243 matches
-
ai uleiului și grăsimii sunt separați prin cromatografie în strat subțire prin argintare la temperatura scăzută și se determina cantitativ prin cromatografie gaz-lichid. 3. Reactivi 3.1. Eter dietilic uscat, fără peroxid, proaspăt distilat 3.2. n-Hexan 3.3. Silicagel G pentru cromatografie în strat subțire 3.4. Silicagel pentru cromatografie în coloana 3.5. Soluție de nitrat de argint, 200 g/l. Se dizolvă 24 g nitrat de argint în apă și se completează cu apă până la 120 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143501_a_144830]
-
strat subțire prin argintare la temperatura scăzută și se determina cantitativ prin cromatografie gaz-lichid. 3. Reactivi 3.1. Eter dietilic uscat, fără peroxid, proaspăt distilat 3.2. n-Hexan 3.3. Silicagel G pentru cromatografie în strat subțire 3.4. Silicagel pentru cromatografie în coloana 3.5. Soluție de nitrat de argint, 200 g/l. Se dizolvă 24 g nitrat de argint în apă și se completează cu apă până la 120 ml. 3.6. Soluție de erucat de metil, 5 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143501_a_144830]
-
sau grăsime a probei pentru analiză și se prepară o soluție care conține aproximativ 20-50 mg/ml esteri metilici ai acizilor grași din n-Hexan. 5.2. Cromatografie în strat subțire 5.2.1. Pregătirea plăcilor Se introduc 60 g silicagel (pct. 3.3) într-un balon cu fund rotund de 500 ml, se adăuga 120 ml soluție de nitrat de argint (pct. 3.5) și se agită un minut până la obținerea unei paste foarte omogene. Se întinde pastă în mod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143501_a_144830]
-
s-a adăugat erucatul metilic (vezi figură). 5.2.4. Separarea fracțiunilor de ester metilic Se răzuiește bandă de erucat metilic ce provine din proba, într-un pahar de laborator de 50 ml, prevenind pierderile. În mod similar se transferă silicagelul situat peste și sub bandă de erucat metilic în alt pahar de laborator de 50 ml. Această bandă va conține toate celelalte fracțiuni de esteri metilici ai acizilor grași. În fiecare pahar de laborator se adaugă 1,0 ml soluție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143501_a_144830]
-
de tetracosanoat de metil (pct. 3.7) și 10 ml eter dietilic (pct. 3.1). Se agită și se transferă separat conținutul din paharele de laborator în coloane sau în pâlnii (pct. 4.1.4) conținând fiecare aproximativ 1 g silicagel (pct. 3.4); se extrag de trei sau patru ori esterii metilici cu 10 ml eter dietilic. Se colectează filtratele în baloane mici. Se evaporă fiecare filtrat în cantitate mică utilizându-se un curent slab de azot și se transferă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/143501_a_144830]
-
Stabilizatori 1 Carboximetilceluloză [C6H7O2(OH) x (OCH2COONa)y]n x=2,00-2,40; y=1,00-0,60; x+y=3,00 2 Eteri celulozici 3 Gelatină E. Alți aditivi 1 Caolin lignosulfonat (substanțe folosite ca liant în granularea furajelor) 2 Silicagel și silicați (dispersanți și antiaglutinanți) 3 Acid propionic și sărurile sale C3H6O2 4 Citranaxantin C33H44O 5 Mixoxantofil C40H56O7 sau C40H56O7 1 JO C 135, 14.12.1968, p. 20. 2 JO L 1703, 8, 1970, p. 1. 3 Proporții ca
jrc102as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85237_a_86024]
-
gradată cu diviziuni de 0,2 μl, cu ac cu secțiune pătrată, sau, mai bine, un distribuitor cu repetiție de 50 μl, montat pe un stativ cu clemă astfel încât placa să fie menținută sub azot. 4.1.3. Plăci cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire, gata preparate, de 25 mm grosime, format 20 x 20 cm (Macherey și Nagel, Silica G-HR, care au suport de plastic, sau echivalente). 4.2. Centrifugă, 4000 rotații/minut 4.3. Eprubete de centrifugă de
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
extrași sunt uscați, sililați și determinați prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m) 4.2. Metanol 4.3. Etanol 96% (v/v) 4.4. Folii cu silicagel pentru cromatografie în strat subțire gata preparate (plastic sau aluminiu) cu indicator fluorescent. Se dezactivează după cum urmează: se pulverizează cu apă foliile acoperite în peralabil cu silice, până se glazurează. Se lasă plăcile pulverizate să se usuce în aer la
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
de 1032C. 4.3. Platan de cântărire din metal, cu fund plat, rezistent la atacul probelor sau în condiții de testare cu diametrul de cel puțin 100 mm, înălțimea de cel puțin 30 mm. 4.4. Exsicator conținând silicagel proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. 5. Mod de operare N.B.: Operațiile descrise la pct. 5.3 - 5.7 trebuie efectuate imediat după deschiderea recipientului care conține proba. 5.1. Se usucă platanul (4.3
