248 matches
-
material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 047/ 006 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 97/ 047/ 007 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . Vă rugăm să înlăturați orice cantitate de soluție neutilizată , flacoanele goale , precum și acele și seringile folosite , într- un vas special pentru obiecte ascuțite , întrucât ele pot duce la rănirea altor persoane în caz de manipulare necorespunzătoare . Vă rugăm să contactați
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . Vă rugăm să înlăturați orice cantitate de soluție neutilizată , flacoanele goale , precum și acele și seringile folosite , într- un vas special pentru obiecte ascuțite , întrucât ele pot duce la rănirea altor persoane în caz de manipulare necorespunzătoare . Vă rugăm să contactați
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . Vă rugăm să înlăturați orice cantitate de soluție neutilizată , flacoanele goale , precum și acele și seringile folosite , într- un vas special pentru obiecte ascuțite , întrucât ele pot duce la rănirea altor persoane în caz de manipulare necorespunzătoare . Vă rugăm să contactați
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . Vă rugăm să înlăturați orice cantitate de soluție neutilizată , flacoanele goale , precum și acele și seringile folosite , într- un vas special pentru obiecte ascuțite , întrucât ele pot duce la rănirea altor persoane în caz de manipulare necorespunzătoare . Vă rugăm să contactați
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Kiovig ? Kiovig este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Pentru ce se utilizează Kiovig ? Kiovig se utilizează pentru trei grupe importante de pacienți : • Pacienți care prezintă riscul de apariție a infecțiilor din cauza nivelurilor insuficiente de anticorpi ( proteine care se găsesc în mod natural la nivel sanguin și
Ro_564 () [Corola-website/Science/291323_a_292652]
-
adresa i- v medicului sau farmacistului . Dac dori i informa îi suplimentare pe baza recomand rilor CHMP , citi i Dezbaterea tiin ific ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tysabri ? Tysabri este un concentrat pentru solu ie perfuzabil ( picurare în ven ) . Pentru ce se utilizeaz Tysabri ? Tysabri se utilizeaz în tratamentul sclerozei multiple ( SM ) . Este utilizat în tipul de SM cunoscut sub numele de „ recurent- remisiv ” , când pacientul are atacuri ( episoade recurente ) , urmate de perioade asimptomatice ( remisiuni ) . Este utilizat
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fabrazyme ? Fabrazyme este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține substanța activă agalsidază beta . Pentru ce se utilizează Fabrazyme ? Fabrazyme se utilizează în tratarea pacienților cu boala Fabry , o afecțiune ereditară rară . Pacienții cu boala Fabry prezintă un deficit de enzimă alfa- galactozidaza A . În mod
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
rare ” , iar Atriance a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) pe 16 iunie 2005 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Atriance ? Atriance se administrează prin perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea acestor tipuri de medicamente . Doza și frecvența perfuzării depind de vârsta pacientului și de suprafața sa corporală . La adulți și la adolescenții în vârstă de peste 16 ani , doza inițială recomandată
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
pentru altă persoană , doza uzuală este de 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Ratiograstim va dura timp de 4- 5 zile . Modul de administrare Acest medicament este administrat prin injectare , fie prin perfuzare intravenoasă ( picurare ) , fie în țesut , imediat sub piele . Aceasta este cunoscută sub denumirea de injectare subcutanată ( s . c . Dacă vi se administrează acest medicament prin injectare subcutanată , medicul dumneavoastră vă poate sugera să învățați cum să vă faceți singuri injecțiile . Medicul sau
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
pentru Sinerem , destinat pentru utilizare în scop diagnostic pentru determinarea caracteristicilor ganglionilor limfatici vizualizați prin RMN ( rezonanță magnetică nucleară ) pentru evaluarea metastazelor primare în cancerele pelviene . Ce este Sinerem ? Sinerem este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține particule extrem de mici de oxid de fier ( nanoparticule ) . Sinerem ar fi trebuit să se utilizeze la pacienții cu cancere pelviene . Cancerele pelviene sunt cancere care afectează organele de la nivelul abdomenului inferior , cum ar fi prostata , vezica urinară
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Myocet ? Myocet se prezintă sub formă de pulbere și soluții din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Medicamentul conține substanța activă clorhidrat de doxorubicină . Pentru ce se utilizează Myocet ? Myocet se utilizează împreună cu ciclofosfamida ( un medicament antineoplazic ) pentru tratarea femeilor care prezintă cancer de sân metastazat . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged administrează sub formă de injecție subcutanata ( sub piele ) , dar în cazul melanomului poate fi administrat și sub formă de perfuzie ( picurare în vena ) . Doză și durata tratamentului depind de boală tratată și de reacția pacientului , dozele variind între 2 și 20 de milioane UI pe metru pătrat de suprafață corporală . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . ÎntronA trebuie păstrat la
Ro_493 () [Corola-website/Science/291252_a_292581]
-
