2,040 matches
-
balnear și de recuperare și să consemneze în acest bilet sau să atașeze, în copie, rezultatele investigațiilor efectuate în regim ambulatoriu, precum și data la care au fost efectuate, pentru completarea tabloului clinic al pacientului pentru care face trimiterea; în situația atașării la biletul de trimitere a rezultatelor investigațiilor, medicul va menționa pe biletul de trimitere că a anexat rezultatele investigațiilor și va informa asiguratul asupra obligativității de a le prezenta medicului căruia urmează să i se adreseze; ... aj) să organizeze la
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
balnear și de recuperare și să consemneze în acest bilet sau să atașeze, în copie, rezultatele investigațiilor efectuate în regim ambulatoriu, precum și data la care au fost efectuate, pentru completarea tabloului clinic al pacientului pentru care face trimiterea; în situația atașării la biletul de trimitere a rezultatelor investigațiilor, medicul va menționa pe biletul de trimitere că a anexat rezultatele investigațiilor și va informa asiguratul asupra obligativității de a le prezenta medicului căruia urmează să i se adreseze; ... ai) să organizeze la
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
primite la ghișeu; ... c) gruparea, în funcție de debitor, a cererilor de publicare, a actelor de procedură și a altor documente transmise electronic; ... d) procesarea actelor de procedură, prin tehnoredactarea preliminară a acestora; ... e) înregistrarea cererilor de publicare în sistemul informatic; ... f) atașarea în sistemul informatic a documentelor scanate și a celor procesate care vor fi folosite pentru publicarea în Buletinul procedurilor de insolvență; ... g) transmiterea automată la oficiile registrului comerțului de pe lângă tribunale unde sunt înregistrate persoanele supuse procedurilor de insolvență sau persoanele
REGULAMENT din 20 martie 2014 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Oficiului Naţional al Registrului Comerţului şi a oficiilor registrului comerţului de pe lângă tribunale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272792_a_274121]
-
balnear și de recuperare și să consemneze în acest bilet sau să atașeze, în copie, rezultatele investigațiilor efectuate în regim ambulatoriu, precum și data la care au fost efectuate, pentru completarea tabloului clinic al pacientului pentru care face trimiterea; în situația atașării la biletul de trimitere a rezultatelor investigațiilor, medicul va menționa pe biletul de trimitere că a anexat rezultatele investigațiilor și va informa asiguratul asupra obligativității de a le prezenta medicului căruia urmează să i se adreseze; ... aj) să organizeze la
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270205_a_271534]
-
etc.), transmite FNGCIMM, în format letric/electronic solicitarea de modificare a promisiunii unilaterale de garantare/contractului de garantare și documentele aferente. Transmiterea electronică se va efectua prin intermediul unei aplicații web puse la dispoziție de către FNGCIMM și se va realiza prin atașarea în aplicația web a următoarelor documente scanate în format A4, PDF, rezoluție 300 dpi: ... a) solicitarea de modificare a promisiunii unilaterale de garantare/contractului de garantare, care va cuprinde în mod obligatoriu mențiunea privind aprobarea modificărilor la promisiunea unilaterală de
ORDIN nr. 2.225 din 6 iulie 2009 (*actualizat*) pentru aprobarea Convenţiei privind implementarea programului "Prima casă" şi a Convenţiei de garantare şi pentru reglementarea unor măsuri necesare pentru aplicarea prevederilor art. 10 din anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 717/2009 privind aprobarea normelor de implementare a programului "Prima casă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/268815_a_270144]
-
balnear și de recuperare și să consemneze în acest bilet sau să atașeze, în copie, rezultatele investigațiilor efectuate în regim ambulatoriu, precum și data la care au fost efectuate, pentru completarea tabloului clinic al pacientului pentru care face trimiterea; în situația atașării la biletul de trimitere a rezultatelor investigațiilor, medicul va menționa pe biletul de trimitere că a anexat rezultatele investigațiilor și va informa asiguratul asupra obligativității de a le prezenta medicului căruia urmează să i se adreseze; ... ai) să organizeze la
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
unei hotărâri nelegale sau netemeinice." ... 273. La articolul 459, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 459. - (1) La primirea cererii de revizuire, se fixează termen pentru examinarea admisibilității în principiu a cererii de revizuire, președintele dispunând atașarea dosarului cauzei." 274. La articolul 460, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 460. - (1) Odată cu admiterea în principiu a cererii de revizuire sau ulterior acesteia, instanța poate suspenda motivat, în tot sau în parte, executarea hotărârii
LEGE nr. 255 din 19 iulie 2013 (*actualizată*) pentru punerea în aplicare a Legii nr. 135/2010 privind Codul de procedură penală şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative care cuprind dispoziţii procesual penale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261599_a_262928]
-
