210 matches
-
finețea îngrășământului să nu poată fi modificată așa încât solubilitatea în diferiți reactivi de extracție să fie apreciabil afectată. 3. APARATURĂ Divizor de probe (opțional). Site cu ochiuri de 0,2 și 0,5 mm. Baloane de 250 cm, cu dopuri. Mojar și pistil din porțelan sau râșniță. 4. ALEGEREA TRATEMENTULUI CE URMEAZĂ A FI UTILIZAT Observație preliminară Dacă produsul este corespunzător, trebuie reținută numai o parte reprezentativă din proba finală. 4.1. Probe finale care nu trebuie mărunțite Azotat de calciu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se cântărește reziduul și se ține cont de masa acestuia la calculul rezultatului final. (c) Produse care se descompun la încălzire Măcinarea trebuie realizată astfel încât să se evite orice încălzire. Este preferabil ca în aceste cazuri să se folosească un mojar pentru măcinare. De exemplu: îngrășămintele compuse ce conțin cianamidă de calciu și uree. (d) Produse anormal de umede sau care prin măcinare se transformă într-o pastă Pentru asigurarea omogenității se alege o sită cu cele mai mici ochiuri, compatibilă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
suprafața lichidului, agitarea poate declanșa o explozie și este deosebit de important să se lucreze cu atenție. 7.2. Pregătirea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 0,001, 2,5 g din probă și se pun într-un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas Stohmann gradat, de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul Stohmann, spălând mojarul
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
g din probă și se pun într-un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas Stohmann gradat, de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul Stohmann, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5) timp
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas Stohmann gradat, de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul Stohmann, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5) timp de două ore. Se aduce la 500 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
2, 5, 10, 20, 25, 50 și 100 ml, - vase Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, - baloane cotate de 100, 250, 500 și 1000 ml, - pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor de 5 până la 15 , - mojare. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. TEHNICĂ ANALITICĂ 7.1. Azotul total - solubil și insolubil 7.1.1. În absența azotaților 7.1.1.1. Degradare Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, o cantitate de probă conținând
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
1. Proba Se cântărește, cu o acuratețe de 0,001 g, o cantitate de probă ce nu conține mai mult de 40 mg azot nitric. 7.1.2.2. Reducerea azotaților Se amestecă proba cu 50 ml apă, într-un mojar mic. Se transferă conținutul cu o cantitate minimă de apă distilată într-un vas Kjeldahl de 500 ml. Se adaugă 5 g fier redus (4.2) și 50 ml din soluția de clorură stanoasă (4.11). Se agită și se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de 2, 5, 10, 25, 50 și 100 ml, - balon Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, - baloane cotate de 100, 250, 500 și 1000ml, - pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor între 5 și 15 m, - mojar. 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. METODE 7.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și se pun într-un vas gradat de 500 ml. Se adaugă 50 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
întâmplă, se adaugă 4,25 ml amoniac (d20 = 0,925) pentru fiecare ml mai puțin decât cei 18 mililitri menționați mai sus. 4.2. Pulbere de 8 hidroxichinolină (oxină). 5. APARATURĂ 5.1. Instalații standard de laborator și un mic mojar cu pistil, din sticlă sau porțelan. 5.2. Vas gradat de 500 ml. 5.3. Baloane cotate de 1000 ml. 5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
