10,559 matches
-
cale nazală) nazală Indicații de administrare privind grupa de vârstă 60 ani 3 ani 6 luni 24 luni – 18 ani Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat de sodiu monobazic Fosfat de sodiu dibazic Apă pentru preparate injectabile 9-Octoxinol Clorură de potasiu Dihidrogenofosfat de potasiu Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Clorură de magneziu hexahidrat Apă distilată pentru preparate injectabile. Clorură de sodiu Clorură de potasiu Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de potasiu Apă pentru preparate injectabile Sucroză Fosfat
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
Indicații de administrare privind grupa de vârstă 60 ani 3 ani 6 luni 24 luni – 18 ani Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat de sodiu monobazic Fosfat de sodiu dibazic Apă pentru preparate injectabile 9-Octoxinol Clorură de potasiu Dihidrogenofosfat de potasiu Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Clorură de magneziu hexahidrat Apă distilată pentru preparate injectabile. Clorură de sodiu Clorură de potasiu Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de potasiu Apă pentru preparate injectabile Sucroză Fosfat dipotasic Fosfat dihidrogenat
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
monobazic Fosfat de sodiu dibazic Apă pentru preparate injectabile 9-Octoxinol Clorură de potasiu Dihidrogenofosfat de potasiu Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Clorură de magneziu hexahidrat Apă distilată pentru preparate injectabile. Clorură de sodiu Clorură de potasiu Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de potasiu Apă pentru preparate injectabile Sucroză Fosfat dipotasic Fosfat dihidrogenat de potasiu Gelatină (porcină, de tip A) Clorhidrat de arginină Glutamat monosodic monohidrat Apă pentru preparate injectabile Urme de antibiotice - gentamicină neomicină gentamicină Alte substanțe
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
pentru preparate injectabile 9-Octoxinol Clorură de potasiu Dihidrogenofosfat de potasiu Fosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Clorură de magneziu hexahidrat Apă distilată pentru preparate injectabile. Clorură de sodiu Clorură de potasiu Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de potasiu Apă pentru preparate injectabile Sucroză Fosfat dipotasic Fosfat dihidrogenat de potasiu Gelatină (porcină, de tip A) Clorhidrat de arginină Glutamat monosodic monohidrat Apă pentru preparate injectabile Urme de antibiotice - gentamicină neomicină gentamicină Alte substanțe cu posibile urme reziduale Urme de
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
disodic dihidrat Clorură de sodiu Clorură de calciu dihidrat Clorură de magneziu hexahidrat Apă distilată pentru preparate injectabile. Clorură de sodiu Clorură de potasiu Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat de potasiu Apă pentru preparate injectabile Sucroză Fosfat dipotasic Fosfat dihidrogenat de potasiu Gelatină (porcină, de tip A) Clorhidrat de arginină Glutamat monosodic monohidrat Apă pentru preparate injectabile Urme de antibiotice - gentamicină neomicină gentamicină Alte substanțe cu posibile urme reziduale Urme de ouă (cum este ovalbumină) Formaldehidă Urme de ouă (cum sunt ovalbumină
ANEXE din 19 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260737]
-
ORDIN nr. 3.178 din 11 octombrie 2022 pentru modificarea și completarea Ordinului ministrului sănătății nr. 1.648/2022 privind modalitatea de distribuire a medicamentului iodură de potasiu 65 mg comprimate către populație EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1000 din 14 octombrie 2022 Văzând Referatul de aprobare al Direcției generale sănătate publică și programe de sănătate din cadrul Ministerului Sănătății nr. AR 18.081 din 11.10.2022
ORDIN nr. 3.178 din 11 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260431]
-
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Ordinul ministrului sănătății nr. 1.648/2022 privind modalitatea de distribuire a medicamentului iodură de potasiu 65 mg comprimate către populație, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 618 din 23 iunie 2022, se modifică și se completează după cum urmează: 1. După articolul 6 se introduce un nou articol, articolul 6^1, cu următorul
ORDIN nr. 3.178 din 11 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260431]
-
un nou articol, articolul 6^1, cu următorul cuprins: Articolul 6^1 (1) Prin excepție de la art. 1, Ministerul Sănătății distribuie unităților sanitare ale ministerelor și instituțiilor din cadrul Sistemului național de apărare, ordine publică și siguranță națională medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate pentru angajații proprii, membrii de familie ai acestora, precum și alte categorii de persoane, pe baza prescripției, în conformitate cu art. 6 alin. (1). (2) Modalitatea de distribuire a medicamentului iodură de potasiu 65 mg comprimate și
ORDIN nr. 3.178 din 11 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260431]
-
