1,957 matches
-
parotidei sau a altei glande salivare, ce durează 2 zile și fără altă cauză aparentă. Criterii de laborator pentru diagnostic - Detectarea anticorpilor IgM ai oreionului - Evidențierea formării anticorpilor specifici ai oreionului în absența unei vaccinări recente - Izolarea virusului oreionului (nu sușe de vaccin) dintr-un eșantion clinic - Detectarea acidului nucleic al oreionului Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz ce corespunde definiției cazului clinic și are o legătură epidemiologică Confirmat: Un caz confirmat în laborator. PERTUSIS (TUSE CONVULSIVĂ) Descriere clinică
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
închise cu sol pentru nematozi, capcane electrice pentru insecte; - menținerea în izolare față de alte organisme dăunătoare și materiale, de exemplu îngrășăminte virulifere, material-gazdă; - menținerea materialului de înmulțire în cuști de înmulțire cu mecanisme de manipulare; - evitarea încrucișării organismelor dăunătoare cu sușe sau specii indigene; - evitarea cultivării continue a organismelor dăunătoare; - menținerea în condiții care controlează strict multiplicarea organismelor dăunătoare, de exemplu într-un mediu de inhibare a diapauzei; - menținerea în așa fel încât să nu aibă loc răspândirea prin mijloace de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264602_a_265931]
-
e) Citrus vein enation woody gali; ... f) Leprosis; ... g) Naturally spreading psorosis; ... h) Phoma tracheiphila (Petri) Kanchaweli Gikashvili; ... i) Satsuma dwarf virus; ... j) Spiroplasma citri Saglio et al.; ... k) Tatter leaf virus; ... l) Witches broom (MLO); ... m) Xanthomonas campestris (toate sușele patogene pe Citrus). 3.2. Pentru boli ca "Blight and Blight like", pentru care nu există proceduri de indexare rapidă, materialul vegetal trebuie supus în momentul sosirii la testare prin grefarea mugurelui terminal pe un portaltoi cultivat în condiții sterile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264602_a_265931]
-
atunci când este cazul, plante-indicator pentru a detecta cel puțin următoarele organisme dăunătoare: a) Blueberry leaf mottle virus; ... b) Grapevine flavescence doree MLO și alte îngălbeniri la vița-de-vie; ... c) Peach rosette mosaic virus; ... d) Tobacco ringspot virus; ... e) Tomato ringspot virus (sușa "yellow vein" și alte sușe); ... f) Xylella fastidiosa (Well Raju); ... g) Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. ... 4. Materialul vegetal supus inspecțiilor vizuale prevăzute la pct. 2 și pe care s-au observat semnele și simptomele produse de organismele dăunătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264602_a_265931]
-
a detecta cel puțin următoarele organisme dăunătoare: a) Blueberry leaf mottle virus; ... b) Grapevine flavescence doree MLO și alte îngălbeniri la vița-de-vie; ... c) Peach rosette mosaic virus; ... d) Tobacco ringspot virus; ... e) Tomato ringspot virus (sușa "yellow vein" și alte sușe); ... f) Xylella fastidiosa (Well Raju); ... g) Xylophilus ampelinus (Panagopoulos) Willems et al. ... 4. Materialul vegetal supus inspecțiilor vizuale prevăzute la pct. 2 și pe care s-au observat semnele și simptomele produse de organismele dăunătoare este supus unei investigații incluzând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264602_a_265931]
-
soia derivate dintr-o sămânță (Glycine max L. cv A5403), cu linia (40-3-2), în care s-au inserat următoarele secvențe: - o singură copie a genei ce codează pentru toleranță la glifosat CP4 5 enolpiruvilsichimat-3-fosfat sintază (CP4 EPSPS) din Agrobacterium sp. sușa CP 4 și secvența de codificare pentru peptida de tranzit a cloroplastelor (CTP) din Petunia hybrida cu promotorul P-E35S din virusul mozaic al conopidei și terminația genei de nopalină sintază din Agrobacterium tumefaciens. (2) Aprobarea reglementează orice descendență obținută prin
jrc2921as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88076_a_88863]
-
care se introduc într-un volum egal de soluție Alsever. Se spală celulele de trei ori cu tampon fosfat salin înainte de utilizare. Pentru celălalt test se recomandă o suspensie de 1% (valoarea hematocritului) în tampon fosfat salin. 3. Se recomandă sușa Ulster 2C a virusului maladiei de Newcastle ca antigen standard. Metoda (a) Se distribuie 0,025 ml de tampon fosfat salin în fiecare godeu al unei microplăci de plastic (se utilizează forme în V). (b) Se toarnă 0,025 ml
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
pesta porcină africană are următoarele competențe și responsabilități: (a) de a coordona, prin consultare cu Comisia, metodele utilizate în statele membre pentru diagnosticul pestei porcine africane, în special prin: * deținerea și livrarea culturilor celulare pentru diagnostic, * specificarea, deținerea și livrarea sușelor virusului pestei porcine africane în vederea testelor serologice și preparării antiserului, * livrarea serurilor de referință, a serurilor conjugate și a altor reactivi de referință laboratoarelor naționale în vederea standardizării testelor și a reactivilor utilizați în statele membre, * realizarea și conservarea unei colecții