a fost înregistrată în 1942, la Kibuțul Tirat Zvi în valea nordului râului Iordanul. Din mai până în septembrie, ploile în Israel sunt rare. Cu resurse limitate de apă, Israelul a dezvoltat diferite tehnologii de economisire a apei, inclusiv irigare prin picurare. Israelienii profită considerabil de asemenea de lumina soarelui disponibilă pentru energie solară, ceea ce face Israelul națiunea lider în utilizarea energiei solare pe cap de locuitor (practic, la fiecare casă se folosesc panouri solare pentru încalzirea apei). Patru regiuni diferite fitogeografice
Israel () [Corola-website/Science/298002_a_299331]
-
8 mg per kilogram de greutate corporală . La copiii cu vârsta sub 17 ani , doza recomandată de Busilvex este bazată pe greutatea copilului și variază între 0, 8 și 1, 2 mg/ kg . Busilvex este administrat ca perfuzie intravenoasă centrală ( picurare într- o venă centrală din piept ) . Fiecare perfuzie durează două ore și este administrată pacientului la fiecare șase ore în patru zile consecutive înaintea tratamentului cu ciclofosfamidă sau melphalan și înaintea transplantului . Înainte de a li se administra Busilvex , pacienților li
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este MabThera ? MabThera este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . MabThera conține 100 mg sau 500 mg din substanța activă rituximab . Pentru ce se utilizează MabThera ? MabThera se utilizează la adulți pentru tratarea a două forme de limfom non- Hodgkin ( afecțiune malignă a țesutului limfatic ) , ambele forme afectând
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tractocile ? Tractocile este o soluție injectabilă sau un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține substanța activă atosiban ( 7, 5 mg pe mililitru ) . Pentru ce se utilizează Tractocile ? Tractocile este utilizat pentru a întârzia nașterea la femeile gravide în vârstă de cel puțin 18 ani și a căror sarcină este între
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Refludan ? Refludan este un flacon care conține o pulbere din care prin dizolvare se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă lepirudină . Pentru ce se utilizează Refludan ? Refludan se folosește pentru prevenirea coagulării sângelui la pacienții adulți care prezintă trombocitopenie indusă de heparină ( TIH , o anumită formă de alergie la heparină care duce la scăderea numărului
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
Diagnosticul trebuie confirmat prin teste specifice , cum ar fi testul de agregare plachetară indusă de heparină ( TAPIH ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Refludan ? Refludan este administrat prin injecție sau în de perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) . Tratamentul cu Refludan trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea tulburărilor de coagulare . Doza recomandată este de 0, 4 mg/ kg corp într- o singură administrare intravenoasă , urmată de 0, 15 mg/ kg corp pe oră
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
la extinderea indicației pentru adăugarea tratamentului leucemiei mieloide acute la pacienții în vârstă . Evoltra a fost desemnat medicament orfan pentru această afecțiune la 8 mai 2003 . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă clofarabină . Evoltra se utilizează deja pentru tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută ( LLA , un cancer al limfocitelor , un tip de globule albe ) . Se utilizează atunci când boala nu a răspuns la sau a revenit ( recidivat
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
înainte de începerea tratamentului • Adulți și adolescenți ( cu vârsta peste 16 ani ) Doza uzuală este de 1500 mg/ m de suprafață corporală , pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da doza adecvată de Atriance sub formă de perfuzie ( picurare ) . Perfuzia se pune de obicei la nivelul brațului și durează aproximativ 2 ore . Veți face o perfuzie o dată pe zi , în zilele 1 , 3 și 5 de tratament . Acest program de tratament se va repeta , în mod normal , din trei
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
este de 650 mg/ m de suprafață corporală , pe zi . Un medic sau o asistentă medicală vă vor da , dumneavoastră sau copilului dumneavoastră ( în cazul în care el/ ea este pacientul ) o doză adecvată de Atriance sub formă de perfuzie ( picurare ) . Perfuzia se pune de obicei la nivelul brațului și durează aproximativ 1 oră . Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ( în cazul în care el/ ea este pacientul ) veți face o perfuzie o dată pe zi , timp de 5 zile . Acest program de tratament
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Luminity ? Luminity este o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține microsfere ( granule foarte mici ) de perflutren gazos , ca substanță activă . Pentru ce se utilizează Luminity ? Luminity se utilizează numai pentru diagnosticare . Este o substanță de contrast ( un medicament care crește vizibilitatea organelor interne la testele imagistice
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
cu etilen glicol și/sau 1,3-butandiol și/sau glicerol Denumirea chimică Esteri ai acidului montan Descriere Fulgi aproape albi până la gălbui, pulbere, granule sau pastile Identificare A. Densitate (20°C) Între 0,98 și 1,05 B. Punct de picurare Mai mare de 77°C Puritate Indice de aciditate Maximum 40 Glicerină Maximum 1% (prin cromatografia gazelor) Alți polioli Maximum 1% (prin cromatografia gazelor) Alte tipuri de ceară Nedetectabile (prin calorimetrie de scanare diferențială și/sau spectroscopie în infraroșu) Arsenic
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]