1,852 matches
-
tratate cu alendronat care au suferit una sau mai multe fracturi vertebrale față de cele tratate cu placebo . În extinderea de doi ani a acestor studii , DMO a coloanei vertebrale și a trohanterului au continuat să crească , iar DMO a colului femural și a corpului ca întreg au fost menținute . 8 FIT a constat în două studii cu control placebo în care a fost utilizat zilnic alendronat ( 5 mg pe zi timp de doi ani și 10 mg pe zi timp de
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
a primit 70 mg o dată pe săptămână și 5, 40 % ( IC 95 % : 5, 00 , 5, 80 % ) la grupul care a primit 10 mg pe zi . Creșterile medii ale DMO au fost de 2, 30 % și 2, 90 % la nivelul colului femural și 2, 90 % și 3, 10 % la nivelul întregului șold la grupurile care au primit 70 mg o dată pe săptămână și , respectiv , 10 mg pe zi . 19 Efectele alendronatului asupra masei osoase și incidenței fracturilor la femei în post- menopauză
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
studiile de eficacitate inițială , creșterile medii ale DMO observate în urma administrării dozei de 10 mg alendronat/ zi comparativ cu placebo după trei ani de tratament au fost de 8, 80 % , 5, 90 % și 7, 80 % la nivelul coloanei vertebrale , colului femural și respectiv trohanterului . DMO a corpului ca întreg a crescut , de asemenea , semnificativ . A existat o scădere cu 48 % ( alendronat 3, 20 % față de placebo 6, 20 % ) a proporției pacientelor tratate cu alendronat care au suferit una sau mai multe fracturi
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
tratate cu alendronat care au suferit una sau mai multe fracturi vertebrale față de cele tratate cu placebo . În extinderea de doi ani a acestor studii , DMO a coloanei vertebrale și a trohanterului au continuat să crească , iar DMO a colului femural și a corpului ca întreg au fost menținute . FIT a constat în două studii cu control placebo în care a fost utilizat zilnic alendronat ( 5 mg pe zi timp de doi ani și 10 mg pe zi timp de fie
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
cu INCRELEX , la fel cum au fost comunicate și în cazul administrării terapeutice de GH . Semnele și simptomele asociate cu HI s- au remis după întreruperea administrării tratamentului . La pacienții cu un proces accelerat de creștere se pot produce epifizioliză femurală superioară și agravarea scoliozei . Aceste stări patologice , precum și alte simptome și semne care sunt cunoscute ca fiind asociate în general tratamentului cu GH , trebuie monitorizate pe parcursul tratamentului cu INCRELEX . Orice pacient care prezintă debutul unui șchiopătat sau care acuză dureri
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
clinice . INCRELEX este contraindicat în prezența unei neoplazii active sau a suspiciunii de boală neoplazică , iar tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care apar manifestări de boală neoplazică . La pacienții cu un proces accelerat de creștere se pot produce epifizioliza femurală superioară și agravarea scoliozei . Aceste stări patologice trebuie monitorizate pe parcursul tratamentului cu INCRELEX . Necesitatea informării părinților și a pacienților referitor la posibilitatea producerii unor reacții alergice și la faptul că , în cazul producerii unei astfel de reacții , ei trebuie să
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
presiune externă , se recomandă întreruperea imediată a perfuziei cu INTEGRILIN și a oricărei alte heparine nefracționate care se administrează concomitent . Intervențiile arteriale În cursul tratamentului cu eptifibatidă apare o creștere semnificativă a riscului de sângerare , în special în regiunea arterei femurale , unde se introduce teaca cateterului . Se recomandă prudență astfel încât să fie puncționat doar peretele anterior al arterei femurale . Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
administrează concomitent . Intervențiile arteriale În cursul tratamentului cu eptifibatidă apare o creștere semnificativă a riscului de sângerare , în special în regiunea arterei femurale , unde se introduce teaca cateterului . Se recomandă prudență astfel încât să fie puncționat doar peretele anterior al arterei femurale . Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180 de secunde ( în general , după 2- 6 ore de la întreruperea administrării heparinei ) . După
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
