2,606 matches
-
2 sau 3 zile consecutive . Deoarece foliculii de peste 14 mm pot duce la sarcină , prezența unor foliculi pre- ovulatorii multipli care depășesc 14 mm semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistată medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Doza inițială recomandată estede 100- 225 UI , cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie ajustată individual
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Diagnosticul de hiperstimulare ovariană poate fi confirmat prin examinarea ecografică . Dacă apare această hiperstimulare ovariană nedorită ( care nu se datorează hiperstimulării ovariene controlate medical în cadrul programelor de reproducere asistată medical ) , trebuie întreruptă administrarea de Fertavid . În acest caz sarcina trebuie evitată și administrarea de hCG trebuie întreruptă deoarece poate induce , pe lângă o ovulație multiplă , sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptomele clinice și semnele sindromului de hiperstimulare ovariană ușoară sunt durerile abdominale , greața , diareea și hipertrofia ușoară- moderată a ovarelor și apariția
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
cuprinse între 14 și 20 mg/ l ) care să asigure o utilizare optimă a Lysodren- ului în condiții acceptabile de siguranță . Într- adevăr , toxicitatea neurologică a fost asociată cu valori mai mari de 20 mg/ l și , prin urmare , trebuie evitată atingerea acestui prag . Dovezi mai puțin convingătoare au sugerat că valorile plasmatice de mitotan mai mari de 14 mg/ l poate să conducă la creșterea eficacității . Concentrațiile plasmatice de mitotan mai mari de 20 mg/ l pot fi asociate cu
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
când pacientul prezintă insuficiență renală , nu este necesară o ajustare a dozei de lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . Farmacocinetica trimetoprimului și a sulfametoxazolului nu este modificată . Când se recomandă administrarea concomitentă de lamivudină și cotrimoxazol , pacienții trebuie monitorizați clinic . Trebuie evitată administrarea concomitentă de Kivexa cu doze mari de cotrimoxazol pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis carinii ( PPC ) și a toxoplasmozei . Nu se recomanda administrarea concomitentă de lamivudină și ganciclovir sau foscarnet pe cale intravenoasă până când nu sunt disponibile informații suplimentare . Lamivudina poate
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
cu acțiune rapidă , de exemplu insulină aspart , are ca rezultat un profil de acțiune cu un efect maxim mai scăzut și mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate . De aceea , amestecarea insulinei cu acțiune rapidă și a Levemir trebuie evitată . Există puține date referitoare la pacienți cu hipoalbuminemie severă . Se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți . Levemir nu trebuie utilizat în pompele de perfuzare a insulinei . Levemir conține metacrezol , care poate provoca reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
cu acțiune rapidă , de exemplu insulină aspart , are ca rezultat un profil de acțiune cu un efect maxim mai scăzut și mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate . De aceea , amestecarea insulinei cu acțiune rapidă și a Levemir trebuie evitată . Există puține date referitoare la pacienți cu hipoalbuminemie severă . Se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți . Levemir nu trebuie utilizat în pompele de perfuzare a insulinei . Levemir conține metacrezol , care poate provoca reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
cu acțiune rapidă , de exemplu insulină aspart , are ca rezultat un profil de acțiune cu un efect maxim mai scăzut și mai întârziat comparativ cu cel al injectării separate . De aceea , amestecarea insulinei cu acțiune rapidă și a Levemir trebuie evitată . Există puține date referitoare la pacienți cu hipoalbuminemie severă . Se recomandă monitorizarea atentă a acestor pacienți . Levemir nu trebuie utilizat în pompele de perfuzare a insulinei . Levemir conține metacrezol , care poate provoca reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
