8,067 matches
-
156 - ecografie generală (abdomen + pelvis). NOTĂ 8: Pentru pozițiile 69 și 70 codurile aferente se completează cu cifrele: 1 - pentru examene din secreții uretrale 2 - pentru examene din secreții otice 3 - pentru examene din secreții nazale 4 - pentru examene din secreții conjunctivale 5 - pentru examene din secreții - puroi 6 - asociere de 2 localizări sau multiple dar nu mai mult de 3 / pacient / trimitere Notă 9: Serviciul medical de la poziția 67 este examen citologic. Notă 10: Serviciile medicale de la pozițiile 173, 174
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235922_a_237251]
-
8: Pentru pozițiile 69 și 70 codurile aferente se completează cu cifrele: 1 - pentru examene din secreții uretrale 2 - pentru examene din secreții otice 3 - pentru examene din secreții nazale 4 - pentru examene din secreții conjunctivale 5 - pentru examene din secreții - puroi 6 - asociere de 2 localizări sau multiple dar nu mai mult de 3 / pacient / trimitere Notă 9: Serviciul medical de la poziția 67 este examen citologic. Notă 10: Serviciile medicale de la pozițiile 173, 174, 175, 178 - 183, 185 și 186
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235922_a_237251]
-
de convulsii febrile, trezit după o criză recentă b. gât roșu, altfel bine c. temperatura, altfel bine d. tuse, altfel bine e. simptomele unei răceli obișnuite f. corp străin în nas sau ureche 27. URECHEA a. dureri în ureche b. secreții din ureche c. leziuni minore la ureche d. amețeala trecătoare, fără alte simptome e. suspect sindrom de hiperventilație f. zgomote în urechi g. corp străin în canalul auditiv 28. OCHIUL a. leziuni izolate minore b. dureri acute în ochi, fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235922_a_237251]
-
criterii de ineficiență terapeutică * Pacienți cu acromegalie neoperată care au beneficiat 6 luni de tratament cu lanreotidă și nu au contraindicații pentru chirurgie hipofizară. După efectuarea tratamentului chirurgical pacienții pot deveni eligibili conform condițiilor de includere. * Pacienți cu acromegalie și secreție mixtă de GH și prolactină care nu au dovezi ale ineficacității terapiei cu cabergolină în doze de minim 4 mg/săptămână, cel puțin 3 luni. Acești pacienți pot deveni eligibili pentru tratamentul cu lanreotida după un trial ineficace la cabergolină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
cantitativă Un flacon conține lanreotidă 0,030 g sub formă de acetat de lanreotidă 0,040g 3. Forma farmaceutică Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă (i.m.) cu eliberare prelungită 4. Date clinice 4.1. Indicații terapeutice Tratamentul acromegaliei atunci când secreția hormonului de creștere nu se normalizează după intervenții chirurgicale sau/și radioterapie Tratamentul simptomatic al tumorilor carcinoide 4.2. Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie adaptat fiecărui pacient. Ținând cont de variabilitatea sensibilității tumorilor la analogii de somatostatină, este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
al tumorilor carcinoide 4.2. Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie adaptat fiecărui pacient. Ținând cont de variabilitatea sensibilității tumorilor la analogii de somatostatină, este recomandat să se înceapă tratamentul cu o injecție test, pentru a evalua calitatea răspunsului (secreția de GH, simptome legate de tumora carcinoidă, secreții tumorale). Dacă nu există răspuns la prima injecție, trebuie reevaluat tratamentul. Acromegalie Doza inițială este de o injecție intramusculară la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, apreciat după nivelurile hormonului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
de administrare Tratamentul trebuie adaptat fiecărui pacient. Ținând cont de variabilitatea sensibilității tumorilor la analogii de somatostatină, este recomandat să se înceapă tratamentul cu o injecție test, pentru a evalua calitatea răspunsului (secreția de GH, simptome legate de tumora carcinoidă, secreții tumorale). Dacă nu există răspuns la prima injecție, trebuie reevaluat tratamentul. Acromegalie Doza inițială este de o injecție intramusculară la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, apreciat după nivelurile hormonului de creștere și IGF-1 (determinat înaintea următoarei injecții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
scăderea concentrației plasmatice a ciclosporinei (scăderea absorbției intestinale a ciclosporinei); este necesară creșterea dozelor de ciclosporină sub controlul concentrației plasmatice a ciclosporinei și reducerea dozelor după întreruperea tratamentului cu lanreotida. - Insulina: risc de hipoglicemie - scăderea necesarului de insulină corespunzător scăderii secreției endogene de glucagon; pacienții trebuie informați despre riscul de apariție a hipoglicemiei; glicemia și glicozuria trebuie monitorizate, iar doza de insulină va fi adaptată în timpul tratamentului cu lanreotida. 4.6. Sarcina și alăptarea Studiile pe animale nu au demonstrat efecte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196894_a_198223]
-
