1,627 matches
-
of the International Society for Cutaneous Lymphomas (ISCL) and the Cutaneous Lymphoma Study Group of the European Organizațion of Research and Treatment of Cancer (EORTC). Blood 2007; 110: 479-484. 4. Kaye FJ, Bunn PA, Steinberg SM et al. A randomized trial comparing combination electron beam radiation and chemotherapy with topical therapy în the initial treatment of mycosis fungoides. N Engl J Med 1989; 321: 784-790. 5. Whittaker SJ, Marsden JR, Spittle M, Russell Jones R. Joint British Association of Dermatologists and
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
standard weekly x4 schedule. Blood (2004) 103:4416-4423.[Abstract/Free Full Text] 9. Schouten HC, Qian W, Kvaloy S, et al. High-dose therapy improves progression-free survival and survival în relapsed follicular non-Hodgkin's lymphoma: results from the randomized European CUP trial. J Clin Oncol (2003) 21:3918-3927.[Abstract/Free Full Text] 10. Morschhauser F, Radford J, Van Hoof A, et al. Phase III randomized study of consolidation therapy with 90Y-Ibritumomab Tiuxetan after first remission în advanced follicular lymphoma. J Clin Oncol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
ISI][Medline] 12. van Oers MH, Klasa R, Marcus RE, et al. Rituximab maintenance improves clinical outcome of relapsed/resistant follicular non-Hodgkin lymphoma în patients both with and without rituximab during induction: results of a prospective randomized phase 3 intergroup trial. Blood (2006) 108:3295-3301.[Abstract/Free Full Text] 13. Forstpointner R, Unterhalt M, Dreyling M, et al. Maintenance therapy with rituximab leads to a significant prolongation of response duration after salvage therapy with a combination of rituximab, fludarabine, cyclophosphamide and
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
Clin Oncol 2003; 21: 631-637. 9. Kwong DL, Sham JS, Au GK et al. Concurrent and adjuvant chemotherapy for nasopharyngeal carcinoma: a factorial study. J Clin Oncol 2004; 22: 2643-2653. 10. Wee J, Tan EH, Tai BC et al. Randomized trial of radiotherapy versus concurrent chemoradiotherapy followed by adjuvant chemotherapy în patients with American Joint Committee on Cancer/International Union against cancer stage III and IV nasopharyngeal cancer of the endemic variety. J Clin Oncol 2005; 23: 6730-6738. 11. Lee AWM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
and IV nasopharyngeal cancer of the endemic variety. J Clin Oncol 2005; 23: 6730-6738. 11. Lee AWM, Lau WH, Tung SY et al. Preliminary results of a randomized study on therapeutic gain by concurrent chemotherapy for regionally-advanced nasopharyngeal carcinoma: NPC-9901 Trial by the Hong Kong Nasopharyngeal Cancer Study Group. J Clin Oncol 2005; 23: 6966-6975. 12. Baujat B, Audry H, Bourhis J et al. Chemotherapy în locally advanced nasopharyngeal carcinoma: an individual patient data meta-analysis of eight randomized trials and 1753 patients
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227406_a_228735]
-
http://nephron.org/cgi-bin/MDRD GFR/cgi http://www.hdcn.com/calcf/gfr.htm *1) 175 atunci când sunt folosite metode de determinare care permit extrapolarea la determinările creatininei prin spectroscopie de masă cu diluție izotopică ADDENDUM Urmare a publicării rezultatelor studiului Trial to Reduce Cardiovascular Events with Aranesp(R) Therapy (TREAT) [1] și a comentariilor ulterioare, inclusiv cele ale Anaemia Working Group al European Renal Best Practice (ERBP) [2], grupul de lucru pentru anemie al Societății Române de Nefrologie aduce următoarele precizări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
etc); ... e) electroforeza hemoglobinei; ... f) electroforeza proteinelor serice și/sau urinare; ... g) dozarea aluminiului seric; ... h) evaluarea pierderilor oculte de sânge pe cale gastro-intestinală sau pe alte căi [Grad B]. ... Bibliografie Addendum: 1. Pfeffer MA, Burdmann EA, Chen CYet al. A trial of darbepoetin alfa în type 2 diabetes and chronic kidney disease. N Engl J Med, 2009;361: 2019-2032 2. Locatelli F, Aljama P, Canaud B, Covic A et al. Target haemoglobin to aim for with erythropoiesis-stimulating agents: a position statement
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
diabetes and chronic kidney disease. N Engl J Med, 2009;361: 2019-2032 2. Locatelli F, Aljama P, Canaud B, Covic A et al. Target haemoglobin to aim for with erythropoiesis-stimulating agents: a position statement by ERBP following publication of the Trial to Reduce Cardiovascular Events with Aranesp(R) Therapy (TREAT) Study. Nephrol Dial Transplant, 2010;25:2846-2850 3. Mircescu G, Covic A et al. Ghiduri de practică medicală - Anemia secundară bolii cronice de rinichi (ed a II-a). și col, Edit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
