1,358 matches
-
polen aparent normal din toate punctele de vedere. C. Pentru hibrizii de Brassica napus, produși prin utilizarea sterilității mascule: b) sterilitatea masculă este de cel puțin 99% pentru producerea de sămânță Bază și 98% pentru producerea de sămânță Certificată. Nivelul sterilității mascule se evaluează prin examinarea florilor în scopul verificării absenței anterelor fertile. ... D. Pentru hibrizii de Gossypium hirsutum și Gossypium barbadense: a) la culturile destinate producerii de sămânță Bază la liniile parentale de Gossypium hirsutum și Gossypium barbadense, puritatea minimă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223674_a_225003]
-
la liniile parentale de Gossypium hirsutum și Gossypium barbadense, puritatea minimă a soiului la ambele linii parentale femele și mascule este de 99,8%, dacă 5% sau mai mult din plantele care produc semințe au flori receptive la polen. Nivelul sterilității mascule a liniilor parentale care produc semințe se evaluează prin examinarea florilor, în scopul verificării prezenței anterelor sterile și nu este mai mic de 99,9%; ... b) la culturile destinate producerii de sămânță Certificată la soiurile hibride de Gossypium hirsutum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223674_a_225003]
-
și Gossypium barbadense, puritatea minimă a soiului, atât pentru părintele purtător de semințe, cât și pentru linia parentală de polen, este de 99,5%, dacă 5% sau mai mult din plantele care produc semințe au flori receptive la polen. Nivelul sterilității mascule la liniile parentale care produc semințe se evaluează prin examinarea florilor, în scopul verificării prezenței anterelor sterile, și nu este mai mic de 99,7%. ... 4. Prezența organismelor dăunătoare care reduc valoarea de utilizare a semințelor este tolerată la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223674_a_225003]
-
speciile menționate mai jos respectă următoarele alte standarde sau condiții: Puritatea minimă a soiului se examinează în principal în timpul inspecțiilor în câmp, efectuate în conformitate cu condițiile prevăzute în anexa nr. 1. 2. În cazul produceri hibrizilor de Brassica napus folosind metoda sterilității mascule, sămânța se conformează cu condițiile și normele precizate la lit. a)-d). a) Sămânța are suficientă identitate și puritate în ceea ce privește caracteristicele de soi ale componenților săi, inclusiv sterilitatea masculă sau restauratoare de fertilitate. ... b) Puritatea varietală minimă a semințelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223674_a_225003]
-
1. 2. În cazul produceri hibrizilor de Brassica napus folosind metoda sterilității mascule, sămânța se conformează cu condițiile și normele precizate la lit. a)-d). a) Sămânța are suficientă identitate și puritate în ceea ce privește caracteristicele de soi ale componenților săi, inclusiv sterilitatea masculă sau restauratoare de fertilitate. ... b) Puritatea varietală minimă a semințelor varietăților hibride trebuie să fie: ... - sămânță Bază, componentă feminină - 99,0%; - sămânță Bază, componentă masculină - 99,9%; - sămânță Certificată din varietăți hibride de rapiță de toamnă - 90,0%; - sămânță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223674_a_225003]
-
de sămânță Bază prelevate în mod oficial și efectuate în timpul sezonului de inspecții al culturii semincere intrată pentru certificare ca sămânță Certificată, teste destinate a verifica dacă sămânța Bază îndeplinește cerințele stabilite pentru sămânța Bază în ceea ce privește identitatea caracteristicilor componentelor, incluzând sterilitatea masculă, și dacă respectă standardele pentru sămânța Bază referitor la puritatea minimă a soiului prevăzută la lit. b). ... În cazul seminței Bază a hibrizilor, puritatea soiului poate fi evaluată prin metode biochimice adecvate. d) Respectarea standardelor referitoare la puritatea minimă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223674_a_225003]
-