1000 ml. 5.4. Agitator rotativ (35...40 rotații pe minut). 6. PREGĂTIREA PROBEI Vezi metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se cântărește, cu o precizie de 0,0005 g, 1 g din probă și se trece într-un mojar mic. Se adaugă în jur de 10 picături de citrat (4.1) pentru umezire și se mojarează foarte atent cu pistilul. 7.2. Extracție Se adaugă 20 ml soluție de citrat de amoniu (4.1) și se amestecă până când se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
reziduul rămas se adaugă 20 ml soluție citrat (4.1), se mojarează ca mai sus, după care limpedele decantat se pune în vasul cotat. Se repetă această procedură de patru ori iar la a cincia se toarnă tot produsul din mojar în vas. Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
vasul cotat. Se repetă această procedură de patru ori iar la a cincia se toarnă tot produsul din mojar în vas. Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore pe un agitator rotativ (5.4). Se lasă vasul să stea 15...16 ore și se amestecă din nou, în aceleași condiții
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
conform procedurii analitice 7.4.2. 1 ml din această soluție trebuie să conțină 2,004 mg Ca (= 2,804 mg CaO) și trebuie să corespundă la 1 ml soluție EDTA 0,05 m. 4.4 Indicator calceină. Într-un mojar se amestecă cu atenție 1 g calceină cu 100 g clorură de sodiu. Se utilizează 10 mg din acest amestec. Acest indicator virează de la verde la portocaliu. Titrarea trebuie să fie realizată până când se obține o culoare portocalie fără urme
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
se poate determina dacă produsul examinat a fost obținut exclusiv din grâu arnăut sau grâu comun, sau dintr-un amestec din cele două. Se poate determina de asemenea dacă s-au adăugat ouă. II. Aparatura și reactivii 1. Omogenizator sau mojar pentru a obține o substanță care trece prin sita standard cu ochiuri de 0,2 mm; 2. Sită standard cu ochiuri de 0,2 mm; 3. Evaporator cu baie de apă pentru evaporarea la presiune scăzută; 4. Lamelă de sticlă
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
de cupru (II) (CuSO4, 5H2O) în apă și se diluează cu până la 1 000 ml cu apă. 4.2. Suspensie de hidroxid de calciu. 4.2.1. Se macină 300 g de hidroxid de calciu (Ca (OH)2) într-un mojar, cu apă, utilizându-se un total de 900 ml. Suspensia trebuie să fie proaspăt preparată, înainte de utilizare. 4.2.2. Suspensia de hidroxid de calciu: se macină 300 g de hidroxid de calciu (Ca (OH)2) într-un mojar, cu
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
un mojar, cu apă, utilizându-se un total de 900 ml. Suspensia trebuie să fie proaspăt preparată, înainte de utilizare. 4.2.2. Suspensia de hidroxid de calciu: se macină 300 g de hidroxid de calciu (Ca (OH)2) într-un mojar, cu apă, utilizându-se un total de 1 400 ml. Suspensia trebuie să fie proaspăt preparată, înainte de utilizare. 4.3. Soluția de acid sulfuric - sulfat de cupru (II): se adaugă la 300 ml de acid sulfuric, între 95,9 și
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
mai jos, la pct. 6.2.1. și 6.2.2. 5. APARATURĂ 5.1. Balanță analitică 5.2. Spectrofotometru pentru citirea la o lungime de undă de 570 nm. 5.3. Baie de apă, la 30șC ± 2șC. 5.4. Mojar și pistil. 5.5. Filtru de hârtie (Schleicher și Schull 595, Whatman 1 sau echivalent). 5.6. Eprubete, sticlă pirex sau ceva echivalent (dimensiuni 25 x 150 mm). Notă: Toate vasele din sticlă trebuie să fie perfect curate și menite
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
amoniu în 80 ml de apă distilată. Se amestecă cele două soluții. Soluția iodo-iodurată a lui Lugol Iod 1 g Iodură de potasiu 2 g Apă distilată 300 ml Substanțele solide se zdrobesc împreună cu ajutorul unui pistil și al unui mojar. Se adaugă apa și se amestecă într-un recipient închis pentru a se dizolva. Soluție colorantă de safranină Soluție mamă: Safranină O 2,5 g Etanol la 95 % 100 ml Se amestecă și se depozitează. Se diluează în raport 1
