9,615 matches
-
oncologi, hematologi sau în baza scrisorii medicale de către medicii desemnați." 29. Protocolul terapeutic corespunzător nr. 90, cod (L022B): EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ I. Indicația terapeutică 1. Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer (tumori solide, limfoame maligne, mielom multiplu), la care se administrează chimioterapie. 2. Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții cu sindroame mielodisplazice II. Criterii de includere în tratament - Tratamentul trebuie inițiat numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: EPOETINUM ÎN ANEMIA ONCOLOGICĂ I. Indicația terapeutică 1. Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer (tumori solide, limfoame maligne, mielom multiplu), la care se administrează chimioterapie. 2. Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții cu sindroame mielodisplazice II. Criterii de includere în tratament - Tratamentul trebuie inițiat numai la pacienții adulți cu cancer la care se administrează chimioterapie ce prezintă anemie medie (limitele hemoglobinei de 8 până la 10 g/dl
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
mielom multiplu), la care se administrează chimioterapie. 2. Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții cu sindroame mielodisplazice II. Criterii de includere în tratament - Tratamentul trebuie inițiat numai la pacienții adulți cu cancer la care se administrează chimioterapie ce prezintă anemie medie (limitele hemoglobinei de 8 până la 10 g/dl), fără deficit de fier. Simptomele și urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă, sex și contextul general al bolii; este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
mielodisplazice II. Criterii de includere în tratament - Tratamentul trebuie inițiat numai la pacienții adulți cu cancer la care se administrează chimioterapie ce prezintă anemie medie (limitele hemoglobinei de 8 până la 10 g/dl), fără deficit de fier. Simptomele și urmările anemiei pot varia în funcție de vârstă, sex și contextul general al bolii; este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient. III. Criterii de excludere - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - valori ale Hg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
pot varia în funcție de vârstă, sex și contextul general al bolii; este necesară o evaluare de către medic a evoluției clinice și a stării fiecărui pacient. III. Criterii de excludere - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - valori ale Hg - anemie de altă cauză (deficite de fier, folați, vitamina B12) - pacienți cu aplazie eritroidă pură - hipertensiune arterială grad înalt inadecvat controlată prin medicație antihipertensivă - pacienți cu risc de a dezvolta tromboză venoasă profundă - pacienți cu angină pectorală instabilă IV. Tratament Eritropoietinele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
folați, vitamina B12) - pacienți cu aplazie eritroidă pură - hipertensiune arterială grad înalt inadecvat controlată prin medicație antihipertensivă - pacienți cu risc de a dezvolta tromboză venoasă profundă - pacienți cu angină pectorală instabilă IV. Tratament Eritropoietinele trebuie administrate subcutanat la pacienții cu anemie medie (concentrația hemoglobinei Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins, doza trebuie redusă cu 25-50% pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
medie (concentrația hemoglobinei Odată ce obiectivul terapeutic pentru un anumit pacient a fost atins, doza trebuie redusă cu 25-50% pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză pentru a menține hemoglobina la un nivel care controlează simptomele anemiei. Pacienții trebuie atent monitorizați, dacă hemoglobina depășește 12 g/dl (7,5 mmol/l), doza trebuie redusă cu aproximativ 25-50%. Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă nivelurile hemoglobinei depășesc 13 g/dl (8,1 mmol/l). Tratamentul trebuie reluat cu doze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
săptămâni după terminarea chimioterapiei. V. Monitorizarea tratamentului: Înainte de inițierea tratamentului: - hemoleucograma completă cu frotiu de sânge periferic și reticulocite - Sideremie, feritina serică / CTLF - Vitamina B12, folați - uree, creatinină - medulograma (cazuri selecționate) - Test Coombs - Dozare eritropoetină serică (cazuri selecționate) Toate cauzele anemiei trebuie luate în considerare și corectate anterior inițierii terapiei cu Epoetine. Periodic: - hemoleucograma completă Utilizare cu prudență: - pacienții cu afecțiuni hepatice - pacienții cu siclemie - pacienții cu epilepsie VI. Criterii pentru întreruperea tratamentului cu Epoetine 1. În cazul în care concentrația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
nr. 151, cod (V002D): DCI DEFERASIROXUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: DEFERASIROXUM I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: - Supraîncărcarea cronică cu fier (hemosideroză) secundară transfuziilor repetate de concentrat eritrocitar în: ● beta-talasemia majoră și intermedia ��� sindroame mielodisplazice ● aplazie medulară ● alte anemii ● boli hemato-oncologice politransfuzate ● transplant medular - Evoluție progresivă spre deces în absența tratamentului transfuzional și a tratamentului chelator de fier. II. CRITERII DE INCLUDERE: - vârsta peste 5 ani - pacienți cu beta-talasemie majoră cu transfuzii de sânge frecvente (≥ 7 ml masă eritrocitară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
