561 matches
-
cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de argint (4.3.). 6.3. Incinerarea și cântărirea precipitatului Se pun hârtia de filtru și precipitatul într-un creuzet de porțelan (5.1.), cântărit în prealabil, cu precizie de 0,1 miligrame. Se usucă în cuptor (5.3.) și se calcinează la aproximativ 800°C timp de jumătate de oră. (5.4.). Se lasă să se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. 7. Exprimarea rezultatelor Un miligram de sulfat de bariu corespunde la 0,137 miligrame S sau la 0,343 mg SO3. Procentul de sulf conținut în îngrășământ este: unde: w = masa precipitatului de sulfat de bariu, în mg, v1 = volumul soluției de extract, în ml, v2 = volumul porțiunii de probă, în ml, m = masa probei, în grame. Metoda 8.10. Determinarea sodiului extras 1. Obiect Prezentul document stabilește procedura de determinare a
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
acetic (4.4.) și se aduce la 200 ml cu apă. Se încălzește până la fierbere. Cu o biuretă, se adaugă 20 ml de soluție de 1-nitroso-2-naftol (4.6.) picătură cu picătură, amestecând constant. Se continuă amestecarea energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1.) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5.) pentru a
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1-nitroso-2-naftol (4.6.) picătură cu picătură, amestecând constant. Se continuă amestecarea energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1.) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5.) pentru a îndepărta precipitatul; se spală precipitatul pe filtru cu acid acetic diluat (4.5.) și apoi de trei ori cu apă fierbinte. Se usucă într-un
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
filtrează printr-un filtru container (5.1.) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5.) pentru a îndepărta precipitatul; se spală precipitatul pe filtru cu acid acetic diluat (4.5.) și apoi de trei ori cu apă fierbinte. Se usucă într-un cuptor de uscare (5.2.) la 130 ± 2°C până când ajunge la greutatea constantă. 8. Exprimarea rezultatelor
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
filtru container (5.1.) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5.) pentru a îndepărta precipitatul; se spală precipitatul pe filtru cu acid acetic diluat (4.5.) și apoi de trei ori cu apă fierbinte. Se usucă într-un cuptor de uscare (5.2.) la 130 ± 2°C până când ajunge la greutatea constantă. 8. Exprimarea rezultatelor 1 mg de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2°C până când ajunge la greutatea constantă. 8. Exprimarea rezultatelor 1 mg de precipitat Co(C110H6ONO)3 · 2H20 corespunde cu 0,096381 mg de Co. Procentul de cobalt în îngrășământ este dat de relația: unde: X = masa, în mg, a precipitatului; V = volumul, în ml, de soluție de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2; a = volumul, porțiunii din proba de analizat luate după ultima diluție, în ml; D = factorul de diluție al acestei porțiuni de probă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de acid sulfuric soluție (4.1.), picătură cu picătură. Se adaugă 15 ml de soluție EDTA (4.4.) și apoi 5 ml de soluție tampon (4.5.). Se aduce volumul la 80 ml cu apă. 7.2. Obținerea și spălarea precipitatului Obținerea precipitatului Se încălzește ușor soluția. Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sulfuric soluție (4.1.), picătură cu picătură. Se adaugă 15 ml de soluție EDTA (4.4.) și apoi 5 ml de soluție tampon (4.5.). Se aduce volumul la 80 ml cu apă. 7.2. Obținerea și spălarea precipitatului Obținerea precipitatului Se încălzește ușor soluția. Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml ajung. Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Amestecând constant, se adaugă soluția de oxină (4.6.). Se continuă precipitarea până când nu se mai formează solid. Se adaugă în continuare reactiv până când soluția supernatantă devine ușor gălbuie. În mod normal 20 ml ajung. Se continuă încălzirea ușoară a precipitatului timp de 2 sau 3 minute. Filtrarea și spălarea Se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1.). Se clătește de câteva ori cu 20 ml de apă fierbinte. Apa de clătire ar trebui să devină treptat incoloră, arătând astfel că
