2,180 matches
-
de vedere tehnic și cu multiple posibile accidente și complicații; ... c) bolnavi cu hernii sau eventrații abdominale, care nu suportă presiunea intraabdominală crescută din DPCA; ... d) bolnavi dializați care pot și vor să urmeze studiile școlare și universitare; ... e) bolnavi dializați care pot și vor să presteze activitate profesională; ... f) bolnavi cu dizabilități care nu își pot efectua schimburile manuale de dializă peritoneală continuă ambulatorie și la care familia sau asistența la domiciliu poate efectua conectarea și deconectarea de la aparatul de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
între valoarea medicamentelor și/sau a materialelor sanitare specifice consumate pentru tratamentul bolnavilor și numărul de bolnavi beneficiari în cadrul fiecărui program, iar pentru serviciile de supleere renală, ca raport între cheltuielile pentru serviciile de supleere renală și numărul de bolnavi dializați; ... i) răspund de modul de organizare a contabilității, a evidențelor tehnico-operative, de utilizarea sumelor potrivit destinațiilor aprobate, cu respectarea prevederilor legale în vigoare, precum și de exactitatea și realitatea datelor raportate caselor de asigurări de sănătate; ... j) răspund de gestionarea eficientă
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
de supraviețuire prin dializă, dar cu șanse mici de transplant renal; ... c) bolnavi cu polineuropatie "uremică" în ciuda tratamentului eficient prin hemodializă convențională; ... d) bolnavi cu comorbidități cardiovasculare sau cu diabet zaharat. ... Dializa peritoneală automată este indicată următoarelor categorii de bolnavi dializați peritoneal: a) bolnavi la care țintele de eficiență a dializei peritoneale continue ambulatorii (Kt/Vuree ... b) copii preșcolari la care hemodializa și dializa peritoneală continuă ambulatorie sunt dificil de aplicat din punct de vedere tehnic și cu multiple posibile accidente
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
care hemodializa și dializa peritoneală continuă ambulatorie sunt dificil de aplicat din punct de vedere tehnic și cu multiple posibile accidente și complicații; ... c) bolnavi cu hernii sau eventrații abdominale, care nu suportă presiunea intraabdominală crescută din DPCA; ... d) bolnavi dializați care pot și vor să urmeze studiile școlare și universitare; ... e) bolnavi dializați care pot și vor să presteze activitate profesională; ... f) bolnavi cu dizabilități care nu își pot efectua schimburile manuale de dializă peritoneală continuă ambulatorie și la care
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
de vedere tehnic și cu multiple posibile accidente și complicații; ... c) bolnavi cu hernii sau eventrații abdominale, care nu suportă presiunea intraabdominală crescută din DPCA; ... d) bolnavi dializați care pot și vor să urmeze studiile școlare și universitare; ... e) bolnavi dializați care pot și vor să presteze activitate profesională; ... f) bolnavi cu dizabilități care nu își pot efectua schimburile manuale de dializă peritoneală continuă ambulatorie și la care familia sau asistența la domiciliu poate efectua conectarea și deconectarea de la aparatul de
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
între valoarea medicamentelor și/sau a materialelor sanitare specifice consumate pentru tratamentul bolnavilor și numărul de bolnavi beneficiari în cadrul fiecărui program, iar pentru serviciile de supleere renală, ca raport între cheltuielile pentru serviciile de supleere renală și numărul de bolnavi dializați; 10. să depună lunar la casa de asigurări de sănătate, în vederea validării și decontării contravalorii facturii/facturilor, documentele justificative, atât pe suport hârtie, cât și în format electronic, în formatul solicitat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, în limita
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitatea la substanțele active , la derivați ai dihidropiridinei , sau la oricare dintre excipienți . Insuficiență hepatică severă , ciroză biliară sau colestază . Insuficiență renală severă ( VFG < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) și pacienți dializați . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcină Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile informații referitoare la pacienți dializați , în consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile informații referitoare la pacienți dializați , în consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . 25 Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile informații referitoare la pacienți dializați , în consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți cu transplant ) La persoanele vaccinate , cu sistem imunitar compromis , dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este sub 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți cu transplant ) La persoanele vaccinate , cu sistem imunitar compromis , dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este mai mic de 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți cu transplant ) La persoanele vaccinate , cu sistem imunitar compromis , dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este sub 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
la subiecții sănătoși la care s- a administrat schema completă de vaccinare primară . Cu toate acestea , anumite scheme de vaccinare locală includ în prezent recomandarea pentru o doză de rapel și aceasta trebuie respectată . Vaccinarea persoanelor imunocompromise ( de exemplu , pacienți dializați , pacienți cu transplant ) La persoanele vaccinate , cu sistem imunitar compromis , dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este sub 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute , la pacienții adulți dializați și predializați . Este de așteptat ca hepatita D să fie de asemenea prevenită prin imunizarea cu HBVAXPRO deoarece hepatita D ( cauzată de agentul delta ) nu apare în absența infecției hepatitice B . 4. 2 Doze și mod de administrare Primo- vaccinare
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
micrograme/ ml 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE HBVAXPRO 40 micrograme/ ml ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infecției cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute ale acestuia la pacienți adulți dializați și predializați . Se așteaptă ca prin imunizarea cu HBVAXPRO să fie prevenită și hepatita D , deoarece hepatita D nu apare în absența infecției cu virus hepatitic B . Vaccinul nu previne infecția determinată de alte virusuri , cum ar fi virusul hepatitic
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
dacă copilul dumneavoastră ia sau a luat recent orice alt medicament , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI HBVAXPRO 40 micrograme/ ml Doza recomandată pentru fiecare injectare ( 1 ml ) este de 40 micrograme pentru pacienți adulți dializați și predializați . O schemă de vaccinare trebuie să includă trei injectări . Această schemă cuprinde două injectări la interval de o lună urmate de o a treiadoză după 6 luni de la prima administrare ( 0, 1, 6 luni ) La aceste vaccinuri trebuie
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de hiperparatiroidismul secundar sau de factori necunoscuți ) . Incidența fibrozei măduvei osoase nu a fost crescută într- un studiu la pacienți hemodializați care au fost tratați cu epoetină alfa timp de 3 ani , comparativ cu grupul corespunzător de control al pacienților dializați care nu au fost tratați cu epoetină alfa . ) . În studiile efectuate la animale , s- a demonstrat că epoetina alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]