798 matches
-
cunoaște și ceilalți constituenți existenți alături de constituentul principal (din zona de nucleație) sau majoritar. În cazul calculilor medicamentoși, stratul sau straturile lor sunt extrase de către solvenți organici corespunzători și sunt studiate prin cromatografie pe strat subțire, eventual completată cu o spectrometrie de masă. Chiar și în aceste condiții, unii calculi pot rămâne incomplet identificați . Responsabilitatea unui medicament este sigură fie când calculul este pur, fie când zona sa de nucleație este constituită din produsul respectiv pur, sau din metaboliții săi. Calculii
Litiaza renală. Răspândire, cauze, tratament by Cezar Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/91990_a_92485]
-
toxicitate la doze mici. Metacetina este metabolizată de către sistemul enzimelor microzomale hepatice, iar CO2 produs prin catabolism este detectat în aerul expirat și permite evaluarea cantitativă a funcției hepatice dependente de citocromul P450 [36]. Dezavantajul major al testului este utilizarea spectrometriei izotopice de masă, motiv pentru care nu este integrată în practica curentă. În hepatitele acute severe, MBT se corelează cu parametrii standard (starea clinică, enzimele hepatice, funcția de sinteză) și se ameliorează cu 1-3 zile mai repede decât parametrii de
Tratat de oncologie digestivă vol. II. Cancerul ficatului, căilor biliare și pancreasului by Paula Szanto () [Corola-publishinghouse/Science/92129_a_92624]
-
G =A și C=T) se datora unor erori experimentale, dar Chargaff a documentat că variația este reală cu [C+G], fiind în mod tipic ceva mai puțin El a lucrat cu o tehnică nouă de cromatografie pe hârtie și spectrometrie în ultraviolet. Chargaff i-a întâlnit pe Francis Crick și James D. Watson la Cambridge în 1952 și în pofida faptului că nu s-a înțeles prea bine cu aceștia, le-a explicat în detaliu descoperirile pe care le făcuse. Astfel
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
dezavantaje, aplicațiile metodei sunt multiple, amintim doar determinarea structurii proteinelor, hemoproteinelor, sterolilor, determinarea conformației, purității optice, controlul reacțiilor chimice și al preparatelor farmaceutice. APLICAȚIILE DICROISMULUI CIRCULAR Determinarea structurii secundare și terțiare a proteinelor Dicroismul circular se alătură metodelor RMN și spectrometriei cu raze X, spectrometriei Raman și spectrometriei de fluorescență pentru elucidarea structurilor secundare și terțiare ale proteinelor.. Pentru determinarea structurii secundare a proteinelor se folosesc: CD - UV îndepărtat În cazul unui compus cu structura de mai jos vor avea loc
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
multiple, amintim doar determinarea structurii proteinelor, hemoproteinelor, sterolilor, determinarea conformației, purității optice, controlul reacțiilor chimice și al preparatelor farmaceutice. APLICAȚIILE DICROISMULUI CIRCULAR Determinarea structurii secundare și terțiare a proteinelor Dicroismul circular se alătură metodelor RMN și spectrometriei cu raze X, spectrometriei Raman și spectrometriei de fluorescență pentru elucidarea structurilor secundare și terțiare ale proteinelor.. Pentru determinarea structurii secundare a proteinelor se folosesc: CD - UV îndepărtat În cazul unui compus cu structura de mai jos vor avea loc tranzițiile: n → π* - în
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
determinarea structurii proteinelor, hemoproteinelor, sterolilor, determinarea conformației, purității optice, controlul reacțiilor chimice și al preparatelor farmaceutice. APLICAȚIILE DICROISMULUI CIRCULAR Determinarea structurii secundare și terțiare a proteinelor Dicroismul circular se alătură metodelor RMN și spectrometriei cu raze X, spectrometriei Raman și spectrometriei de fluorescență pentru elucidarea structurilor secundare și terțiare ale proteinelor.. Pentru determinarea structurii secundare a proteinelor se folosesc: CD - UV îndepărtat În cazul unui compus cu structura de mai jos vor avea loc tranzițiile: n → π* - în jur de 220