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
lor de calciu. Amestecul alcalin acetonă/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofilice. După acidificare, conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este picurată pe o placă pentru cromatografie în strat subțire acoperită cu silicagel. După developarea plăcii, cromatograma obținută este observată în lumină UV și vizualizată prin utilizarea reactivului Millon. 3. Reactivi 3.1. Generalități Toți reactivii utilizați trebuie să fie de puritate analitică. Apa este apă distilată sau apă de cel puțin aceeași
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
temperaturi de 60°C 4.2. Tanc de developare (necăptușit cu hârtie de filtru) 4.3. Sursă de lumină UV, 254 nm 4.4. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, 20 cm x 20 cm, preacoperite cu 0,25 mm silicagel 60F254 , cu zonă concentratoare (Merck No. 11798, Darmstadt sau echivalent) 4.5. Cuptor capabil de menținerea unei temperaturi până la 105°C 4.6. Uscător pentru păr cu aer fierbinte 4.7. Rolă pentru vopsirea lânii, lungime aproximativ 10 cm, diametru
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă identifică alfa-gliceril 4-aminobenzoatul (1-(4-aminobenzoatul) de glicerină). Metoda identifică de asemenea 4-aminobenzoatul de etil (benzocaină INN), care poate fi prezent ca impuritate. 2. PRINCIPIU Identificarea este făcută prin cromatografie în strat subțire pe silicagel cu un indicator fluorescent și identificarea grupului de amine primare libere prin formarea de unui colorant diazoic pe placă. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Amestec solvent: ciclohexan / 2-propanol / diclormetan stabilizat, 48/64/9
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
g în 100 ml hidroxid de potasiu 1 m. 3.4. Soluții standard: alfa-monogliceril 4-aminobenzoat: 0,05 în 100 ml solvent 3.1 amestecat; 4-aminobenzoat de etil: 0,05 în 100 ml solvent 3.1 amestecat. 3.5. Plăci cu silicagel 60 F254, 0,25 mm grosime, 200 mm x 200 mm 3. 4. APARATURĂ 4.1. Aparatură uzuală pentru cromatografie în strat subțire. 4.2. Vibrator ultrasonic. 4.3. Filtru Millipore FH 0,5 μm ori echivalent. 5. PROCEDURĂ 5
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
necesară verificarea absenței interferențelor. IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA CHININEI A. IDENTIFICARE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă este destinată detectării prezenței chininei în șampoane și loțiuni pentru păr. 2. PRINCIPIU Identificarea este realizată prin cromatografie în strat subțire pe silicagel. Detectarea chininei este realizată prin fluorescența albastră a chininei, în condiții acide, la 360 nm. Pentru confirmare ulterioară, fluorescența poate fi eliminată prin vapori de brom iar vaporii de amoniac determină apariția unei fluorescențe gălbui. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
în condiții acide, la 360 nm. Pentru confirmare ulterioară, fluorescența poate fi eliminată prin vapori de brom iar vaporii de amoniac determină apariția unei fluorescențe gălbui. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Plăci cu silicagel, fără indicatori fluorescenți, 0,25 mm grosime, 200 mm x 200 mm. 3.2. Solvent de developare: toluen/dietileter/diclormetan/dietilamină 20/20/20/8 (v/v/v/v). 3.3. Metanol. 3.4. Acid sulfuric (96%; =1,84). 3
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
camerei într-un vibrator ultrasonic. Se filtrează și se folosește filtratul pentru cromatografie. 5.2. Cromatografie în strat subțire Se pune 1,0 μl soluție standard (3.10) și 1,0 μl soluție de probă (5.1) pe placa cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe o distanță de 150 mm folosind solvent 3.2, într-un tanc saturat anterior cu solvent (3.2). 5.3. Developare 5.3.1. Se usucă placa la temperatura camerei. 5.3.2. Se
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
filtrante și flacoane de cântărire suficient de mari pentru a cuprinde astfel de creuzete filtrante sau orice alte aparate care dau rezultate identice I.3.1.2. Vas de trompă pentru filtrare la vid I.3.1.3. Exicator conținând silicagel autoindicator I.3.1.4. Etuvă ventilată pentru uscarea epruvetelor la temperatura de 105°C ± 3°C I.3.1.5. Balanță analitică cu o precizie de 0,0002 g I.3.1.6. Extractor Soxhlet sau alt aparat capabil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196463_a_197792]
