336 matches
-
necesar. ● concentrat de complex protrombinic activat (APCC): 50-100U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2U/kg corp/minut. Pentru situațiile grave, cu iminenta de deces, la care tratamentul mai sus menționat eșuează, se recomandă eliminarea anticorpilor inhibitori prin proceduri de plasmafereza și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500 mg/ m ( aria suprafeței corporale ) , administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . Doza recomandată de cisplatină este 75 mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed , în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . 2 ALIMTA în monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
3 % față 7, 0 % , p=0, 021 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale pemetrexed după administrarea ca monoterapie au fost evaluate la 426 pacienți cu cancer cu diferite tumori solide , în doze de la 0, 2 la 838 mg/ m , perfuzate în decurs de 10 minute . Pemetrexed a avut un volum de distribuție la starea de echilibru de 9 l/ m . Studiile in vitro arată că pemetrexed se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
asociere cu cisplatină : Doza recomandată de ALIMTA este 500 mg/ m ( aria suprafeței corporale ) , administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . Doza recomandată de cisplatină este 75 mg/ m , perfuzată în decurs de două ore , după aproximativ 30 minute de la terminarea perfuziei de pemetrexed , în prima zi a fiecărei cure de 21 zile . 18 ALIMTA în monoterapie : Premedicație : Pentru a reduce incidența și severitatea reacțiilor cutanate , trebuie administrat un glucocorticoid
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
3 % față 7, 0 % , p=0, 021 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale pemetrexed după administrarea ca monoterapie au fost evaluate la 426 pacienți cu cancer cu diferite tumori solide , în doze de la 0, 2 la 838 mg/ m , perfuzate în decurs de 10 minute . Pemetrexed a avut un volum de distribuție la starea de echilibru de 9 l/ m . Studiile in vitro arată că pemetrexed se leagă de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 81 % . Legarea nu a fost
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
iar durata exactă trebuie să se bazeze pe monitorizarea adecvată a concentrațiilor plasmatice ale acidului uric și pe evaluarea clinică . Administrarea rasburicazei nu necesită nicio modificare a momentului sau a schemei de inițiere a chimioterapiei citoreductive . Soluția de rasburicază trebuie perfuzată pe o durată de 30 minute . Pentru a preveni orice posibilă interacțiune medicamentoasă , soluția de rasburicază trebuie perfuzată printr- o linie venoasă diferită de 2 cea utilizată pentru perfuzarea chimioterapicelor . Dacă utilizarea unei linii venoase diferite nu este posibilă , linia
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
evaluarea clinică . Administrarea rasburicazei nu necesită nicio modificare a momentului sau a schemei de inițiere a chimioterapiei citoreductive . Soluția de rasburicază trebuie perfuzată pe o durată de 30 minute . Pentru a preveni orice posibilă interacțiune medicamentoasă , soluția de rasburicază trebuie perfuzată printr- o linie venoasă diferită de 2 cea utilizată pentru perfuzarea chimioterapicelor . Dacă utilizarea unei linii venoase diferite nu este posibilă , linia venoasă trebuie spălată cu ser fiziologic între perfuzia cu chimioterapic și cea cu rasburicază . Pentru instrucțiuni de utilizare
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
6 . 6. 1 Lista excipienților Solvent : poloxamer 188 apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . Pentru a preveni orice posibilă incompatibilitate , soluția de rasburicază trebuie perfuzată printr- o linie venoasă diferită de cea utilizată pentru perfuzarea chimioterapicelor . Dacă utilizarea unei linii venoase diferite nu este posibilă , între perfuzia cu chimioterapic și cea cu rasburicază , linia venoasă trebuie spălată cu ser fiziologic . Nu trebuie utilizate filtre pentru
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
trebuie diluat suplimentar cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a se ajunge la un volum total de 50 ml . Concentrația de rasburicază în soluția perfuzabilă finală depinde de greutatea pacientului . Perfuzarea : Soluția finală trebuie perfuzată pe o durată de 30 minute . Manipularea probelor de sânge : Dacă este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de acid uric a pacientului , trebuie respectată o procedură strictă de manipulare a probelor de sânge pentru a minimaliza degradarea ex vivo a analitului
