2,213 matches
-
de 40 de ani și peste ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie ● Colesterol seric total ● Creatinina serică ● PSA la bărbați ● TSH și FT4 la femei NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
crescut ● Proteine totale serice ● Colesterol seric total ● Trigliceride serice ● Glicemie ● TGP ● TGO 2. Pentru screening ITS (după începerea vieții sexuale) ● VDRL sau RPR NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265366_a_266695]
-
ani și peste ● Hemoleucogramă completă ● VSH ● Glicemie ● Colesterol seric total ● Electroforeza proteinelor serice ● Creatinina serică ● PSA la bărbați ● TSH și FT4 la femei NOTA 2: Furnizorul de analize de laborator efectuează fără recomandarea medicului de familie examenul citologic al frotiului sangvin (numai dacă este efectuat de medicul de laborator sau de specialiști cu studii superioare nemedicale care au specializare în hematologie) în cazul în care hemoleucograma completă prezintă modificări de parametri, respectiv efectuează TPHA în situația în care VDRL sau RPR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265366_a_266695]
-
de cercetare a filiației - primul examen serologic (mamă, copil și presupusul tată); ... b) noua expertiză medico-legală de cercetare a filiației - examenul serologic complex; ... c) expertiza medico-legală a filiației pe baza examenului sistemului human leucocyte antigens; ... d) determinarea antigenelor de grup sangvin pe fragmente de țesuturi sau organe cadaverice; ... e) investigarea antigenelor de grup sangvin din salivă, din alte secreții și umori de pe corpurile delicte; f) examenul frotiului pentru decelarea spermei; ... g) examenul petelor de spermă; ... h) examenul descriptiv și comparativ al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255186_a_256515]
-
noua expertiză medico-legală de cercetare a filiației - examenul serologic complex; ... c) expertiza medico-legală a filiației pe baza examenului sistemului human leucocyte antigens; ... d) determinarea antigenelor de grup sangvin pe fragmente de țesuturi sau organe cadaverice; ... e) investigarea antigenelor de grup sangvin din salivă, din alte secreții și umori de pe corpurile delicte; f) examenul frotiului pentru decelarea spermei; ... g) examenul petelor de spermă; ... h) examenul descriptiv și comparativ al firelor de păr; ... i) examenul grupei de sânge la persoane și la cadavre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255186_a_256515]
-
al izoenzimei CYP3A sau 200 mg administrate de două ori pe zi (echivalent la o doză zilnică totală de 400 mg) cu un inhibitor moderat al izoenzimei CYP3A. ● în situația în care apar toxicități hematologice severe sau dependența de transfuzii sangvine, tratamentul cu olaparib trebuie întrerupt și trebuie efectuate testele hematologice adecvate ● în cazul în care pacientele prezintă simptome noi pulmonare sau agravarea simptomelor respiratorii, precum dispnee, tuse și febră sau dacă se observă o modificare la examenul radiologic, tratamentul cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
perioada terapiei; pacientele nu trebuie să înceapă tratamentul cu olaparib decât după remiterea toxicității hematologice cauzate de tratamentul citotoxic anterior (valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor trebuie să fie în intervalul normal sau grad 1 CTCAE); dacă valorile anormale ale parametrilor sangvini se mențin timp de 4 săptămâni după întreruperea administrării olaparib, se recomandă analiza măduvei osoase și/sau analiza citogenetică sangvină. o periodic pentru depistarea afectării pulmonare. o periodic pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
valorile hemoglobinei, trombocitelor și neutrofilelor trebuie să fie în intervalul normal sau grad 1 CTCAE); dacă valorile anormale ale parametrilor sangvini se mențin timp de 4 săptămâni după întreruperea administrării olaparib, se recomandă analiza măduvei osoase și/sau analiza citogenetică sangvină. o periodic pentru depistarea afectării pulmonare. o periodic pentru detectarea afectării gastro-intestinale. Prescriptori Inițierea tratamentului se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii de familie desemnați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]
-