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
mic; - sensibilitate bună; - tehnica permite separarea normală a unei mase moleculare cuprinse între 200 și 107 μ, fiind utilizată pentru analiza polimerilor sintetici și naturali. Cromatografia de excludere permite colectarea de fracțiuni care pot fi examinate spectrometric pentru determinarea concentrației. Spectrometria UV și indicele de refracție permit determinări de succes. Volumul de eluție descrește liniar cu logaritmul volumului molecular hidrodinamic (proporțional cu masa moleculară). Datele din tabel arată domeniului de aplicabilitate a trei geluri. Gradul de penetrație (Da) Dezavantaje: - scala timp
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
superioară temperaturii critice (TC). Se menține această temperatură pe parcursul procesului cromatografic. DETECȚIA Se poate face: - Spectrofotometric în UV sau IR - Ionizare în flacără (FID - Flame Ionization Detector) - Flam fotometric (FPD - Flame Photometric Detector) - Captură de electroni (ECD - Electron Capture Detector) - Spectrometrie de masă (MS - Mass Spectrometer) APLICAȚII ALE CROMATOGRAFIEI CU FLUIDE SUPERCRITICE Determinarea unor sulfonamide Condiții: Aparatura: Sistem Gilson SF3 pSFC Coloana: 250 x 4,6 mm cu faza staționară cianopropil (mărimea particulelor 5 mm) Temperatura: 50o C Sistem injecție: Model
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
Andrițoiu Călin Vasile 35 Metode de analiză ale compușilor propolisului Metodele de analiză ale compușilor propolisului includ TLC, HPLC, GCMS și LC-MS (Maciejewicz, 200177; Markham et al., 199678; Midorikawa et al., 200179). Flavonoide totale sunt de obicei măsurate prin utilizarea spectrometriei colorimetrice UV-vis (Nagy și Grančai, 199680 ; Woisky și Salatino, 199881). Cele mai multe extracte liposolubile de propolis existente pe piață, au fost obținute prin extracție etanolică la presiunea atmosferică. Însă cele mai multe extractele alcoolice conțin materiale alergice care limitează aplicarea acestora și astfel
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
al isoprostanilor F2 reprezintă un bun indicator al peroxidării lipidelor. Din păcate, metodele de măsurare sunt complexe și accesibile doar unui număr mic de laboratoare, incluzând: extracție, cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC) sau cromatografie în gaz cu derivatizare și spectrometrie de masă. Există unele kituri de imunodozare a isoprostanului F2-III, dar ele nu au fost încă testate pentru reacții încrucișate cu alți izomeri sau metaboliți ai isoprostanului F2 [Pratico et al., 2001]. Determinarea anticorpilor anti-LDL oxidat (Ac-oxLDL) reprezintă o altă
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
oxidativ, mult mai stabile decât lipidele și corelate mai bine cu gradul acestuia [Witko-Sarsat et al., 1996]. Produșii finali de glicare avansată (AGE) pot fi detectați prin fluorescență sau prin metode mai specifice, ca HPLC sau cromatografia în gaz, cu spectrometrie de masă [Massy et al., 2002]. Radicalii liberi ai oxigenului pot ataca bazele azotate ale ADN sau resturile de dezoxiriboză, producând baze alterate structural sau fragmente precum 2-deoxiguanozina (8-OHdG). Această 8-OHdG poate fi măsurată în ser, în urină și în
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
sau resturile de dezoxiriboză, producând baze alterate structural sau fragmente precum 2-deoxiguanozina (8-OHdG). Această 8-OHdG poate fi măsurată în ser, în urină și în ADN-ul extras din leucocitele circulante, prin metode complexe ca HPLC sau cromatografia în gaz, cu spectrometrie de masă [Ravanat [i Cadet, 1995]. Altă metodă utilă pentru determinarea stresului oxidativ este măsurarea raportului dintre forma oxidată și forma redusă a unor substanțe antioxidante, ca vitamina C sau glutationul eritrocitar, prin HPLC cu detecție electrochimică [Nguyen-Khoa et al