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
puse la un loc, dar un tratament separat al materiilor fecale este esențial. Probele trebuie plasate într-un mediu antibiotic care asigură scufundarea lor totală. Probele de excremente și de organe trebuie omogenizate (într-un mixer închis sau folosind un mojar cu pistil și nisip steril) într-un mediu antibiotic și transformate în suspensie de 10-20 % m/v în mediul respectiv. Suspensiile trebuie lăsate pentru aproximativ 2 ore la temperatura ambiantă (sau pentru perioade mai lungi la 4 C) și apoi
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
comasate, dar este obligatoriu ca materiile fecale să fie prelucrate separat. Tampoanele trebuie introduse într-o cantitate de mediu antibiotic suficientă pentru a asigura imersia totală. Probele de organe și excremente trebuie omogenizate (cu ajutorul unui omogenizator închis sau cu un mojar cu nisip steril) într-un mediu antibiotic până la obținerea unor suspensii de 10-20% p/v în mediu. Se lasă în repaus suspensiile timp de aproximativ două ore la temperatura camerei (sau o perioadă mai lungă la 4°C), apoi se
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
în 20 ml 95 % etanol. Se dizolvă 0,8 g oxalat de amoniu în 80 ml apă distilată. Se amestecă soluțiile. Iodul Lugol Iod 1 g Iodură de potasiu 2 g Apă distilată 300 ml Solizii sunt pisați într-un mojar. Se adaugă apă și se agită până la dizolvare într-un recipient închis. Soluția de contracolorare Safranin Se alcătuiește soluția: Safranin O 2,5 g 95 % etanol 100 ml Se amestecă și se depozitează. Se diluează: 1:10 pentru a obține
jrc2214as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87367_a_88154]
-
lichid de vițel). Se depozitează într-un frigider la temperatura de 4 - 6șC. 4.6. Reactivi pentru determinarea cantitativă a azotului prin metoda Kjeldahl descrisă de standardulul IDF 20A 1986. 5. Aparatură Aparatură obișnuită de laborator, care include: 5.1. Mojar sau omogenizator 5.2. Balanță analitică 5.3. Centrifugă cu depunere la partea superioară (2000 - 3000 rpm) cu tuburi de 50 ml 5.4. Amestecător magnetic cu elemente (10-15 mm) 5.5. Pahare gradate de 150-200 ml 5.6. Recipiente
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
5.13. Biuretă gradată 25 ml 5.14. Sticlă de plastic pentru apă distilată 5.15. Spatule de oțel inoxidabil 5.16. Termometre 5.17. Cuptor cu temperatură de uscare controlată 6. Procedura 6.1. Prepararea eșantionului Se zdrobește în mojar sau se omogenizează în râșniță un eșantion de 10 - 20 g pentru a se obține un amestec omogen. 6.2. Dizolvarea laptelui praf și separarea reziduului insolubil 6.2.1. O cantitate bine omogenizată (pct. 6.1) de 1,000
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
METODA I - METODĂ DE LABORATOR 1. Principiu Determinarea conținutului de apă din alunele cu coajă prin pierderea masei după desicare la temperatura de 103 șC ( 2 șC) în izotermă la presiune ambiantă timp de șase ore. 2. Aparatură 2.1. Mojar din ceramică și pistil sau tocător de alimente. 2.2. Balanță de precizie sensibilă la 1 miligram. 2.3. Recipiente cilindrice din sticlă sau metal cu fund plat, prevăzute cu un capac potrivit; diametru 12 cm, înălțime 5 cm. 2
jrc5797as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90969_a_91756]
-
șC ( 2 șC). 2.5. Desicator conținând un deshidratant eficient (de exemplu clorura de calciu), prevăzut cu o placă metalică pentru răcirea rapidă a recipientelor. 3. Prepararea eșantionului Eșantionul se curăță de coajă, dacă este cazul, și se zdrobește în mojar - sau se toacă mărunt - până se obțin fragmente cu diametrul de 2-4 mm. 4. Fragmentare și procedură de testare 4.1. Se uscă recipientele cu capacele lor în izotermă timp de cel puțin două ore, apoi se introduc în desicator
jrc5797as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90969_a_91756]