1,587 matches
-
antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) . Tipranavirul aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de proteaze . Tipranavirul este un inhibitor al enzimei protează HIV de care HIV are nevoie pentru a se multiplica . Prin inhibarea enzimei protează , APTIVUS ajută la controlul infecței HIV . APTIVUS se prescrie pentru a fi administrat în asociere cu doze mici de ritonavir și cu alte antiretrovirale . Deoarece APTIVUS este utilizat în mod specific în tratamentul infecției cu HIV rezistente la multe alte
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
alți inhibitori nucleozidici de revers transcriptază . Altfel , APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , poate fi utilizat în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază stavudină , lamivudină sau tenofovir . 39 APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , scade mult concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează HIV amprenavir , atazanavir , lopinavir și saquinavir . Concentrațiile plasmatice de tipranavir și ritonavir cresc semnificativ după administrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent cu atazanavir . Medicul dumnevoastră va analiza foarte atent dacă să vă trateze cu asocierea dintre APTIVUS și acești inhibitori
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
amprenavir , atazanavir , lopinavir și saquinavir . Concentrațiile plasmatice de tipranavir și ritonavir cresc semnificativ după administrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent cu atazanavir . Medicul dumnevoastră va analiza foarte atent dacă să vă trateze cu asocierea dintre APTIVUS și acești inhibitori de protează . APTIVUS administrat concomitent cu ritonavir , poate modifica efectul contraceptivelor orale și , de aceea , dacă utilizați APTIVUS , trebuie să folosiți o metodă contraceptivă alternativă , precum bariera contraceptivă ( de exemplu prezervative ) . În general , nu se recomandă adminstrarea de APTIVUS cu ritonavir , concomitent
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
acidului lactic și a zaharului în sange ) , hiperlipemie ( creșterea valorilor grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . La pacienții cu hemofilie tip A și B , s- au raportat creșteri ale sângerării în timpul administrării acestui medicament sau a altui inhibitor de protează . Dacă vi se întâmplă acest lucru , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . În studiile clinice , la unii pacienți tratați cu APTIVUS , s- a raportat hemoragie cerebrală , care poate produce invaliditate permanentă sau deces . Majoritatea pacienților care au prezentat hemoragie intracraniană ( HIC
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de cercetare clinică pentru APTIVUS , prezentau alte afecțiuni sau urmau tratament concomitent cu medicamente care puteau produce sau contribui la aceste evenimente . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în timpul terapiei antiretrovirale combinate care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori aceste afecțiuni musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . A nu se
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
medicamentoase poate persista până la două luni ( de cinci ori timpul de înjumătățire plasmatică pentru ribavirină ) după oprirea tratamentului cu Rebetol ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există dovezi că ribavirina interacționează cu inhibitorii de revers transcriptază non- nucleozidici sau inhibitorii de protează . 10 4. 6 Sarcina și alăptarea Rebetol este contraindicat în timpul sarcinii . Date preclinice : - Fertilitate : În studiile la animale , ribavirina a produs efecte reversibile asupra spermatogenezei ( vezi pct . 5. 3 ) . - Teratogenicitatea : La toate speciile de animale la care au fost efectuate
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
medicamentoase poate persista până la două luni ( de cinci ori timpul de înjumătățire plasmatică pentru ribavirină ) după oprirea tratamentului cu Rebetol ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există dovezi că ribavirina interacționează cu inhibitorii de revers transcriptază non- nucleozidici sau inhibitorii de protează . 4. 6 Sarcina și alăptarea Rebetol este contraindicat în timpul sarcinii . Date preclinice : - Fertilitate : În studiile la animale , ribavirina a produs efecte reversibile asupra spermatogenezei ( vezi pct . 5. 3 ) . - Teratogenicitatea : La toate speciile de animale la care au fost efectuate studii
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cu vârste de șase ani și peste infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care provoacă sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . La pacienții care au mai primit medicamente din aceeași clasă ca și Telzir ( inhibitori de protează ) , medicii trebuie să prescrie Telzir doar după ce au evaluat medicamentele antivirale pe care pacientul le primise anterior și după evaluarea probabilității ca virusul să răspundă la medicament . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Telzir
