207 matches
-
administrat emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil în asociere , nu a constatat nici o exacerbare a efectelor toxicologice în comparație cu administrarea separată a acestor componente . 6 . 6. 1 Lista excipienților 37 Film : Oxid negru de fer Oxid roșu de fer Macrogol 3350 Polivinil alcool Talc Dioxid de titan 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umidiate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
tenofovir disoproxil 245 mg ( sub formă de fumarat ) . - Celelalte componente din comprimat sunt croscarmeloză sodică , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , celuloză microcristalină , laurilsulfat de sodiu . - Celelalte componente din filmul comprimatului sunt oxid negru de fer , oxid roșu de fer , macrogol 3350 , polivinil alcool , talc , dioxid de titan . Comprimatele filmate Atripla sunt de culoare roz , în formă de capsulă , având inscripționat pe o parte numărul ” 123 ” și netede pe cealaltă parte . Atripla este furnizat în flacoane cu 30 comprimate ( cu un plic cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister de culoare albă din polivinil clor/ policlorotrifluoroetilen / polietilentereftalat ( PET ) / hârtie , sigilat cu folie de aluminiu . Blisterele sunt sigilate cu un sistem de închidere securizat pentru copii tip ‘ peel- push ’ . Fiecare blister conține 10 capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se ține blisterul în cutie pentru a fi protejat de lumină . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister de culoare albă din polivinil clor/ policlorotrifluoroetilen / polietilentereftalat ( PET ) / hârtie , sigilat cu folie de aluminiu . Blisterele sunt sigilate cu un sistem de închidere securizat pentru copii tip ‘ peel- push ’ . Fiecare blister conține 10 capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 , să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din clorura de polivinil ( PVC ) . Acest lucru trebuie avut în vedere în cursul preparării și administrării BeneFIX . Este important ca recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
stabilă fizic și chimic timp de 48 de ore la 2°C - 8°C . Soluțiile perfuzabile de Herceptin sunt stabile fizic și chimic timp de 24 de ore la temperaturi care nu depășesc 30°C , în pungi din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă , care conțin clorură de sodiu 0, 9 % . Din punct de vedere microbiologic , soluția reconstituită de Herceptin și soluția perfuzabilă de Herceptin trebuie utilizate imediat . Produsul nu este destinat depozitării după reconstituire și diluare , decât dacă aceasta se
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
preparată trebuie administrată imediat . Dacă diluția a fost realizată aseptic , soluția poate fi păstrată timp de 24 de ore ( a nu se păstra la temperaturi de peste 30°C ) . Nu s- au observat incompatibilități între Herceptin și pungile din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited , 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 145/ 001 9 . DATA PRIMEI
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
săptămâni Volum ( ml ) = Greutatea corporală ( kg ) x doza ( 8mg/ kg pentru încărcare sau 6mg/ kg pentru întreținere ) 21 ( mg/ ml , concentrația soluției reconstituite ) Cantitatea necesară de soluție trebuie extrasă din flacon și adăugată în pungi de perfuzie din clorură de polivinil , polietilenă sau polipropilenă , care conțin 250 ml soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Nu se utilizează soluții care conțin glucoză . Punga trebuie întoarsă ușor pentru omogenizarea soluției și pentru a evita spumarea . Înainte de administrare , soluțiile parenterale trebuie controlate vizual
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
laptele femelelor de obolani ( raportul concentra iilor în lapte/ plasm 4: 1 ) . 6. 1 Lista excipien ilor Nucleul comprimatului : celuloz microcristalin ( E460 ) hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) croscarmeloz sodic ( E468 ) stearat de magneziu ( E470b ) stearil fumarat de sodiu Filmul comprimatului : polivinil alcool macrogol 3350 talc ( E553b ) 12 dioxid de titan ( E171 ) oxid ro u de fer ( E172 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