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by L. Segall, G. Mircescu, A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir () [Corola-publishinghouse/Science/91910_a_92405]
-
puternic care ar permite eliberarea unui spațiu suficient pentru următorii 70 de ani, cel putin, pentru depozitarea deșeurilor radioactive instituționale. Acest proiect sprijină agenția de management al deșeurilor radioactive din Ungaria (PURAM) să achiziționeze acest compactor. 632.04.04 Implementarea spectrometriei de masă pentru analiză materialelor nucleare de origine necunoscută și a probelor de mediu Obiectivul general este de a contribui la îmbunătățirea capabilităților de investigare ale autorității ungare pentru energia atomică (HAEA) care este beneficiarul acestui proiect. Obiectivul de ansamblu
MEMORANDUM DE FINANŢARE*) din 23 ianuarie 2003 dintre Guvernul României şi Comisia Europeană referitor la Programul orizontal pentru asistenţa comunitara în domeniul securităţii nucleare pentru anul 2002 pentru România, semnat la Bucureşti la 23 ianuarie 2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151924_a_153253]
-
C(19)H(160(4) Masă moleculară a)368,39 b) 338,39 c) 308,39 Compoziție Conține minim 90% total coloranți [E(1cm)]^1% 1607 la cca 426 nm în etanol Descriere Pudra cristalina de culoare galben-portocaliu Identificare A Spectrometrie Absorbție maximă în etanol la cca 426 nm B Interval de topire 179 - 182 grade C Puritate Reziduuri de solvenți Acetat de etil ) Acetona ) în butanol ) maxim 50 mg/kg separat sau în Metanol ) combinație Etanol ) Hexan ) Diclormetan maxim 10
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
4)O(6) Masă moleculară 376,37 Compoziție Conținut minim 98% raportat la substanță uscată [E(1cm)]^1% 328 la cca 444 nm în soluție apoasa Descriere Pudra cristalina de culoare galben spre galben-portocaliu, cu un miros ușor Identificare A Spectrometrie Raportul A(375)/ A(267) este între ) în soluție apoasa 0,31 și 0,33 ) Raportul A(444)/A(267) este între ) 0,36 și 0,39 Absorbție maximă în apă la cca 375 nm B.Rotație specifică [alpha]D
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
17)H(20)N(4)NaO(9)P2H(2)O [E(1cm)]^1% 250 la cca 375 nm în soluție apoasa Descriere Pudra cristalina higroscopica, de culoare galben spre portocaliu, cu un miros ușor și un gust amar Identificare A Spectrometrie Raportul A(375)/ A(267) este între 0,30 și 0,34 ) Raportul A(444)/A(267) este între ) în soluție apoasa 0,35 și 0,40 ) Absorbția maximă în apă la cca 375 nm B.Rotație specifică [alpha]D
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
Masă moleculară 452,37 Compoziție Conținut minim 85% total coloranți calculați sub formă de sare sodica [E(1cm)]^1% 555 la cca 485 nm în soluție apoasa la pH(7) Descriere Pudra sau granule de culoare roșu portocaliu Identificare A.Spectrometrie Absorbție maximă în apă la cca 485 nm la pH(7) B.Soluție apoasa portocalie Puritate Substanțe insolubile în apă Maxim 0,2% Coloranți auxiliari Maxim 5,0% Alți compuși organici decât coloranții Acid 4-aminobenzen-1- ) sulfonic ) Acid 3-hidroxinafta- ) lin-2,7-disulfonic
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
2) Masă moleculară 502,44 Compoziție Conținut minim de 85% total coloranți calculați sub formă de sare sodica [E(1cm)]^1% 510 la cca 516 nm în soluție apoasa Descriere Pudra sau granule de culoare roșie sau castanie Identificare A.Spectrometrie Absorbție maximă în apă la cca 516 nm B.Soluție apoasa roșie Puritate Substanțe insolubile în apă Maxim 0,2% Coloranți auxiliari Maxim 2,0% Alți compuși organici decât coloranții Acid 4-aminonaftalin-1 -sulfonic ) Acid 4-hidroxinafta- )Total maxim 0,5% lin-1-sulfonic
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