sau de amânare a aplicării pedepsei." 278. La articolul 468, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 468. - (1) La primirea cererii de redeschidere a procesului penal, se fixează termen pentru examinarea admisibilității în principiu, președintele dispunând atașarea dosarului cauzei, precum și citarea părților și a subiecților procesuali principali interesați." 279. Articolul 469 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 469 Judecarea cererii de redeschidere a procesului (1) Instanța, ascultând concluziile procurorului, ale părților și ale subiecților procesuali
LEGE nr. 255 din 19 iulie 2013 (*actualizată*) pentru punerea în aplicare a Legii nr. 135/2010 privind Codul de procedură penală şi pentru modificarea şi completarea unor acte normative care cuprind dispoziţii procesual penale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261599_a_262928]
-
Alendronatul sodic este un bifosfonat care inhibă resorbția osoasă osteoclastică fără a avea efect direct asupra formării osoase . Studiile preclinice au arătat o localizare preferențială a alendronatului la nivelul locurilor de resorbție activă . Activitatea osteoclastelor este inhibată , dar recrutarea și atașarea osteoclastelor nu sunt afectate . Osul format în perioada tratamentului cu alendronat este de calitate normală . Colecalciferol ( vitamină D3 ) Vitamina D3 este produsă în piele prin conversia 7- dehidrocolesterolului în vitamină D3 de către radiațiile ultraviolete . În absența unei expuneri adecvate la
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
Alendronatul sodic este un bifosfonat care inhibă resorbția osoasă osteoclastică fără a avea efect direct asupra formării osoase . Studiile preclinice au arătat o localizare preferențială a alendronatului la nivelul locurilor de resorbție activă . Activitatea osteoclastelor este inhibată , dar recrutarea și atașarea osteoclastelor nu sunt afectate . Osul format în perioada tratamentului cu alendronat este de calitate normală . Colecalciferol ( vitamină D3 ) Vitamina D3 este produsă în piele prin conversia 7- dehidrocolesterolului în vitamină D3 de către radiațiile ultraviolete . În absența unei expuneri adecvate la
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
determinat toxicitate . 7 Cu toate acestea , în cazul unui supradozaj , tratamentul cu INVANZ trebuie întrerupt și trebuie administrat un tratament general de susținere până la eliminarea renală . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mod de acțiune Ertapenemul inhibă sinteza peretelui celular bacterian , după atașarea la proteinele de legare ale penicilinei ( PBPs ) . La Escherichia coli , cea mai mare afinitate este pentru PBPs 2 și 3 . Mecanism de rezistență Pentru speciile considerate a fi sensibile la ertapenem , rezistența a fost mai puțin frecventă în studiile de
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
piesa bucală în poziție deschisă . NU introduceți camera în mașina de spălat vase . 75 Clătiți foarte bine camera și piesa bucală cu apă caldă , astfel încât să nu rămână urme de săpun . Reatașați camera la bază . Pentru instrucțiuni privind modul de atașare a camerei la bază , vezi punctul “ Asamblarea inhalatorului insulinic ” . riz camera de rezervă . A nu se folosi săpun sau altă substanță de curățat . al grijă să nu intre apă în unitatea de eliberare a insulinei ( UEI ) . Ștergeți numai suprafețele de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
tipul dispozitivelor medicale OptiPen și alte stilouri injectoare ( pen- uri ) adecvate pentru cartușele de Lănțuș , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției cu insulină . Dacă stiloul injector ( pen- ul ) nu functioneaza corect ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) , soluția din cartuș poate fi extrasa într- o seringă ( adecvată pentru preparate de insulină de 100 Unități/ ml ) și
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele pentru OptiClik se utilizează numai împreună cu OptiClik , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției cu insulină . Înainte de a fi introdus în stiloul injector ( pen ) , cartușul trebuie păstrat timp de 1 până la 2 ore la temperatura camerei . Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Cartușul trebuie utilizat numai dacă este intact , iar
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
tipul dispozitivelor medicale OptiPen și alte stilouri injectoare ( pen- uri ) adecvate pentru cartușele de Lănțuș , conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției de insulină . Țineți cartușul la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore înainte de introducerea în stiloul injector ( pen ) . Examinați cartușul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incolora , are aspectul apei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
administrare din cadrul regiunii cutanate respective . Cum să utilizați cartușele pentru OptiClik Lănțuș în cartușe pentru OptiClik a fost conceput pentru utilizare numai în OptiClik . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) cu privire la încărcarea cartușului , atașarea acului și administrarea injecției de insulină . Țineți cartușul la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore înainte de introducerea în stiloul injector ( pen ) . Examinați cartușul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incolora , are aspectul apei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
