605 matches
-
acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, va completa o foaie de observație/fișă medicală care va conține evaluările clinice și de laborator sau imagistice necesare, datele fiind introduse în aplicația informatică Registrul Român de Boli Reumatice. Se recomandă înregistrarea următoarelor date, atât la inițierea terapiei, cât și pe parcursul evoluției bolii sub tratament: - informații demografice și generale despre pacient; - diagnosticul cert de PR, confirmat conform criteriilor ACR/EULAR (2010); - istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Sănătate. Continuarea tratamentului se face de către medicul hematolog sau oncolog,după caz sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați Anexa 13 Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 179, cod (CI01I), DCI BOSENTANUM Introducere: Sclerodermia (SSc) este o afecțiune reumatică rară asociată cu morbiditate și mortalitate crescută. Ulcerațiile digitale sunt o complicație frecventă a bolii afectând 35-60% dintre pacienți. 32% dintre pacienții cu SSc au ulcerații recurente sau persistente, 30% au ulcerații severe (cu evoluție spre gangrenă sau necesită simpatectomie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263229_a_264558]
-
Antiinflamatoarele non steroidiene (AINS) - au fost primele și pentru mult timp singurele medicamente folosite în tratamentul pacienților cu spondilită. Evaluarea eficacității AINS necesită administrarea unor doze maxime pe o perioadă de minimum de 2-6 săptămâni. - Medicamentele ce modifică evoluția bolilor reumatice - DMARDs - Sulfasalazinum - este cel mai folosit DMARDs în spondilita anchilozantă, cu nivel de indicație în tratamentul formei periferice. Nu influențează evoluția formelor axiale sau entezitele. Doza eficientă de sulfasalazinum este de 2-3g/zi oral, tratamentul fiind inițiat cu 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
păstreze originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), acestea constituind documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice)." se modifică și va avea următorul cuprins: "Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
următorul cuprins: "Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice)." 6. La protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 106 cod (L041M): PROTOCOL TERAPEUTIC ÎN SPONDILITA ANCHILOZANTĂ PRIVIND UTILIZAREA AGENȚILOR BIOLOGICI: INFLIXIMABUM**** (original și biosimilar), ETANERCEPTUM****, ADALIMUMABUM****, GOLIMUMABUM****, secțiunea "Evaluarea răspunsului la tratamentul cu blocanți de TNFa", teza I se modifică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
păstreze originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), acestea constituind documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice)." se modifică și va avea următorul cuprins: "Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
următorul cuprins: "Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice)." 9. La protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 108 cod (L043M): PROTOCOL TERAPEUTIC ÎN POLIARTRITA REUMATOIDĂ PRIVIND UTILIZAREA AGENȚILOR BIOLOGICI: INFLIXIMABUM**** (ORIGINAL ȘI BIOSIMILAR), ETANERCEPTUM****, ADALIMUMABUM****, GOLIMUMABUM****, CERTOLIZUMABUM****, RITUXIMABUM****, TOCILIZUMABUM****, ABATACEPTUM****, punctul "III. Prescriptori", ultimul paragraf " Cade în sarcina medicului curant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
păstreze originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), acestea constituind documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice)." se modifică și va avea următorul cuprins: "Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
următorul cuprins: "Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice)." 10. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 161 cod (N0020F): DCI ATOMOXETINUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI ATOMOXETINUM I. Indicație Atomoxetina este indicată în tratamentul tulburării cu deficit de atenție/hiperactivitate (Attention deficit/Hyperactivity Disorder = ADHD) la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266067_a_267396]
-