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
trebuie diluat suplimentar cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a se ajunge la un volum total de 50 ml . Concentrația de rasburicază în soluția perfuzabilă finală depinde de greutatea pacientului . Perfuzarea : Soluția finală trebuie perfuzată pe o durată de 30 minute . Manipularea probelor de sânge : Dacă este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de acid uric a pacientului , trebuie respectată o procedură strictă de manipulare a probelor de sânge pentru a minimaliza degradarea ex vivo a analitului
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
de a nu utiliza Aclasta la pacienți cu clearance- ul creatininei < 35 ml/ min o Contraindicație la femeile gravide și care alăptează , datorită potențialului teratogen o Necesitatea de a sigura o hidratare adecvată a pacientului o Necesitatea de a perfuza Aclasta lent , în decurs de cel puțin 15 minute o Tratament cu administrare o dată pe an o Se recomandă asocierea administrării Aclasta cu aport adecvat de calciu și vitamina D o Necesitatea efectuării exercițiilor fizice adecvate , renunțarea la fumat și
Ro_13 () [Corola-website/Science/290773_a_292102]
-
dorită și dozajul insulinei , trebuie determinate individual și ajustate corespunzător dietei pacientului , activității fizice și stilului său de viață . Doze zilnice și orar de administrare În cazul utilizării în pompe pentru insulină externe portabile , o parte din doza zilnică este perfuzată continuu ( „ rata bazală ” ) , iar restul este administrată in bolus înainte de mese . Pentru informații detaliate despre pompa de perfuzie , funcțiile sale și precauțiile de siguranță necesare , vezi instrucțiunile de utilizare . Nu există reguli fixe privind dozajul insulinei . Cu toate acestea , adesea
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
la hipo - sau hiperglicemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea la grupe speciale de pacienți La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală , precum și la pacienții vârstnici , necesarul de insulină poate fi diminuat ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrare Insuman Infusat poate fi perfuzat pe cale subcutanată . Este conceput pentru a fi utilizat în pompele pentru insulină Hoechst Infusor și H- Tron . De asemenea , poate fi utilizat în alte pompe pentru insulină , despre care s- a demonstrat că sunt adecvate pentru această insulină ( vezi instrucțiunile
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
insulină , despre care s- a demonstrat că sunt adecvate pentru această insulină ( vezi instrucțiunile pompei ) . Trebuie utilizate numai catetere din tetrafluoroetilen sau polietilen . Insuman Infusat nu trebuie utilizat în pompe peristaltice pentru insulină cu tuburi de silicon . Insulina trebuie întotdeauna perfuzată în condiții aseptice . Această condiție este facilitată de echipamentele speciale disponibile pentru pompele pentru insulină ( de exemplu catetere , canule ) . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
dorită și dozajul insulinei , trebuie determinate individual și ajustate corespunzător dietei pacientului , activității fizice și stilului său de viață . Doze zilnice și orar de administrare În cazul utilizării în pompe pentru insulină externe portabile , o parte din doza zilnică este perfuzată continuu ( „ rata bazală ” ) , iar restul este administrată in bolus înainte de mese . Pentru informații detaliate despre pompa de perfuzie , funcțiile sale și precauțiile de siguranță necesare , vezi instrucțiunile de utilizare . Nu există reguli fixe privind dozajul insulinei . Cu toate acestea , adesea
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
hipo - sau hiperglicemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea la grupe speciale de pacienți La pacienții cu insuficiență hepatică sau renală , precum și la pacienții vârstnici , necesarul de insulină poate fi diminuat ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuman Infusat în cartușe poate fi perfuzat pe cale subcutanată . Este conceput pentru a fi utilizat în pompele pentru insulină Hoechst Infusor și H- Tron . De asemenea , poate fi utilizat în alte pompe pentru insulină , despre care s- a demonstrat că sunt adecvate pentru această insulină și pentru
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