națională medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate pentru angajații proprii, membrii de familie ai acestora, precum și alte categorii de persoane, pe baza prescripției, în conformitate cu art. 6 alin. (1). (2) Modalitatea de distribuire a medicamentului iodură de potasiu 65 mg comprimate și categoriile de persoane cărora li se distribuie se stabilesc prin norme proprii elaborate de ministerele și instituțiile prevăzute la alin (1). (3) După aprobarea normelor prevăzute la alin. (2), Ministerul Sănătății asigură, prin direcțiile de sănătate
ORDIN nr. 3.178 din 11 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260431]
-
se distribuie se stabilesc prin norme proprii elaborate de ministerele și instituțiile prevăzute la alin (1). (3) După aprobarea normelor prevăzute la alin. (2), Ministerul Sănătății asigură, prin direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate și Ghidul de informare generală, conform solicitării ministerelor și instituțiilor prevăzute la alin. (1). ... 2. Articolul 8 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 8 Prevederile prezentului ordin se aplică și pacienților străini și apatrizi care
ORDIN nr. 3.178 din 11 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260431]
-
în cazul pacienților care nu pot menține o hidratare corespunzătoare pe cale orală. b Trebuie inițiată administrarea de alopurinol sau inhibitori ai xantin-oxidazei cu 2 sau 3 zile înainte de inițierea administrării de venetoclax. c Trebuie efectuate teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină); trebuie evaluate în timp real. d La creșterea ulterioară a dozei, trebuie monitorizate testele biochimice sanguine la 6 până la 8 ore și la 24 de ore la pacienții care continuă să prezinte risc
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat și să li se administreze medicamente care scad acidul uric înainte de inițierea primei doze de venetoclax și în timpul perioadei de titrare a dozei Trebuie să se efectueze teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină) și trebuie corectate valorile anormale pre-existente înainte de inițierea tratamentului cu venetoclax Testele biochimice sanguine trebuie să fie monitorizate înainte de administrarea dozei pentru riscul de apariție a SLT, la 6 până la
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
reacții adverse sau complicații conform Fișei de evaluare și monitorizare a pacientului cu psoriazis vulgar cronic în plăci și placarde sever aflat în tratament cu agent biologic (Anexa 2, Anexa 3): hemoleucogramă, VSH, creatinină, uree, ASAT, ALAT, GGT, electroliți (sodiu, potasiu), examen sumar urină, test cutanat tuberculinic/IGRA, radiografie pulmonară, AgHBs, Ac anti HVC. La inițierea terapiei biologice pacientul va prezenta adeverință de la medicul de familie cu bolile cronice pentru care acesta este în evidență. În cazul afecțiunilor cronice care reprezintă
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
analize spectrofotometrice de absorbție moleculară) 50/determinare 69 Fier, mangan, plumb, aluminiu, zinc, arsen, cupru, nichel, cadmiu, seleniu, calciu, magneziu etc. - determinare (prin spectrofotometrie în absorbție atomică) pregătire probă 10/probă 70 determinare 50/element 71 Calciu, magneziu - determinare chimică 35/determinare 72 Sodiu, potasiu, calciu, magneziu (prin spectrofotometrie în absorbție atomică) pregătire probă 10/probă 73 determinare 50/element 74 Detergenți (analize spectrofotometrice de absorbție moleculară) 47/probă 75 Fluor (analiză electrochimică) 52/probă 76 Anioni dizolvați: fluorură, iodură, clorură, nitrit, nitrat, fosfat, sulfat etc. pregătire probă 20/probă
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
determinare 50/element 74 Detergenți (analize spectrofotometrice de absorbție moleculară) 47/probă 75 Fluor (analiză electrochimică) 52/probă 76 Anioni dizolvați: fluorură, iodură, clorură, nitrit, nitrat, fosfat, sulfat etc. pregătire probă 20/probă 77 determinare (prin ioncromatografie) 60/anion 78 Cationi dizolvați: litiu, sodiu, amoniu, potasiu, mangan, calciu, magneziu etc. pregătire probă 20/probă 79 determinare prin ioncromatografie 200/probă 80 Iod (analize spectrofotometrice de absorbție moleculară) 28/probă 81 Iod (determinare chimică) 25/probă 82 Hidrocarburi policiclice aromatice pregătire probă 50/probă 83 determinare prin metoda HPLC 200/probă 84 Trihalometani
ORDIN nr. 3.421 din 11 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261512]
-
plus față de recoltările realizate în scopul de a verifica dacă se respectă prevederile Regulamentului (CE) nr. 1.333/2008, se vor recolta inclusiv produse din carne, carne preparată și conserve pe a căror etichetă nu sunt înscriși nitriți și/sau monogutamat de potasiu și/sau fosfați - cu mențiunea că probele se vor recolta numai la suspiciune sau la reclamație, cu scopul de a identifica posibilele practici frauduloase. ^(4) Pentru determinarea tartrazinei matricea va fi reprezentată doar de pește și produse de pescărie prelucrate, inclusiv
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