18 Constituie contravenție și se sancționează cu amendă de la 1.000 lei la 3.000 lei pentru persoanele fizice, respectiv cu amendă de la 5.000 lei la 10.000 lei pentru persoanele juridice următoarele fapte: a) neefectuarea sterilizării și păstrării sterilității instrumentarului, dispozitivelor și materialelor sanitare la organizarea activităților propriu-zise de sterilizare, precum și a activităților conexe privind spălarea, decontaminarea, împachetarea și stocarea în cadrul cabinetelor medicale, conform reglementărilor legale în vigoare; ... b) nerespectarea circuitelor funcționale din cadrul cabinetelor medicale și utilizarea necorespunzătoare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260965_a_262294]
-
suficiente sau, în cazul culturii unei linii consangvinizate de Zea mays, o identitate și o puritate suficiente în ceea ce privește caracteristicile sale. Pentru producția de semințe din soiuri hibride de Zea mays, dispozițiile menționate anterior se aplică, de asemenea, caracteristicilor componentelor, inclusiv sterilitatea bărbătească sau restaurarea fertilității. Culturile de Phalaris canariensis, Secale cereale și Zea mays respectă în special standardele și celelalte condiții de mai jos: A. Phalaris canariensis și Secale cereale Numărul de plante din cultură care pot fi recunoscute în mod
jrc455as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85593_a_86380]
-
reglementărilor tehnice aplicate de producător trebuie să fie indicate în documentele, notele sau instrucțiunile cerute de aceste reglementări, care însoțesc dispozitivul. Documentele, notele sau instrucțiunile care ��nsoțesc dispozitivul trebuie să fie accesibile, fără a fi necesară distrugerea ambalajului care asigură sterilitatea dispozitivului. Articolul 11 (1) Se consideră ca fiind îndeplinite cerințele esențiale prevăzute la art. 9 dacă dispozitivele sunt conforme cu standardele naționale corespunzătoare care adoptă standardele europene armonizate ale căror numere de referință au fost publicate în Jurnalul Oficial al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208068_a_209397]
-
a persoanelor fizice, în cazul stabilirii responsabilității individuale. ... 3. Atribuțiile directorului medical: a) se asigură și răspunde de aplicarea în activitatea curentă a procedurilor și protocoalelor de prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale, a standardelor de sterilizare și sterilitate, asepsie și antisepsie, respectiv a normelor privind cazarea, alimentația și condițiile de igienă oferite pe perioada îngrijirilor acordate; ... b) pentru spitalele care nu îndeplinesc condițiile legale de a avea director de îngrijiri, funcția acestuia este preluată de directorul medical, care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275766_a_277095]
-
p) solicită trimiterea de tulpini de microorganisme izolate la laboratoarele de referință, în conformitate cu metodologiile elaborate de Institutul Național de Sănătate Publică, în scopul obținerii unor caracteristici suplimentare; ... q) supraveghează și controlează buna funcționare a procedurilor de sterilizare și menținere a sterilității pentru instrumentarul și materialele sanitare care sunt supuse sterilizării; ... r) supraveghează și controlează activitatea de triere, depozitare temporară și eliminare a deșeurilor periculoase rezultate din activitatea medicală; ... s) organizează, supraveghează și controlează respectarea circuitelor funcționale ale unității, circulația pacienților și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275766_a_277095]
-
și a bagajelor/mărfurilor, după caz. 2. Toate perchezițiile și verificările privind securitatea aeronavei se efectuează numai după ce toți prestatorii de servicii (serviciile de catering, curățenie, de vânzare a produselor duty-free și altele), cu excepția personalului de securitate, au părăsit aeronava, sterilitatea aeronavei fiind menținută până la îmbarcare și în timpul procesului de îmbarcare și de pregătire a decolării. . 3.2. Protecția aeronavelor 1. Se vor stabili și pune în practică responsabilitățile de control privind accesul la aeronava staționată după cum urmează. (a) în cazul
jrc5878as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91050_a_91837]
-