6 % ) Numitorii sunt determinați de numărul total de pacienți cărora li s- a aplicat clasificarea TIIM . Cele mai frecvente complicații hemoragice au fost asociate cu procedurile invazive cardiace ( în relație cu BAC sau la nivelul zonei de abord a arterei femurale ) . În cadrul studiului PURSUIT , hemoragia majoră a fost rară în cazul majorității pacienților care nu au necesitat BAC în cele 30 de zile de monitorizare . 8 Evenimentele adverse raportate în cursul studiului ESPRIT sunt prezentate în Tabelul 3 . Tabelul 3 . Evenimente
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Placebo Tulburări hematologice și limfatice Frecvente ( Nr . = 1024 ) ( Nr . = 1040 ) ( 4 ) 0, 4 % ( 13 ) 1, 3 % Zona de abord a arterei femurale 0, 1 0, 3 0, 2 0, 1 0, 1 0, 4 Hemoragie minoră ( 18 ) ( 29 ) 2, 8 % Gastro- intestinală Hematemeză Hematurie Altele Mai puțin frecvente 0, 2 0, 4 0, 9 0, 2 0, 1 0, 6 1, 4
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
presiune externă , se recomandă întreruperea imediată a perfuziei cu INTEGRILIN și a oricărei alte heparine nefracționate care se administrează concomitent . Intervențiile arteriale În cursul tratamentului cu eptifibatidă apare o creștere semnificativă a riscului de sângerare , în special în regiunea arterei femurale , unde se introduce teaca cateterului . Se recomandă prudență astfel încât să fie puncționat doar peretele anterior al arterei femurale . Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
administrează concomitent . Intervențiile arteriale În cursul tratamentului cu eptifibatidă apare o creștere semnificativă a riscului de sângerare , în special în regiunea arterei femurale , unde se introduce teaca cateterului . Se recomandă prudență astfel încât să fie puncționat doar peretele anterior al arterei femurale . Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180 de secunde ( în general , după 2- 6 ore de la întreruperea administrării heparinei ) . După
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
6 % ) Numitorii sunt determinați de numărul total de pacienți cărora li s- a aplicat clasificarea TIIM . Cele mai frecvente complicații hemoragice au fost asociate cu procedurile invazive cardiace ( în relație cu BAC sau la nivelul zonei de abord a arterei femurale ) . În cadrul studiului PURSUIT , hemoragia majoră a fost rară în cazul majorității a pacienților care nu au necesitat BAC în cele 30 de zile de monitorizare . 22 Evenimentele adverse raportate în cursul studiului ESPRIT sunt prezentate în Tabelul 3 . Tabelul 3
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) , Rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) , Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Placebo Tulburări hematologice și limfatice Frecvente ( Nr . = 1024 ) ( Nr . = 1040 ) ( 4 ) 0, 4 % ( 13 ) 1, 3 % Zona de abord a arterei femurale 0, 1 0, 3 0, 2 0, 1 0, 1 0, 4 Hemoragie minoră ( 18 ) ( 29 ) 2, 8 % Gastro- intestinală Hematemeză Hematurie Altele Mai puțin frecvente 0, 2 0, 4 0, 9 0, 2 0, 1 0, 6 1, 4
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
în cursul ultimilor 3 ani ( 83 % au primit anterior un tratament pentru osteporoză ) au primit tratament cu FORSTEO până la 24 luni . La 24 luni , creșterea medie a DMO față de momentul inițial la nivelul coloanei vertebrale lombare , șoldului și a colului femural a fost de 10, 5 % , 2, 6 % și respectiv de 3, 9 % ( p < 0, 001 ) . Creșterea medie a DMO de la 18 la 24 de luni a fost de 1, 4 % , 1, 2 % și de 1, 6 % la nivelul coloanei
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
și respectiv de 3, 9 % ( p < 0, 001 ) . Creșterea medie a DMO de la 18 la 24 de luni a fost de 1, 4 % , 1, 2 % și de 1, 6 % la nivelul coloanei vertebrale lombare , șoldului și respectiv a colului femural . Într- un studiu clinic , au fost înrolați 437 bărbați ( vârsta medie 58, 7 ani ) cu osteoporoză hipogonadală ( definită ca valoare matinală de testosteron liber scăzută sau FSH sau LH crescute ) sau osteoporoză idiopatică . Scorurile medii T inițiale ale densității minerale
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
înrolați 437 bărbați ( vârsta medie 58, 7 ani ) cu osteoporoză hipogonadală ( definită ca valoare matinală de testosteron liber scăzută sau FSH sau LH crescute ) sau osteoporoză idiopatică . Scorurile medii T inițiale ale densității minerale osoase vertebrale și la nivelul colului femural au fost de - 2. 2 DS și respectiv de - 2, 1 DS . La momentul inițial 35 % dintre pacienți aveau o fractură vertebrală și 59 % aveau o fractură non- vertebrală . Tuturor pacienților li s- au administrat 1000 mg calciu pe zi
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
