1,021 matches
-
recomandă administrarea parenterală a unui agonist dopaminergic (apomorfina). Apomorfina este recomandată ca soluție terapeutică pentru: fenomenul de deteriorare de sfârșit de doză („wearing–off”), pentru raspunsul de tip „delayed-on/no-on”, pentru fenomenele de „off” (motorii si non-motorii), pentru fenomenele de „on-off”. (Ref. Ghidul de diagnostic si tratament in boala Parkinson al Societatii de Neurologie din Romania) Pacienții selectați pentru tratamentul cu apomorfina trebuie să fie capabili să recunoască debutul propriilor simptome „off” și să-și injecteze singuri sau, ca alternativă, să
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
pacient este stabilită treptat, utilizând scheme terapeutice în cadrul cărora dozele sunt crescute progresiv. Este sugerată următoarea schemă terapeutică: 1 mg de apomorfină HCl (0,1 ml), adică aproximativ 15 – 20 micrograme/kg, poate fi injectat subcutanat în timpul perioadei hipokinetice sau „off" iar pacientul trebuie ținut sub observație timp de 30 minute, în vederea apariției unui răspuns motor. Dacă nu există răspuns sau se obține un răspuns inadecvat, se injectează subcutanat o a doua doză de apomorfină HCl 2 mg (0,2 ml
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
obține un răspuns motor satisfăcător. Stabilirea tratamentului După ce s-a determinat doza adecvată, se poate administra o singură injecție subcutanată la nivelul părții inferioare a abdomenului sau părții externe a coapsei, la primele semne de apariție ale unui episod„off”. Modificarea dozei poate fi efectuată în funcție de răspunsul pacientului. Doza optimă de clorhidrat de apomorfină variază de la persoană la persoană dar, odată stabilită, rămâne relativ constantă pentru fiecare pacient. Doza zilnică de apomorfina variază în limite largi între
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
preparatului de levodopa utilizat cu o formă orală dispersibilă de levodopa, fie, cu cele mai eficiente rezultate clinice, administrarea parenterală a unui agonist dopaminergic (apomorfina) (nivel de recomandare C, Horstink et al., 2006). Indicație terapeutică: Tratamentul fluctuațiilor motorii (fenomenul „on-off”) la pacienții cu boală Parkinson insuficient controlată prin administrarea altor medicamente antiparkinsoniene. Criterii de includere în tratament: În situația în care apare o agravare semnificativă a simptomatologiei parkinsoniene, cu perioade semnificative de “off”, deși pacientul are o schemă terapeutică complexă
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
Indicație terapeutică: Tratamentul fluctuațiilor motorii (fenomenul „on-off”) la pacienții cu boală Parkinson insuficient controlată prin administrarea altor medicamente antiparkinsoniene. Criterii de includere în tratament: În situația în care apare o agravare semnificativă a simptomatologiei parkinsoniene, cu perioade semnificative de “off”, deși pacientul are o schemă terapeutică complexă și completă, corect utilizată, se recomandă administrarea parenterală a unui agonist dopaminergic (apomorfina). Apomorfina este recomandată ca soluție terapeutică pentru: fenomenul de deteriorare de sfârșit de doză („wearing–off”), pentru raspunsul de tip „delayed-on/no
