728 matches
-
injectare subcutanata. După administrarea subcutanata a Humalog Mix25, Mix50 se observă debutul rapid și atingerea precoce a activității maxime. Aceasta permite că Humalog Mix25, Mix50 să poată fi administrate foarte aproape de momentul mesei. Durată de acțiune a componenței suspensie de protamina a insulinei lispro (NPL) a Humalog Mix este similară cu aceea a unei insuline bazale (NPH). Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană. Că și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
Protocol Terapeutic Humalog NPL Humalog NPL este un analog de insulină cu profil al activității care este foarte asemănător cu acela al unei insuline bazale (NPH) pe o perioadă de aproximativ 15 ore Humalog NPL este constituit din suspensie de protamina a insulinei lispro. Un ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg) insulină lispro (de origine ADN recombinant produsă pe E.coli) I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină lispro Humalog NPL este indicat în tratamentul pacienților cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
senzori NIRS pentru monitorizarea circulației cerebrale; 56. sistem închis, de unică folosință, pentru drenajul postoperator al plăgilor sternale; 57. saltea încălzitoare (circuit apă) pentru sala de operație, compatibilă cu aparatura din dotare; 58. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; 59. cartușe pentru monitorizarea completă a procesului de coagulare tip trombelastogramă; 60. cartușe pentru monitorizat ACT; 61. sonde Fogarty; 62. set tournichet; 63. dispozitiv recoltare venă safenă; 64. tub dren toracic siliconat perforat; 65. conectoare; 66. ceară stern; 67. snare
ORDIN nr. 268 din 23 mai 2013 (*actualizat*) privind aprobarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265043_a_266372]
-
18. set monitorizare invazivă (prelungitoare, robinete multiple, filtre bacteriologice); 19. traductoare de presiune și set de măsurare directă a TA (celule de presiune invazivă); 20. încălzitor pacient compatibil cu aparatură din dotare; 21. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; ---------- Lit. f^1) al pct. 1 din anexă a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 819 din 14 septembrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 721 din 25 septembrie 2015. f^2) tratamentul pacienților cu
ORDIN nr. 268 din 23 mai 2013 (*actualizat*) privind aprobarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265043_a_266372]
-
23. set monitorizare invazivă (prelungitoare, robinete multiple, filtre bacteriologice); 24. traductoare de presiune și set de măsurare directă a TA (celule de presiune invazivă); 25. încălzitor pacient compatibil cu aparatură din dotare; 26. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; 27. catetere venoase pentru adulți; 28. catetere arteriale pentru adulți (radială, femurală); 29. cateter Swan-Ganz; 30. senzori de saturație de oxigen și PO(2); ---------- Lit. f^2) al pct. 1 din anexă a fost introdus de pct. 2 al art.
ORDIN nr. 268 din 23 mai 2013 (*actualizat*) privind aprobarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265043_a_266372]
-
18. set monitorizare invazivă (prelungitoare, robinete multiple, filtre bacteriologice); 19. traductoare de presiune și set de măsurare directă a TA (celule de presiune invazivă); 20. încălzitor pacient compatibil cu aparatură din dotare; 21. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; f^2) tratamentul pacienților cu stenoze aortice, declarați inoperabili sau cu risc chirurgical foarte mare, prin tehnici transcateter: 1. set valvă aortică transcateter; 2. teci introductoare; 3. sonde angiografie; 4. ghiduri metalice; 5. dispozitiv pentru protecția emboliilor cerebrale; 6. snare
ORDIN nr. 819 din 14 septembrie 2015 pentru modificarea şi completarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 268/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265002_a_266331]
-
23. set monitorizare invazivă (prelungitoare, robinete multiple, filtre bacteriologice); 24. traductoare de presiune și set de măsurare directă a TA (celule de presiune invazivă); 25. încălzitor pacient compatibil cu aparatură din dotare; 26. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; 27. catetere venoase pentru adulți; 28. catetere arteriale pentru adulți (radială, femurală); 29. cateter Swan-Ganz; 30. senzori de saturație de oxigen și PO(2); f^3) tratamentul pacienților cu insuficiență cardiacă în stadiul terminal prin asistare mecanică a circulației pe