craniofaciale Cheilognatopalatoschizis Defecte nazale și dismorfisme nazale Defecte labiale și dismorfisme Ectropion Ptoză Edem palpebral cronic Exenterație orbitală Defecte ale pavilionului auricular și dismorfisme Cicatrici cheloide PAREZELE FACIALE PERIFERICE Pareză facială idiopatică (PFI) (pareză Bell, pareză facială ischemică, pareza facială reumatică, pareză facială genetică, paralizii a frigore) Terapie: inițiere imediată a terapiei parenterale reologice-antiflogistice. Ambelor componente, edemului parenchimatos și ischemiei vasculare, li se va institui tratament specific și ameliorarea microcirculației. Concomitent se va institui terapie cu Aciclovir. Pareza facială din Herpes-Zoster
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227758_a_229087]
-
Antiinflamatoarele non steroidiene (AINS) - au fost primele și pentru mult timp singurele medicamente folosite în tratamentul pacienților cu spondilită. Evaluarea eficacității AINS necesită administrarea unor doze maxime pe o perioadă de minimum de 2-6 săptămâni. - Medicamentele ce modifică evoluția bolilor reumatice - DMARDs - Sulfasalazinum - este cel mai folosit DMARDs în spondilita anchilozantă, cu nivel de indicație în tratamentul formei periferice. Nu influențează evoluția formelor axiale sau entezitele. Doza eficientă de sulfasalazinum este de 2-3g/zi oral, tratamentul fiind inițiat cu 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
păstreze originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), acestea constituind documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice)." se modifică și va avea următorul cuprins: "Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
următorul cuprins: "Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice)." 6. La protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 106 cod (L041M): PROTOCOL TERAPEUTIC ÎN SPONDILITA ANCHILOZANTĂ PRIVIND UTILIZAREA AGENȚILOR BIOLOGICI: INFLIXIMABUM**** (original și biosimilar), ETANERCEPTUM****, ADALIMUMABUM****, GOLIMUMABUM****, secțiunea "Evaluarea răspunsului la tratamentul cu blocanți de TNFa", teza I se modifică și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
păstreze originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), acestea constituind documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice)." se modifică și va avea următorul cuprins: "Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
următorul cuprins: "Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice)." 9. La protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 108 cod (L043M): PROTOCOL TERAPEUTIC ÎN POLIARTRITA REUMATOIDĂ PRIVIND UTILIZAREA AGENȚILOR BIOLOGICI: INFLIXIMABUM**** (ORIGINAL ȘI BIOSIMILAR), ETANERCEPTUM****, ADALIMUMABUM****, GOLIMUMABUM****, CERTOLIZUMABUM****, RITUXIMABUM****, TOCILIZUMABUM****, ABATACEPTUM****, punctul "III. Prescriptori", ultimul paragraf " Cade în sarcina medicului curant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
păstreze originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), acestea constituind documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice)." se modifică și va avea următorul cuprins: "Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
următorul cuprins: "Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice)." 10. Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 161 cod (N0020F): DCI ATOMOXETINUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI ATOMOXETINUM I. Indicație Atomoxetina este indicată în tratamentul tulburării cu deficit de atenție/hiperactivitate (Attention deficit/Hyperactivity Disorder = ADHD) la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266066_a_267395]
-
Antiinflamatoarele non steroidiene (AINS) - au fost primele și pentru mult timp singurele medicamente folosite în tratamentul pacienților cu spondilită. Evaluarea eficacității AINS necesită administrarea unor doze maxime pe o perioadă de minimum de 2-6 săptămâni. - Medicamentele ce modifică evoluția bolilor reumatice - DMARDs - Sulfasalazinum - este cel mai folosit DMARDs în spondilita anchilozantă, cu nivel de indicație în tratamentul formei periferice. Nu influențează evoluția formelor axiale sau entezitele. Doza eficientă de sulfasalazinum este de 2-3g/zi oral, tratamentul fiind inițiat cu 500 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
și alte atrite microcristaline 18. Artrita psoriazică 19. Artritele infecțioase și reactive 20. Bolile ereditare ale tesutului conjunctiv 21. Sindroame paraneoplazice musculo-scheletale 22. Osteoporoza și osteonecroza aseptică 23. Manifestări reumatologice din boli endocrine 24. Tratamentul inflamator și imunomodulator în bolile reumatice 1.4.14.2. Baremul activităților practice (interpretare) 1. Teste biologice de inflamație și de alterare a răspunsului imun în reumatologie: 200 2. Teste pentru explorarea metabolismului fosfo-calcic în reumatologie: 200 3. Examene radiologice în reumatologie: 120 4. Scintigrafii osoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