și gumele naturale similare (poziția nr. 40.01). ... 13.01 - GUMĂ LAC; GUME, RĂȘINI, GUME - RĂȘINI ȘI OLEORASINI (DE EXEMPLU BALSAMURI), NATURALE. 1301.10 - Gumă lac 1301.20 - Gumă arabica 1301.90 - Altele I. - Gumă lac. Gumă lac este produsul secreției rasinos-cerate depusă pe anumiți copaci din țările tropicale, de către o insectă din aceeași familie cu coșenila și kermes. Principalele varietăți comerciale de gume lac (denumite pe scurt, dar impropriu, lacuri) sunt următoarele: A) Lacul în bastonașe (stick lac) numit astfel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
de a se întări în contactul cu aerul, formând o peliculă rezistență numită lac de Chină, lac de Japonia etc. se clasifică la poziția nr. 13.02. ÎI. - Gume, rășini, gume-rasini, oleorasini naturale. Gumele, rășinile, gumele-rasina și oleorasinile naturale sunt secreții vegetale care se pot solidifica în contact cu aerul. Se poate folosi oricare dintre acești termeni. Aceste produse prezintă următoarele caracteristici: A) Gumele adevărate sunt inodore, cu o aroma insipida și sunt mai mult sau mai putin solubile în apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166483_a_167812]
-
materie, indiferent de origine, care poate fi: - umană, precum: sânge uman și produse derivate din sângele uman; - animală, precum: microorganisme, animale întregi, părți de organe, secreții animale, toxine, extracte, produse derivate din sânge; - vegetală, precum: microorganisme, plante, părți de plante, secreții vegetale, extracte; - chimică, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin transformare chimică sau sinteză; 2^1. substanță activă - orice substanță sau amestec de substanțe utilizate la fabricația unui medicament și care, prin folosirea în procesul de fabricație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
activităților interpersonale etc) mai ales a persoanelor cu acnee de lungă durată, rezistentă la tratament.* 3) 2. Diagnostic: Diagnosticul acneei vulgare este unul clinic. Diagnosticul acneei vulgare cuprinde și: 2.1. Evaluarea factorilor de risc: ● Vârstă (12-24 ani) ● Factorii genetici ● Secreție de sebum crescută ● Tulburări endocrine (sindromul ovarului polichistic, hiperandrogenism, pubertate precoce) 2.2. Explorări diagnostice (cazuri selectate) ● Evaluare hormonală ● Culturi bacteriene. Culturile cu germeni de la nivelul leziunilor cutanate sunt indicate doar în absență răspunsului la tratament sau a recidivelor frecvente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
cataractă subcapsulară anterioară) [11] ● investigațiile paraclinice sunt uneori necesare pentru sprijinirea/completarea diagnosticului de DA [7] ● biopsie cutanata (examen histopatologic) ● hemograma (numărătoare eozinofile) ● confirmarea terenului atopic (IgE seric total crescut, Ig E specifice cu teste RAST) ● examen bacteriologic (examen direct secreție, cultura, antibiograma) ● examen micologic (examen direct, cultura) ● testarea sensibilității la pneumalergeni (70% din pacienți prezintă sensibilitate la praful de casă) ● testarea sensibilității la alergeni alimentari - prick test (pozitiv, papula cu diametru minim de 2 mm, sau eritem cu diametru minim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
simptome de sevraj 26. COPIL BOLNAV - antecedente de convulsii febrile, trezit după o criză recentă - gât roșu, altfel bine - temperatură, altfel bine - tuse, altfel bine - simptomele unei răceli obișnuite - corp străin în nas sau ureche 27. URECHEA - dureri în ureche - secreții din ureche - leziuni minore la ureche - amețeală trecătoare, fără alte simptome - suspect sindrom de hiperventilație - zgomote în urechi - corp străin în canalul auditiv 28. OCHIUL - leziuni izolate minore - dureri acute în ochi, fără alte simptome - conjunctivită - lăcrimare, usturime la nivelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221465_a_222794]
-
insulină intermediară sau insulină cu durată lungă de acțiune) administrată la culcare (8-10 unități inițial) asociată cu ADO în cursul zilei. Dozele de insulină se titrează pentru obținerea unei glicemii a jeun În cazul în care pacientul nu are o secreție suficientă de insulină endogenă pentru a menține euglicemia în cursul zilei, se trece la tratament cu 2 injecții pe zi de insulină intermediară bazală sau premixată (bifazică) sau la o schemă cu injecții multiple de insulină. Țintele terapeutice vor fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor beta la glucoză și stimularea biosintezei și eliberării insulinei. În cazul unor concentrații mai mari de insulină, preluarea glucozei în țesuturi este crescută. În plus, PGL-1 reduce secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice. Concentrațiile reduse de glucagon, împreună cu concentrațiile mai mari de insulină, duc la o producție hepatică mai redusă de glucoză, determinând scăderea glicemiei. Efectele PGL-1 și PIG sunt dependente de glucoză, astfel încât atunci când concentrațiile glucozei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mari de insulină, duc la o producție hepatică mai redusă de glucoză, determinând scăderea glicemiei. Efectele PGL-1 și PIG sunt dependente de glucoză, astfel încât atunci când concentrațiile glucozei în sânge sunt mici nu se observă stimularea eliberării de insulină și supresia secreției de glucagon de către PGL-1. Atât pentru PGL-1 cât și pentru PIG, stimularea eliberării de insulină este intensificată atunci când glucoza crește peste concentrațiile normale. În plus, PGL-1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie. Activitatea PGL-1 și PIG este limitată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