ORDIN nr. 819 din 14 septembrie 2015 pentru modificarea şi completarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 268/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265002_a_266331]
-
senzori NIRS pentru monitorizarea circulației cerebrale; 56. sistem închis, de unică folosință, pentru drenajul postoperator al plăgilor sternale; 57. saltea încălzitoare (circuit apă) pentru sala de operație, compatibilă cu aparatura din dotare; 58. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; 59. cartușe pentru monitorizarea completă a procesului de coagulare tip trombelastogramă; 60. cartușe pentru monitorizat ACT; 61. sonde Fogarty; 62. set tournichet; 63. dispozitiv recoltare venă safenă; 64. tub dren toracic siliconat perforat; 65. conectoare; 66. ceară stern; 67. snare
ORDIN nr. 547 din 3 august 2015 pentru modificarea şi completarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 268/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/263996_a_265325]
-
senzori NIRS pentru monitorizarea circulației cerebrale; 56. sistem închis, de unică folosință, pentru drenajul postoperator al plăgilor sternale; 57. saltea încălzitoare (circuit apă) pentru sala de operație, compatibilă cu aparatura din dotare; 58. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; 59. cartușe pentru monitorizarea completă a procesului de coagulare tip trombelastogramă; 60. cartușe pentru monitorizat ACT; 61. sonde Fogarty; 62. set tournichet; 63. dispozitiv recoltare venă safenă; 64. tub dren toracic siliconat perforat; 65. conectoare; 66. ceară stern; 67. snare
ORDIN nr. 268 din 23 mai 2013 (*actualizat*) privind aprobarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/264078_a_265407]
-
insuficienței respiratorii după chirurgia cardiacă. Alegerea tipului de ventilație, disfuncția diafragmatică - edemul pulmonar acut non-cardiac, traheostomia - urmărirea post extubație. 5. Hemoragia și tamponada cardiacă postoperatorie. Evaluarea preoperatorie, testele de laborator, coagulograma - factori predispozanți (boli concomitente, efectele by pass-ului cardiopulmonar, Heparina, Protamina, mecanismele coagulării, coagularea intravasculară diseminată). Tratamentul: considerații chirurgicale - tratament medical cu sânge, substituenți. Complicațiile hemoragiei: tamponada pericardică, infecția, complicațiile transfuziei. 6. Aritmiile Diagnosticul electrocardiografic al aritmiilor - EKG de bază, cauzele aritmiilor perioperator, cardiostimulare temporară (urmărirea EKG, medicația antiaritmică). Clasificarea electrofiziologică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
și fiziopatologia circulației extracorporale. 2. Mașina cord pulmonar artificial. 3. Oxigenatoare: - cu bule - cu membrane Caracteristici - performanțe: - hemodinamice - schimburi gazoase - volumul "primingului" - hemoliza, leziuni plachetare, etc. 4. Pregătirea pentru CEC. Conducerea CEC: ● canulari arteriale, venoase By pass-ul standard: - Heparina și Protamina - Parametrii CEC: - debitul sangvin - gazele în arteră și echilibrul acido-bazic - Hematocritul - Potasiul - Debitul urinar ● CEC în flux continuu ● CEC în flux pulsatil ● CEC la adulți ● CEC la nou-născuți și copii ● Intrarea în by pass ● Ieșirea din by pass Incidente și
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
după chirurgie cardiacă și vasculară Alegerea tipului de ventilație, disfuncția diafragmatică - edemul pulmonar acut noncardiac, traheostomia - urmărirea post extubație. 1. Hemoragia și tamponada cardiacă postoperatorie Evaluarea preoperatorie, teste de laborator, coagulograma - factori predispozanți (boli concomitente, efectele by pass-ului cardiopulmonar, Heparina, Protamina, mecanismele coagulării, coagularea intravasculară diseminată) Tratamentul: considerații chirurgicale - tratamentul medical cu sânge, substituenți Complicațiile hemoragiei: tamponada pericardică, infecția, complicațiile transfuziei. 2. Aritmiile Diagnosticul electrocardiografic al aritmiilor - EKG de bază, cauzele aritmiilor perioperator, cardiostimulare temporară (urmărirea EKG, medicația antiaritmică - V categorii
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
