215 matches
-
fizică, umană, informațională și financiară, necesare ca input pentru ca strategiile să fie operaționale. Risc - o problemă (situație, eveniment etc.) care nu a apărut încă, dar care poate apărea în viitor, caz în care obținerea rezultatelor prealabil fixate este amenințată sau potențată. În prima situație, riscul reprezintă o amenințare, iar în cea de-a doua, riscul reprezintă o oportunitate. Riscul reprezintă incertitudinea în obținerea rezultatelor dorite și trebuie privit ca o combinație între probabilitate și impact. Risc semnificativ - risc major, reprezentativ care
ORDIN nr. 400 din 12 iunie 2015 (*actualizat*) pentru aprobarea Codului controlului intern managerial al entităţilor publice**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270917_a_272246]
-
intoxicației cu nitrați pot prezenta avort spontan în orice moment al evoluției sarcinii, sau pot da naștere copiilor cu malformații, datorită efectului mutagen/teratogen. *Font 8* Prin fierberea apei, problemele medicale induse de nitrați nu sunt eliminate, ci din contră - │ │potențate, datorită concentrării acestora prin evaporarea apei. c) Cadru legislativ ... Directiva 2000/60/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 23 octombrie 2000 de stabilire a unui cadru de politică comunitară în domeniul apei, denumită în continuare "Directiva Cadru Apă
ORDIN nr. 1.182 din 22 noiembrie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea Codului de bune practici agricole pentru protecţia apelor împotriva poluării cu nitraţi din surse agricole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269047_a_270376]
-
intoxicației cu nitrați pot prezenta avort spontan în orice moment al evoluției sarcinii, sau pot da naștere copiilor cu malformații, datorită efectului mutagen/teratogen. *Font 8* Prin fierberea apei, problemele medicale induse de nitrați nu sunt eliminate, ci din contră - │ │potențate, datorită concentrării acestora prin evaporarea apei. c) Cadru legislativ ... Directiva 2000/60/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 23 octombrie 2000 de stabilire a unui cadru de politică comunitară în domeniul apei, denumită în continuare "Directiva Cadru Apă
ORDIN nr. 1.270 din 30 noiembrie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea Codului de bune practici agricole pentru protecţia apelor împotriva poluării cu nitraţi din surse agricole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269048_a_270377]
-
intoxicației cu nitrați pot prezenta avort spontan în orice moment al evoluției sarcinii, sau pot da naștere copiilor cu malformații, datorită efectului mutagen/teratogen. *Font 8* Prin fierberea apei, problemele medicale induse de nitrați nu sunt eliminate, ci din contră - │ │potențate, datorită concentrării acestora prin evaporarea apei. c) Cadru legislativ ... Directiva 2000/60/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 23 octombrie 2000 de stabilire a unui cadru de politică comunitară în domeniul apei, denumită în continuare "Directiva Cadru Apă
ANEXĂ din 16 iunie 2015 la Ordinul ministrului mediului, apelor şi padurilor şi al ministrului agriculturii şi dezvoltarii rurale nr. 990 / 1.809/2015 privind modificare Ordinului ministrului mediului, apelor şi pădurilor şi al ministrului agriculturii dezvoltării rurale nr. 1.182 / 1.270/2005 privind aprobarea Codului de bune practici agricole pentru protecţia apelor împotriva poluării cu nitraţi din surse agricole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268930_a_270259]
-
fizică, umană, informațională și financiară, necesare ca input pentru ca strategiile să fie operaționale. Risc - o problemă (situație, eveniment etc.) care nu a apărut încă, dar care poate apărea în viitor, caz în care obținerea rezultatelor prealabil fixate este amenințată sau potențată. În prima situație, riscul reprezintă o amenințare, iar în cea de-a doua, riscul reprezintă o oportunitate. Riscul reprezintă incertitudinea în obținerea rezultatelor dorite și trebuie privit ca o combinație între probabilitate și impact. Risc semnificativ - risc major, reprezentativ care
ORDIN nr. 400 din 12 iunie 2015 (*actualizat*) pentru aprobarea Codului controlului intern managerial al entităţilor publice**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272172_a_273501]
-