securității nu se pot aplica din cauza naturii mărfurilor respective, autoritatea competentă poate prevedea o perioadă de depozitare. 2. După efectuarea controalelor de securitate, inclusiv controlul mărfurilor unui expeditor cunoscut, desfășurate fie în interiorul fie în exteriorul perimetrului aeroportului, se asigură menținerea sterilității mărfurilor de expediat până în momentul îmbarcării acestora și al plecării aeronavei. 3. Nu este obligatorie aplicarea controalelor de securitate de la alin. (1) la: (a) mărfurile primite de la un expeditor cunoscut; (b) mărfurile aflate în regim de transbordare; (c) mărfurile a
jrc5878as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91050_a_91837]
-
o suficientă identitate și puritate de soi sau, în cazul unei culturi provenite dintr-o linie consangvină, suficientă identitate și puritate în ceea ce privește caracteristicile sale. În ceea ce privește producția de semințe din hibrizi, dispozițiile menționate anterior se aplică, de asemenea, caracteristicilor componentelor, inclusiv sterilității de origine masculină sau restaurării fertilității. În special culturile de Oryza sativa, Phalaris canariensis, Secale cereale, altele decât hibrizii, Sorghum spp. și Zea mays se conformează următoarelor alte standarde sau condiții: A. Oryza sativa: Numărul de plante care pot fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223672_a_225001]
-
Cultura îndeplinește următoarele standarde privind distanțele față de sursele învecinate de polen care ar putea să genereze polenizare externă nedorită: ... ┌───────────────────────────────────────────────────────────────────┬──────────┐ │ Cultura pentru producerea de sămânță Certificată │ 500 m b) Cultura are o identitate și o puritate suficiente în ceea ce privește caracteristicile componentelor, incluzând sterilitatea masculină. ... În special, cultura respectă următoarele alte standarde sau condiții: (i) numărul de plante din specia cultivată care pot fi recunoscute în mod evident ca fiind neconforme cu componenta nu depășește: - una la 30 m² pentru producția de sămânță Bază
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223672_a_225001]
-
nu depășește: - una la 30 m² pentru producția de sămânță Bază; - una la 10 m² pentru producția de sămânță Certificată; în cursul inspecțiilor oficiale în câmp, acest standard se aplică numai componentului femel; (ii) pentru sămânță Bază, în cazul utilizării sterilității masculine, nivelul de sterilitate al componentului mascul steril este de cel puțin 98%. c) Dacă este cazul, sămânță Certificată se produce într-o cultură mixtă de component femel mascul-steril cu un component mascul care restaurează fertilitatea masculină. ... 5. Culturile destinate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223672_a_225001]
-
30 m² pentru producția de sămânță Bază; - una la 10 m² pentru producția de sămânță Certificată; în cursul inspecțiilor oficiale în câmp, acest standard se aplică numai componentului femel; (ii) pentru sămânță Bază, în cazul utilizării sterilității masculine, nivelul de sterilitate al componentului mascul steril este de cel puțin 98%. c) Dacă este cazul, sămânță Certificată se produce într-o cultură mixtă de component femel mascul-steril cu un component mascul care restaurează fertilitatea masculină. ... 5. Culturile destinate producției de semințe Certificate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223672_a_225001]
-
în perioada de vegetație a semințelor prezentate spre certificare ca sămânță Certificată, pentru a verifica dacă sămânța Bază a îndeplinit condițiile stabilite în prezentul ordin pentru sămânța Bază din punctul de vedere al identității și purității aplicabile caracteristicilor componentelor, incluzând sterilitatea masculină. 2. Semințele respectă următoarele alte standarde sau condiții în ceea ce privește facultatea germinativă, puritatea specifică și conținutul de semințe din alte specii de plante: A. (Tabel) * B. Alte norme sau condiții aplicabile în cazul în care se face trimitere la acestea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223672_a_225001]
-