parțial cu cea a GLP-1 uman. S-a demonstrat că exenatida activează în vitro receptorul uman GLP-1 mecanismul de acțiune fiind mediat de AMP ciclic și/sau de alte căi intracelulare de semnalizare. Exenatida crește, în mod dependent de glucoză, secreția de insulină din celulele pancreatice beta. Pe măsură ce concentrațiile sanguine ale glucozei scad, secreția de insulină se reduce. Atunci când exenatida a fost utilizată în asociere numai cu metformina, nu s-a observat creșterea incidenței hipoglicemiei față de asocierea placebo cu metformină, ceea ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
vitro receptorul uman GLP-1 mecanismul de acțiune fiind mediat de AMP ciclic și/sau de alte căi intracelulare de semnalizare. Exenatida crește, în mod dependent de glucoză, secreția de insulină din celulele pancreatice beta. Pe măsură ce concentrațiile sanguine ale glucozei scad, secreția de insulină se reduce. Atunci când exenatida a fost utilizată în asociere numai cu metformina, nu s-a observat creșterea incidenței hipoglicemiei față de asocierea placebo cu metformină, ceea ce s-ar putea datora acestui mechanism insulinotrop dependent de glucoză. Exenatida suprimă secreția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
secreția de insulină se reduce. Atunci când exenatida a fost utilizată în asociere numai cu metformina, nu s-a observat creșterea incidenței hipoglicemiei față de asocierea placebo cu metformină, ceea ce s-ar putea datora acestui mechanism insulinotrop dependent de glucoză. Exenatida suprimă secreția de glucagon, despre care se știe că este inadecvat crescută în diabetul tip 2. Concentrațiile de glucagon mai mici duc la scăderea producției hepatice de glucoză. Cu toate acestea, exenatida nu alterează răspunsul glucagonic normal și alte răspunsuri hormonale la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de maxim 20 mg/zi, administrate timp de 6 luni. C. Pacienți cu prolactinoame care au dovedit intoleranță (datorită reacțiilor adverse) la terapia cu bromocriptină. D. Pacienți cu prolactinoame operate, în condițiile persistenței unui rest tumoral funcțional. E. Adenoamele cu secreție mixtă de GH și prolactină, dovedită prin imunohistochimie sau prin valori crescute ale prolactinei serice preoperator. F. Pacienți cu acromegalie care nu răspund la dozele maxime de analogi de somatostatin, ca terapie adjuvantă la aceștia. G. Pacienți cu sindrom de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
a dozelor până la obținerea unui răspuns terapeutic adecvat sau până la apariția reacțiilor de intoleranță. Doza inițială este de 2 mg /săptămână, administrate în două prize la interval de 3 zile, urmând să se crească progresiv în funcție de controlul simptomatologiei și al secreției tumorale până la o doză maximă de 4 mg/săptămână administrată în două prize. Durata tratamentului va fi de minim 2 ani în cazul răspunsului terapeutic adecvat. Tratamentul cabergolinum poate fi întrerupt după minim 2 ani în care valorile prolactinei au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) A TRATAMENTULUI CU CABERGOLINUM - Pacienți cu prolactinoame care nu întrunesc criteriile de eficacitate terapeutică A, B sau C după o perioadă de tratament de 6 luni cu o doză maximă de 4 mg cabergolinum/ săptămână; - Adenoamele hipofizare cu secreție mixtă de GH și PRL care nu au răspuns prin normalizarea valorilor PRL după 6 luni de tratament cu cabergolină în doză maximă de 4 mg/săptămână; - Sarcina apărută în timpul tratamentului, cu excepția pacientelor cu macroprolactinoame la care tratamentul se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Când se folosește terapia combinată, medicul poate opta pentru administrarea secvențială sau continua a progestativului; cea mai obișnuită schema terapeutică este cea secvențială de mimare a secreției și a raportului estro-progesteronic normal, care constă în administrarea a 0,625 mg de Estrogeni Conjugati sau Estradiol micronizat sau valerat 1 mg (sau doze echivalente din alți produși) cu Medroxiprogesteron acetat 5 mg 14 zile/lună. Se mai pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
genetice, afecțiuni maligne 3. Antecedente medicale personale: sarcini anterioare și evoluția lor (antecedente obstetricale: sepsis puerperal, avorturi repetate), antecedente genitale: infecții pelvine, BTS, dismenoree, antecedente genitale chirurgicale), caracteristicile ciclului menstrual, aspecte ale vieții sexuale (disfuncții sexuale: dispareunie, vaginism), factori cervicali: secreție de mucus, conizație, elecrocauterizare), factori endocrini: pattern menstrual, hirsutism, galactoree, etc.), alergii, boli cu transmitere sexuală, boli cronice sau maligne, antecedente chirurgicale, ectopie testiculară, varicocel, boli infecțioase și vaccinări. 4. Anamneză specifică partenerului masculin: ocupația (sedentarism, iradiere, mediu toxic), infecții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]