laptele femelelor de obolani ( raportul concentra iilor în lapte/ plasm 4: 1 ) . 6. 1 Lista excipien ilor Nucleul comprimatului : celuloz microcristalin ( E460 ) hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) croscarmeloz sodic ( E468 ) stearat de magneziu ( E470b ) stearil fumarat de sodiu Filmul comprimatului : polivinil alcool macrogol 3350 talc ( E553b ) 24 dioxid de titan ( E171 ) oxid ro u de fer ( E172 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
laptele femelelor de obolani ( raportul concentra iilor în lapte/ plasm 4: 1 ) . 6. 1 Lista excipien ilor Nucleul comprimatului : celuloz microcristalin ( E460 ) hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) croscarmeloz sodic ( E468 ) stearat de magneziu ( E470b ) stearil fumarat de sodiu Filmul comprimatului : polivinil alcool macrogol 3350 talc ( E553b ) 36 dioxid de titan ( E171 ) oxid ro u de fer ( E172 ) oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilit i 6. 3 Perioadă de valabilitate 3 ani 6. 4 Precau îi speciale pentru p strare
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fer ( E172 ) i oxid galben de fer ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare roz , cu inscrip ia „ 221 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fer ( E172 ) i oxid galben de fer ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej deschis , cu inscrip ia „ 112 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
comprimat filmat con ine fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloz microcristalin ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloz sodic ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) i stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului con ine : polivinil alcool , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid ro u de fier ( E172 ) i oxid galben de fier ( E172 ) . Comprimat rotund , de culoare bej , cu inscrip ia „ 277 ” pe una dintre fe e . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
o spirală sau cu roți ce pot fi permite foilor perforate în marginea stângă, de obicei, să poată fi manipulate și întoarse mai ușor. Altă formă de a prinde foile între ele este cea ce le lipește cu acetat de polivinil (lipici sau clei). Acest procedeu se numește "padding" și se referă la materialul cu care sunt prinse foile unui caiet sau cărți între ele. În ziua de azi este normal ca paginile caietului să conțină o linie fină pe alocuri
Caiet () [Corola-website/Science/312807_a_314136]
-
în flacon , trebuie aruncată , deoarece medicamentul nu conține conservanți . Medicamentele cu administrare parenterală trebuie să fie verificate vizual înainte de utilizare pentru decelarea oricăror particule sau modificări de culoare . Nu au fost observate incompatibilități ale Avastin cu pungile din clorură de polivinil sau din poliolefină sau cu trusele de perfuzare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
hipromeloză 2208 celuloză microcristalină povidonă K30 dioxid de siliciu stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 9 Blisterul este compus dintr - un film transparent din pliclortrifluoretilenă / clorură de polivinil ( PCTFE/ PVC ) , laminat cu vinil cald pe folie de aluminiu . Peste suprafața foliei se poate adăuga hârtie sau poliester . Cutie cu 2 , 4 , 7 , 10 , 14 și 20 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
administrate cu 0, 2 ml din soluția de albumină serică umană 200 mg/ ml ( 20 % ) Ph . Atunci când este diluat cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , filgrastim este compatibil cu sticla și cu o varietate de materiale plastice , incluzând polivinil clorură , poliolefină ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Utilizarea seringii preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac Apărătoarea de siguranță pentru ac acoperă acul după injectare , pentru a preveni leziunile prin înțeparea cu acul . Aceasta nu afectează funcționarea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
administrate cu 0, 2 ml din soluția de albumină serică umană 200 mg/ ml ( 20 % ) Ph . Atunci când este diluat cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , filgrastim este compatibil cu sticla și cu o varietate de materiale plastice , incluzând polivinil clorură , poliolefină ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Utilizarea seringii preumplute cu apărătoare de siguranță pentru ac Apărătoarea de siguranță pentru ac acoperă acul după injectare , pentru a preveni leziunile prin înțeparea cu acul . Aceasta nu afectează funcționarea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]