înțelege prin: (1) carne de porc - carnea destinată consumului uman, rezultată din sacrificarea porcinelor și care nu a suferit nici un tratament în afara celui de conservare prin frig; ... (2) semicarcase de porc cu sau fără cap - corpul porcului sacrificat cu emisiune sangvină integral realizată, eviscerat, tăiat în două pe linia mediana a coloanei vertebrale, fără limba, organe genitale, par, copite, osânza, rinichi și diafragmă, cu plaga de sângerare curățata; ... (3) carne de purcel - carnea provenită de la purceii în greutate de până la 30
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146594_a_147923]
-
expectorate nu sunt de prea mare utilitate în diagnosticul etiologic dar pot fi utilizate pentru orientarea etiologica respectiv evaluarea sensibilității la antibioticele chimioterapice Examinările radiologice seriate pot avea o utilitate net superioară față de imaginile unice. D) Infecțiile nosocomiale ale țesutului sangvin (sângelui) a) Septicemia dovedită etiologic prin examene de laborator ... Din cele 2 criterii de mai jos cel puțin una trebuie să fie îndeplinite: Criteriul 1: una sau mai multe hemoculturi ale bolnavului este pozitivă pentru microorganisme și microorganismul izolat din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
Observații: Flebita purulenta, confirmată prin cultură pozitivă din recoltarea de pe cateterul vascular dar fără hemocultura pozitivă este considerată infecție locală vasculara. Hemocultura pozitivă care nu poate fi corelata cu alta infecție a bolnavului este considerat infecție bacteriologic confirmată a țesutului sangvin. Pseudobacteriemiile (bacteriemiile transitorii sau prin suprainfectarea probei recoltate) nu sunt considerate infecții nosocomiale ale țesutului sangvin. b) Septicemia clinică (Starea toxico-septica clinică) ... Pentru confirmarea diagnosticului sunt necesare realizarea următoarelor 4 criterii: Criteriul 1: Din simptomatologia de mai jos prezenta a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
este considerată infecție locală vasculara. Hemocultura pozitivă care nu poate fi corelata cu alta infecție a bolnavului este considerat infecție bacteriologic confirmată a țesutului sangvin. Pseudobacteriemiile (bacteriemiile transitorii sau prin suprainfectarea probei recoltate) nu sunt considerate infecții nosocomiale ale țesutului sangvin. b) Septicemia clinică (Starea toxico-septica clinică) ... Pentru confirmarea diagnosticului sunt necesare realizarea următoarelor 4 criterii: Criteriul 1: Din simptomatologia de mai jos prezenta a cel puțin unu La bolnavul cu vârsta peste un an: - Febră (peste 38°C), hipotensiune cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
afectate și Au crescut mai mult de 15 colonii microbiene din proba semicantitativa, însămânțata de pe vârful materialului endovascular și hemocultura nu a fost efectuată sau a avut un rezultat negativ Observații: Infecția intravasculara unde hemocultura este pozitivă se considera infecție sangvină microbiologic dovedită. Infecțiile vasculare din zona graftului, shuntului, fistulei sau canulei în cazul în care hemocultura este negativă sunt considerate infecții sanghine în relație cu cateter vascular central. b) Endocardita de vâlvă (naturală sau artificială) ... Din criteriile de mai jos
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
fără o legatura evidență cu o altă cauză, sunt prezente cel puțin două: febră (peste 38°C), durere toracica, puls paradox sau arie cardiacă mărită și Cel puțin una din situațiile următoare: - simptomatologie ECG relevanță pentru miocardita sau pericardita; - serologie sangvină pozitivă pentru antigene microbiene specifice (de ex. H. Influenzae, S. pneumoniae, etc.); - examenul histopatologic confirmă miocardita sau pericardita; - echografia, CT sau MR confirmă existența lichidului pericardic. Criteriul 3: La copilul de un an sau sub un an sunt prezente cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
altă cauză depistată, din următoarele semne: febră (peste 38°C) sau hipotermie (sub 37°C), apnee, bradicardie, puls paradox sau arie cardiacă mărită și Cel puțin una din situațiile de mai jos: - simptomatologie ECG relevanță pentru miocardita sau pericardita; - serologie sangvină pozitivă pentru antigene microbiene specifice (de ex. H. Influenzae, S. pneumoniae, etc.); - examenul histopatologic confirmă miocardita sau pericardita; - echografia, CT sau MR confirmă existența lichidului pericardic. Observații: Pericarditele după operațiile de chirurgie cardiacă sau după infarctul miocardic de cele mai multe ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