farmacoterapeutice impuse de medicina bazată pe evidențe. Însușirea deprinderilor practice de instituire și evaluare a diferitelor scheme farmacoterapeutice. Cunoașterea aspectelor epidemiologice ale tratamentului medicamentos. Tematica (50 ore): Farmacoterapia, farmacografia, farmacotoxicologia și farmacoepidemiologia în patologia următoare: 1. Durere. 2. Inflamație, boli reumatice și boli alergice. 3. Boli metabolice (dislipidemii, osteoporoză, obezitate, gută). 4. Dezechilibre hidroelectrolitice, acido-bazice și nutritive. 5. Dereglări ale sistemului endocrin. 6. Hipovitaminoze. 7. Boli ale sistemului imunitar. 8. Boli neoplazice. 9. Patologie virală. 10. Boli infecțioase și parazitare. 11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
luni) Obiective: Însușirea cunoștințelor privind bolile cu frecvență ridicată în populație, cunoștințe necesare în vederea instituirii și evaluării diferitelor scheme terapeutice. Tematica (40 ore): 1. Bolile respiratorii. 2. Bolile digestive. 3. Bolile cardiovasculare. 4. Bolile renale. 5. Bolile sângelui. 6. Bolile reumatice. 7. Bolile genitale. 8. Bolile sistemului nervos. 9. Bolile psihice. 10. Bolile endocrine. 11. Bolile metabolice. 12. Boli de piele. 13. Boli neoplazice. 14. Aprecierea clinică și paraclinică a bolnavilor. 15. Interpretarea foilor de observație. Stagiul FARMACOEPIDEMIOLOGIE (1 lună) Obiective
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
fier, aplastice, hemolitice, policitemii, leucopatii, diateze hemoragice, trombopatii; tulburări vasculare; defecte de coagulare. - Boli neoplazice: leucemiile acute; limfoame; boala Hodgkin; tumora Wilms; histiocitoza X. - Boli nutriționale, metabolice și endocrine: rahitismul; diabetul zaharat; hipotiroidismul. - Bolile alergice: astmul bronșic, eczeme atopice, boli reumatice. - Boli neurologice și musculare: comele; convulsiile și epilepsia; malformații congenitale ale SNC; facomatoze; sindroame ataxice; paralizii cerebrale neprogresive, retardul mental, cefaleea; enurezisul. - Evaluare teoretică 2.2.2. Baremul activităților practice a. Substagiul de Genetică medicală - 1. Consultul genetic: indicații, fixarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
cronică la vârstnic. 36. Adenomul și cancerul de prostată (elemente de diagnostic). 37. Uropatia obstructivă (diagnostic, conduită terapeutică). 38. Îmbătrânirea normală a sistemului osteo-articular. 39. Afecțiuni degenerative osteo-articulare. 40. Poliartrita reumatoidă și alte afecțiuni reumatismale autoimune la vârstnic. 41. Polimialgia reumatică și arterita cu celule gigante. 42. Îmbătrânirea normală a sistemului hematopoietic. 43. Sindroamele anemice la vârstnic. 44. Afecțiuni hematologice întâlnite la vârsta a treia: leucemii, limfoame, sindroame mielodisplazice, sindroame mieloproliferative, mielomul multiplu. 45. Coagulopatiile la vârstnic. Terapia antiagregantă și anticoagulantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
a. Insuficiența mecanismelor de apărare a pacientului în urgențele acute b. Șocul anafilactic c. Vaccinele și imunoprofilaxia i. Imunizarea și controversele în domeniu d. Protocolul în cazul ințepăturii accidentale cu ac i. Vaccinul hepatita - B Reumatologia de urgență e. Bolile reumatice sistemice f. Medicamentele antiinflamatorii nesteroidice 52. Tulburările hematologice în urgență a. Anemia b. Bolile hemolitice dobândite c. Hemofilia și tulburările asociate d. Tulb. Trombocitopenice e. Disfuncțiile leucocitare și leucopenia f. Policitemiile g. Anemia hemolitică (Sickle Cell Disease) h. Splenomegalia i
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
3. Interpretarea puncției biopsie osoasă: 5 4. Teste citogenetice (interpretare): 20 5. Teste enzimologice și biochimice în leucemii (interpretare: 30) 6. Teste de transformare blastică (interpretare) 10 STAGIUL DE REUMATOLOGIE (30 ore) Tematica lecțiilor conferință 1. Reumatismul abarticular 2. Manifestări reumatice în alte boli 3. Explorarea clinică și paraclinică în bolile reumatismale 4. Artrozele 5. Sciatica 6. Artritele seronegative, infecțioase și prin microcristale Baremul activităților practice 1. Puncție articulară (efectuare): 3-5 2. Infiltrații articulare: 20 3. Teste imunologice specifice bolilor reumatice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]