1,204 matches
-
conducere saltatorie), mult mai rapid decât în fibrele amielinice (conducere continuă, din aproape în aproape). Demielinizarea axonilor este cauza unor tulburări neurologice. Dacă un axon este lezat (prin secționare, zdrobire, anoxie, subsțante toxice), apare degradarea neuronală anterogradă și retrogradă. Degradarea neuronală anterogradă se referă la degradarea porțiunii distale (adică de la secțiune spre periferie). Aceasta se mai numește și degradare walleriană (deoarece a fost studiată de Augustus Waller). Se produce în principal datorită izolării porțiunii distale de centrul metabolic (corpul celular) și
Axon () [Corola-website/Science/302151_a_303480]
-
cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 5. 2 ) ; cu toate acestea , nu există experiență privind utilizarea dializei în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Vareniclina se leagă cu afinitate și selectivitate mare de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali de tip α4β2 , la nivelul cărora acționează ca agonist parțial - un compus care are atât activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in vivo
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
un compus care are atât activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in vivo au demonstrat că vareniclina se leagă de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali α4β2 și stimulează activitatea mediată de receptor , dar la un nivel semnificativ mai mic față de nicotină . La om , nicotina competiționează pentru același situs de legare α4β2 nAChR pentru care vareniclina are afinitate mai mare . Astfel , vareniclina poate bloca eficient capacitatea
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
mai mic față de nicotină . La om , nicotina competiționează pentru același situs de legare α4β2 nAChR pentru care vareniclina are afinitate mai mare . Astfel , vareniclina poate bloca eficient capacitatea nicotinei de a activa complet receptorii α4β2 și sistemul dopaminergic mezolimbic , mecanismul neuronal care stă la baza proceselor de consolidare și recompensă care întrețin fumatul . Vareniclina este înalt selectivă și se leagă mai puternic de receptorul α4β2 ( Ki=0. 15 nM ) decât de alți receptori nicotinici comuni ( α3β4 Ki=84 nM , α7 Ki
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 5. 2 ) ; cu toate acestea , nu există experiență privind utilizarea dializei în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Vareniclina se leagă cu afinitate și selectivitate mare de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali de tip α4β2 , la nivelul cărora acționează ca agonist parțial - un compus care are atât activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in vivo
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
un compus care are atât activitate agonistă , cu eficacitate intrinsecă mai scăzută decât nicotina , cât și activitate antagonistă în prezența nicotinei . Studiile electrofiziologice în vitro și studiile neurochimice in vivo au demonstrat că vareniclina se leagă de receptorii acetilcolinici nicotinici neuronali α4β2 și stimulează activitatea mediată de receptor , dar la un nivel semnificativ mai mic față de nicotină . La om , nicotina competiționează pentru același situs de legare α4β2 nAChR pentru care vareniclina are afinitate mai mare . Astfel , vareniclina poate bloca eficient capacitatea
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
mai mic față de nicotină . La om , nicotina competiționează pentru același situs de legare α4β2 nAChR pentru care vareniclina are afinitate mai mare . Astfel , vareniclina poate bloca eficient capacitatea nicotinei de a activa complet receptorii α4β2 și sistemul dopaminergic mezolimbic , mecanismul neuronal care stă la baza proceselor de consolidare și recompensă care întrețin fumatul . Vareniclina este înalt selectivă și se leagă mai puternic de receptorul α4β2 ( Ki=0. 15 nM ) decât de alți receptori nicotinici comuni ( α3β4 Ki=84 nM , α7 Ki
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de lob temporal medial. Indivizii afectați de probleme hipocampale bilaterale suferă uneori de amnezie anterogadă (inabilitatea creării și reculegerii unor amintiri noi). Datorită organizării neuronilor hipocampali în straturi ordonate, hipocampul este utilizat frecvent drept model pentru studiul neurofiziologiei. Forma plasticității neuronale cunoscută sub numele de potențiere de lungă durată ("long-term potentiation") a fost descrisă pentru prima oară în hipocamp. Potențierea de lungă durată este considerată un mecanism major de stocare a memoriilor. În ceea ce privește anatomia sa, hipocampul face parte din marginea cortexului
Hipocamp () [Corola-website/Science/335765_a_337094]
-
JE - Surgical anatomy: the embryologic and anatomic basis of modern surgery, McGraw-Hill Professional Publishing, 2004, cpt. 18 - Large intestine and anorectum 41. Mandache F, Chiricuță I - Chirurgia rectului, Ed. Medicală, București 1957 42. Sato T, Sato K - The vascular and neuronal composition of the lateral ligament of the rectum and the rectosacral fascia, Surg Radiol Anat 1991, 13: 17-22 43. Jones OM, Smeulers N, Wiseman O, Miller R - Lateral ligaments of the rectum: an anatomical study, Br J Surg 1999, 86
Mezorect () [Corola-website/Science/315004_a_316333]
-
încearcă să capteze informații, cum ar fi" ce "," când "și" unde ". Datorită memoriei episodice, indivizii sunt capabili să-și amintească anumite evenimente, cum ar fi petreceri aniversare și nunți. Memoria pe termen scurt este sprijinită de modele tranzitorii de comunicare neuronale, dependente de regiuni ale lobului frontal (în special dorsolateral cortexul prefrontal) și lobul parietal. Memoria pe termen lung, pe de altă parte, este menținută prin schimbări mai stabile și permanente, în conexiuni neuronale larg răspândit în întregul creier. [[Hipocamp]]ul
