1,058 matches
-
conținutul de metale grele din aceștia și trebuie să fie înlocuiți. Martorul trebuie să se ia în considerare la calcularea rezultatelor. 3.3.6. Controlul factorului "soluției carbat" Factorul pentru soluția carbat se determină în ziua utilizării. Pentru aceasta, se titrează 10 ml soluție de sulfat de cupru (3.2.12) cu "soluției carbat", după adăugarea a 100 ml apă și 10 ml de tampon acetat etalon (3.2.10). În cazul în care se utilizează o cantitate de a ml
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră, rotunjită la cel mai apropiat mg, în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesar mai mult de 0,5 ml. Substanțe carbonizante O soluție rece de 0,5 g acid benzoic în 5 ml de acid sulfuric 94,5 la
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
încălzește până la punctul de fierbere și ase adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră, rotunjită la cel mai apropiat mg, în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesară mai mult de 0,5 ml. Acizi policiclici La acidificarea fracționată a unei soluții (neutralizate) de benzoat de sodiu, primul precipitat nu trebuie să aibă o
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră rotunjită la cel mai apropiat mg în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesară mai mult de 0,5 ml. Substanțe carbonizabile O soluție rece de 0,5 g acid benzoic în 5 ml acid sulfuric 94,5 la 95
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă 0,1 N KMnO4 în picături până când culoarea roz persistă timp de 30 de secunde. Se dizolvă un gram de mostră rotunjită la cel mai apropiat mg în soluția încălzită și se titrează cu 0,1 N KMnO4 până când culoarea roz persistă 15 secunde. Nu este necesară mai mult de 0,5 ml. Substanțe carbonizabile O soluție rece de 0,5 g acid benzoic în 5 ml acid sulfuric 94,5 la 95
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult de 10 mg/kg Aciditate Se dizolvă 1 g soluție de lactat de potasiu în 20 ml apă, se adaugă 3 picături de fenolftaleină TS și titrați cu 0,1 N hidroxid de sodiu. Nu sunt necesari mai mult de 0,2 ml Substanțe reductoare Soluția de lactat de potasiu nu produce nici o reducție a soluției Fehling Notă: Această specificație se referă la o soluție apoasă 60
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
hidrogen, apoi 15 ml de 20% soluție de hidroxid de sodiu. Se fierbe 10 minute, se lasă să se răcească, se adaugă 2 grame iodură de potasiu și 20 ml de 25% acid sulfuric. După ce precipitatul este complet dizolvat se titrează iodura eliberată cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS(*), un ml tiosulfat de sodiu (0,1 N) corespunde la 23,80 mg de CoCl2·6H2O. Se ajustează volumul final al soluției prin adăugarea unei cantități suficiente
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
din această soluție într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 15 ml de apă și 3 g de iodură de potasiu; mixtura se lasă 15 minute. Se diluează cu 100 ml apă, apoi iodura eliberată se titrează cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS (*). Un ml de tiosulfat de sodiu (0,1 N) corespunde la 27,03 mg FeCl3·6H2O. Se ajustează volumul final al soluției prin adăugarea unei cantități suficiente de mixtură
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
a rezulta un volum total de 1 l. Se introduc 10 ml din această soluție într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 40 ml apă, 4 ml acid acetic și 3 g iodură de potasiu. Se titrează iodura eliberată cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS (*). Un ml de tiosulfat de sodiu (0,1 N) corespunde la 24,97 mg de CuSO4·5 H2O. Se ajustează volumul final al soluției prin adăugarea unei
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
orală combinată Se instituie când: a. monoterapia orală este ineficientă b. la pacienți cu DZ tip 2 nou descoperit, cu glicemie a jeun ≥ 240 mg/dL, dar - BMI ≥ 25 Kg/m²: biguanide asociate cu sulfonilureice sau tiazolidindione. Dozele vor fi titrate, în funcție de răspunsul glicemic, eventual până la atingerea dozelor "maximale". În cazul în care, sub tratament cu doze maximale în terapie combinată dubla, țintele glicemice nu pot fi atinse sau menținute (la pacient compliant), este indicată instituirea insulinoterapiei sau asocierea tripla de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