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pacient este stabilită treptat, utilizând scheme terapeutice în cadrul cărora dozele sunt crescute progresiv. Este sugerată următoarea schemă terapeutică: 1 mg de apomorfină HCl (0,1 ml), adică aproximativ 15 – 20 micrograme/kg, poate fi injectat subcutanat în timpul perioadei hipokinetice sau „off" iar pacientul trebuie ținut sub observație timp de 30 minute, în vederea apariției unui răspuns motor. Dacă nu există răspuns sau se obține un răspuns inadecvat, se injectează subcutanat o a doua doză de apomorfină HCl 2 mg (0,2 ml
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
obține un răspuns motor satisfăcător. Stabilirea tratamentului După ce s-a determinat doza adecvată, se poate administra o singură injecție subcutanată la nivelul părții inferioare a abdomenului sau părții externe a coapsei, la primele semne de apariție ale unui episod„off”. Modificarea dozei poate fi efectuată în funcție de răspunsul pacientului. Doza optimă de clorhidrat de apomorfină variază de la persoană la persoană dar, odată stabilită, rămâne relativ constantă pentru fiecare pacient. Doza zilnică de apomorfina variază în limite largi între
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
transmitere a datelor; ... k) să folosească on-line sistemul național al cardului de asigurări sociale de sănătate din platforma informatică a asigurărilor de sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, se utilizează sistemul off-line; asumarea serviciilor medicale, acordate se face prin semnătură electronică extinsă /calificată potrivit legislației naționale/europene privind serviciile de încredere. Serviciile medicale înregistrate off-line se transmit în platforma informatică a asigurărilor de sănătate în maximum 3 zile lucrătoare de la
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
la această dată; ... j) să folosească on-line sistemul național al cardului de asigurări sociale de sănătate din platforma informatică din asigurările de sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, se utilizează sistemul off-line; asumarea serviciilor medicale paraclinice acordate se face prin semnătură electronică extinsă/calificată potrivit legislației naționale/europene în vigoare privind serviciile de încredere. Serviciile medicale paraclinice înregistrate off-line se transmit în platforma informatică din asigurările de sănătate în maximum 3 zile
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
asigurări de sănătate. ... n) să folosească on-line sistemul național al cardului de asigurări sociale de sănătate din platforma informatică a asigurărilor de sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, se utilizează sistemul off-line; asumarea serviciilor medicale de dializă acordate se face prin semnătură electronică extinsă/calificată, potrivit legislației naționale/europene în vigoare privind serviciile de încredere. Serviciile medicale de dializă înregistrate off-line se transmit în platforma informatică a asigurărilor de sănătate în maximum
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
asigurări de sănătate; ... n) să folosească on-line sistemul național al cardului de asigurări sociale de sănătate din platforma informatică a asigurărilor de sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, se utilizează sistemul off-line; asumarea serviciilor de radioterapie acordate se face prin semnătură electronică extinsă/calificată, potrivit dispozițiilor Legii nr. 455/2001 privind semnătura electronică, republicată, cu completările ulterioare. Serviciile de radioterapie înregistrate off-line se transmit în platforma informatică a asigurărilor de sănătate în
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