10)S(3) Masă moleculară 604,48 Compoziție Conținut minim de 85% total coloranți calculați sub formă de sare sodica [E(1cm)]^1% 440 la cca 520 nm în soluție apoasa Descriere Pudra sau granule de culoare maro-rosiatica Identificare A.Spectrometrie Absorbție maximă în apă la cca 520 nm B.Soluție apoasa roșie Puritate Substanțe insolubile în apă Maxim 0,2% Coloranți auxiliari Maxim 3,0% Alți compuși organici decât coloranții Acid 4-aminonafta- lin-1-sulfonic Acid 3 hidroxinaf- ) talin-2,7-disulfonic ) Acid 6-hidroxinaf-
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
O(10)S(3) Masă moleculară 604,48 Compoziție Conținut minim 80% total coloranți calculați sub formă de sare sodica [E(1cm)]^1% 430 la cca 505 nm în soluție apoasa Descriere Pudra sau granule de culoare roșiatica Identificare A. Spectrometrie Absorbție maximă n apă la cca 505 nm B. Soluție apoasa roșie Puritate Substanțe insolubile în apă Maxim 0,2% Coloranți auxiliari Maxim 1,0% Alți compuși organici decât coloranții Acid 4-aminonaftalin-1- ) sulfonic ) Acid 3-hidroxinaftalin- ) 2,7-disulfoni ) Total maxim 0
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
O Masă moleculară 897,88 Compoziție Conținut minim 87% total coloranți calculați sub formă de sare sodica anhidra [E(1cm)]^1% 1100 la cca 526 nm în soluție apoasa la pH7 Descriere Pudra sau granule de culoare roșie Identificare A. Spectrometrie Absorbție maximă în apă la cca 526 nm la pH 7 B. Soluție apoasa roșie Puritate Ioduri anorganice calculate sub formă de ioduri de sodiu Maxim 0,1% Substanțe insolubile în apă Maxim 0,2% Coloranți auxiliari (fără fluoresceina) Maxim
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
O(8)S(2) Masă moleculară 509,43 Compoziție Conținut minim 80% total coloranți calculați sub formă de sare sodica [E(1cm)]^1% 620 la cca 532 nm în soluție apoasa Descriere Pudra sau granule de culoare roșie Identificare A. Spectrometrie Absorbție maximă în apă la cca 532 nm B. Soluție apoasa roșie Puritate Substanțe insolubile în apă Maxim 0,2% Coloranți auxiliari Maxim 2,0% Alți compuși organici decât coloranții Acid 5 acetamido-4- ) hidroxinaftalin-2, ) 7-disulfonic )Total maxim 0,5% Acid
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
de sodiu 582,67 Compoziție Conținut minim 85% total coloranți calculați �� sub formă de sare sodica [E(1cm)]^1% 2000 la cca 638 nm în soluție apoasa la pH 5 Descriere Pudra sau granule de culoare albastru închis Identificare A Spectrometrie Absorbție maximă în apă la cca 638 nm la pH 5 B Soluție apoasa albastră Puritate Substanțe insolubile în apă Maxim 0,2% Coloranți auxiliari Maxim 2,0% Alți compuși organici decât coloranții 3-Hidroxi-benzaldehidal )Total maxim 0,5% Acid 3
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
9)S(3) Masă moleculară 792,84 Compoziție Conținut minim 85% total coloranți calculați sub formă de sare sodica [E(1cm)]^1% 1630 la cca 630 nm în soluție apoasa Descriere Pudra sau granule de culoare albastru roșiatic Identificare A Spectrometrie Absorbție maximă în apă la cca 630 nm B Soluție apoasa albastră Puritate Substanțe insolubile în apă Maxim 0,2% Coloranți auxiliari Maxim 6,0% Alți compuși organici decât coloranții Suma de acizi 2-,3-, 4- formil benzen sulfonic Maxim
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
de clorofile combinate și complexele lor de magneziu este de minim 10% [E(1cm)]^1% 700 la cca 409 în în cloroform Descriere Solid ceros de culoare variabilă de la verde măsliniu la verde închis în funcție de conținutul de magneziu coordinat Identificare Spectrometrie Absorbție maximă în cloroform la cca 409 nm Puritate Reziduuri de solvenți Acetona ) Metiletilcetona ) Metanoll )maxim 50 mg/kg separat Etanol )sau în combinație Propanol 2 ) Hexan ( Diclormetan maxim 10 mg/kg Arsen Maxim 3 mg/kg Plumb Maxim 10
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]