jrc5631as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90801_a_91588]
-
test de placare selectivă. 4 Identificarea certă a unei culturi pure de Ralstonia solanacearum este obținută prin cel puțin unul dintre testele enumerate în secțiunea II.4.1, în combinație cu un test de patogenicitate (secțiunea II.4.3). Caracterizarea sușei este opțională, dar recomandată pentru fiecare caz nou. Detectarea și identificarea Ralstonia solanacearum din eșantioanele de tuberculi de cartof Protocolul este destinat detectării infecțiilor latente în tuberculii de cartof printr-unul sau, de preferință, mai multe teste de triere care
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
imediat. Pentru exploatarea completă a potențialului său, testul cere o pregătire atentă a taloanelor pentru a se evita bacteriile secundare asociate tuberculului de cartof care sunt organisme concurente ale Ralstonia solanacearum în mediu și pot afecta dezvoltarea agentului patogen. Unele sușe se pot dezvolta insuficient, deoarece componentele mediului pot afecta organismul țintă. Se cere de asemenea atenție la diferențierea Ralstonia solanacearum de celelalte bacterii care se pot dezvolta în mediu. Placarea selectivă poate fi utilizată ca test unic de triere cu
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
9 Test(e) de confirmare Identificarea sigură a unei culturi pure de Ralstonia solanacearum se obține prin cel puțin unul dintre testele enumerate în secțiunea II.4.1., în combinație cu un test al patogenicității (secțiunea II.4.3.). Caracterizarea sușelor este opțională, dar recomandată pentru fiecare caz nou. SECȚIUNEA II Diagnosticarea putregaiului brun din tuberculii de cartof și a ofilirii bacteriene la plantele de cartof și tomată 1. Simptome 1.1 Simptome la cartof Planta de cartof. Stadiul incipient al
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
frotiu din scurgere sau din țesutul în suspensie pe o lamelă de microscop sau se prepară un frotiu dintr-o cultură de 48 de ore pe bază de YPGA sau SPA (apendicele 1). Se prepară frotiuri de control pozitiv din sușa biovar 2 / rasa 3 și, dacă se consideră necesar, un frotiu de control negativ dintr-o sușă eterogenă. Se lasă la uscat. Se trece rapid partea inferioară a lamelei de câteva ori prin flacără până la fixarea frotiului. Testul cu albastru
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
frotiu dintr-o cultură de 48 de ore pe bază de YPGA sau SPA (apendicele 1). Se prepară frotiuri de control pozitiv din sușa biovar 2 / rasa 3 și, dacă se consideră necesar, un frotiu de control negativ dintr-o sușă eterogenă. Se lasă la uscat. Se trece rapid partea inferioară a lamelei de câteva ori prin flacără până la fixarea frotiului. Testul cu albastru de Nil 1. Frotiul fixat se scufundă într-o soluție apoasă 1% de albastru de Nil A
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
mediul selectiv SMSA (apendicele 7). Se întinde sau se prepară în linii cu o tehnică de diluare galvano-plastică corespunzătoare. Dacă se consideră util se prepară plăci separate din fiecare mediu utilizat cu o cultură de celule în suspensie diluată din sușa virulentă biovar 2/rasa 3 de Ralstonia solanacearum drept control pozitiv. 3.4. Se incubează plăcile timp de trei zile la 28° C. Incubarea poate fi prelungită la șase zile dacă este o creștere lentă, dar coloniile din plăcile SMSA
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
duce la pierderea virulenței. 4. Test(e) de confirmare 4.1. Identificarea Ralstonia solanacearum Culturile pure de Ralstonia solanacearum se identifică prin cel puțin una dintre procedurile următoare: Teste enzimatice și de nutriție Notă: În fiecare test folosit se includ sușele de control corespunzătoare. Următoarele proprietăți fenotipice ale Ralstonia solanacearum sunt universal prezente sau absente: Pigment fluorescent - Incluziuni PHB + Test de oxidare/fermentare (O/F) O+/F- Catalază + Oxidază Kovacs + Reducerea nitraților + Utilizarea citratului + Creștere la 40°C - Creștere în 1
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
NaCl + Creștere în 2% NaCl - Dihidrolaza argininei - Lichefierea gelatinei - Hidroliza amidonului - Hidroliza esculinei - Producție de levan - Mediile și metodele se găsesc în Lelliott & Stead (1987) Testul IF Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se prepară o serie de diluții duble de antiser. Se aplică procedura IF (secțiunea III.2). Valoarea IF a culturii trebuie să fie echivalentă celei a controlului pozitiv. Testul ELISA Se prepară o suspensie de >106
