2,016 matches
-
la situsul activ al proteazei HIV- 1 și astfel previne dezvoltarea precursorilor poliproteinelor gag și gag- pol , ducând la formarea de particule virale neinfecțioase imature . Activitatea antivirală a fosamprenavirului observată in vitro se datorează prezenței unor urme de amprenavir . Activitatea antivirală a amprenavirului in vitro a fost evaluată împotriva HIV- 1 IIIB pe linii celulare limfoblastice ( MT- 4 , CEM- CCRF , H9 ) cu infecție atât acută cât și cronică și pe limfocitele din sângele periferic . Concentrația inhibitorie 50 % ( CI50 ) a amprenavirului a
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . CE ESTE AGENERASE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Agenerase aparține unei grupe de medicamente antivirale numite inhibitori de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . CE ESTE AGENERASE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Agenerase aparține unei grupe de medicamente antivirale numite inhibitori de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . CE ESTE AGENERASE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Agenerase aparține unei grupe de medicamente antivirale numite inhibitori de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . CE ESTE AGENERASE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Agenerase aparține unei grupe de medicamente antivirale numite inhibitori de protează . Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cutanate pruriginoase , eozinofilie sau valori crescute ale IgE ) . Deoarece datele disponibile la pacienți cu infecție concomitentă cu virusul hepatitei B/ C sunt limitate , tratamentul acestor pacienți cu CELSENTRI se va face cu precauție deosebită . În cazul administrării concomitente a tratamentului antiviral pentru hepatită B și/ sau C , a se citi și informațiile de prescriere relevante pentru aceste medicamente . Există date limitate despre utilizarea la pacienți cu funcție hepatică redusă . De aceea , se recomandă utilizarea CELSENTRI cu precauție la acest grup de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Maravirov aparține clasei terapeutice denumite antagoniști ai receptorului CCR5 . Maraviroc se leagă selectiv de receptorul uman chemokinic CCR5 , împiedicând astfel celulele virusului HIV- 1 cu tropism CCR5 , să pătrundă în celule . Activitatea antivirală in vitro : Maraviroc nu prezintă activitate antivirală in vitro împotriva virusurilor care pot utiliza receptorul CXCR4 ca și co- receptor de intrare ( virusuri cu tropism dual sau cu tropism pentru CXCR4 denumite colectiv mai jos virusuri care folosesc CXCR4 ) . Valoarea
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
acțiune : Maravirov aparține clasei terapeutice denumite antagoniști ai receptorului CCR5 . Maraviroc se leagă selectiv de receptorul uman chemokinic CCR5 , împiedicând astfel celulele virusului HIV- 1 cu tropism CCR5 , să pătrundă în celule . Activitatea antivirală in vitro : Maraviroc nu prezintă activitate antivirală in vitro împotriva virusurilor care pot utiliza receptorul CXCR4 ca și co- receptor de intrare ( virusuri cu tropism dual sau cu tropism pentru CXCR4 denumite colectiv mai jos virusuri care folosesc CXCR4 ) . Valoarea serică ajustată a CE90 pentru 43 tulpini
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
jos virusuri care folosesc CXCR4 ) . Valoarea serică ajustată a CE90 pentru 43 tulpini primare izolate în clinică , HIV- 1 a fost 0, 57 ( 0, 06- 10, 7 ) ng/ mL fără modificări semnificative între subtipurile testate . Nu a fost evaluată activitatea antivirală a maraviroc împotriva virusului HIV- 2 . Pentru detalii suplimentare vă rugăm să consultați web- site- ul http : // www . emea . europa . eu/ htms/ human/ epar/ eparintro . În cazul utilizării în asociere cu alte medicamente antiretrovirale în culturi celulare , maraviroc nu a
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
cutanate pruriginoase , eozinofilie sau valori crescute ale IgE ) . Deoarece datele disponibile la pacienți cu infecție concomitentă cu virusul hepatitei B/ C sunt limitate , tratamentul acestor pacienți cu CELSENTRI se va face cu precauție deosebită . În cazul administrării concomitente a tratamentului antiviral pentru hepatită B și/ sau C , a se citi și informațiile de prescriere relevante pentru aceste medicamente . Există date limitate despre utilizarea la pacienți cu funcție hepatică redusă . De aceea , se recomandă utilizarea CELSENTRI cu precauție la acest grup de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