LSN și AST normal Bilirubină < LSN și AST crescut Bilirubină > LSN dar < 50 μmol/ l Bilirubină > 50 μmol/ l Eventual reducerea dozei cu 25 % Reducerea dozei cu 50 % Reducerea dozei cu 75 % Dacă este posibil , trebuie evitată utilizarea Myocet la pacientele cu concentrații de bilirubină > 50 μmol/ l , deoarece recomandarea se bazează în principal pe extrapolări . Pentru reducerea dozei din cauza altor toxicități , vezi pct . 4. 4 . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea sistemică la Glivec , crescând potențial riscul eșecului terapeutic . De aceea , utilizarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 și imatinib trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri clinice de hipotiroidism la pacienții cu tiroidectomie cărora li s- a administrat levotiroxină ca tratament de substituție în timpul tratamentului cu Glivec ( vezi pct . 4. 5 ) . Metabolizarea Glivec este predominant hepatică și numai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost observate la pacienți cu glioame maligne tratați cu Glivec în timpul administrării de medicamente antiepileptice inductoare enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active a căror concentrație plasmatică poate fi modificată de Glivec Imatinib crește de 2 ori , respectiv de 3, 5 ori Cmax și ASC medii ale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea sistemică la Glivec , crescând potențial riscul eșecului terapeutic . De aceea , utilizarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 și imatinib trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri clinice de hipotiroidism la pacienții cu tiroidectomie cărora li s- a administrat levotiroxină ca tratament de substituție în timpul tratamentului cu Glivec ( vezi pct . 4. 5 ) . Metabolizarea Glivec este predominant hepatică și numai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost observate la pacienți cu glioame maligne tratați cu Glivec în timpul administrării de medicamente antiepileptice inductoare enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active a căror concentrație plasmatică poate fi modificată de Glivec Imatinib crește de 2 ori , respectiv de 3, 5 ori Cmax și ASC medii ale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea sistemică la Glivec , crescând potențial riscul eșecului terapeutic . De aceea , utilizarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 și imatinib trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri clinice de hipotiroidism la pacienții cu tiroidectomie cărora li s- a administrat levotiroxină ca tratament de substituție în timpul tratamentului cu Glivec ( vezi pct . 4. 5 ) . Metabolizarea Glivec este predominant hepatică și numai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost observate la pacienți cu glioame maligne tratați cu Glivec în timpul administrării de medicamente antiepileptice inductoare enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active a căror concentrație plasmatică poate fi modificată de Glivec Imatinib crește de 2 ori , respectiv de 3, 5 ori Cmax și ASC medii ale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de exemplu : dexametazona , fenitoina , carbamazepina , rifampicina , fenobarbitalul sau Hypericum perforatum , cunoscută și sub numele de sunătoare ) poate reduce semnificativ expunerea sistemică la Glivec , crescând potențial riscul eșecului terapeutic . De aceea , utilizarea concomitentă de inductori puternici ai CYP3A4 și imatinib trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri clinice de hipotiroidism la pacienții cu tiroidectomie cărora li s- a administrat levotiroxină ca tratament de substituție în timpul tratamentului cu Glivec ( vezi pct . 4. 5 ) . Metabolizarea Glivec este predominant hepatică și numai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost observate la pacienți cu glioame maligne tratați cu Glivec în timpul administrării de medicamente antiepileptice inductoare enzimatice ( MAEIE ) cum sunt carbamazepină , oxcarbamazepină și fenitoină . Valoarea ASC plasmatică pentru imatinib a scăzut cu 73 % în comparație cu pacienții care nu utilizează MAEIE . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a rifampicinei sau a altor inductori puternici ai CYP3A4 și a imatinibului . Substanțe active a căror concentrație plasmatică poate fi modificată de Glivec Imatinib crește de 2 ori , respectiv de 3, 5 ori Cmax și ASC medii ale
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
scoate stiloul și cartușul din frigider cu maxim 45 de minute înainte de utilizare . • Nu lăsați Stiloul NutropinAq și/ sau cartușul să se congeleze . În cazul în care stiloul sau cartușul nu funcționează , contactați medicul sau asistenta pentru a le înlocui . • Evitați temperaturile excesive . Soluția din cartuș este stabilă timp de maxim 28 de zile de la prima utilizare , dacă este păstrată la temperaturi de 2°C - 8°C . • Dacă stiloul trebuie curățat , nu îl introduceți în apă . Folosiți o cârpă umedă cu
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
Rifabutina ( 300 mg o dată pe zi ) a scăzut Cmax ( concentrația plasmatică maximă ) și ASC ( aria de sub curba concentrație plasmatică - timp ) a posaconazolului cu 57 % și , respectiv 51 % . Administrarea concomitentă de posaconazol și rifabutină sau inductori similari ( de exemplu rifampicina ) trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Vezi mai jos și informațiile privind efectul posaconazolului asupra concentrațiilor plasmatice ale rifabutinei . Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi ) a scăzut Cmax și ASC ale posaconazolului cu 45 % și respectiv 50
