microevoluție - microscop - mitocondrie - mitoză - mutație - neuron - neurotransmițător - nișă ecologică - nucleotidă - nutriție - operon - organism - originea vieții - os - osmoză - ovar - oxidare - paleontologie - parazitism - parazitologie - peptidă - perete celular - peroxizom - pigment - plămân - plancton - plantă - plasmidă - plastidă - polenizare - polipeptidă - populație
Listă de termeni din biologie () [Corola-website/Science/304578_a_305907]
-
Purtătorii de translocații și femelele XO prezintă o fertilitate scăzută, care este folosită la selecția descendenților F1 pentru efectuarea analizelor citogenetice. Sterilitatea completă este determinată de numeroase tipuri de translocații (X-autozom și tipul c-t). Translocarea se observă citogenetic în timpul meiozei celulare în diachineză-metafaza I la masculi, fie la masculi F1, fie la descendenți masculi ai unei femele F1. Femelele XO sunt identificate citogenetic prin prezența a doar 39 de cromozomi în mitozele celulare din măduva osoasă. 1.5. Criterii de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
mod obligatoriu: sporofitul (generația asexuată) și gametofitul (generația sexuată). Sporofitul diploid reprezintă feriga propriu-zisă, cu rădăcină, tulpină și frunze, pe care se formează sporangii cu spori. Toate celulele corpului au numărul de cromozomi dublu, iar la formarea sporilor are loc meioza prin care numărul lor se reduce la jumătate, deci ei sunt haploizi. Sporii maturi se desprind de plantă, cad la pământ și germinează, dar nu formează o nouă ferigă. Din spor se naște o plantă mică, numită protal, cu totul
Feriga comună () [Corola-website/Science/310892_a_312221]
-
parțială. Trisomia 21 liberă și omogenă apare în 92-95% din cazurile de sindrom Down și constă în prezența unui cromozom 21 suplimentar la nivelul tuturor liniilor celulare. Se produce prin nedisjuncție meiotică, cel mai frecvent maternă și în special în meioza I. Trisomia 21 liberă și în mozaic cromozomial apare în 2-3% din cazuri și se caracterizează prin prezența a doua linii celulare distincte genetic, una cu 46 de cromozomi și o alta cu 47 de cromozomi, ce conține și un
Sindromul Down () [Corola-website/Science/308997_a_310326]
-
fiind deasemenea o substanță naturală. Colchicina are o acțiune anitimitotică, cu alte cuvinte împiedică divizunea celulară, în anafază, prin frânarea formării fibrilelor celulare. Efectele colchicinei au fost studiate în diviziunea mitotică (C-mitoza) atât cât și în diviziunea meiotică (C-meioza). Efectele colchicinei se produc doar asupra fusului de diviziune (fus acromatic sau fus nuclear), cromozomii nefiind afectați structural și funcțional. Aceste deranjamente se pot încadra în 3 tipuri: Profaza nu este influențată de către colchicină, astfel ea nefiind cu nimic deosebită
Colchicină () [Corola-website/Science/310799_a_312128]
-
lung. Cromozomul Y contine gene implicate, în mod esențial, în determinismul sexului și în spermatogeneză. Regiunea distală a brațului scurt formează regiunea pseudoautosomală I, regiune omologă unei regiuni situate în partea distală a brațului scurt al cromozomului X. În cursul meiozei aceste două regiuni se împerechiază (asocierea cromozomilor X și Y formând structura numită veziculă sexuală) și un schimb de material genetic se realizează între cromozomul X și Y, prin "crossing-over", numai la nivelul acestei regiuni. Pe brațul scurt, însă în afara
Cromozomul Y () [Corola-website/Science/304862_a_306191]
-
1:1.200 nou-născuți de sex feminin. Ca și în cazul trisomiei 21, a fost observată o corelație între vârsta maternă avansată și incidența sindromului triplo X. Anomalia survine ca urmare a unei erori de distribuție a cromozomilor X în meioză (cariotipul fiind în acest caz 47,XXX, cel mai frecvent omogen, cu o singură linie celulară), sau în mitoză (în acest caz observându-se mozaicuri celulare de tipul 47,XXX/46,XX sau 47,XXX/46,XX/45,X). Fenotipul
Cromozomul X () [Corola-website/Science/304861_a_306190]