5 . 5. 4 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Maravirov aparține clasei terapeutice denumite antagoniști ai receptorului CCR5 . Maraviroc se leagă selectiv de receptorul uman chemokinic CCR5 , împiedicând astfel celulele virusului HIV- 1 cu tropism CCR5 , să pătrundă în celule . Activitatea antivirală in vitro : Maraviroc nu prezintă activitate antivirală in vitro împotriva virusurilor care pot utiliza receptorul CXCR4 ca și co- receptor de intrare ( virusuri cu tropism dual sau cu tropism pentru CXCR4 denumite colectiv mai jos virusuri care folosesc CXCR4 ) . Valoarea
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
acțiune : Maravirov aparține clasei terapeutice denumite antagoniști ai receptorului CCR5 . Maraviroc se leagă selectiv de receptorul uman chemokinic CCR5 , împiedicând astfel celulele virusului HIV- 1 cu tropism CCR5 , să pătrundă în celule . Activitatea antivirală in vitro : Maraviroc nu prezintă activitate antivirală in vitro împotriva virusurilor care pot utiliza receptorul CXCR4 ca și co- receptor de intrare ( virusuri cu tropism dual sau cu tropism pentru CXCR4 denumite colectiv mai jos virusuri care folosesc CXCR4 ) . Valoarea serică ajustată a CE90 pentru 43 tulpini
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
jos virusuri care folosesc CXCR4 ) . Valoarea serică ajustată a CE90 pentru 43 tulpini primare izolate în clinică , HIV- 1 a fost 0, 57 ( 0, 06- 10, 7 ) ng/ mL fără modificări semnificative între subtipurile testate . Nu a fost evaluată activitatea antivirală a maraviroc împotriva virusului HIV- 2 . Pentru detalii suplimentare vă rugăm să consultați web- site- ul http : // www . emea . europa . eu/ htms/ human/ epar/ eparintro . În cazul utilizării în asociere cu alte medicamente antiretrovirale în culturi celulare , maraviroc nu a
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
renală : la pacienții cu insuficiență renală se recomandă ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Exacerbarea hepatitei : în cazul hepatitei cronice B exacerbarea spontană este relativ frecventă și este caracterizată prin creșteri tranzitorii ale valorilor serice ale ALT . După inițierea terapiei antivirale , la unii pacienți , valorile serice ale ALT pot crește , în timp ce valorile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 aceste creșteri ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de o creștere a bilirubinemiei sau de
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
se bazează pe experiența clinică limitată la 45 pacienți cu scor Child - Pugh ≥ 7 la începutul tratamentului cu entecavir . Acești pacienți trebuie monitorizați frecvent pentru parametrii clinici , virusologici și serologici asociați cu hepatita B , funcția renală și hepatică și răspunsul antiviral în timpul tratamentului , și daca tratamentul este întrerupt , încă cel puțin 6 luni după aceea . Pacienții care prezintă semne de insuficiență hepatică în timpul sau după tratament , trebuie monitorizați mai frecvent . Acidoza lactică și hepatomegalia severă cu steatoză : în cazul utilizării analogilor
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
2 log/ ml care a precedat sau a fost simultană cu creșterea valorilor ALT . În timpul tratamentului se recomandă monitorizarea periodică a funcției hepatice . Exacerbări după întreruperea tratamentului : s- au raportat exacerbări acute ale hepatitei la pacienții care au întrerupt terapia antivirală pentru hepatita B , incluzând terapia cu entecavir ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul studiilor , la pacienți netratați anterior cu nucleozide , în perioada de urmărire post- tratament , 6 % dintre pacienții tratați cu entecavir și 10 % dintre pacienții tratați cu lamivudină au prezentat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
β și δ , cu valori ale Ki între 18 și 40 μM . În plus , expunerile mari la entecavir nu au prezentat reacții adverse relevante asupra polimerazei γ sau sintezei ADN- ului mitocondrial în celulele HepG2 ( Ki > 160 µM ) . Acțiunea antivirală : entecavir inhibă sinteza ADN VHB ( reducere cu 50 % a CE50 ) la o concentrație de 0, 004 μM în celulele umane HepG2 , pe care s- a transferat VHB- tipul sălbatic . Valoarea medie a CE50 a entecavirului asupra VHB rLVD ( rtL180M și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pct . 4. 4 ) . În cadrul testărilor pe culturi celulare privind asocierile utilizate în tratamentul VHB , abacavirul , didanozina , lamivudina , stavudina , tenofovirul sau zidovudina , într- un interval larg de concentrații , nu au prezentat acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- VHB a entecavirului . În studiile antivirale HIV , entecavir în concentrații micromolare nu a avut acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- HIV pe culturi celulare a acestor șase INRT sau emtricitabină . 8 entecavir . Încorporarea unor modificari adiționale , care determină rETV , ale aminoacizilor la rtT184 , rtS202 sau rtM250 , scade