US Food and Drug Administration. Aranesp(R) (darbepoetin alfa) Label. FDA Approved: 11-8-07, http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda docs/label/2007/103951s5164lbl.pdf, accessed 29/11/2010 8. Solomon SD, Uno H, Lewis EF, Eckardt K-U et al for the Trial to Reduce Cardiovascular Events with Aranesp Therapy (TREAT) Investigators. Erythropoietic Response and Outcomes 9. în Kidney Disease and Type 2 Diabetes. N Engl J Med, 2010;363:1146-1155 -------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232714_a_234043]
-
morbidității la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124. ... Unități prin care se derulează intervenția 2): a) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București, Secția clinică de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239393_a_240722]
-
descriptivă (studii transversale) sau analitică (studii caz-martor, cohortă) pentru evaluarea unor fenomene legate de patologia neinfecțioasă (boli cardiovasculare, boli neoplazice, boli digestive și respiratorii cronice, boli de nutriție, boli psihice, boli determinate de comportamente cu risc): 23. Alcătuirea protocolului de trial clinic pentru evaluarea eficienței unor intervenții (preventive, medicamentoase, educaționale): CURRICULUM DE PREGĂTIRE ÎN SPECIALITATEA EPIDEMIOLOGIE 4 ani Elemente fundamentale de Sănătate publică și management sanitar + Bioetica + Informatică medicală ● Modulul de pregătire fundamentală în sănătate publică și managementul serviciilor de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
analitice tip caz martor (definire, variante, selectare cazuri și controale, comparabilitatea informațiilor, pseudo-rate și Odds Ratio, avantaje și dezavantaje); studii analitice tip cohortă (definire cohorte și grupuri expuse, design, avantaje, dezavantaje); studii prospective versus retrospective (definire, variante, utilizare); studii experimentale - trialuri clinice (principii, tipuri, utilizare, aspecte etice). ● Screeningul în depistarea bolilor (definiție, principii, caracteristici, evaluare). ● Supravegherea epidemiologică: istoric, definiție, utilizare; obiective; tipuri de supraveghere (supraveghere activă, pasivă, santinelă, de laborator); elementele unui sistem de supraveghere; analiza, interpretarea și prezentarea datelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
își dă acordul cu privire la începerea oricărui studiu clinic care se desfășoară în cadrul spitalului; - aprobă sau respinge începerea oricărui studiu clinic pentru care a fost solicitată; - efectuează analize privind modul de îndeplinire a prevederilor reglementărilor specifice pentru avizele acordate; - monitorizează desfășurarea trialurilor clinice și înregistrează evenimentele survenite în desfășurarea acestora; - menține evidența avizelor acordate privind studiile clinice care se desfășoară în cadrul spitalului; - raportează anual organelor în drept situația acordării și retragerii avizelor proiectelor de cercetare medicală și biomedicală. 10. Comisia de analiză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247995_a_249324]
-
al statusului mutant la fetușii de sex masculin; - scăderea cu 10% a morbidității la pacienții diagnosticați precoce prin aplicarea tratamentelor de susținere; - selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre pacienți care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124." 127. În anexa nr. 2, la litera A, punctul II, subpunctul 1 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211065_a_212394]
-
b) garda minimă la sol: 310 mm c) valoarea minimă a raportului total de transmisie în ultima treaptă de viteză (raportul de transmisie primară x raportul de transmisie din cutia de viteze x raportul de transmisie final): 6,0 Motocicletă trial - motocicletă cu următoarele caracteristici: a) înălțimea maximă a șeii: 700 mm b) garda minimă la sol: 280 mm c) capacitatea maximă a rezervorului de combustibil: 4 l d) valoarea minimă a raportului total de transmisie în ultima treaptă de viteză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160462_a_161791]
-
pentru motociclete și tricicluri se aplică valorile limită precizate la liniile A ale tabelului din capitolul 5, anexa II, pct. 2.2.1.1.5 din directivă; 8.9.8.3 Prevederile subpct. 8.9.8.2 se aplică motocicletelor trial și enduro cu 2 roți începând cu 1 iulie 2005. 8.9.8.3.1 Până la această date se vor aplica prevederile precizate la subpct. 8.9.7. 8.9.9 Începând cu 1 ianuarie 2007, la prima înmatriculare, vânzare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160462_a_161791]