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
depășește riscul . Vezi mai jos și informațiile privind efectul posaconazolului asupra concentrațiilor plasmatice ale rifabutinei . Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi ) a scăzut Cmax și ASC ale posaconazolului cu 45 % și respectiv 50 % . Administrarea concomitentă de posaconazol și efavirenz trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiile pentru pacient depășesc riscurile . Fenitoina ( 200 mg o dată pe zi ) scade Cmax și ASC ale posaconazolului cu 41 % și respectiv 50 % . Administrarea în asociere de posaconazol și fenitoină sau inductori similari ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
în care beneficiile pentru pacient depășesc riscurile . Fenitoina ( 200 mg o dată pe zi ) scade Cmax și ASC ale posaconazolului cu 41 % și respectiv 50 % . Administrarea în asociere de posaconazol și fenitoină sau inductori similari ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , primidonă ) trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Antagoniști ai receptorilor H2 și inhibitori ai pompei de protoni : Concentrațiile plasmatice ale posaconazolului ( Cmax și ASC ) au scăzut cu 39 % atunci când acesta a fost administrat în asociere cu cimetidină ( 400
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
ranitidină ) și inhibitori ai pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , care pot inhiba aciditatea gastrică timp de mai multe ore , asupra nivelelor plasmatice de posaconazol , dar poate să apară o scădere a biodisponibilității și , de aceea , dacă este posibil , trebuie evitată administrarea în asociere . Efectele posaconazolului asupra altor medicamente : Posaconazolul este un inhibitor puternic al CYP3A4 . Administrarea concomitentă de posaconazol și substanțe substrat ale CYP3A4 poate duce la creșteri foarte mari ale expunerii la substanțe substrat ale CYP3A4 , cum este exemplificat
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
cu posaconazol , deoarece concentrațiile plasmatice crescute au fost asociate cu rabdomioliză ( vezi pct . 4. 3 ) . Alcaloizi din vinca : Posaconazol poate crește concentrația plasmatică a alcaloizilor din vinca ( de exemplu vincristină și vinblastină ) , ceea ce poate conduce la neurotoxicitate . De aceea , trebuie evitată administrarea în asociere de posaconazol și alcaloizi din vinca cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Totuși , dacă se administrează în asociere , se recomandă ajustarea dozei de alcaloizi din vinca . Rifabutina : Posaconazol crește Cmax și ASC ale rifabutinei
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
alcaloizi din vinca cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Totuși , dacă se administrează în asociere , se recomandă ajustarea dozei de alcaloizi din vinca . Rifabutina : Posaconazol crește Cmax și ASC ale rifabutinei cu 31 % și , respectiv 72 % . Trebuie evitată administrarea în asociere de posaconazol și rifabutină cu excepția cazului în care beneficiile pentru pacient depășesc riscurile ( vezi de asemenea informațiile de mai sus despre efectul rifabutinei asupra concentrațiilor plasmatice de posaconazol ) . În cazul administrării acestor medicamente în asociere , se recomandă
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
la subiecții sănătoși . Nu se cunoaște efectul posaconazolului asupra sirolimus la pacienți , dar este de așteptat ca acesta să fie variabil datorită expunerii diferite la posaconazol a 6 pacienților . Administrarea concomitentă de posaconazol și sirolimus nu este recomandată și trebuie evitată ori de câte ori este posibil . În cazul în care se consideră că administrarea concomitentă nu poate fi evitată , se recomandă ca doza de sirolimus să fie mult redusă în momentul inițierii tratamentului cu posaconazol și să se efectueze monitorizări foarte frecvente ale
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
în cazul administrării unei doze sub- terapeutice de repaglinidă . Deoarece profilul de siguranță al acestei asocieri nu a fost stabilit pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă și 320 mg trimetoprim , utilizarea concomitentă a trimetoprimului cu repaglinida trebuie evitată . Dacă este necesară utilizarea concomitentă , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Rifampicina , un inductor potent al CYP3A4 , dar și al CYP2C8 , acționează atât ca inductor cât și ca inhibitor al metabolizării repaglinidei
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]