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Amprenavirul a fost aprobat în Uniunea Europeană ( UE ) în octombrie 2000 sub numele de Agenerase . Amprenavirul blochează o enzimă , denumită protează , implicată în reproducerea virusului HIV . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , răspândirea infecției fiind încetinită . Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se folosește ca „ amplificator ” . Acesta scade rata de metabolizare a amprenavirului , crescând astfel nivelul
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
în Uniunea Europeană ( UE ) în octombrie 2000 sub numele de Agenerase . Amprenavirul blochează o enzimă , denumită protează , implicată în reproducerea virusului HIV . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , răspândirea infecției fiind încetinită . Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se folosește ca „ amplificator ” . Acesta scade rata de metabolizare a amprenavirului , crescând astfel nivelul de amprenavir în sânge . Acest lucru permite folosirea unei doze mai mici de Telzir pentru obținerea aceluiași efect antiviral . Telzir , administrat în asociere cu alte
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
a fost studiat Telzir ? Telzir a fost studiat în cadrul a trei studii principale care au implicat 1 862 de adulți infectați cu HIV . Primul studiu a comparat Telzir amplificat cu ritonavir administrat în combinație cu nelfinavir ( un alt inhibitor de protează ) în cazul adulților naivi ( care fuseseră tratați anterior împotriva infecției cu HIV , dar nu mai mult de patru săptămâni ) . Celelalte două studii au comparat Telzir cu lopinavir ( un alt inhibitor de protează ) , ambele fiind amplificate cu ritonavir . Unul dintre aceste
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
în combinație cu nelfinavir ( un alt inhibitor de protează ) în cazul adulților naivi ( care fuseseră tratați anterior împotriva infecției cu HIV , dar nu mai mult de patru săptămâni ) . Celelalte două studii au comparat Telzir cu lopinavir ( un alt inhibitor de protează ) , ambele fiind amplificate cu ritonavir . Unul dintre aceste studii a implicat pacienți naivi , iar în celălalt studiu pacienții mai primiseră anterior tratament pentru infecția HIV , inclusiv inhibitori de protează . În toate cele trei studii pacienții au primit , de asemenea , doi
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
două studii au comparat Telzir cu lopinavir ( un alt inhibitor de protează ) , ambele fiind amplificate cu ritonavir . Unul dintre aceste studii a implicat pacienți naivi , iar în celălalt studiu pacienții mai primiseră anterior tratament pentru infecția HIV , inclusiv inhibitori de protează . În toate cele trei studii pacienții au primit , de asemenea , doi inhibitori de revers transcriptază ( un alt tip de medicament antiviral ) . Principala măsură a eficacității a fost nivelul de HIV în sânge ( încărcătura virală ) în primele 48 de săptămâni de
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
eficace ca lopinavir/ ritonavir . Nu s- au efectuat studii comparative la copii și adolescenți . La pacienții tratați intensiv anterior , utilizarea Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici nu a fost studiată suficient . La pacienții tratați anterior cu inhibitori de protează ( IP ) , alegerea terapiei cu Telzir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe tratamentele urmate de pacienți ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Telzir trebuie administrat doar cu ritonavir în doze mici
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Administrarea Telzir trebuie oprită definitiv în cazul erupțiilor severe sau al celor cu intensitate moderată însoțite de simptome sistemice sau de afectare a mucoasei ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează ( Ips ) , s- a raportat creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze . La unii pacienți a fost necesară administrarea de factor VIII . 5 o legătură cauzală , deși mecanismul de acțiune nu este încă elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . În prezent nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei conexiuni între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază . Un risc crescut de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a demonstrat că determină o scădere cu aproximativ 82 % a ASC a amprenavirului , care poate duce la eșec terapeutic din punct de vedere virusologic și dezvoltarea rezistenței . În timpul încercărilor de a compensa expunerea scăzută prin creșterea dozei altor inhibitori de protează administrați cu ritonavir , a fost observată o frecvență mare a reacțiilor hepatice . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) Concentrațiile plasmatice de amprenavir și ritonavir pot fi reduse în cazul utilizării concomitente a produselor pe bază de plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) . Acest