persoanele juridice care interacționează cu autoritățile și instituțiile administrației publice centrale în legătură cu promovarea de documente de politici publice și acte normative, în etapa premergătoare procedurii reglementate prin Legea nr. 52/2003 . Efectul măsurilor de transparență instituțională va fi în continuare potențat prin corelarea SNA cu acțiunile legate de Parteneriatul pentru Guvernare Deschisă. De altfel, aderarea la OGP a pus accentul pe promovarea de către Guvern a transparenței guvernamentale, încurajarea participării civice la viața publică, folosirea noilor tehnologii în administrație și combaterea corupției
HOTĂRÂRE nr. 583 din 10 august 2016 privind aprobarea Strategiei naţionale anticorupţie pe perioada 2016-2020, a seturilor de indicatori de performanţă, a riscurilor asociate obiectivelor şi măsurilor din strategie şi a surselor de verificare, a inventarului măsurilor de transparenţă instituţională şi de prevenire a corupţiei, a indicatorilor de evaluare, precum şi a standardelor de publicare a informaţiilor de interes public. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274503_a_275832]
-
căpătat, în acest nou context, un pronunțat caracter de neconstituționalitate. 8. Mai mult, un candidat independent este lipsit de logistica tehnică și umană a partidelor politice, astfel că baremul de 1% de semnături din numărul alegătorilor rămâne o constrângere insurmontabilă, potențată și de regulile stricte ale calendarului electoral. Se susține că, pentru ca ideea de candidatură independentă să nu fie golită complet de conținut, iar candidații independenți care chiar țin la acest statut al lor să nu fie siliți să apeleze la
DECIZIE nr. 359 din 24 mai 2016 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a prevederilor art. 50 alin. (1) din Legea nr. 115/2015 pentru alegerea autorităţilor administraţiei publice locale, pentru modificarea Legii administraţiei publice locale nr. 215/2001 , precum şi pentru modificarea şi completarea Legii nr. 393/2004 privind Statutul aleşilor locali. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274391_a_275720]
-
160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat de formă ovală , de culoare albă până la aproape albă , gravat cu „ T125 ” pe o față și cu „ 100 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice INTELENCE , în asociere cu un inhibitor de protează potențat și alte medicamente antiretrovirale , este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul de tip 1 al imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) , la pacienții adulți tratați anterior cu antiretrovirale ( vezi pct . 4. 4 , 4. 5 , și 5. 1 ) . Această indicație are la bază
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu nelfinavir . Utilizarea concomitentă de INTELENCE cu indinavir poate determina scăderea semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale indinavirului și pierderea efectului terapeutic al indinavirului . Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu indinavir . IP - potențate ( cu doze mici de ritonavir ) Tipranavir/ ritonavir Cmin tipranavir ↑ 1, 24 ( 0, 96- 1, 59 ) Cmax tipranavir ↑ 1, 14 ( 1, 02- 1, 27 ) ASC etravirină ↓ 0, 24 ( 0, 18- 0, 33 ) Cmin etravirină ↓ 0, 18 ( 0, 13- 0, 25 ) Cmax
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Cmin etravirină ↔ 1, 08 ( 0, 98- 1, 19 ) Cmax etravirină ↔ 1, 05 ( 0, 95- 1, 17 ) ASC maraviroc ↑ 3, 10 * ( 2, 57- 3, 74 ) maraviroc , când este asociat cu INTELENCE în prezența unor inhibitori puternici ai CYP3A ( de exemplu IP potențați ) , este de 150 mg b . i . d . , cu excepția Cmax maraviroc ↑ 1, 77 * ( 1, 20- 2, 60 ) 300 mg b . i . d . ) . Nu este necesară ajustarea dozei de INTELENCE . Vezi , de asemenea , pct . 4. 4 . Enfuvirtidă 90 mg b . i . d
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . INTELENCE și antifungicele pot fi folosite fără ajustări ale dozei . Nu au fost studiate . Se așteaptă ca rifampicina și rifapentina să scadă concentrația plasmatică a etravirinei . INTELENCE trebuie utilizat în asociere cu un inhibitor potențat al proteazei ( IP ) . Rifampicina este contraindicată în asociere cu IP potențați . 300 mg q . d . ANTIVIRALE Cmin rifabutină ↓ 0, 76 ( 0, 66- 0, 87 ) Cmax rifabutină ↓ 0, 90 ( 0, 78- 1, 03 ) ASC 25- O- dezacetil- rifabutină ↓ 0, 83 ( 0
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