terapiei cu ADO, de obicei vârstnici, schema cea mai des utilizată constă în insulină bazală (insulină intermediară sau insulină cu durată lungă de acțiune) administrată la culcare (8-10 unități inițial) asociată cu ADO în cursul zilei. Dozele de insulină se titrează pentru obținerea unei glicemii a jeun În cazul în care pacientul nu are o secreție suficientă de insulină endogenă pentru a menține euglicemia în cursul zilei, se trece la tratament cu 2 injecții pe zi de insulină intermediară bazală sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
începerii anului școlar, data sosirii și locul unde se desfasoara studiile. Selecția va fi făcută în colaborare cu ambasada celuilalt stat. Articolul 66 Materialele documentare, publicațiile și filmele care fac obiectul schimburilor prevăzute în prezentul program vor fi tipărite sau titrate în limba statului părții primitoare sau în engleză. Articolul 67 Prezentul program va intra în vigoare la data ultimei notificări prin care părțile își comunica reciproc îndeplinirea procedurilor interne necesare intrării sale în vigoare. Articolul 68 Părțile au convenit următoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150617_a_151946]
-
8 48 1,368 9 23 1,417 9 49 1,370 6 24 1,420 1 50 1,372 3 25 CONȚINUTUL DE SARE 1. Principiu Se diluează un eșantion de testare. Se adaugă apoi un exces de soluție titrată de nitrat de argint. Excesul este apoi standardizat cu o soluție titrată de tiocianat de potasiu, în prezența alaunului feric amoniacal. 2. Pregătirea eșantionului 2.1. Se cântăresc g din produs, unde R este conținutul de NTSS substanțe uscate solubile
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
6 24 1,420 1 50 1,372 3 25 CONȚINUTUL DE SARE 1. Principiu Se diluează un eșantion de testare. Se adaugă apoi un exces de soluție titrată de nitrat de argint. Excesul este apoi standardizat cu o soluție titrată de tiocianat de potasiu, în prezența alaunului feric amoniacal. 2. Pregătirea eșantionului 2.1. Se cântăresc g din produs, unde R este conținutul de NTSS substanțe uscate solubile naturale. 2.2. Se transferă produsul într-un balon volumetric de 200
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
A", în conformitate cu proiectul de recomandare ISO. 3.3. Procedură Se adăugă circa 2 ml de reactiv nr. 2 și 10 ml (măsurat cu o pipetă gradată) din soluția nr. 1. Se fierbe timp de 5 minute și se răcește. Se titrează folosind soluția nr. 4 până când lichidul capătă o culoare roz persistentă, după adăugarea câtorva picături din soluția nr. 3. Se face o determinare inițială folosind apă distilată (alb). 3.4. Exprimarea rezultatelor Diferența dintre volumele folosite din soluțiile nr. 1
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
de minute, colectând distilatul într-un balon conic de 200 ml, cu vârful condensatorului scufundat într-o cantitate mică de apă distilată proaspăt fiartă. Se întrerupe procedura. Se toarnă câteva picături de fenolftaleină (pct. 2.2) în balon și se titrează aciditatea folosind soluție de hidroxid de sodiu N/50 (pct. 2.1.), până când indicatorul capătă o culoare roz persistentă. Întrucât soluția de hidroxid de sodiu N/50 este instabilă, se controlează titrul înainte de utilizare cu o soluție de acid clorhidric
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
apă. Acidul cianhidric este eliberat prin acțiunea enzimelor, antrenat prin distilare cu aburi și colectat într-un volum specific de soluție acidifiata de azotat de argint. Cianură de argint trebuie separată prin filtrare, iar excesul de azotat de argint trebuie titrat cu o soluție de tiocianat de amoniu. 3. Reactivi 3.1. O suspensie de migdale dulci: se zdrobesc 20 de migdale dulci confiate în 100 ml de apă la 37°C până la 40°C. Se controlează să nu existe acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
