2,626 matches
-
adâncimea de 40 cm în segmentele de canalizație cu săpătura tradițională (cu adâncimi de 0,80 m sau 1,20 m). Grosimea benzii de avertizare trebuie să fie de cel puțin 0,3 mm. Bandă de avertizare și localizare - bandă, de obicei din polietilenă, de o culoare cât mai vizibilă, cu inscripția ATENȚIE! CABLU DE FIBRĂ OPTICĂ , așezată peste un segment de canalizație la adâncimea de 40 cm în segmentele de canalizație cu săpătura tradițională (cu adâncimi de 0,80 m sau 1,20 m) și
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259710]
-
secțiunile individuale de canalizație către una dintre camere. În cadrul proiectului CTc trebuie incluse metode de identificare cu precizie, în teren, a traseului CTc, fără a utiliza identificatori fizici (identificatori GNSS/radio). Avertizarea subterană pentru CTc trebuie realizată cu folie de polietilenă, amplasată în săpătură la 0,3 m deasupra conductelor, pe care este inscripționată atenționarea referitoare la prezența CTc și numele administratorului acesteia. Lățimea minimă a foliei este de 250 mm pentru tehnologiile clasice de săpătură și scade proporțional cu lățimea șanțului
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259710]
-
18 mm, în conformitate cu SR 438. Agregatul mineral pentru fabricarea betonului are granulația de până la 16 mm - în conformitate cu standardele în vigoare. Fonta cenușie pentru capacele CT, conform standardului în vigoare. Materiale termoplastice cum ar fi PVC-U, polietilena (PE), policarbonat, polipropilenă (PP) etc. Suprafața exterioară a CT în contact cu pământul trebuie protejată împotriva pătrunderii apei, prin acoperire în două straturi cu compuși hidroizolanți bitum-cauciuc. Toate părțile metalice ale CT trebuie protejate împotriva coroziunii. CT trebuie amplasată în
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259710]
-
un singur ciclu de lucru, după așezarea întregului șir de conducte între două sau mai multe camere de tragere, după verificarea și acceptarea pentru acoperire. La jumătatea adâncimii (aprox. 40 cm) în șanț se va amplasa bandă de avertizare din polietilenă. Vara, când temperatura în pământ la o adâncime de 1 m este semnificativ mai mică decât temperatura conductelor de polietilenă din șantier, reumplerea tranșeelor cu conducte instalate se recomandă a fi realizată în două etape: în primă etapă, un strat
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259710]
-
verificarea și acceptarea pentru acoperire. La jumătatea adâncimii (aprox. 40 cm) în șanț se va amplasa bandă de avertizare din polietilenă. Vara, când temperatura în pământ la o adâncime de 1 m este semnificativ mai mică decât temperatura conductelor de polietilenă din șantier, reumplerea tranșeelor cu conducte instalate se recomandă a fi realizată în două etape: în primă etapă, un strat de nisip de 10 cm, iar după 24 de ore, după ce conductele s-au răcit în pământ, săpătura trebuie
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259710]
-
instalate se recomandă a fi realizată în două etape: în primă etapă, un strat de nisip de 10 cm, iar după 24 de ore, după ce conductele s-au răcit în pământ, săpătura trebuie completată până la suprafață. Conductele din polietilenă trebuie montate la o temperatură mai mare de –5 °C. Dacă este necesar să se efectueze lucrări la o temperatură mai scăzută, se va asigura precondiționarea conductelor prin încălzirea adecvată a colacilor sau tamburilor. La temperaturi reduse nu este permisă
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259710]
-
atașat la documentația „as built” a lucrărilor executate. Marcaj și etichetare În documentația tehnică „as built” a CTc, marcajele trebuie realizate longitudinal și transversal pe traseul acesteia, menționând: traseul conductei, amplasarea camerelor de tragere, locurile de conectare a conductelor de polietilenă punctele de schimbare a direcției conductelor. Măsurătorile trebuie făcute față de instalațiile sau obiectele deja existente pe teren. În toate camerele de tragere trebuie să fie atașate etichetele de identificare în conformitate cu documentația de proiectare. Etichetele agățate se atașează
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259710]
-
placa din beton armat, cadrul metalic încastrat în ea și un capac, se montează pe corpul camerei de tragere. În cazul canalizațiilor de comunicații prin fibră optică este recomandată și utilizarea camerelor de tragere realizate din materiale plastice PVC-U, PE(polietilenă), PP(polipropilenă) etc., cu condiția asigurării volumelor interioare necesare (camere magistrale sau de branșament similare diverselor tipuri de camere de tragere din beton) condițiilor de instalare a cablurilor de fibră optică și mai apoi de operare a rețelelor de telecomunicații
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259710]
-
a corectitudinii realizării lucrărilor la cablurile din rețeaua de canalizație și conținutul documentației „as built” sunt specificate în capitolele următoare ale acestui normativ. Condiții tehnice pentru instalarea cablurilor în canalizație În canalizație pot fi introduse numai cabluri având izolația din polietilenă, rezistente condițiilor de exterior, destinate tragerii sau împingerii în canalizație prin metode utilizând sau nu fluide presurizate pentru diminuarea coeficientului de frecare la înaintare. Cablurile de telecomunicații din canalizație trebuie instalate astfel încât să se mențină etanșeitatea pneumatică a conductelor
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 15 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259710]
-