CE și sunt proiectate de producătorii lor pentru a fi sterilizate înainte de folosire urmează la alegere una dintre procedurile prevăzute în anexele nr. 2 sau 5. Aplicarea procedurilor și intervenția organismului notificat se limitează la aspectele procedurii legate de obținerea sterilității până în momentul în care pachetul steril este deschis sau deteriorat. Persoana emite o declarație prin care să confirme că sterilizarea a fost efectuată în conformitate cu instrucțiunile producătorului. ... (4) Produsele prevăzute la alin. (2) și (3) nu poartă un marcaj CE adițional
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
CE în conformitate cu art. 49 din hotărâre și să emită o declarație de conformitate în acest sens. În plus, în cazul produselor introduse pe piață în stare sterilă, și doar pentru acele aspecte ale procesului de fabricație destinate siguranței și menținerii sterilității, producătorul trebuie să aplice prevederile pct. 3 și 4 din anexa nr. 5. 3. Producătorul trebuie să se angajeze să instituie și să actualizeze o procedură sistematică de analiză a informațiilor obținute privind comportamentul dispozitivelor după încheierea fazei de producție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
produsului cu cerințele prezentei hotărâri, fie prin examinarea și încercarea fiecărui produs, conform pct. 5, fie prin examinarea și încercarea statistică, conform pct. 6, la decizia producătorului. Verificările sus-menționate nu se aplică acelor aspecte ale procesului de fabricație privind siguranța sterilității. 5. Verificare prin examinare și încercare a fiecărui produs: 5.1. Fiecare produs este examinat individual și se efectuează încercările necesare definite în standardele armonizate relevante prevăzute la art. 12 din hotărâre sau alte încercări echivalente pentru verificarea conformității produsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
la pct. 3, și trebuie să fie supus supravegherii, după cum se prevede la pct. 4. În plus, pentru produsele introduse pe piață în condiții sterile și numai pentru acele aspecte ale procesului de fabricație destinate să asigure și să mențină sterilitatea, producătorul trebuie să aplice prevederile pct. 3 și 4 din anexa nr. 5. 2. Declarația de conformitate CE este acea parte din procedură prin care producătorul care îndeplinește obligațiile stabilite la pct. 1 garantează și declară că produsele respective sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
de o terță parte, metodele de monitorizare a funcționării eficace a sistemului calității, în special tipul și amploarea controalelor aplicate terței părți în cauză. Verificările prevăzute mai sus nu se aplică acelor aspecte ale procesului de fabricație destinat să asigure sterilitatea. 3.3. Organismul notificat auditează sistemul calității pentru a determina dacă îndeplinește cerințele prevăzute la pct. 3 poziția 3.2. Se consideră că sistemele calității care implementează standardele armonizate relevante sunt conforme acestor cerințe. Echipa de evaluare trebuie să includă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
2, 4, 5 sau 6. Aplicarea prevederilor anexelor prevăzute mai sus și intervenția organismului notificat se limitează la: a) în cazul produselor introduse pe piață în condiții sterile, numai la aspectele de producție care privesc siguranța și menținerea condițiilor de sterilitate; ... b) în cazul produselor cu funcție de măsurare, numai la aspectele de fabricare care privesc conformitatea produselor cu cerințe metrologice. Se aplică prevederile pct. 6 lit. a). 6. Prevederi referitoare la dispozitivele din clasa IIa: În conformitate cu prevederile art. 18 din hotărâre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
document original, emis după data de 1 ianuarie 2011; ... g) buletine de analize medicale din care să rezulte valoarea FSH și AMH - documente originale, emise după data de 1 ianuarie 2011; ... h) documente medicale din care să rezulte diagnosticul de sterilitate al cuplului solicitant - documente originale emise după data de 1 ianuarie 2011; ... i) document medical din care să rezulte indicația medicală pentru realizarea procedurii de FIV/ET - document original, emis după data de 1 ianuarie 2011; ... j) declarație pe propria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232592_a_233921]