Ori de câte ori situația o impune Unități de depozitare/comercializare (produse provenite din comerț intracomunitar sau țări terțe, nesupuse prelevării de probe la import) O probă pe semestru Ori de câte ori situația o impune 6. Acid sorbic - sorbat de potasiu; acid benzoic - benzoați (E 200-213) - Preparate din fructe și legume (sucuri vegetale, inclusiv lapte de cocos) (4.2.4.1) - Gem, jeleuri și marmelade și alte produse similare (4.2.5)* - Băuturi nealcoolice (sucuri de fructe) (14.1) Unități de fabricare Semestrial de la maximum 3
ORDIN nr. 66 din 2 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255665]
-
În cazul unor situaţii de stres neobişnuit, poate fi indicată creşterea dozei de corticosteroizi înainte, în timpul şi după situaţia stresantă. Monitorizarea tratamentului: Înainte de iniţierea tratamentului: hemoleucogramă cu formulă leucocitară; analize de biochimie (creatinină; uree; glicemie; transaminaze; ionogramă serică - potasiu, sodiu, clor, calciu, magneziu; proteine serice; fosfatază alcalină etc.); PSA examen sumar de urină; evaluare cardiologică (inclusiv EKG şi ecocardiografie); evaluare imagistică (de exemplu: CT torace, abdomen şi pelvis, RMN, scintigrafie osoasă - dacă nu au fost efectuate în ultimele 3
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
reacţii adverse sau complicaţii conform Fişei de evaluare şi monitorizare a pacientului cu psoriazis vulgar cronic în plăci şi placarde sever aflat în tratament cu agent biologic (Anexa 2, Anexa 3): hemoleucogramă, VSH, creatinină, uree, ASAT, ALAT, GGT, electroliţi (sodiu, potasiu), examen sumar urină, test cutanat tuberculinic/IGRA (cu excepția Apremilast), radiografie pulmonară, AgHBs, Ac anti HVC. La iniţierea terapiei biologice pacientul va prezenta adeverinţă de la medicul de familie cu bolile cronice pentru care acesta este în evidenţă. În cazul afecţiunilor
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
care conțin unul sau mai multe dintre acestea: (a) păcură de nitrat de amoniu (ANFO); ... (b) nitroglicol; ... (c) tetranitrat de pentaeritritil (PETN); ... (d) clorură de picril; ... (e) 2,4,6-trinitrotoluen (TNT). ... ... 2. Precursori de explozivi: (a) nitrat de amoniu; ... (b) nitrat de potasiu; ... (c) clorat de sodiu; ... (d) acid azotic; ... (e) acid sulfuric. ... ... ----
REZOLUȚIA CONSILIULUI DE SECURITATE AL ONU 2662 (2022) din 17 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263850]
-
ORDIN nr. 258 din 3 februarie 2023 pentru modificarea Ordinului ministrului sănătății nr. 1.648/2022 privind modalitatea de distribuire a medicamentului iodură de potasiu 65 mg comprimate către populație EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 105 din 7 februarie 2023 Văzând Referatul de aprobare al Direcției generale sănătate publică și programe de sănătate din cadrul Ministerului Sănătății nr. A.R./2.193/2023, având în vedere
ORDIN nr. 258 din 3 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264646]
-
art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Ordinul ministrului sănătății nr. 1.648/2022 privind modalitatea de distribuire a medicamentului iodură de potasiu 65 mg comprimate către populație, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 618 din 23 iunie 2022, cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: – Articolul 9 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 9
ORDIN nr. 258 din 3 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264646]
-
către populație, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 618 din 23 iunie 2022, cu modificările și completările ulterioare, se modifică după cum urmează: – Articolul 9 se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 9 Comprimatele iodură de potasiu 65 mg nedistribuite către populație se păstrează în farmaciile comunitare până la data de 31.12.2023. La finalul perioadei farmaciile din lista prevăzută la art. 1 predau, prin intermediul companiilor de distribuție de medicamente, către direcțiile de sănătate publică județene și
ORDIN nr. 258 din 3 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264646]
-
județene și a municipiului București, cantitățile rămase în stoc, acordurile pacienților, respectiv ale aparținătorilor, pentru cazurile în care eliberarea medicamentului s-a realizat către aceștia din urmă, privind administrarea tratamentului și prescripțiile pe baza cărora au eliberat medicamentul iodură de potasiu 65 mg comprimate, pe bază de proces-verbal de predare-primire. ... Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. p. Ministrul sănătății, Adriana Pistol, secretar de stat București, 3 februarie 2023. Nr. 258. -----
ORDIN nr. 258 din 3 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264646]
-
în stare solidă Caracteristica solidului Praf de siliciu slab solubil Carbonat de calciu Carbonat de bariu Carbonat de plumb Oxid de fier Hidroxid de fier Oxid de aluminiu Hidroxid de aluminiu Clorură de sodiu ușor solubil - puțin higroscopic Clorură de potasiu Clorură de amoniu*) Sulfat de sodiu*) Sulfat de potasiu*) Sulfat de amoniu*) Sulfat de calciu*) Azotat de sodiu*) Azotat de potasiu*) Azotat de bariu Azotat de plumb Azotat de magneziu Cromat/bicromat de sodiu*) Cromat/bicromat de potasiu*) Cromat/bicromat de amoniu*) Carbonat
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 11 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264439]