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renală : la pacienții cu insuficiență renală se recomandă ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Exacerbarea hepatitei : în cazul hepatitei cronice B exacerbarea spontană este relativ frecventă și este caracterizată prin creșteri tranzitorii ale valorilor serice ale ALT . După inițierea terapiei antivirale , la unii pacienți , valorile serice ale ALT pot crește , în timp ce valorile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu afecțiune hepatică compensată , aceste creșteri ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de o
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
se bazează pe experiența clinică limitată la 45 pacienți cu scor Child - Pugh ≥ 7 la începutul tratamentului cu entecavir . Acești pacienți trebuie monitorizați frecvent pentru parametrii clinici , virusologici și serologici asociați cu hepatita B , funcția renală și hepatică și răspunsul antiviral în timpul tratamentului , și daca tratamentul este întrerupt , încă cel puțin 6 luni după aceea . Pacienții care prezintă semne de insuficiență hepatică în timpul sau după tratament , trebuie monitorizați mai frecvent . Acidoza lactică și hepatomegalia severă cu steatoză : în cazul utilizării analogilor
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
2 log/ ml care a precedat sau a fost simultană cu creșterea valorilor ALT . În timpul tratamentului se recomandă monitorizarea periodică a funcției hepatice . Exacerbări după întreruperea tratamentului : s- au raportat exacerbări acute ale hepatitei la pacienții care au întrerupt terapia antivirală pentru hepatita B , incluzând terapia cu entecavir ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul studiilor , la pacienți netratați anterior cu nucleozide , în perioada de urmărire post- tratament , 6 % dintre pacienții tratați cu entecavir și 10 % dintre pacienții tratați cu lamivudină au prezentat
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
β și δ , cu valori ale Ki între 18 și 40 μM . În plus , expunerile mari la entecavir nu au prezentat reacții adverse relevante asupra polimerazei γ sau sintezei ADN- ului mitocondrial în celulele HepG2 ( Ki > 160 µM ) . Acțiunea antivirală : entecavir inhibă sinteza ADN VHB ( reducere cu 50 % a CE50 ) la o concentrație de 0, 004 μM în celulele umane HepG2 , pe care s- a transferat VHB- tipul sălbatic . Valoarea medie a CE50 a entecavirului asupra VHB rLVD ( rtL180M și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pct . 4. 4 ) . În cadrul testărilor pe culturi celulare privind asocierile utilizate în tratamentul VHB , abacavirul , didanozina , lamivudina , stavudina , tenofovirul sau zidovudina , într- un interval larg de concentrații , nu au prezentat acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- VHB a entecavirului . În studiile antivirale HIV , entecavir în concentrații micromolare nu a avut acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- HIV pe culturi celulare a acestor șase INRT sau emtricitabină . 24 entecavir . Încorporarea unor modificari adiționale , care determină rETV , ale aminoacizilor la rtT184 , rtS202 sau rtM250 , scade
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
renală : la pacienții cu insuficiență renală se recomandă ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 2 ) . Exacerbarea hepatitei : în cazul hepatitei cronice B exacerbarea spontană este relativ frecventă și este caracterizată prin creșteri tranzitorii ale valorilor serice ale ALT . După inițierea terapiei antivirale , la unii pacienți , valorile serice ale ALT pot crește , în timp ce valorile serice ale ADN VHB scad ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu afecțiune hepatică compensată , aceste creșteri ale valorilor serice ale ALT nu sunt , în general , însoțite de o
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
se bazează pe experiența clinică limitată la 45 pacienți cu scor Child - Pugh ≥ 7 la începutul tratamentului cu entecavir . Acești pacienți trebuie monitorizați frecvent pentru parametrii clinici , virologici și serologici asociați cu hepatita B , funcția renală și hepatică și răspunsul antiviral în timpul tratamentului , și daca tratamentul este întrerupt , încă cel puțin 6 luni după aceea . Pacienții care prezintă semne de insuficiență hepatică în timpul sau după tratament , trebuie monitorizați mai frecvent . Acidoza lactică și hepatomegalia severă cu steatoză : în cazul utilizării analogilor
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]