-
fibrele se separă cu mâna, se usucă și se cântăresc pentru a se calcula proporția fiecărei fibre în amestec. II.3. Aparatură II.3.1. Flacoane de cântărire sau alte aparate care dau rezultate identice II.3.2. Exicator conținând silicagel autoindicator II.3.3. Etuva cu ventilator pentru uscarea epruvetelor la 105° C ± 3° C II.3.4. Balanță analitică cu o precizie de 0,0002 g II.3.5. Extractor Soxhlet sau alt aparat capabil să asigure rezultate identice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196463_a_197792]
-
arsenic mai scăzut de 3 ppm) - Acetați de glicerina (di-,tri-) - Acid silicic și compușii săi cu sodiu, potasiu, aluminiu (E 559) și calciu (E 552) - Silicat de magneziu (hidratat) (sepiolit, piatra ponce) (E 553a) - Hârtie, celuloză - Perlita - Polietilena - Polipropilena - Silicagel (E 551) - Dioxid de titan (E 171) până la max. 2% din masa totală a filtrului - Diacetat de trietilenglicol [densitate la 20/20°C: 1,110-1,130; punct de fierbere al fracțiunii principale (5-95 ml dintr-un eșantion de 100 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253705_a_255034]
-
Esteri hidratați ai colofoniului, formați cu alcooli trivalenți și polivalenți [C(3)-C(6)] - Carbonat de magneziu - Uleiuri de uscare nesaturate, obținute prin încălzire, cum ar fi uleiul de în sau uleiul de lemn, uleiurile standard - Parafina, lichidă și vâscoasă - Silicagel - Derivați de condensare și eterificare ai alcoolilor purificați, ai polialcoolilor și ai fenolilor parțial alchilați, formați cu formaldehida - Colofoniu modificat cu xilen formaldehidă - Produși de condensare ai rășinilor xilenformaldehidice, formate cu fenolii sau cu fenolii alchilați. Lacul nu trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253705_a_255034]
-
acesta s-a deteriorat; ... d) verificarea stării garniturilor de cauciuc; ... e) controlul stării suprafețelor interioare ale utilajelor, ghidurilor de undă, sistemelor de antenă, cuplelor, ansamblurilor mecanice și rachetelor și înlăturarea umezelii; ... f) folosirea aerului cald de la instalațiile speciale și a silicagelului pentru uscare; ... g) cuplarea agregatelor electrice și a aparaturii numai după ce, în prealabil, au fost curățate cu o lavetă uscată, iar sobele electrice și ventilatoarele au fost puse în funcțiune. ... Secțiunea a 6-a Activități specifice la aparatura de diagnosticare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200970_a_202299]
-
103±2°C 4.3. Platan de cântărire din metal, cu fund plat, rezistent la atacul probelor sau în condiții de testare, cu diametrul de cel putin 100 mm și înălțimea de cel putin 30 mm 4.4. Exsicator conținând silicagel proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. 5. Mod de operare N.B.: Operațiile descrise la pct. 5.3-5.7 trebuie efectuate imediat după deschiderea recipientului care conține proba. 5.1. Se usucă platanul (4.3) în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150550_a_151879]
-
aplicarea presiunii. 6. PROCEDURĂ 6.1. Identificare 6.1.1. Probe lichide 6.1.1.1 . pH-ul părții din proba analizată se reglează la 7,5 și 10 (l se picură pe linia de start a unei plăci de silicagel pentru cromatografie în strat subțire tratată în prealabil (4.23). 6.1.1.2 10 și 30 (l soluție standard (4.15.2) se picură pe încă două puncte de pe linia de start, după care placa se developează într-unul
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
100 ml cu fundul rotund (5.1) pe un evaporator rotativ (5.7). Se dizolvă reziduul în 2 ml de cloroform (4.3) și se picură 10 și respectiv 30 (l din soluția obținută pe placa de strat subțire de silicagel (4.23) conform metodei descrise în mai sus la 6.1.1.1. 6.1.2.2 Se aplică 10 și 30 (l de soluția standard 84.15.2) pe placă și se continuă așa cum s-a descris la 6
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
tiolactic), puritate minimă determinată prin iodometrie 95%. 4.2.1.4. Acid 3-metcaptopropionic, puritate minimă determinată prin iodometrie 98%. 4.2.1.5. 3-mercaptopropan-1,2-diol (1-tioglicerol), puritate minimă determinată prin iodometrie 98%. 4.2.1.6. Plăci de strat subțire, silicagel, gata preparate, 0,25 mm grosime. 4.2.1.7. Plăci de strat subțire, oxid de aluminiu, Merck F 254 E sau echivalent. 4.2.1.8. Acid clorhidric concentrat, d420 = 1,19 g/ml. 4.2.1.9. Acetat
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]