INCLUDERE: - vârsta peste 5 ani - pacienți cu beta-talasemie majoră cu transfuzii de sânge frecvente (≥ 7 ml masă eritrocitară/Kgc și pe lună); - când terapia cu Deferoxamină este contraindicată sau este considerată inadecvată la următoarele grupe de pacienți: ● pacienți cu alte anemii; ● pacienți cu vârste între 2 și 5 ani; ● pacienți cu beta-talasemie majoră și cu supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor mai puțin frecvente ( III. TRATAMENT (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): - după transfuzia a aprox. 20 unități masă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
continuat atâta timp cât pacientul are un răspuns, continuă să beneficieze sau prezintă boală stabilă, de exemplu, în absența progresiei evidente. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (PARAMETRII CLINICO-PARACLINICI ȘI PERIODICITATE) - Hemoleucoqrama completă înainte de fiecare ciclu de tratament - Mielosupresia și reacțiile adverse corelate cu mielosupresia (trombocitopenia, anemia, neutropenia și neutropenia febrilă) - impun amânarea tratamentului cu Decitabinum și reluarea acestuia după stabilizarea reacțiilor adverse - Monitorizarea funcției hepatice și renale CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE - Răspunsul la terapia de inducție este monitorizat prin examinarea clinică, hemograme și meduloqrame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
și alte neoplazii mieloide Prezența JAK2V617 sau a altor markeri clonali sau lipsa evidențierii fibrozei reactive la nivelul măduvei osoase. - Criterii adiționale (pentru diagnostic e necesar să fie îndeplinite minim 2 criterii din 4): ● Leucoeritroblastoza ● Creșterea nivelului seric al LDH ● Anemie ● Splenomegalie palpabilă B. Mielofibroza secundară post Policitemia Vera (PV) și post Trombocitemie Esentiala (TE)(Conform IWG-MRT (Internațional Working Group for Myeloproliferative Neoplasms Research and Treatment)) - Post PV: ● Criterii necesare (obligatorii): ■ Diagnostic anterior de PV conform criteriilor OMS ■ Fibroză de măduvă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
obligatorii): ■ Diagnostic anterior de PV conform criteriilor OMS ■ Fibroză de măduvă osoasă de grad 2-3 (pe o scală 0-3) sau grad 3-4 (pe o scală 0-4) Criterii adiționale (pentru diagnostic e necesar să fie îndeplinite minim 2 criterii din 4): Anemia sau lipsa necesității flebotomiei în absența terapiei citoreductive ■ Tablou leucoeritroblastic în sângele periferic ■ Splenomegalie evolutivă ■ Prezența a minim unul din trei simptome constituționale: pierdere în greutate 10% în 6 luni, transpirații nocturne, febra 37.5° de origine necunoscută - Post TE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
obligatorii): ■ Diagnostic anterior de TE conform criteriilor OMS ■ Fibroză de măduvă osoasă de grad 2-3 (pe o scală 0-3) sau grad 3-4 (pe o scală 0-4) Criterii adiționale (pentru diagnostic e necesar să fie îndeplinite minim 2 criterii din 5): ■ Anemia și scăderea hemoglobinei față de nivelul bazal ■ Tablou leucoeritroblastic în sângele periferic ■ Splenomegalie evolutivă ■ Prezența a minim unul din trei simptome constituționale: pierdere în greutate, transpirații nocturne, febra de origine necunoscută ■ Valori crescute ale LDH V. Tratament: A. Doze: - doza inițială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
pacienții care prezintă simptome pulmonare noi sau care se agravează (de exemplu tuse, dispnee); - pacienții care prezintă infecții grave și oportuniste; - pacienții cu sindrom de liză tumorală (SLT); - pacienții cu neuropatie periferică predominant senzorială și neuropatie motorie periferică; - pacienții cu anemie grad 3 sau 4, trombocitopenie, neutropenie prelungită de grad 3 sau 4 (timp de cel puțin o săptămână); - pacienții cu neutropenie febrilă - febră de etiologie necunoscută, fără infecție documentată clinic sau microbiologic, cu o valoare absolută a numărului neutrofilelor - pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
periodic, inclusiv până la 8 săptămâni după terminarea tratamentului, pentru apariția hipomagnezemiei, hipocalcemiei asociate, hipokaliemiei și a hiperglicemiei ● pentru reacții legate de perfuzare ● periodic pentru detectarea insuficienței renale acute ● periodic pentru depistarea infecției de tract urinar ● periodic pentru identificarea afectării hematologice (anemie, leucopenie) ● periodic sau de câte ori este clinic indicat pentru depistarea tulburărilor vasculare (hipertensiunii arteriale sau hipotensiunii arteriale, trombozei venoase profunde) ● periodic sau ori de câte ori este indicat clinic, pentru identificarea afectării respiratorii (embolie pulmonară, epistaxis, brohospasm) ● periodic, sau de câte ori este clinic indicat pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
boala activa: minim 1 criteriu IWCLL 2008 îndeplinit ... e) diagnostic confirmat de LLC/ sau LCM (prin imunofenotipare prin citometrie în flux sau examen histopatologic cu imunohistochimie) ... III. CRITERII DE EXCLUDERE - Leucemie prolimfocitară (LPL) sau istoric sau suspiciune de transformare Richter - Anemie hemolitică autoimună sau purpura trombocitopenică imună necontrolată - Boală cardiovasculară clinic semnificativă, precum aritmii simptomatice necontrolate, insuficiență cardiacă congestivă sau infarct miocardic în ultimele 6 luni sau orice alta afectare cardiacă clasa NYHA 3 sau 4. - Infecție sistemică activă necontrolată, bacteriană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