semnificativă a DMO la nivelul coloanei vertebrale lombare ( 7, 2 % ) față de alendronat ( 3, 4 % ) ( p < 0, 001 ) . FORSTEO a crescut DMO totală la nivelul șoldului ( 3, 6 % ) față de alendronat ( 2, 2 % ) ( p < 0, 01 ) , precum și la nivelul colului femural ( 3, 7 % ) față de alendronat ( 2, 1 % ) ( p < 0, 05 ) . La pacienții tratați cu teriparatid , DMO la nivelul coloanei vertebrale lombare , șoldului și colului femural a crescut suplimentar , de la 18 la 24 luni , cu 1, 7 % , 0, 9 și respectiv
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
șoldului ( 3, 6 % ) față de alendronat ( 2, 2 % ) ( p < 0, 01 ) , precum și la nivelul colului femural ( 3, 7 % ) față de alendronat ( 2, 1 % ) ( p < 0, 05 ) . La pacienții tratați cu teriparatid , DMO la nivelul coloanei vertebrale lombare , șoldului și colului femural a crescut suplimentar , de la 18 la 24 luni , cu 1, 7 % , 0, 9 și respectiv 0, 4 % . La 36 luni , analiza radiografiilor de coloană vertebrală a 169 de pacienți din grupul tratat cu alendronat și a 173 de pacienți din
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
general , doar rezultatele celui de- al doilea studiu nu au fost suficiente pentru a demonstra beneficiul OSSEOR în prevenirea fracturilor periferice . Luând în considerare femeile în vârstă de 74 de ani sau peste care prezintă o fragilitate deosebită la nivel femural , rezultatele au sugerat o reducere a riscului fracturilor de șold în urma administrării OSSEOR . Luând în considerare rezultatele ambelor studii , un număr mai mic de femei din grupul celor care au primit OSSEOR au prezentat fracturi periferice datorate osteoporozei la orice
Ro_765 () [Corola-website/Science/291524_a_292853]
-
OSSEOR . În studiile de fază III , care au demonstrat eficacitatea anti- fracturi a OSSEOR , media DMO a crescut comparativ cu valoarea inițială cu aproximativ 4 % pe an la nivelul coloanei vertebrale lombare și cu 2 % pe an la nivelul colului femural , atingând 13 - 15 % , respectiv 5 - 6 % după 3 ani de tratament , în funcție de studiu . În studiile de fază III , comparativ cu placebo , markerii biochimici ai sintezei osoase ( fosfataza alcalină specific osoasă și propeptida C- terminală a procolagenului de tip I ) au
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
în postmenopauză , cu osteoporoză confirmată ( valori reduse ale DMO lombare și antecedente de fracturi vertebrale ) și cu o vârstă medie de 70 ani . TROPOS a inclus 5091 femei aflate în postmenopauză , cu osteoporoză ( valori reduse ale DMO la nivelul colului femural și fracturi la peste jumătate din paciente ) și cu o vârstă medie de 77 ani . În studiul SOTI , OSSEOR a redus riscul relativ de noi fracturi vertebrale cu 41 % în decurs de 3 ani ( tabelul 1 ) . Efectul a fost semnificativ
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
de 19, 1 % cu ranelat de stronțiu comparativ cu 26, 5 % cu placebo ) . Într- o analiză a posteriori a pacientelor din studiile SOTI și TROPOS combinate [ paciente cu valori inițiale ale DMO la nivelul coloanei vertebrale lombare și/ sau colului femural în intervalul osteopenic și fără o fractură prevalentă , dar cu cel puțin un factor de risc suplimentar de fractură ( N=176 ) ] , OSSEOR a redus riscul primei fracturi vertebrale cu 72 % după 3 ani ( incidența fracturilor vertebrale a fost de 3
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
stronțiu , comparativ cu 12, 0 % cu placebo ) . A fost efectuată o analiză a posteriori pe un subgrup de paciente din studiul TROPOS , paciente de interes medical deosebit , cu risc mare de fracturi [ definit de un scor T la nivelul colului femural ≤- 3 DS ( valorile producătorului corespunzând la - 2, 4 DS după clasificarea NHANES III ) și o vârstă ≥ 74 ani ( n=1, 977 , adică 40 % din populația din studiul TROPOS ) ] . În acest grup , în peste 3 ani de tratament , OSSEOR a redus
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
deschis sau abdominale , politraumatisme sau insuficiență respiratorie acută , cărora li s- au administrat doze de substituție pentru indicațiile aprobate . Pacientii cu deficit de hormon de crestere secundar IRC trebuie examinati periodic pentru a evalua progresia osteodistrofiei renale . Liza epifizelor capului femural si necroza aseptica a capului femural poate fi intalnita la copiii cu osteodistrofie renala avansata si deficit de hormon de crestere si nu exista certitudinea ca aceste probleme sunt afectate de terapia cu GH . Medicii si parintii trebuie sa fie
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]