Memorie () [Corola-website/Science/298312_a_299641]
-
este sprijinită de modele tranzitorii de comunicare neuronale, dependente de regiuni ale lobului frontal (în special dorsolateral cortexul prefrontal) și lobul parietal. Memoria pe termen lung, pe de altă parte, este menținută prin schimbări mai stabile și permanente, în conexiuni neuronale larg răspândit în întregul creier. [[Hipocamp]]ul este esențial (pentru învățarea de informații noi) la consolidarea informațiilor din termen scurt în memorie pe termen lung, deși nu pare că ar stoca informații în sine. Fără hipocamp, amintirile noi nu sunt
Memorie () [Corola-website/Science/298312_a_299641]
-
să fie stocate în memoria pe termen lung, așa cum s-a observat la pacientul Henry Molaison după îndepărtarea celor doi hipocampi , si va exista o atenție foarte scurtă. Mai mult decât atât, acesta poate fi implicat în schimbarea de conexiuni neuronale pentru o perioadă de trei luni sau mai mult după învățarea inițială. Una dintre funcțiile principale ale somnului este considerată a fi îmbunătățirea și consolidarea informațiilor, așa cum mai multe studii au demonstrat că memoria depinde direct de primirea unui somn
Memorie () [Corola-website/Science/298312_a_299641]
-
zonă adiacenta sau de o cale care călătorește spre o anumită zonă. Mai mult, nu este suficient pentru a descrie memoria și învățarea ca si cum ar depinde numai de anumite regiuni ale creierului. Învățarea și memoria sunt atribuite schimbărilor în sinapsele neuronale, considerat e a fi mediate prin potențarea pe termen lung și a depresiei pe termen lung. În general, cu cât mai multă este încărcătură emoțională sau o experiență, cu atat mai bine este amintită; acest fenomen este cunoscut că efectul
Memorie () [Corola-website/Science/298312_a_299641]
-
consideră memorie că reținerea, reactivarea, precum și reconstrucția reprezentarea unei experiențe- reprezentare independența internă. Termenul de reprezentare internă implică faptul că o astfel de definiție a memoriei conține două componente: expresia memorie la nivel comportamental sau conștient, si modificărilor pe baza neuronală fizică (Dudai 2007). Această din urmă este, de asemenea, numit engrama sau urme de memorie (Semon 1904). Unii neurologi și psihologi echivalează greșit conceptul de engrama și memorie, în linii mari unii concep toate efectele postume persistente ale experiențelor ca
Memorie () [Corola-website/Science/298312_a_299641]
-
ar exista până când este descoperită în comportament sau gând. (Moscovitch 2007). O intrebare esențială în neuroștiințele cognitive este modul cum sunt codate și reprezentate în creier informațiile și experiențele mentale. Oamenii de știință au acumulat foarte multe cunoștințe despre codurile neuronale din studiile de plasticitate, dar multe dintre cercetări s-au axat pe învățarea simplă în circuitele neuronale simple; mai puțin clar este în cazul schimbărilor neuronale implicate în exemple mai complexe de memorie, mai ales în memoria declarativa care necesită
Memorie () [Corola-website/Science/298312_a_299641]
-
este modul cum sunt codate și reprezentate în creier informațiile și experiențele mentale. Oamenii de știință au acumulat foarte multe cunoștințe despre codurile neuronale din studiile de plasticitate, dar multe dintre cercetări s-au axat pe învățarea simplă în circuitele neuronale simple; mai puțin clar este în cazul schimbărilor neuronale implicate în exemple mai complexe de memorie, mai ales în memoria declarativa care necesită stocarea de fapte și evenimente (Byrne 2007). Codificarea memoriei de lucru implică îmbogățirea de neuroni individuali induși
Memorie () [Corola-website/Science/298312_a_299641]
-
informațiile și experiențele mentale. Oamenii de știință au acumulat foarte multe cunoștințe despre codurile neuronale din studiile de plasticitate, dar multe dintre cercetări s-au axat pe învățarea simplă în circuitele neuronale simple; mai puțin clar este în cazul schimbărilor neuronale implicate în exemple mai complexe de memorie, mai ales în memoria declarativa care necesită stocarea de fapte și evenimente (Byrne 2007). Codificarea memoriei de lucru implică îmbogățirea de neuroni individuali induși prin intrări senzoriale, care persistă chiar și după ce de
Memorie () [Corola-website/Science/298312_a_299641]
-
Sugarii mai tineri (6 luni) își pot aminti doar un pas dintr-o secvență în două etape. Cercetătorii au sugerat că aceste diferențe bazate pe vârstă sunt probabil datorate faptului că girusul dentat din hipocamp și componentele frontale din rețelele neuronale nu sunt pe deplin dezvoltate la vârsta de 6 luni. Una dintre preocupările principale ale adulților în vârstă este pierderia de memorie, mai ales că este unul dintre semnalele distinctive simptomelor bolii Alzheimer. Cu toate acestea, pierderia de memorie este
Memorie () [Corola-website/Science/298312_a_299641]
-
observat efecte legate de inhibarea sintezei de hormoni steroizi . În studii de toxicitate la șobolani și câini s- au observat efecte de supresie a corticosuprarenalei la expuneri egale sau mai mari decât cele atinse la doze terapeutice la om . Fosfolipidoza neuronală a apărut la câinii care au primit medicamentul timp de ≥ 3 luni , la expuneri sistemice mai mici decât cele obținute la doze terapeutice la om . Aceste date nu au fost confirmate la maimuțele care au primit tratament timp de un
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
cunoscute și sub numele de organite Papp-Lantos) în structuri cerebrale implicate în mișcare, echilibru și centrele de control automat al creierului sunt semne distinctive histopatologice ale ASM. Studii recente au demonstrat că această componentă majoră filamentoasa, de incluziuni gliale și neuronale citoplasmatice este alfa-sinucleina. Mutațiile în această substanță, pot avea un rol în boală. Au fost găsite proteine TĂU în unele ECI.