pe site-ul acesteia. Pentru probele care nu sunt prelevate în ambalajul final se utilizează tehnici aseptice de prelevare. Pentru fiecare probă prelevată se vor folosi instrumente sterile; proba trebuie să fie ambalată în recipiente sterile sau în pungi de polietilenă de uz alimentar care să ofere protecție adecvată împotriva contaminării externe și protecție împotriva deteriorării probei pe perioada transportului; recipientul în care se pune proba recoltată trebuie să fie sigilat astfel încât deschiderile neautorizate să fie detectabile și trimis la
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
sticlă, metal, material plastic, inclusiv capace, capse Lunar de la maximum 2 unități din fiecare județ Unități de procesare, depozitare și comercializare Restaurante, baruri, cantine și alte unități de preparare a hranei (catering) Număr total de germeni Bacterii coliforme Ambalaje polietilenă, polistiren Lunar de la maximum 2 unități din fiecare județ Unități de procesare, depozitare și comercializare Restaurante, baruri, cantine și alte unități de preparare a hranei (catering) Număr total de germeni Bacterii coliforme Numărul total de drojdii și mucegaiuri - 5
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
pe site-ul acesteia. ... d) Proba de laborator trebuie să fie păstrată astfel încât caracteristicile microbiologice să nu fie modificate; pentru fiecare probă prelevată se folosesc instrumente sterile; proba trebuie să fie ambalată în recipiente sterile sau în pungi de polietilenă de uz alimentar care să ofere protecție adecvată împotriva contaminării externe și protecție împotriva deteriorării probei pe perioada transportului; recipientul care conține probă trebuie să fie sigilat astfel încât deschiderile neautorizate să fie detectabile și trimis la laborator în cel
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
43,659333 0,000000 …. .......... 527 W64581001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 10 mg COMPR. FILM. 10 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 16,570333 19,333333 0,000000 528 W63696001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 10 mg COMPR. FILM. 10 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
528 W63696001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 10 mg COMPR. FILM. 10 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 16,570333 19,333333 0,000000 529 W63697001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 25 mg COMPR. FILM. 25 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
529 W63697001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 25 mg COMPR. FILM. 25 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 39,926333 44,791333 0,000000 530 W64582001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 25 mg COMPR. FILM. 25 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
44,791333 0,000000 530 W64582001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 25 mg COMPR. FILM. 25 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 39,926333 44,791333 0,000000 531 W64583001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
44,791333 0,000000 531 W64583001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM** TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50 mg VIIV HEALTHCARE BV OLANDA FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM., ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 78,852333 87,221000 0,000000 532 W60635001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM ** TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLACOANE PEID X 30 COMPRIMATE FILMATE, ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
532 W60635001 J05AJ03 DOLUTEGRAVIRUM ** TIVICAY 50 mg COMPR. FILM. 50 mg VIIV HEALTHCARE UK LIMITED MAREA BRITANIE FLACOANE PEID X 30 COMPRIMATE FILMATE, ÎNCHISE CU CAPAC CU FILET DIN POLIPROPILENĂ ȘI SIGILIU CU LINIE DE INDUCȚIE CU O FAȚĂ DIN POLIETILENĂ PR 30 78,852333 87,221000 0,000000 ... 2. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, pozițiile 333, 339, 342, 408, 413, 420 și 427 se abrogă
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
COMPR. 5 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA AMBALAJ CU BLIST. DIN PVC/PCTFE/AL X 56 COMPR. PR 56 109,692321 120,246071 0,000000 ……………… 403 W61700002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 404 W61700002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 404 W61700002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 405 W64724002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 405 W64724002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 406 W64724002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 406 W64724002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 50 mg CAPS. 50 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 407 W64725002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 127,924500 139,755833 0,000000 407 W64725002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 408 W64725002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 408 W64725002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 409 W61701002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]
-
ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 409 W61701002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB OPAC DIN POLIETILENĂ DE ÎNALTĂ DENSITATE (HDPE) CU CAPAC FILETAT DIN POLIPROPILENĂ ȘI AGENT DESHIDRATANT SILICAGEL X 120 CAPSULE PR 120 191,761750 209,338500 0,000000 410 W61701002 L01EC02 DABRAFENIBUM **1 Ω TAFINLAR 75 mg CAPS. 75 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. MAREA BRITANIE FLACON ALB
ORDIN nr. 3.683/983/2022 () [Corola-llms4eu/Law/262339]