2,656 matches
-
prin: - "titru alcoolic masic existent" numărul kilogramelor de alcool pur conținut în 100 kg de produs, - "titru alcoolic masic potențial" numărul kilogramelor de alcool pur care pot fi produse prin fermentația totală a zahărului conținut în 100 kg de produs, - "titru alcoolic masic total" suma titrelor alcoolice masice existente și potențiale, - "%mas", simbolul titrului alcoolic masic. (4) În sensul subpozițiilor 2309 10 11 - 2309 10 70 și 2309 90 31 - 2309 90 70, se consideră "produse lactate" produsele clasificate la pozițiile
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
numărul kilogramelor de alcool pur conținut în 100 kg de produs, - "titru alcoolic masic potențial" numărul kilogramelor de alcool pur care pot fi produse prin fermentația totală a zahărului conținut în 100 kg de produs, - "titru alcoolic masic total" suma titrelor alcoolice masice existente și potențiale, - "%mas", simbolul titrului alcoolic masic. (4) În sensul subpozițiilor 2309 10 11 - 2309 10 70 și 2309 90 31 - 2309 90 70, se consideră "produse lactate" produsele clasificate la pozițiile 0401, 0402, 0404, 0405, 0406
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
kg de produs, - "titru alcoolic masic potențial" numărul kilogramelor de alcool pur care pot fi produse prin fermentația totală a zahărului conținut în 100 kg de produs, - "titru alcoolic masic total" suma titrelor alcoolice masice existente și potențiale, - "%mas", simbolul titrului alcoolic masic. (4) În sensul subpozițiilor 2309 10 11 - 2309 10 70 și 2309 90 31 - 2309 90 70, se consideră "produse lactate" produsele clasificate la pozițiile 0401, 0402, 0404, 0405, 0406 și la subpozițiile 0403 10 11 - 0403 10
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
din greutate ................................................... scutire - 2306 90 19 - - - cu un conținut de ulei de măsline mai mare de 3% din greutate .......................................................... 48 €/t - 2306 90 90 - - altele ................................................................................ scutire - 2307 00 Drojdii de vin; tartru brut: - Drojdii de vin: 2307 00 11 - - cu titru alcoolic totală mai mic sau egală cu 7,9 % mas și un conținut de materie uscată egal sau mai mare de 25 % din greutate ................................................................. scutire - 2307 00 19 - - altele ................................................................................ 1,62 €/ kg/tot. alc. - 2307 00 90 - Tartru brut ........................................................................... scutire
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
00 90 - Tartru brut ........................................................................... scutire - 2308 00 Materiale vegetale și deșeuri vegetale, reziduuri și subproduse vegetale, chiar aglomerate sub formă de pelete, de tipul celor folosite în hrana animalelor, nedenumite și necuprinse în altă parte: - Tescovină: 2308 00 11 - - cu titru alcoolic total mai mic sau egal cu 4,3 % mas și un conținut de materie uscată egal sau mai mare de 40 % din greutate ................................................................. scutire - 2308 00 19 - - altele ................................................................................ 1,62 €/ kg/tot. alc. - 2308 00 40 - Ghinde de stejar
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
oboseală anormală, anorexie, scădere în greutate, cefalee și artralgie. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea formării anticorpilor specifici - Evidențiere prin imunofluorescență a Brucella sp. într-un eșantion clinic - Izolarea Brucella sp. dintr-un eșantion clinic Pentru caz probabil: - Un singur titru ridicat. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic cu o legătură epidemiologică sau un caz cu un titru ridicat izolat Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. INFECȚIE CU CAMPILOBACTER Descriere clinică Tablou clinic compatibil
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
a Brucella sp. într-un eșantion clinic - Izolarea Brucella sp. dintr-un eșantion clinic Pentru caz probabil: - Un singur titru ridicat. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un caz compatibil clinic cu o legătură epidemiologică sau un caz cu un titru ridicat izolat Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. INFECȚIE CU CAMPILOBACTER Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu campilobacterioza, de exemplu o afecțiune diareică de o severitate variabilă. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolare a Campylobacter sp. din
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
anticorpilor specifici ai Legionella pneumophila serogrup 1 sau alte serogrupuri sau alte specii de Legionella prin testul de imunofluorescență indirectă sau prin microaglutinare - Detectarea antigenului specific al Legionella în urină prin utilizarea unor reactivi validați Pentru caz probabil: - Un singur titru ridicat de anticorpi serici specifici ai L. pneumophila serogrup 1 sau alte serogrupuri sau alte specii de Legionella - Detectarea antigenului specific al Legionella în secreții respiratorii sau marcarea anticorpilor prin imunofluorescență directă (IDA) a germenului în secreții respiratorii sau țesut