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
spălarea Se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1.). Se clătește de câteva ori cu 20 ml de apă fierbinte. Apa de clătire ar trebui să devină treptat incoloră, arătând astfel că oxina nu mai este prezentă. 7.3. Cântărirea precipitatului Se usucă precipitatul la 130-135°C până la greutatea constantă (cel puțin o oră). Se lasă să se răcească în exicator și apoi se cântărește. 8. Exprimarea rezultatelor 1 g de molibdenil oxinat, MoO2(C9H6ON)2, corespunde cu 0,2305 mg
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
printr-un creuzet filtrant (5.1.). Se clătește de câteva ori cu 20 ml de apă fierbinte. Apa de clătire ar trebui să devină treptat incoloră, arătând astfel că oxina nu mai este prezentă. 7.3. Cântărirea precipitatului Se usucă precipitatul la 130-135°C până la greutatea constantă (cel puțin o oră). Se lasă să se răcească în exicator și apoi se cântărește. 8. Exprimarea rezultatelor 1 g de molibdenil oxinat, MoO2(C9H6ON)2, corespunde cu 0,2305 mg Mo; Procentul de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
g de molibdenil oxinat, MoO2(C9H6ON)2, corespunde cu 0,2305 mg Mo; Procentul de molibden din îngrășământ este dat de relația: Mo (%) = X x 0,02305 x V x D a x M unde: X = masa în mg a precipitatului de molibdenil oxinat V = volumul în ml de soluție de extract în concordanță cu metoda 10.1. sau 10.2.; a = volumul în ml al porțiunii luate din ultima diluție; D = factorul de diluție al porțiunii de probă; M = masa
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
trebuie păstrat mai mult de 24 de ore înainte de a fi analizat, se păstrează la 5 ˚C. Notă Dacă soluția de probă prezintă un precipitat, acesta se datorează probabil reacției Hg (II) cu un compus de sulf redus. Se îndepărtează precipitatul prin filtrare sau centrifugare înainte de efectuarea analizei. 6.2. Analiza Probele se lasă cel puțin 20 de minute după prelevare, pentru a permite ozonului acumulat să se descompună. Se transferă apoi soluția de probă într-un balon gradat, clătind cu
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
în 250 ml de acid clorhidric 2,5 M. Soluția se lasă timp de două ore la temperatura camerei. După filtrare, pararozanilina este reprecipitată prin adăugarea unui mic exces de soluție de hidroxid de sodiu 2,5 M. Se colectează precipitatul pe o pâlnie cu filtru de porozitate 3. Filtratul trebuie să fie incolor. Se spală precipitatul cu apă distilată pentru îndepărtarea hidroxidului de sodiu în exces și a clorurii de sodiu formate. Se dizolvă precipitatul în 70 ml de metanol
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
la temperatura camerei. După filtrare, pararozanilina este reprecipitată prin adăugarea unui mic exces de soluție de hidroxid de sodiu 2,5 M. Se colectează precipitatul pe o pâlnie cu filtru de porozitate 3. Filtratul trebuie să fie incolor. Se spală precipitatul cu apă distilată pentru îndepărtarea hidroxidului de sodiu în exces și a clorurii de sodiu formate. Se dizolvă precipitatul în 70 ml de metanol încălzit până la fierbere și în final se adaugă 300 ml de apă la 80 °C. Soluția
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
2,5 M. Se colectează precipitatul pe o pâlnie cu filtru de porozitate 3. Filtratul trebuie să fie incolor. Se spală precipitatul cu apă distilată pentru îndepărtarea hidroxidului de sodiu în exces și a clorurii de sodiu formate. Se dizolvă precipitatul în 70 ml de metanol încălzit până la fierbere și în final se adaugă 300 ml de apă la 80 °C. Soluția se lasă la temperatura camerei. Pararozanilina se reprecipită încet. Randamentul de recristalizare este de aproximativ 64 %. Pararozanilina se închide
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