liză tumorală. Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția cancerului cutanat de tip non-melanom CRITERII DE EVALUARE A RĂSPUNSULUI LA TRATAMENT Eficiența tratamentului cu ibrutinib în LLC și LCM se apreciază după: - criterii hematologice: dispariția/reducerea limfocitozei din măduva/sânge periferic, corectarea anemiei și trombopeniei- și - clinic: reducerea/dispariția adenopatiilor periferice și organomegaliilor, a semnelor generale. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Tratamentul cu ibrutinib se întrerupe: - când apare progresia bolii sub tratament și se pierde beneficiul clinic; - când apare toxicitate inacceptabilă sau toxicitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
4. Insuficiență renală cronică în stadiul predialitic 5. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 6. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulară 9. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragică 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragică ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatică 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boala von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243804_a_245133]
-
percutanată, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu by-pass coronarian 29. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 30. Gravide cu risc obstetrical crescut 31. Prematuritatea (în primul an de viață) 32. Malnutriție proteinenergetică (în primii 3 ani de viață) 33. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 34. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologică și biochimică) 35. Astm bronșic sever 36. Glaucom 37. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital* (anticoagulante) NOTA 1: Prezentarea direct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243804_a_245133]
-
Capitolul I Planul pentru eradicarea anemiei infecțioase ecvine pe teritoriul României Secțiunea 1 Definirea bolii și a termenilor de specialitate utilizați 1. Anemia infecțioasă ecvină, denumită în continuare AIE, este o boală specifică solipedelor, produsă de un lentivirus cu acțiune complexă: imunodepresivă, eritropenică, trombocitopenică și proliferantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261053_a_262382]
-
Capitolul I Planul pentru eradicarea anemiei infecțioase ecvine pe teritoriul României Secțiunea 1 Definirea bolii și a termenilor de specialitate utilizați 1. Anemia infecțioasă ecvină, denumită în continuare AIE, este o boală specifică solipedelor, produsă de un lentivirus cu acțiune complexă: imunodepresivă, eritropenică, trombocitopenică și proliferantă asupra elementelor sistemului reticulo-endotelial, caracterizată prin febră remitentă și intermitentă, anemie, cardiopatie și oboseală la efort, diateză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261053_a_262382]
-
a termenilor de specialitate utilizați 1. Anemia infecțioasă ecvină, denumită în continuare AIE, este o boală specifică solipedelor, produsă de un lentivirus cu acțiune complexă: imunodepresivă, eritropenică, trombocitopenică și proliferantă asupra elementelor sistemului reticulo-endotelial, caracterizată prin febră remitentă și intermitentă, anemie, cardiopatie și oboseală la efort, diateză hemoragică, slăbirea rezistenței la infecții care, de cele mai multe ori, provoacă moartea. Perioada de incubație variază între 1-3 săptămâni până la 90 de zile, iar infecția se produce dominant pe cale orizontală, în special pe cale hematogenă, prin intermediul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261053_a_262382]
-
interzicerea introducerii de animale din specii receptive în exploatația infectată; (iv) solicitarea convocării comisiei de evaluare; (v) eliminarea animalelor pozitive în maximum 30 de zile de la eliberarea buletinului de analiză; (vi) testarea serologică individuală, în conformitate cu prevederile programului de supraveghere pentru anemia infecțioasă ecvină în vigoare, a tuturor ecvinelor cu vârsta de peste 6 luni rămase în exploatație după eliminarea animalelor pozitive; (vii) interzicerea comercializării ecvinelor vii provenite din efective contaminate; (viii) interzicerea scoaterii de armăsari sau iepe din stațiuni de montă, herghelii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261053_a_262382]
-
vigoare, după eliminarea animalelor infectate, testarea celor rămase în exploatațiile infectate și după efectuarea dezinsecțiilor și/sau dezinfecției conform prevederilor prezentului plan. Capitolul II Norme de implementare a prevederilor Deciziei Comisiei 2010/346/UE referitoare la măsurile de protecție cu privire la anemia infecțioasă ecvină în România Secțiunea 1 Aprobarea exploatațiilor de ecvidee în conformitate cu prevederile Deciziei Comisiei 2010/346/UE 1. Condiții generale a) Mișcarea ecvideelor către alte state membre ale Uniunii Europene se efectuează din exploatații aprobate, recunoscute ca fiind indemne de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261053_a_262382]