Sindromul Shy-Drager () [Corola-website/Science/320379_a_321708]
-
hormoni gonadotropi, hormonul foliculostimulant (prescurtat FSH, din ) și hormonul luteinizant (prescurtat LH, din ), eliberați de glanda hipofiza anterioară. GnRH este sintetizat de neuroni ai hipotalamusului. GnRH este un hormon produs de anumiți neuroni din hipotalamus și este eliberat de către terminațiile neuronale. O regiune importantă în sinteza de GnRH este zona preoptică a hipotalamusului, care conține cei mai mulți neuronilor ce secretă GnRH. În cursul dezvoltării embrionare, neuroni GnRH sunt originari din regiune nazală și migrează în creier, unde se răspândesc pe teritoriul septul
Hormonul eliberator al gonadotropinelor () [Corola-website/Science/327873_a_329202]
-
în numeroase aplicații. Câteva exemple sunt: îmbunătățirea tehnologiilor de realizare a recoltelor, obținerea insulinei sintetice folosind bacterii modificate genetic, obținerea eritropoietinei în celulele ovariene la hamsteri și modificarea genetică a șoarecilor de laborator pentru a simula cancerul pentru cercetare. Ingineria neuronală este o disciplină care folosește tehnici inginerești pentru a înțelege,a repara, a înlocui sau îmbunătăți sistemul neuronal. Bioinginerii care lucrează în acest domeniu sunt calificați special pentru a rezolva problemele care apar la interfața țesut neuronal-structuri artificiale. Ingineria farmaceutică
Bioinginerie medicală () [Corola-website/Science/321470_a_322799]
-
genetic, obținerea eritropoietinei în celulele ovariene la hamsteri și modificarea genetică a șoarecilor de laborator pentru a simula cancerul pentru cercetare. Ingineria neuronală este o disciplină care folosește tehnici inginerești pentru a înțelege,a repara, a înlocui sau îmbunătăți sistemul neuronal. Bioinginerii care lucrează în acest domeniu sunt calificați special pentru a rezolva problemele care apar la interfața țesut neuronal-structuri artificiale. Ingineria farmaceutică este considerată atât o ramură a bioingineriei medicale cât și o ramură a ingineriei chimice; în practică, este
Bioinginerie medicală () [Corola-website/Science/321470_a_322799]
-
menține o depolarizare a neuronilor cerebrali și această depolarizare subliminară, care pune scoarța în stare de veghe sau de alertă, facilitează acțiunea impulsurilor senzoriale și asociative specifice. Un nivel normal al conștiinței este funcție de activare a emisferelor cerebrale de grupele neuronale, având sediul la nivelul S.R.A. din trunchiul cerebral. Toate aceste elemente, precum și interconecsiunile lor trebuie să rămână intacte pentru ca starea de conștiință să fie normală. Formațiunile centrale pentru a funcționa normal au nevoie de anumite condiții: integritate anatomică, activitate metabolică
Conștiență () [Corola-website/Science/318699_a_320028]
-
și secundari (procese patologice extracerebrale cu implicarea ulterioară a structurilor nervoase - insuficiența respiratorie, circulatorie, hepatică, renală, dereglări endocrine, metabolice etc). Astfel, în afecțiunile primare ale SNC drept factor patogenetic se pronunță diminuarea debitului sanguin cerebral, care ulterior induce dereglarea metabolismului neuronal și glial. În afecțiunile secundare ale SNC mecanismele patogenetice sunt multiple (hipoxia și hipercapnia, hiperamoniemia, alcaloza, intoxicația cu produși nedetoxicați, tulburări electrolitice grave etc.). Alterările de conștiență se clasifică în cele de scurtă și lungă durată. Din alterările de conștiință
Conștiență () [Corola-website/Science/318699_a_320028]