asemenea , poate fi utilizat în alte pompe pentru insulină , despre care s- a demonstrat că sunt adecvate pentru această insulină și pentru acest tip de cartuș ( vezi instrucțiunile pompei ) . Trebuie utilizate numai catetere din tetrafluoroetilen sau polietilen . Insulina trebuie întotdeauna perfuzată în condiții aseptice . Această condiție este facilitată de echipamentele speciale disponibile pentru pompele pentru insulină ( de exemplu catetere , canule ) . Absorbția insulinei și prin urmare , efectul de scădere a glicemiei al unei doze pot varia de la o regiune de injectare la
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
sau absente . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI INSUMAN INFUSAT În funcție de stilul dumneavoastră de viață și de rezultatele testelor privind cantitatea zahărului din sânge ( glucoza ) , medicul dumneavoastră : - va decide ce doză zilnică de Insuman Infusat vă este necesară , cât din aceasta este perfuzată - vă va spune când să vă verificați valoarea glicemiei și dacă sunt necesare și teste urinare , - vă va spune când este necesar să utilizați o doză mai mare sau mai mică de Insuman Infusat . Valoarea glicemiei poate fi influențată de
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
sau absente . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI INSUMAN INFUSAT În funcție de stilul dumneavoastră de viață și de rezultatele testelor privind cantitatea zahărului din sânge ( glucoza ) , medicul dumneavoastră : - va decide ce doză zilnică de Insuman Infusat vă este necesară , cât din aceasta este perfuzată - vă va spune când să vă verificați valoarea glicemiei și dacă sunt necesare și teste urinare , - vă va spune când este necesar să utilizați o doză mai mare sau mai mică de Insuman Infusat . Valoarea glicemiei poate fi influențată de
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
să fie prevăzută cu filtre corespunzătoare . Pentru administrare , se recomandă un filtru încorporat în linia de perfuzie , din polietersulfonă , cu dimensiunea porilor de cel mult 5 microni , pentru a evita posibilitatea ca particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
scădea rata de extracție a DEHP . Pentru administrare se recomandă un filtru încorporat în linia de perfuzie , din polietersulfonă , cu dimensiunea porilor de cel mult 5 microni , pentru a evita posibilitatea ca particulele mai mari de 5 microni să fie perfuzate . Dacă setul de perfuzie disponibil nu are un filtru încorporat în linia de perfuzie , trebuie adăugat un filtru la capătul setului ( adică , un filtru final ) , înainte ca amestecul să pătrundă în vena pacientului . Pot fi utilizate diferite filtre finale , cu
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
soluție perfuzabila . Pulbere de culoare albă până la aproape albaa . Dimensiunile ambalajului : 1 , 10 sau 25 flacoane pe cutie . Fiecare flacon de ATryn conține o cantitate nominală de antitrombina alfa recombinanta 1750 UI . Pulberea se va dizolva înainte de a putea fi perfuzată . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piată LEO Pharma A/ S , Industriparken 55 , DK- 2750 Ballerup , Danemarca . Deținătorul autorizației de fabricație responsabil pentru eliberarea seriei LEO Pharma A/ S , Industriparken 55 , DK- 2750
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulina umană NPH , profilul efectului său a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durata efectului a fost prelungită . Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) . 8 Durata mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteza mai lentă a absorbției sale și justifică administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
zaharat de tip 1 , acțiunea insulinei glargin injectate subcutanat a debutat mai lent decât pentru insulina umană NPH , profilul efectului său a fost mai aplatizat și fără vârfuri , iar durata efectului a fost prelungită . Insulină NPH * ) reprezintă cantitatea de glucoză perfuzată pentru a menține glicemia constantă ( valori medii la fiecare oră ) 18 Durata mai lungă de acțiune a insulinei glargin este legată direct de viteza mai lentă a absorbției sale și justifică administrarea unei singure doze zilnice . Profilul de acțiune al
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
3 mg/ kg și oră , în timp de 1 - 2 ore . Dacă este necesar , înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia trebuie monitorizate și corectate ( vezi pct . 4. 4 ) . VFEND nu trebuie perfuzat prin aceeași linie sau canulă cu alte soluții perfuzabile . VFEND nu trebuie administrat simultan cu nici un preparat perfuzabil de sânge sau sau orice perfuzie scurtă cu soluții concentrate de electroliți . , chiar dacă se utilizează dispozitive de perfuzie separate . Perfuzia cu suplimente
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]