fost conceput să recunoască și să se lege de o anumită structură ( numită antigen ) care se găsește în anumite celulele din organism . Rituximab a fost proiectat să depisteze un antigen , numit CD20 , care este prezent la suprafața tuturor limfocitelor B . Atașarea rituximabului de antigen produce liza celulară ( moartea celulei ) . În cazul limfoamelor , acest lucru este benefic , deoarece sunt distruse celulele B maligne . În artrita reumatoidă , celulele B sunt distruse la nivelul articulațiilor , ceea ce ajută la reducerea inflamației . Cum a fost studiat
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
găsește în anumite celule din organism . Partea de anticorp monoclonal a substanței active ( gemtuzumab ) a fost proiectată să se lege de CD33 , un antigen care se găsește la suprafața celulelor din leucemia mieloidă acută la aproximativ 80 % din pacienți . După atașarea anticorpului la CD33 , celulele absorb anticorpul , ca și substanța citotoxică de care este legat . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Mylotarg au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
lege de tipuri specifice de integrine ( integrinele α4β1 și α4β7 ) , care sunt proteine ce se găsesc pe suprafața majorității leucocitelor ( globulele albe din sânge care sunt implicate în procesul inflamator ) . Se aștepta ca , prin blocarea integrinei α4β7 , natalizumabul să prevină atașarea leucocitelor la suprafața celulelor de la nivel intestinal . Era de așteptat ca acest lucru să prevină trecerea leucocitelor din fluxul sanguin în peretele intestinal , reducând inflamația de la nivelul intestinului și ameliorând simptomele bolii Crohn . Substanța activă conținută de Natalizumab Elan Pharma
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
atacă organismul . Cum ar trebui să acționeze orBec ? Substanța activă din orBec , beclometazona dipropionat , este un corticosteroid care a fost utilizat în medicamente inhalatorii , nazale și cutanate încă din 1970 . Funcționează deprimând activitatea sistemului imun ( apărarea naturală a organismului ) prin atașarea de receptorii unor tipuri variate de celule imunitare . În orBec , beclometazona dipropionat ar fi trebuit să se administreze oral pentru a interacționa în stomac și intestin . Ar fi trebuit să blocheze receptorii din stomac și intestin , scăzând producția locală de
Ro_755 () [Corola-website/Science/291514_a_292843]
-
în prospect . Locul de injecție trebuie să fie schimbat la fiecare injecție . Cum acționează Fuzeon ? Substanța activă din Fuzeon este enfuvirtida , care este un inhibitor al fuziunii . Fuzeon se fixează de o proteină la suprafața virusului HIV . Acest lucru împiedică atașarea virusului la suprafața celulelor umane și infectarea lor . Deoarece HIV nu se poate multiplica decât intracelular , Fuzeon , administrat în asociere cu alte antivirale reduce nivelul de HIV din sânge și îl menține la un nivel scăzut . Fuzeon nu vindecă infecția
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
tipului dacă sunt marcate pe vehicul/componentă/unitate tehnică independentă 116: 0.3.1. Amplasarea marcajului menționat: 0.4. Categoria vehiculului 17: 0.5. Numele și adresa constructorului: 0.7. Pentru componentele și unitățile tehnice independente, amplasarea și metoda de atașare a mărcii de omologare CEE: 0.8. Adresa(ele) atelierului(elor) de montare: Punctul II 1. Date suplimentare (dacă este cazul) (vezi addendum) 2. Autoritatea de inspecție tehnică responsabilă cu efectuarea încercărilor: 3. Data raportului de încercare: 4. Numărul raportului
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
la performanța acestora. 0. Generalități 0.1. Marca (marca comercială a producătorului): 0.2. Tipul și descrierea(ile) comercială(e) generală(e): 0.5. Numele și adresa producătorului: 0.7. Pentru componentele și unitățile tehnice independente, amplasarea și metoda de atașare a mărcii de omologare CEE: 0.8. Adresa(ele) atelierului(elor) de montare: 1. Descrierea dispozitivului 1.1. Caracteristici: Descrierea și desenele 1.1.1. Scaunului și sistemului de fixare a acestuia: 1.1.2. Sistemului de reglare: 1.1
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
dacă sunt marcate pe vehicul/componentă/unitate tehnică independentă 1 20: 0.3.1. Amplasarea marcajului menționat: 0.4. Categoria vehiculului 21: 0.5. Numele și adresa constructorului: 0.7. Pentru componentele și unitățile tehnice independente, amplasarea și metoda de atașare a mărcii de omologare CEE: 0.8. Adresa(ele) atelierului(elor) de montare: Punctul II 1. Date suplimentare (dacă este cazul) (vezi addendum) 2. Autoritatea de inspecție tehnică responsabilă cu efectuarea încercărilor: 3. Data raportului de încercare: 4. Numărul raportului
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
de 22,5o 2,5o. 2.5. Gambele 2.5.1. Partea superioară a gambelor manechinelor care ocupă locurile șoferului și pasagerului trebuie să stea pe scaun în măsura în care poziția labelor picioarelor permite acest lucru. Distanța exterioară inițială între punctele de atașare a genunchilor trebuie să fie de 270mm 10mm. 2.5.2. În măsura posibilului, gamba stângă a manechinului care ocupă locul șoferului și cele două gambe ale manechinului care ocupă locul pasagerului trebuie să fie plasate în planuri longitudinale verticale
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]