-
morbidității la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul « Administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124». ... Unități prin care se derulează intervenția: a) Spitalul Clinic de Psihiatrie «Prof. dr. Al. Obregia» București, Secția clinică de neurologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
morbidității la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124. ... Unități prin care se derulează intervenția 2): a) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București, Secția clinică de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228296_a_229625]
-
morbidității la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul « Administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124». ... Unități prin care se derulează intervenția: a) Spitalul Clinic de Psihiatrie «Prof. dr. Al. Obregia» București, Secția clinică de neurologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242652_a_243981]
-
morbidității la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124. ... Unități prin care se derulează intervenția 2): a) Spitalul Clinic de Psihiatrie "Prof. dr. Al. Obregia" București, Secția clinică de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
cu acromegalie și secreție mixtă de GH și prolactina care nu au dovezi ale ineficacității terapiei cu cabergolină în doze de minim 4 mg/săptămâna, cel putin 3 luni. Acești pacienți pot deveni eligibili pentru tratamentul cu lanreotidum, după un trial ineficace la cabergolinum, în condițiile protocolului prezent. - Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu lanreotidum documentate și comunicate CNAS. - Complianta scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către CNAS. DCI: LANREOTIDUM PROTOCOL Privind facilitarea accesului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
acromegalie și secreție mixtă de GH și prolactina care nu au dovezi ale ineficacității terapiei cu cabergolină în doze de minim 4 mg/săptămâna, cel putin 3 luni; Acești pacienți pot deveni eligibili pentru tratamentul cu Sandostatin LAR, după un trial ineficace la cabergolină, în condițiile protocolului prezent. - Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu Sandostatin LAR documentate și comunicate Comisiei CNAS. Complianta scăzută la tratament și monitorizare sau comunicarea deficitară a rezultatelor monitorizării către Comisia CNAS. Prescriptori: medici endocrinologi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
menține mai mult de o lună, sau parțial. Parțial │ │scăderea │ │Trombocitozei, Leucocitozei, Splenomegaliei cu mai mult de 50% față de │ │nivelul inițial │ └──────────────────────────────���───────────────────────────────────────────────┘ Tratamentul primar al bolnavului cu LMC include opțiunile: - Transplantul allogenic de celule stem hematopoietice - Imatinib Mesylate - Includerea pacientului în trialuri clinice Transplant allogenic de celule stem hematopoietice - Reprezintă tratamentul potențial curativ al LMC. Procedura este accesibilă pentru 10-15% din cazuri (vârstă tânără, donator histocompatibil) și este grevata de o serie de complicații și o rată semnificativă a mortalității directe de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
vedea algoritmul de tratament) LMC în faza accelerată sau blastică necesită inițierea terapiei în doză de 600 mg/zi p.o. Doză de Imatinib poate fi mărită până la 800 mg/zi (a se vedea algoritmul de tratament). Includerea pacientului în trialuri clinice Această opțiune este rezervată pacienților care: - prezintă intoleranță dovedită la Imatinib (reacții adverse gradul III-IV care nu se remit la scăderea dozei de Imatinib), după insuccesul transplantului allogenic de celule stem hematopoietice - progresia bolii (fază accelerată- criză blastică) sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
Interferonul (eventual în asociere cu cytarabine) nu constituie terapie de primă intenție în LMC. Această opțiune poate fi propusă pacienților cu intoleranță dovedită la Glivec (reacții adverse gradul III-IV care nu se remit la scăderea dozei) împreună cu posibilitatea participării în trialuri clinice. Pacienții care nu tolerează Imatinib, fenomen întâlnit foarte rar, pot fi considerați pentru tratamentul cu interferon+AraC. Chimioterapie: Chimioterapia este rezervată pacienților care prezintă boală progresivă (fază blastică) după epuizarea celorlalte opțiuni terapeutice și când pacienții respectivi nu pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]