senzori NIRS pentru monitorizarea circulației cerebrale; 56. sistem închis, de unică folosință, pentru drenajul postoperator al plăgilor sternale; 57. saltea încălzitoare (circuit apă) pentru sala de operație, compatibilă cu aparatura din dotare; 58. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; 59. cartușe pentru monitorizarea completă a procesului de coagulare tip trombelastogramă; 60. cartușe pentru monitorizat ACT; 61. sonde Fogarty; 62. set tournichet; 63. dispozitiv recoltare venă safenă; 64. tub dren toracic siliconat perforat; 65. conectoare; 66. ceară stern; 67. snare
ORDIN nr. 268 din 23 mai 2013(*actualizat*) privind aprobarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252164_a_253493]
-
18. set monitorizare invazivă (prelungitoare, robinete multiple, filtre bacteriologice); 19. traductoare de presiune și set de măsurare directă a TA (celule de presiune invazivă); 20. încălzitor pacient compatibil cu aparatură din dotare; 21. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; ---------- Lit. f^1) al pct. 1 din anexă a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 819 din 14 septembrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 721 din 25 septembrie 2015. f^2) tratamentul pacienților cu
ORDIN nr. 268 din 23 mai 2013(*actualizat*) privind aprobarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252164_a_253493]
-
23. set monitorizare invazivă (prelungitoare, robinete multiple, filtre bacteriologice); 24. traductoare de presiune și set de măsurare directă a TA (celule de presiune invazivă); 25. încălzitor pacient compatibil cu aparatură din dotare; 26. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; 27. catetere venoase pentru adulți; 28. catetere arteriale pentru adulți (radială, femurală); 29. cateter Swan-Ganz; 30. senzori de saturație de oxigen și PO(2); ---------- Lit. f^2) al pct. 1 din anexă a fost introdus de pct. 2 al art.
ORDIN nr. 268 din 23 mai 2013(*actualizat*) privind aprobarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252164_a_253493]
-
pentru montare catetere; 17. senzori NIRS; 18. sistem închis, de unică folosință, pentru drenajul postoperator al plăgilor sternale; 19. saltea încălzitoare (circuit apă) pentru sala de operație, compatibilă cu aparatura din dotare; 20. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; 21. cartușe pentru monitorizarea completă a procesului de coagulare tip trombelastogramă; 22. cartușe pentru monitorizat ACT; g) chirurgie vasculară: ... 1. fire sutură; 2. clipuri vasculare; 3. proteze vasculare; 4. endoproteze aortice; 5. arc hidrofilic 2,6 m; 6. arc ghid
ORDIN nr. 268 din 23 mai 2013 (*actualizat*) privind aprobarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261351_a_262680]
-
senzori NIRS pentru monitorizarea circulației cerebrale; 56. sistem închis, de unică folosință, pentru drenajul postoperator al plăgilor sternale; 57. saltea încălzitoare (circuit apă) pentru sala de operație, compatibilă cu aparatura din dotare; 58. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; 59. cartușe pentru monitorizarea completă a procesului de coagulare tip trombelastogramă; 60. cartușe pentru monitorizat ACT; 61. sonde Fogarty; 62. set tournichet; 63. dispozitiv recoltare venă safenă; 64. tub dren toracic siliconat perforat; 65. conectoare; 66. ceară stern; 67. snare
ORDIN nr. 268 din 23 mai 2013(*actualizat*) privind aprobarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268060_a_269389]
-
18. set monitorizare invazivă (prelungitoare, robinete multiple, filtre bacteriologice); 19. traductoare de presiune și set de măsurare directă a TA (celule de presiune invazivă); 20. încălzitor pacient compatibil cu aparatură din dotare; 21. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; ---------- Lit. f^1) al pct. 1 din anexă a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 819 din 14 septembrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 721 din 25 septembrie 2015. f^2) tratamentul pacienților cu
ORDIN nr. 268 din 23 mai 2013(*actualizat*) privind aprobarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268060_a_269389]
-
23. set monitorizare invazivă (prelungitoare, robinete multiple, filtre bacteriologice); 24. traductoare de presiune și set de măsurare directă a TA (celule de presiune invazivă); 25. încălzitor pacient compatibil cu aparatură din dotare; 26. cartușe pentru monitorizarea administrării de heparină sau protamină; 27. catetere venoase pentru adulți; 28. catetere arteriale pentru adulți (radială, femurală); 29. cateter Swan-Ganz; 30. senzori de saturație de oxigen și PO(2); ---------- Lit. f^2) al pct. 1 din anexă a fost introdus de pct. 2 al art.