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
clinic compatibil cu leptospiroza, caracterizat de febră, cefalee, frisoane, mialgie, sufuziune conjunctivală și, mai puțin frecvent, de meningită, erupție cutanată, icter sau insuficiență renală. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Leptospira dintr-un eșantion clinic - Evidențierea unei creșteri specifice a titrului de aglutinare a Leptospira - Evidențierea Leptospira într-un eșantion clinic prin imunofluorescență - Detectarea anticorpilor IgM ai Leptospira în ser. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. LISTERIOZĂ Descriere clinică Infecție cauzată
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
al N. meningitidis dintr-un loc în mod normal steril - Detectarea antigenului de N. meningitidis dintr-un loc în mod normal steril - Evidențierea diplococilor Gram negativi dintr-un loc în mod normal steril prin microscopie Pentru caz probabil: - Un singur titru ridicat de anticorpi meningococici în ser de convalescent. Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: Un tablou clinic compatibil cu boala meningococică invazivă fără confirmare în laborator sau cu o identificare a N. meningitidis dintr-un loc nesteril sau cu niveluri
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
bubonică), - septicemie fără un bubon evident (ciuma septicemică), - ciumă pulmonară, - faringită și limfadenită cervicală. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Yersinia pestis într-un eșantion clinic - Evidențierea formării anticorpilor specifici la antigenul F1 al Y. Pestis. Pentru caz probabil: - Creșterea titrului (titrelor) seric(e) al(e) anticorpilor la antigenul fracțiune 1 (F1) al Y. Pestis (fără o modificare specifică stabilită) la un pacient fără antecedente de vaccinare contra ciumei - Detectarea antigenului F1 într-un eșantion clinic prin test de imunofluorescență. Clasificare
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
septicemie fără un bubon evident (ciuma septicemică), - ciumă pulmonară, - faringită și limfadenită cervicală. Criterii de laborator pentru diagnostic - Izolarea Yersinia pestis într-un eșantion clinic - Evidențierea formării anticorpilor specifici la antigenul F1 al Y. Pestis. Pentru caz probabil: - Creșterea titrului (titrelor) seric(e) al(e) anticorpilor la antigenul fracțiune 1 (F1) al Y. Pestis (fără o modificare specifică stabilită) la un pacient fără antecedente de vaccinare contra ciumei - Detectarea antigenului F1 într-un eșantion clinic prin test de imunofluorescență. Clasificare a
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
nervos ce înconjoară foliculii piloși de la ceafă) - Detectarea acidului nucleic al turbării într-un eșantion clinic - Izolarea (în cultură celulară sau un animal de laborator) a virusului rabic din salivă, lichid cefalo-rahidian (LCR) sau țesut al sistemului nervos central - Identificarea titrului anticorpilor ce neutralizează turbarea (neutralizare completă) în serul sau LCR ale unei persoane nevaccinate. Clasificare a cazurilor Posibil: Un caz compatibil clinic fără confirmare în laborator Probabil: N.A. Confirmat: Un caz compatibil clinic și confirmat în laborator. RUBEOLĂ Descriere clinică
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
al acestei boli. Lichidele hemaglutinante trebuie utilizate într-un test de hemaglutinare în conformitate cu descrierea din capitolele 5 și 6. O inhibare pozitivă, adică 24 sau mai mult, cu ajutorul unui antiser policlonal specific de virus al maladiei de Newcastle având un titru de cel puțin 29 poate servi la identificarea preliminară care permite punerea în aplicare a măsurilor interimare de control. 2. Confirmare Laboratorul național trebuie să stabilească diagnosticul diferențial complet al oricărui agent hemaglutinant. Confirmarea virusului maladiei de Newcastle trebuie să
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
că ambele soluții sunt valabile, iar alegerea ar trebui lăsată la latitudinea laboratoarelor naționale. Totuși antigenul utilizat va afecta nivelul la care se consideră că un ser este pozitiv: cu patru unități hemaglutinante se consideră pozitiv orice ser al cărui titru este mai mare sau egal cu 24, iar cu opt unități hemaglutinante orice ser al cărui titru este mai mare sau egal cu 23. CAPITOLUL 5 Reacția de hemaglutinare (HA) Reactivi 1. Tampon fosfat salin (0,05 M), cu un
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
va afecta nivelul la care se consideră că un ser este pozitiv: cu patru unități hemaglutinante se consideră pozitiv orice ser al cărui titru este mai mare sau egal cu 24, iar cu opt unități hemaglutinante orice ser al cărui titru este mai mare sau egal cu 23. CAPITOLUL 5 Reacția de hemaglutinare (HA) Reactivi 1. Tampon fosfat salin (0,05 M), cu un pH cuprins între 7,0 și 7,4. 2. Se recoltează hematii în amestec provenind de la cel
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