folosite fără ajustări ale dozei . Nu au fost studiate . Se așteaptă ca rifampicina și rifapentina să scadă concentrația plasmatică a etravirinei . INTELENCE trebuie utilizat în asociere cu un inhibitor potențat al proteazei ( IP ) . Rifampicina este contraindicată în asociere cu IP potențați . 300 mg q . d . ANTIVIRALE Cmin rifabutină ↓ 0, 76 ( 0, 66- 0, 87 ) Cmax rifabutină ↓ 0, 90 ( 0, 78- 1, 03 ) ASC 25- O- dezacetil- rifabutină ↓ 0, 83 ( 0, 74- 0, 92 ) Cmin 25- O- dezacetil - rifabutină ↓ 0, 78 ( 0
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
cele 6171 de izolate clinice rezistente la INNRT . Rezistență Eficacitatea etravirinei în relație cu rezistența la INNRT la momentul inițial a fost analizată în special cu etravirina administrată în asociere cu darunavir/ ritonavir ( DUET- 1 și - 2 ) . Inhibitorii de protează potențați , cum sunt darunavir/ ritonavir , arată o limită mai mare a rezistenței în comparație cu alte clase de antiretrovirale . Punctele critice pentru reducerea eficacității etravirinei ( > 2 mutații asociate cu etravirina la momentul inițial , vezi secțiunea rezultate clinice ) se aplică atunci când etravirina este
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
mare a rezistenței în comparație cu alte clase de antiretrovirale . Punctele critice pentru reducerea eficacității etravirinei ( > 2 mutații asociate cu etravirina la momentul inițial , vezi secțiunea rezultate clinice ) se aplică atunci când etravirina este administrată în asociere cu un inhibitor de protează potențat . Acest punct critic ar putea fi mai mic în terapia combinată antiretrovirală care nu conține inhibitor de protează potențat . În toate celelalte studii clinice efectuate cu INTELENCE la pacienții infectați cu HIV- 1 , următoarele mutații au apărut cel mai frecvent
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
etravirina la momentul inițial , vezi secțiunea rezultate clinice ) se aplică atunci când etravirina este administrată în asociere cu un inhibitor de protează potențat . Acest punct critic ar putea fi mai mic în terapia combinată antiretrovirală care nu conține inhibitor de protează potențat . În toate celelalte studii clinice efectuate cu INTELENCE la pacienții infectați cu HIV- 1 , următoarele mutații au apărut cel mai frecvent : L100I , E138G , V179F , V179I , Y181C și H221Y . Rezistența încrucișată După eșecul virologic al unui regim de tratament care conține
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
baza datelor existente . Solicitantul se angajază că va desfășura un studiu de confirmare cu obiectivul de a întări rezultatele studiului coroborat din cele două studii pivot ( DUET- 1 și DUET- 2 ) la utilizarea asociată a etravirinei cu inhibitori de protează potențați alții decât darunavir/ ritonavir . Pentru a îndeplini acest obiectiv va fi creat un studiu cu suficientă putere pentru a permite o comparație statistică validă între terapia combinată incluzând etravirină + inhibitori de protează potențați alții decât darunavir/ ritonavir și terapia triplă
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
asociată a etravirinei cu inhibitori de protează potențați alții decât darunavir/ ritonavir . Pentru a îndeplini acest obiectiv va fi creat un studiu cu suficientă putere pentru a permite o comparație statistică validă între terapia combinată incluzând etravirină + inhibitori de protează potențați alții decât darunavir/ ritonavir și terapia triplă standard . Protocolul studiului va trebui să indice rezistența la INNRT ca parte a criteriilor de includere , precum și reguli de oprire individuală a tratamentului în cazul lipsei de răspuns și eșecului terapeutic . Termen 31
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
ce însoțesc aceste medicamente . Urmați cu atenție recomandările medicului dumneavoastră despre medicamentele ce pot fi asociate . Nu se recomandă să asociați INTELENCE cu oricare din următoarele medicamente : - tipranavir/ ritonavir ( medicamente anti- HIV ) - rifampicină , pentru că este contraindicată cu inhibitori de protează potențați , și rifapentină ( medicamente pentru tratamentul unor infecții , cum este tuberculoza ) - produse care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) ( un produs din plante folosit în tratamentul depresiei ) . Dacă luați oricare medicament din cele de mai sus , cereți sfatul medicului dumneavoastră . Efectele INTELENCE sau
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