transmitere a datelor; ... l) să folosească on-line sistemul național al cardului de asigurări sociale de sănătate din platforma informatică a asigurărilor de sănătate; în situații justificate în care nu se poate realiza comunicația cu sistemul informatic, se utilizează sistemul off-line; asumarea serviciilor conexe, acordate se face prin semnătură electronică extinsă /calificată potrivit legislației naționale/europene privind serviciile de încredere. Serviciile conexe înregistrate off-line se transmit în platforma informatică a asigurărilor de sănătate în maximum 3 zile lucrătoare de la
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
de 30.06.2023 1369 W52501003 COLISTINA ATB 1.000.000 UI PULB. PT. SOL. INJ./ PERF. 1.000.000 UI ANTIBIOTICE SA COLISTINUM Cutie x 10 flacoane din sticla incolora, inchise cu dop din cauciuc halobutilic, sigilat cu capsa din aluminiu prevazuta cu disc flip- off din polipropilena, continand pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila (3 ani) J01XB01 MG generic 291,00 320,10 387,06 Preturile sunt valabile pana la data de 30.06.2023 ... 1626 W60414001 DIAZEPAM TERAPIA 5 mg/ml SOL. INJ. 5mg/ml TERAPIA S.A. DIAZEPAMUM Cutie x 5 fiole x
ANEXĂ din 27 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265409]
-
sol. inj. (3 ani) SANDOZ S.R.L. - ROMANIA L01XX32 generic medicament tip III 820 W65545001 BORTEZOMIB STADA 2,5 mg/ml SOL. INJ. 2,5mg/ml BORTEZOMIBUM Cutie cu flac. din sticla tip I prevazut cu dopdin cauciuc bromobutilic si capsa din Al tip flip-off, cu capac colorat x 1,4 ml sol. inj. (27 luni; dupa prima deschidere a flaconului imediat) STADA M&D S.R.L. - ROMANIA L01XX32 generic medicament tip III 821 W60984001 BOSULIF 100 mg COMPR. FILM. 100mg BOSUTINIBUM Cutie x 2 blistere alb opac
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
A05AAN1 medicament tip II 1261 W52501003 COLISTINA ATB 1.000.000 UI PULB. PT. SOL. INJ. / PERF. 1.000.000 UI COLISTINUM Cutie x 10 flacoane din sticla incolora, inchise cu dop din cauciuc halobutilic, sigilat cu capsa din aluminiu prevazuta cu disc flip-off din polipropilena, continand pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila (3 ani) ANTIBIOTICE SA - ROMANIA J01XB01 generic medicament tip II 1262 W63371003 COLOBREATHE CAPS. CU PULB. DE INHAL. 1662500 UI COLISTIMETAT DE SODIU Cutie cu 7 blistere OPA/Al/PVC x 8 capsule+ inhalator de
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
SRL - ROMANIA M05BB03 generic ! DC medicament tip III 1377 W58779001 DACARBAZINA LIPOMED 200mg PULB. PT. SOL. INJ. SAU PERF. 200mg DACARBAZINUM Cutie x 10 flacoane monodoza din sticla bruna cu dop din cauciuc bromobutilic cu sigiliu din Al tip flip-off cu capac din plastic de culoare rosie care contin pulbere pentru solutie injectabila sau perfuzabila LIPOMED GMBH - GERMANIA L01AX04 generic medicament tip III 1378 W56549001 DACARBAZINE MEDAC 500 mg PULB. PT. SOL. PERF. 500mg DACARBAZINUM Cutie cu 1 flac. x
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
50MG PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 50mg DECITABINUM Cutie x 1 flacon din sticla tip I x 20mltransparent incolor, inchis cu un dop din cauciuc bromobutilic si un sigiliu de Al cu un capac de plastic de tip flip-off x 50mgdecitabina JANSSEN - CILAG INTERNATIONAL NV - BELGIA L01BC08 orfan medicament tip I 1380 W56194001 DAIVOBET R 50 micrograme/ 0,5 mg/g UNGUENT 50 microgr/ 0,5 mg/g COMBINATII (CALCIPOTRIOLUM+ BETAMETHASONUM) Cutie x 1 tub din Al/epoxid-fenol x 15gunguent (2ani- dupa amb. pt.