un balon cotat de 500 ml, se completează cu apă, se agită și se filtrează. Se înlătura 250 ml din filtrat, se adăuga aproximativ 1 ml de soluție de sulfat feric de amoniu prevăzută la pct. 3.7 și se titrează excesul de azotat de argint cu soluție de tiocianat de amoniu 0,02 N prevăzută la pct. 3.6, luată dintr-o biureta gradata de 1/20 ml. Un test martor poate să fie efectuat, daca este necesar, aplicându-se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
de aplicare Metodă se utilizează pentru determinarea conținutului de calciu total din furaje. 2. Principiu Calciul trebuie calcinat, cenușă trebuie tratată cu acid clorhidric, iar calciul trebuie precipitat cu oxalat de calciu. Se dizolvă precipitatul în acid sulfuric și se titrează cu o soluție de permanganat de potasiu acidul oxalic format. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a., d:1,14 3.2. Acid azotic p.a., d:1,40 3.3. Acid sulfuric p.a., d:1,13 3.4. Amoniac p.a.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
suficient). Se dizolvă precipitatul de pe filtru în 50 ml de acid sulfuric cald prevăzut la pct. 3.3. Se clătește creuzetul cu apă caldă și se completează filtratul până la aproximativ 100 ml. Se aduce temperatura până la 70-80°C și se titrează picătură cu picătură cu o soluție de permanganat de potasiu prevăzut la pct. 3.9 până când este obținută o culoare roz ce persistă timp de un minut. 6. Calcularea rezultatelor 1 ml de permanganat de potasiu 0,1 N corespunde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
în apă. Dacă produsul conține materie organică, se procedează la clarificare. Soluția trebuie ușor acidifiata cu acid azotic, iar clorurile precipitate sub formă de clorura de argint, prin intermediul unei soluții de azotat de argint. Azotatul de argint în exces trebuie titrat cu o soluție de tiocianat de amoniu, prin metoda Volhard. 3. Reactivi 3.1. Soluție de tiocianat de amoniu 0,1 N 3.2. Soluție de azotat de argint 0,1 N 3.3. Soluție saturata de sulfat feric de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
de argint prevăzut la pct. 3.2, în așa fel încât este obținut un exces de 5 ml. Se adaugă 5 ml de dietil eter prevăzut la pct. 3.5 și se scutură puternic pentru a se coagulă precipitatul. Se titrează excesul de azotat de argint cu soluție de tiocianat de amoniu prevăzut la pct. 3.1, pana cand tentă roșie-bruna durează timp de un minut. 6. Calcularea rezultatelor Cantitatea de clor (m), exprimată drept clorura de sodiu, prezența în volumul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
fie reglata în așa fel ��ncât numai baza păharului Erlenmeyer să fie încălzita. Se potrivește un condensator de reflux la paharul Erlenmeyer. Se fierbe timp de 10 minute. Se răcește imediat în apă rece și după aproximativ 5 minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml de soluție de iodura de potasiu prevăzută la pct. 3.6 și imediat după aceea (cu grijă, datorită riscului de spumare abundență) se adaugă 25 ml de acid sulfuric 6 N prevăzut la pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
adaugă 10 ml de soluție de iodura de potasiu prevăzută la pct. 3.6 și imediat după aceea (cu grijă, datorită riscului de spumare abundență) se adaugă 25 ml de acid sulfuric 6 N prevăzut la pct. 3.7. Se titrează cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N prevăzută la pct. 3.8 până când apare o culoare galbenă ștearsă, se adăuga amidon că indicator, prevăzut la pct. 3.9, si se completează titrarea. Se efectuează aceeași titrare pe un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
cu amoniac în prezența hârtiei de turnesol, apoi se adaugă 1 - 2 grame de urotropină solidă pentru a aduce soluția la un pH de aproximativ 5. Se adaugă câteva picături de soluție apoasă 0,5% de xilenol-oranj proaspătă și se titrează cu o soluție N/10 de Complexon III până când culoarea roz virează în galben lămâie. 1.3. Determinarea K2O prin precipitarea și cântărirea tetrafenilboratului de potasiu. Procedeul: 2 grame de sticlă sunt atacate, după pisare și cernere, de 2 mililitri
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]