10 și 30% de metanol în volumul final. Se transferă într-un balon cotat de volum corespunzător și se diluează cu apă până la semn, necesar pentru cromatografie (de exemplu 100 ml). Adăugarea de metanol nu trebuie să ducă la apariția precipitatului. Se filtrează câțiva ml din soluție printr-un filtru de membrană de 0,45 æm (pct. 4.5) înaintea injectării pe coloana HPLC, se trece la etapa cromatografiei, în conformitate cu pct. 5.4. Se protejează soluția standard și hidrolizatele față de lumina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
12-molibdorfosforic 3.14. Fericianură de potasiu hexahidrată 3.15. Clorură ferică hexahidrată 3.16. Reactivi de pulverizare 3.16.1. La o soluție apoasă 5% (m/v) azotat de argint (3.1.2) se adaugă amoniac (3.5) până la dizolvarea precipitatului care se formează. Atenție: În timp, soluția devine instabilă la explozie, deci trebuie aruncată după folosire. 3.16.2. Soluție 10% (m/v) acid 12-molibdorfosforic (3.13) în etanol (3.1). 3.16.3. Se prepară o soluție apoasă 1
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
hidroxid de potasiu și 0,5 g de pilitură de aluminiu. Se distilează imediat. Se dizolvă în distilat cantitatea de hidroxid de potasiu necesară. Se lasă în repaus timp de mai multe zile și se decantează lichidul limpede supernatant de precipitatul de carbonat de potasiu. Soluția poate fi preparată și fără distilare în modul următor. La 1 000 ml de etanol se adaugă 4 ml de butilită de aluminiu și se lasă amestecul în repaus timp de câteva zile. Se decantează
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
încălzește pe baie de apă, la temperatura de fierbere, timp de 15 minute. Se răcește amestecul. Se adaugă 50 ml de acid sulfuric diluat (4.6) și 0,5 g de iodură de potasiu (4.1). Se agită amestecul până când precipitatul de dioxid de mangan se dizolvă din nou. Se titrează cu tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l (4.4) până când soluția se colorează în galben pal. Se adaugă câteva picături de soluție de amidon (4.5) și se continuă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
infectat, până la un pH final de 3,5 -4,0, urmată de refrigerare la temperatura de 0°C, timp de o oră și ulterior de centrifugare la 1.000 turații/minut timp de 10 minute. 4. Supernatantul este înlăturat, iar precipitatul care conține virusul este resuspendat într-un volum minim de tampon glycil-sarkosyl de 1% tampon sodium laurii sarcosinat la pH 9,0 cu 0,5 M glicina; acest preparat conține atât nucleocapsida, cât și matricea antigenica. 5. Beard C. W
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
2) până la realizarea unui mediu ușor alcalin, după care se adaugă 30 ml azotat de argint amoniacal cald (4.3), cu scopul precipitării complexului galben de argint cu cianamidă. Se lasă să stea peste noapte, se filtrează și se spală precipitatul cu apă rece până când acesta nu mai conține deloc amoniac. Se pun filtrul și precipitatul, încă umed, într-un balon Kjeldahl. Se adaugă 10...15 g sulfat de potasiu (4.5), catalizatorul (4.6) în cantitatea prescrisă, apoi 50 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
argint amoniacal cald (4.3), cu scopul precipitării complexului galben de argint cu cianamidă. Se lasă să stea peste noapte, se filtrează și se spală precipitatul cu apă rece până când acesta nu mai conține deloc amoniac. Se pun filtrul și precipitatul, încă umed, într-un balon Kjeldahl. Se adaugă 10...15 g sulfat de potasiu (4.5), catalizatorul (4.6) în cantitatea prescrisă, apoi 50 ml apă și 25 ml acid sulfuric concentrat (4.4). Se încălzește ușor balonul, agitând ușor
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
uree, se transferă cu o pipetă de precizie într-un pahar de 250 ml. Se adaugă 40 ml acid acetic (4.14). Se amestecă cu o baghetă de sticlă un minut și se lasă timp de cinci minute pentru ca tot precipitatul să se depună. Se filtrează, pe un filtru întins, într-un vas de 100 ml, se spală filtrul cu câțiva mililitri de acid acetic (4.14), după care în filtrat se adaugă, picătură cu picătură, 10 ml xanthydrol (4.26
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]