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
4ani) ROMPHARM COMPANY SRL - ROMANIA M01AE17 generic medicament tip II 1477 W68098005 DEXMEDETOMIDINA KABI 100 micrograme/ml CONC. PT. SOL. PERF. DEXMEDETOMIDINUM Cutie cu 10 flacoane din sticla transparenta cu dop din cauciuc bromobutilic si film fluoropolimeric, acoperit cu capac flip-off cu 4 ml concentrat pentru solutie perfuzabila (2 ani) FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA N05CM18 generic medicament tip III 1478 W68098007 DEXMEDETOMIDINA KABI 100 micrograme/ml CONC. PT. SOL. PERF. DEXMEDETOMIDINUM Cutie cu 10 flacoane din sticla transparenta cu dop din
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA N05CM18 generic medicament tip III 1478 W68098007 DEXMEDETOMIDINA KABI 100 micrograme/ml CONC. PT. SOL. PERF. DEXMEDETOMIDINUM Cutie cu 10 flacoane din sticla transparenta cu dop din cauciuc bromobutilic si film fluoropolimeric, acoperit cu capac flip-off cu 10 ml concentrat pentru solutie perfuzabila (2 ani) FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA N05CM18 generic medicament tip III 1479 W66498001 DEXMEDETOMIDINA KALCEKS 100 micrograme/ml CONC. PT. SOL. PERF. 100micrograme/ml DEXMEDETOMIDINUM CUTIE CU 1 TAVITA DIN PVC CU 5 FIOLE
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
OLANDA V03AF03 generic medicament tip III 2137 W62525006 FOLINAT DE CALCIU KABI 10 mg/ml SOL. INJ./PERF. 10mg/ml CALCII FOLINAS Cutie cu 10 flacoane din sticla bruna, prevazute cu dop din cauciuc clorobutilic si sigilate cu capsa din Al tip flip-off si disc de culoare galbena, care contin 10ml sol inj/perf (18 luni-dupa ambalarea pt.comercializare;Dupa d FRESENIUS KABI DEUTCHLAND GMBH - GERMANIA V03AF03 generic medicament tip III 2138 W59414001 FOREXO 100 mg COMPR. FILM. 100mg CEFPODOXIMUM CUTIE CU 1 BLIST. OPA-AL-PVC/AL
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
L01BC05 generic medicament tip III 2266 W65796001 GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 100mg/ml GEMCITABINUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 2 ml cu dop din cauciuc, sigilat cu capsa din Al tip flip-off care contine conc. pt. sol. perf. (2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa dilutie- se utilizeaza) ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. ZO.O. - POLONIA L01BC05 generic medicament tip III 2267 W65796002 GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 100mg/ml GEMCITABINUM Cutie cu
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
L01BC05 generic medicament tip III 2267 W65796002 GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 100mg/ml GEMCITABINUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 10 ml cu dop din cauciuc, sigilat cu capsa din Al tip flip-off care contine conc. pt. sol. perf. (2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa dilutie- se utilizeaza) ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. ZO.O. - POLONIA L01BC05 generic medicament tip III 2268 W65796003 GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 100mg/ml GEMCITABINUM Cutie cu
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
L01BC05 generic medicament tip III 2269 W65796004 GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 100mg/ml GEMCITABINUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 20 ml cu dop din cauciuc, sigilat cu capsa din Al tip flip-off care contine conc. pt. sol. perf. (2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa dilutie- se utilizeaza)l ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. ZO.O. - POLONIA L01BC05 generic medicament tip III 2270 W65009001 GEMCITABINA KABI 38 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 38mg/ml GEMCITABINUM Cutie cu
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
medicament tip III 2812 W62506001 KYPROLIS 60mg PULB. PT. SOL. PERF. 60mg CARFILZOMIB Cutie x 1 flacon din sticla transparenta tip I de 50ml pentru utilizare unica , dop elastomeric laminat cu fluoropolimeri si o capsa de aluminiu de tip flip off AMGEN EUROPE BV - OLANDA L01XX45 orfan medicament tip I 2813 W03916002 LACIPIL 4 mg COMPR. FILM. 4mg LACIDIPINUM Cutie x 4 blist. PA-Al-PVC/Al x 7 compr. film. (2 ani) GLAXO WELLCOME UK LIMITED - MAREA BRITANIE C08CA09 inovativ ! DC medicament tip
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
CUTIE CU BLISTERE DIN OPA-AL-PVC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE ZENIVA K.S. C10BA06 generic medicament tip III 4384 W56556001 RUCONEST PULB. PT. SOL. INJ. 2100UI CONESTAT ALFA Cutie x 1 flacon cu capacitate de 25ml prevazut cu dop si sigiliu flip-off (3 ani) PHARMING GROUP NV - OLANDA neatrib inovativ medicament tip I 4385 W08007004 RUPAN 200 mg COMPR. FILM. 200mg IBUPROFENUM CUTIE X 1 BLIST., AL/PVC X 10 COMPR. FILM. MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU M01AE01 medicament tip III 4386 W64447001 RYDAPT 25mg
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]