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
în 2% NaCl - Dihidrolaza argininei - Lichefierea gelatinei - Hidroliza amidonului - Hidroliza esculinei - Producție de levan - Mediile și metodele se găsesc în Lelliott & Stead (1987) Testul IF Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se prepară o serie de diluții duble de antiser. Se aplică procedura IF (secțiunea III.2). Valoarea IF a culturii trebuie să fie echivalentă celei a controlului pozitiv. Testul ELISA Se prepară o suspensie de >106 celule pe
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
serie de diluții duble de antiser. Se aplică procedura IF (secțiunea III.2). Valoarea IF a culturii trebuie să fie echivalentă celei a controlului pozitiv. Testul ELISA Se prepară o suspensie de >106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se aplică procedura ELISA (secțiunea III.3). Valoarea ELISA a culturii trebuie să fie echivalentă celei a controlului pozitiv. Testul PCR Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
diluții duble de antiser. Se aplică procedura IF (secțiunea III.2). Valoarea IF a culturii trebuie să fie echivalentă celei a controlului pozitiv. Testul ELISA Se prepară o suspensie de >106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se aplică procedura ELISA (secțiunea III.3). Valoarea ELISA a culturii trebuie să fie echivalentă celei a controlului pozitiv. Testul PCR Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
din sușa sau sușele de control. Se aplică procedura ELISA (secțiunea III.3). Valoarea ELISA a culturii trebuie să fie echivalentă celei a controlului pozitiv. Testul PCR Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se aplică procedura PCR (secțiunea III.4). Produsul PCR al culturii trebuie să aibă aceeași dimensiune și același profil al analizei enzimatice restrictive (REA) ca și cel a controlului pozitiv. Hibridizare fluorescentă in-situ (FISH) Se prepară
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
sau sușele de control. Se aplică procedura ELISA (secțiunea III.3). Valoarea ELISA a culturii trebuie să fie echivalentă celei a controlului pozitiv. Testul PCR Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se aplică procedura PCR (secțiunea III.4). Produsul PCR al culturii trebuie să aibă aceeași dimensiune și același profil al analizei enzimatice restrictive (REA) ca și cel a controlului pozitiv. Hibridizare fluorescentă in-situ (FISH) Se prepară o suspensie
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Produsul PCR al culturii trebuie să aibă aceeași dimensiune și același profil al analizei enzimatice restrictive (REA) ca și cel a controlului pozitiv. Hibridizare fluorescentă in-situ (FISH) Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se aplică procedura FISH (van Beuningen et al, 1995) cu amorsă OLI-1 PCR (Seal et al, 1993). Cultura trebuie să prezinte aceeași reacție ca și controlul pozitiv. Profil proteic Proteinele celulelor întregi denaturate se separă prin
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
al culturii trebuie să aibă aceeași dimensiune și același profil al analizei enzimatice restrictive (REA) ca și cel a controlului pozitiv. Hibridizare fluorescentă in-situ (FISH) Se prepară o suspensie de 106 celule pe ml din cultură și din sușa sau sușele de control. Se aplică procedura FISH (van Beuningen et al, 1995) cu amorsă OLI-1 PCR (Seal et al, 1993). Cultura trebuie să prezinte aceeași reacție ca și controlul pozitiv. Profil proteic Proteinele celulelor întregi denaturate se separă prin electroforeza gelului
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
PCR (Seal et al, 1993). Cultura trebuie să prezinte aceeași reacție ca și controlul pozitiv. Profil proteic Proteinele celulelor întregi denaturate se separă prin electroforeza gelului de poliacrilamidă - PAGE (Stead, 1992a). Profilarea acizilor grași (FAP) Se crește cultura și o sușă de control pozitiv timp de 48 de ore la 28° C în mediu tripticaz-soia-agar și se aplică procedura FAP (Janse, 1991; Stead, 1992a; Stead, 1992b). Profilul culturii trebuie să fie identic cu cel al controlului pozitiv. În condițiile specificatee, acizii
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
Janse, 1991; Stead, 1992a; Stead, 1992b). Profilul culturii trebuie să fie identic cu cel al controlului pozitiv. În condițiile specificatee, acizii grași caracteristici sunt 14:0 3OH, 16:0 2OH, 16:1 2OH și 18:1 2OH. 4.2. Caracterizarea sușei Caracterizarea sușei este opțională, dar este recomandată pentru fiecare caz nou folosind cel puțin una dintre următoarele: Determinarea biovarului Ralstonia solanacearum se separă pe biovari în baza capacității de a produce acid din trei hexoze alcoolice și trei zaharuri (Hayward
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]