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
sau ajustarea dozelor în cazul administrării concomitente de fosamprenavir și didanozină ( vezi capitolul Antiacide ) . Nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative în cazul capsulelor gastrorezistente de didanozină . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile dintre fosamprenavir cu ritonavir și inhibitorii de protează : indinavir , saquinavir , nelfinavir și atazanavir . 8 Ketoconazol/ Itraconazol : administrarea concomitentă de fosamprenavir 700 mg cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi și ketoconazol 200 mg o dată pe zi a crescut Cmax a ketoconazolului plasmatic cu 25 % și ASC
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de exemplu lidocaină ( pe cale sistemică ) și halofantrină ) administrate concomitent cu Telzir pot provoca reacții adverse grave . Nu este recomandată utilizarea concomitentă . Medicamente pentru disfuncția erectilă : nu este recomandată utilizarea concomitentă . Pe baza datelor 9 pentru ritonavir și alți inhibitori de protează este de așteptat o creștere semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale inhibitorilor de PDE5 ( de exemplu sildenafil și vardenafil ) în cazul administrării concomitente cu Telzir și ritonavir , aceasta putând duce la creșterea frecvenței reacțiilor adverse asociate cu inhibitorii de PDE5 , inclusiv
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de HMG- CoA reductază : dacă este indicat tratamentul cu inhibitori de HMG- CoA reductază , se recomandă utilizarea de pravastatină sau fluvastatină deoarece metabolizarea lor nu depinde de CYP3A4 și nu este de așteptat să se producă interacțiuni cu inhibitorii de protează . Este de așteptat ca în cazul inhibitorilor de HMG- CoA reductază ( cum ar fi lovastatina și simvastatina ) , a căror metabolizare depinde în mare măsură de CYP3A4 , să apară creșteri marcate ale concentrațiilor plasmatice în cazul administrării concomitente cu Telzir și
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
mai mari când midazolamul este administrat pe cale orală . De aceea Telzir/ ritonavir nu trebuie să fie administrat concomitent cu midazolam administrat pe cale orală ( vezi pct . Datele obținute în cazul utilizării concomitente a midazolamului administrat pe cale parenterală cu alți inhibitori de protează sugerează a posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice ale midazolamului . Dacă Telzir/ ritonavir este administrat concomitent cu midazolam administrat pe cale parenterală , această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , s- a administrat fosamprenavir ( 1400 mg ) o dată pe zi în asociere cu ritonavir ( 200 mg ) ca parte componentă a unui regim terapeutic incluzând abacavir și lamivudină . APV30003 la pacienți tratați anterior cu inhibitori de protează , s- a administrat fosamprenavir concomitent cu ritonavir în doze mici fie o dată pe zi ( 1400 mg/ 200 mg ) ( nr = 106 ) sau de două ori pe zi ( 700 mg/ 100 mg ) ( nr=106 ) în asociere cu doi inhibitori de revers transcriptază
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
în asociere cu doi inhibitori de revers transcriptază ( IRT ) activi . Profilul de reacții adverse a fost similar în toate studiile respective efectuate la pacienți adulți : cu populații de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale ( APV30002 ) și tratați anterior cu inhibitori de protează ( administrare de două ori pe zi , APV30003 ) . Reacțiile adverse sunt clasificate de MedDRA pe sisteme , aparate și organe și în funcție de frecvența absolută . Categoriile de frecvență utilizate sunt : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) , mai puțin
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și creșterea concentrației de acid lactic ( vezi pct . 4. 4 ) 13 Hiperglicemie : apariția diabetului zaharat , a hiperglicemiei sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent au fost raportate la pacienții care au primit tratament antiretroviral cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu hemofilie : la pacienții cu hemofilie tratați cu inhibitori de protează au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor spontane ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Hiperglicemie : apariția diabetului zaharat , a hiperglicemiei sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent au fost raportate la pacienții care au primit tratament antiretroviral cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu hemofilie : la pacienții cu hemofilie tratați cu inhibitori de protează au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor spontane ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]