martorilor. Se citesc înclinând placa pentru a observa prezența sau absența unui flux de hematii în formă de lacrimă. Godeurile în care nu se produce hemaglutinare ar trebui să se scurgă în același ritm cu celulele martori fără virus. (h) Titrul hemaglutinant corespunde celei mai mari diluții care duce la aglutinarea hematiilor. Se poate considera că această diluție conține o unitate hemaglutinantă. O metodă mai precisă de determinare a titlului hemaglutinant constă în realizarea testelor HA pe virusuri provenind dintr-o
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
interpretează înclinând placa pentru a observa prezența sau absența unui flux de hematii în formă de lacrimă care se scurg în același ritm cu godeurile care conțin numai hematii (0,025 ml) și tampon fosfat salin (0,05 ml). (i) Titrul HI corespunde celei mai ridicate diluții de antiser care duce la o inhibare completă a celor patru sau opt unități de virus (titrarea HA pentru confirmarea prezentei numărului necesar de unități hemaglutinante trebuie inclus pentru fiecare test HI) (j) Validitatea
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
diluții de antiser care duce la o inhibare completă a celor patru sau opt unități de virus (titrarea HA pentru confirmarea prezentei numărului necesar de unități hemaglutinante trebuie inclus pentru fiecare test HI) (j) Validitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 23 pentru patru unități hemaglutinante sau de 22 pentru opt unități hemaglutinante cu ser martor negativ și a unui titru de diluție imediat superior sau inferior titrului cunoscut pentru serul martor pozitiv. CAPITOLUL 7 Indice de patogenitate
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
necesar de unități hemaglutinante trebuie inclus pentru fiecare test HI) (j) Validitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 23 pentru patru unități hemaglutinante sau de 22 pentru opt unități hemaglutinante cu ser martor negativ și a unui titru de diluție imediat superior sau inferior titrului cunoscut pentru serul martor pozitiv. CAPITOLUL 7 Indice de patogenitate intracerebrală (IPIC) 1. Se diluează în proporție de 1:10 lichid alantoidian infecțios proaspăt recoltat (titrul HA trebuie să fie mai mare de
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
fiecare test HI) (j) Validitatea rezultatelor depinde de obținerea unui titru mai mic de 23 pentru patru unități hemaglutinante sau de 22 pentru opt unități hemaglutinante cu ser martor negativ și a unui titru de diluție imediat superior sau inferior titrului cunoscut pentru serul martor pozitiv. CAPITOLUL 7 Indice de patogenitate intracerebrală (IPIC) 1. Se diluează în proporție de 1:10 lichid alantoidian infecțios proaspăt recoltat (titrul HA trebuie să fie mai mare de 24) în lichid fiziologic steril (se interzice
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
cu ser martor negativ și a unui titru de diluție imediat superior sau inferior titrului cunoscut pentru serul martor pozitiv. CAPITOLUL 7 Indice de patogenitate intracerebrală (IPIC) 1. Se diluează în proporție de 1:10 lichid alantoidian infecțios proaspăt recoltat (titrul HA trebuie să fie mai mare de 24) în lichid fiziologic steril (se interzice folosirea antibioticelor). 2. Zece pui de o zi ( adică având peste 24 de ore și sub 40 de ore de la eclozare) se injectează intracerebral cu 0
jrc1935as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87085_a_87872]
-
sepedonicus. Datorită parametrilor de citire specificați în această metodă, este un test sensibil (pragul de sensibilitate de 10³ - 104 celule pe ml de extract final de cartof). Factorul critic pentru siguranța rezultatelor testului este calitatea antiserului. Doar antiserul cu un titru superior (minim 2000 pentru antiserul brut) este acceptabil și toate testele trebuie efectuate la titrul antiserului sau o diluție sub titru. Este preferată metoda indirectă. Metoda directă se poate aplica dacă testul are un nivel de sensibilitate și specificitate echivalente
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
sensibilitate de 10³ - 104 celule pe ml de extract final de cartof). Factorul critic pentru siguranța rezultatelor testului este calitatea antiserului. Doar antiserul cu un titru superior (minim 2000 pentru antiserul brut) este acceptabil și toate testele trebuie efectuate la titrul antiserului sau o diluție sub titru. Este preferată metoda indirectă. Metoda directă se poate aplica dacă testul are un nivel de sensibilitate și specificitate echivalente metodei indirecte. Testul IF are avantajul interpretării subiective a morfologiei colorației celulare și intensității fluorescenței
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
ml de extract final de cartof). Factorul critic pentru siguranța rezultatelor testului este calitatea antiserului. Doar antiserul cu un titru superior (minim 2000 pentru antiserul brut) este acceptabil și toate testele trebuie efectuate la titrul antiserului sau o diluție sub titru. Este preferată metoda indirectă. Metoda directă se poate aplica dacă testul are un nivel de sensibilitate și specificitate echivalente metodei indirecte. Testul IF are avantajul interpretării subiective a morfologiei colorației celulare și intensității fluorescenței care oferă informații asupra specificității reacției
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]