ORDIN nr. 268 din 23 mai 2013(*actualizat*) privind aprobarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268060_a_269389]
-
2016. DCI: INSULINUM LISPRO Insulina lispro este un analog de insulină cu profil al activității care este foarte asemănător cu acela al unei insuline bazale (NPH) pe o perioadă de aproximativ 15 ore. Insulina lispro este constituit din suspensie de protamină a insulinei lispro. Un ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg) insulină lispro (de origine ADN recombinant produsă pe E.coli) I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulina lispro Insulina lispro este indicat în tratamentul pacienților cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
la ORDINUL nr. 1.463 din 16 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: INSULINUM ASPART Insulina aspart forma premixată 30 este un analog premixat de insulină ce conține insulină aspart solubilă și protamină, insulină aspart cristalizată în raport de 30/ 70. 1 ml suspensie conține insulină aspart solubilă/ insulină aspart cristalizată cu protamină în raport de 30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unități. Insulina aspart este produsă în Saccharomyces cerevisiae, prin
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
DCI: INSULINUM ASPART Insulina aspart forma premixată 30 este un analog premixat de insulină ce conține insulină aspart solubilă și protamină, insulină aspart cristalizată în raport de 30/ 70. 1 ml suspensie conține insulină aspart solubilă/ insulină aspart cristalizată cu protamină în raport de 30/70 (echivalent cu 3,5 mg) 100 unități. Insulina aspart este produsă în Saccharomyces cerevisiae, prin tehnologie ADN recombinat I. Criterii de includere Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și peste, cu diabet
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
463 din 16 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.050 din 27 decembrie 2016. DCI: INSULINUM LISPRO Insulina lispro forma premixată 25 este un analog premixat de insulină constituit din soluție de insulină lispro 25% și suspensie de protamină a insulinei lispro 75%. - Un ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg) insulină lispro (de origine ADN recombinant produsă pe E.coli). Insulina lispro forma premixată 50 este un analog premixat de insulină constituit din soluție de insulină
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg) insulină lispro (de origine ADN recombinant produsă pe E.coli). Insulina lispro forma premixată 50 este un analog premixat de insulină constituit din soluție de insulină lispro 50% și suspensie de protamină a insulinei lispro 50%. - Un ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg) insulină lispro (de origine ADN recombinant produsă pe E.coli). I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină lispro formele premixate Insulina lispro formele premixate 25
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
diabetologi, alți medici specialiști cu competență în diabet sau medici desemnați. Protocoale terapeutice pentru analogii premixați Protocol terapeutic Humalog Mix25, Humalog Mix50 Humalog Mix25 este un analog premixat de insulia constituit din soluție de insulină lispro 25% și suspensie de protamină a insulinei lispro 75%. Humalog Mix50 este constituit din soluție de insulină lispro 50% și suspensie de protamină a insulinei lispro 50%. Un ml conține 100 U (echivalent cu 3,5 mg) insulină lispro (de origine ADN recombinant produsă pe
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]