altele decât celulele sanguine, precum și cu Directiva 2002/98/C E a Parlamentului European și a Consiliului din 27 ianuarie 2003 privind stabilirea standardelor de calitate și securitate pentru recoltarea, controlul, prelucrarea, stocarea și distribuirea sângelui uman și a componentelor sangvine și de modificare a Directivei 2001/83/ CE , în ceea ce privește celulele sanguine umane. 3.2. Cerințe specifice privind medicamentele pentru terapie genică 3.2.1. Introducere: produs finit, substanță activă și materii prime 3.2.1.1. Medicament pentru terapie genică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223035_a_224364]
-
referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... g) medicamentelor pentru terapie avansată, astfel cum sunt definite în Regulamentul (CE) nr. 1.394/2007, care sunt preparate în mod nesistematic, în conformitate cu standarde de calitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 2002/98/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 27 ianuarie 2003 privind stabilirea standardelor de calitate și securitate pentru recoltarea, controlul, prelucrarea, stocarea și distribuirea sângelui uman și a componentelor sangvine și de modificare a Directivei 2001/83/CE1, în special articolul 29 alineatul (2) literele (a) și (i), întrucât: (1) Directiva 2002/98/ CE stabilește standarde de calitate și securitate pentru recoltarea și testarea sângelui uman și a componentelor sangvine
32005L0061-ro () [Corola-website/Law/293987_a_295316]
-
sangvine și de modificare a Directivei 2001/83/CE1, în special articolul 29 alineatul (2) literele (a) și (i), întrucât: (1) Directiva 2002/98/ CE stabilește standarde de calitate și securitate pentru recoltarea și testarea sângelui uman și a componentelor sangvine, indiferent de utilizarea preconizată, și pentru prelucrarea, stocarea și distribuirea lor, în cazul în care sunt destinate transfuziei, astfel încât să se asigure un nivel ridicat de protecție a sănătății umane. (2) Pentru a preveni transmiterea de boli prin intermediul sângelui și
32005L0061-ro () [Corola-website/Law/293987_a_295316]
-
utilizarea preconizată, și pentru prelucrarea, stocarea și distribuirea lor, în cazul în care sunt destinate transfuziei, astfel încât să se asigure un nivel ridicat de protecție a sănătății umane. (2) Pentru a preveni transmiterea de boli prin intermediul sângelui și a componentelor sangvine și pentru a asigura un nivel de calitate și de securitate echivalent, Directiva 2002/98/ CE prevede stabilirea unor cerințe tehnice specifice în ceea ce privește trasabilitatea, o procedură comunitară pentru notificarea incidentelor și a reacțiilor adverse grave și forma acestei notificări. (3
32005L0061-ro () [Corola-website/Law/293987_a_295316]
-
cod comunitar cu privire la medicamentele de uz uman3, Directiva 2004/33/ CE a Comisiei din 22 martie 2004 de punere în aplicare a Directivei 2002/98/ CE a Parlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește anumite cerințe tehnice pentru sânge și componente sangvine 4 și anumite recomandări ale Consiliului Europei. (5) Prin urmare, sângele și componentele sangvine importate din țări terțe, inclusiv cele folosite ca materie primă pentru producerea medicamentelor derivate din sânge uman și plasmă umană, destinate a fi distribuite în Comunitate
32005L0061-ro () [Corola-website/Law/293987_a_295316]
-
22 martie 2004 de punere în aplicare a Directivei 2002/98/ CE a Parlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește anumite cerințe tehnice pentru sânge și componente sangvine 4 și anumite recomandări ale Consiliului Europei. (5) Prin urmare, sângele și componentele sangvine importate din țări terțe, inclusiv cele folosite ca materie primă pentru producerea medicamentelor derivate din sânge uman și plasmă umană, destinate a fi distribuite în Comunitate, trebuie să respecte standardele și specificațiile comunitare echivalente în ceea ce privește trasabilitatea și cerințele de notificare
32005L0061-ro () [Corola-website/Law/293987_a_295316]
-
de prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul comitetului înființat prin Directiva 2002/98/CE, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Definiții În sensul prezentei directive, se aplică următoarele definiții: (a) "trasabilitate" înseamnă capacitatea de a identifica fiecare unitate de sânge sau componentă sangvină derivată din aceasta de la donator la destinația finală fie că este vorba despre un recipient, despre un producător de medicamente, fie de locul de distrugere și invers; (b) "unitatea raportoare" înseamnă unitatea de transfuzie sangvină, depozitul de sânge din cadrul spitalului
32005L0061-ro () [Corola-website/Law/293987_a_295316]