evaluat . - Nefazodonă ( saquinavir nepotențat ) Antihistaminice - Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Terfenadină Astemizol ( saquinavir/ ritonavir ) Antiinfecțioase ASC de terfenadină ↑ , asociat cu o prelungire a intervalelor QTc . Sunt posibile interacțiuni similare cu astemizol . Terfenadina și astemizolul sunt contraindicate în asociere cu saquinavir potențat sau nepotențat ( vezi pct . 4. 3 ) . - Claritromicină ( saquinavir/ ritonavir ) - Claritromicină - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - ASC de saquinavir ↑ cu 177 % 500 mg de două ori pe zi ( saquinavir nepotențat Cmax de saquinavir ↑ cu 187 % ASC de claritromicină
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Serul corespunzător ( 50 % ser uman ) ajustat CE50 este cuprins între 25- 250 nM . Izolatele clinic de HIV- 2 demonstrează valori CE50 cuprinse în intervalul 0, 3- 2, 4 nM . Analizele clinice genotipice și fenotipice care previzionează eficacitatea clinică a saquinavir potențat cu ritonavir au rezultat din analiza retrospectivă a RESIST 1 și 2 , din două studii clinice și analiza unei largi populații spitalizate de tip cohortă ( Marcelin et al 2007 ) . Fenotipul saquinavir inițial ( schimbarea în sensibilitatea relativă față de referință , Analiza PhenoSense
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
evaluat . - Nefazodonă ( saquinavir nepotențat ) Antihistaminice - Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Terfenadină Astemizol ( saquinavir/ ritonavir ) Antiinfecțioase ASC de terfenadină ↑ , asociat cu o prelungire a intervalelor QTc . Sunt posibile interacțiuni similare cu astemizol . Terfenadina și astemizolul sunt contraindicate în asociere cu saquinavir potențat sau nepotențat ( vezi pct . 4. 3 ) . - Claritromicină ( saquinavir/ ritonavir ) - Claritromicină - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - ASC de saquinavir ↑ cu 177 % 500 mg de două ori pe zi ( saquinavir nepotențat Cmax de saquinavir ↑ cu 187 % ASC de claritromicină
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Serul corespunzător ( 50 % ser uman ) ajustat CE50 este cuprins între 25- 250 nM . Izolatele clinic de HIV- 2 demonstrează valori CE50 cuprinse în intervalul 0, 3- 2, 4 nM . Analizele clinice genotipice și fenotipice care previzionează eficacitatea clinică a saquinavir potențat cu ritonavir au rezultat din analiza retrospectivă a RESIST 1 și 2 , din două studii clinice și analiza unei largi populații spitalizate de tip cohortă ( Marcelin et al 2007 ) . Fenotipul saquinavir inițial ( schimbarea în sensibilitatea relativă față de referință , Analiza PhenoSense
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . 13 Tabel 2 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente - INDINAVIR POTENȚAT CU RITONAVIR . Nu au fost realizate studii specifice de interacțiune cu doza de 400 mg indinavir potențată cu 100 mg ritonavir Interacțiunile dintre indinavir/ ritonavir și alte medicamente sunt enumerate în tabelele de mai jos ( creșterea este indicată prin “ ↑ ” , scăderea prin “ ↓ ” , nici o schimbare ( ≤ + / - 20 % ) prin “ ↔ ” , doză unică prin “ SD ” , o dată pe zi prin “ QD ” , de două ori
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea nu a fost studiată . Doza de vardenafil nu trebuie să depășească un maxim de 2, 5 mg într- un interval de 72 ore , atunci când este administrat în asociere cu un inhibitor de protează potențat . Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale buspironei . 17 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Midazolam ( parenteral ) STEROIZI Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată , este de așteptat ca administrarea concomitentă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
interval de încredere 90 % =101680 , 132490 ) , concentrații plasmatice maxime de 19001 nM ( interval de încredere 90 % =17538 , 20588 ) și concentrații plasmatice la 12 ore după administrarea dozei de 2274 nM ( interval de încredere 90 % =1701 , 3042 ) . Regimul terapeutic al indinavirului potențat . Sunt disponibile date limitate cu privire la farmacocinetica indinavirului administrat în asociere cu doze mici de ritonavir . Farmacocinetica indinavirului ( 400 mg ) în asociere cu ritonavir ( 100 mg ) administrate de două ori pe zi a fost examinată în două studii . Analiza farmacocinetică într-
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]