2,293 matches
-
1 din 10 pacienți ) : Modificări ușoare ale numărului de celule sanguine ( globule roșii și albe , plachete ) , creșterea ușoară a concentraților din sânge a unor enzime ( transaminaze , γ- GT , amilaze ) sau a bilirubinei ( un pigment biliar produs în ficat prin scindarea pigmentului roșu din sânge ) . Aceste modificări ating valorile maxime la 7- 14 zile de la operație . Aceste schimbări dispar complet în decurs de câteva săptămâni . Reacții adverse frecvente ( care este posibil să apară la mai mult de 1 din 100 de pacienți
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
de ester propionat ) , la femelele gestante , în perioada de organogeneză . 6 . 6. 1 Lista excipienților Stratul de suport : Membrană de suport translucidă , din polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Matricea autoadezivă conținând medicamentul : Sorbitan oleat , adeziv din copolimer acrilic conținând copolimerul 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă . Învelișul de protecție ocluziv : Film din poliester siliconat . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 8 6. 3
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
plasture transdermic Testosteron 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 plasture de 28 cm conține testosteron 8, 4 mg și eliberează 300 micrograme în 24 ore . 3 . Conține , de asemenea : sorbitan oleat , copolimer 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă , E110 , E180 , pigment albastru de ftalocianină de cupru , polietilenă , poliester siliconat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 plasturi transdermici 8 plasturi transdermici 24 plasturi transdermici 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare transdermică . A se aplica imediat după scoaterea din plic . A
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
de 24 ore . Celelalte componente sunt : sorbitan oleat , copolimer 2- etilhexilacrilat- 1- vinil- 2- pirolidonă . Stratul de suport : membrană de susținere translucidă , din polietilenă , inscripționată cu cerneală aflată sub brevet , care conține sunset yellow FCF ( E110 ) , latolrubină BK ( E180 ) și pigment albastru de ftalocianină de cupru . Învelișul de protecție ocluziv : film din poliester siliconat . Cum arată Livensa și conținutul ambalajului Livensa este un plasture subțire , transparent , oval , pe care este inscripționat „ PG T001 ” . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : 2 , 8
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
cardiac ( cardiomiopatie ) , - bătăi ale inimii rapide , neregulate , sau pulsații ( palpitații ) , - scurtarea bruscă a respirației ( bronhospasm ) , - scurtarea respirației ( dispnee ) , - pancreatită ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Extavia ” ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor unei enzime hepatice specifice ( gama GT ) și ale unui pigment galben roșcat ( bilirubina ) , care este produs de către ficat ( aceasta va apare la testele de sânge ) , - modificări ale culorii pielii , - stare de rău , 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EXTAVIA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați după data de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
va decide care este cea mai bună metodă de tratament în cazul anemiei dumneavoastră . Nu există multă experiență privind utilizarea pe cale subcutanată ( injectare sub piele ) a Abseamed la pacienții cu afecțiuni renale . Medicul dumneavoastră va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigmentul care dă culoarea roșie din sângele dumneavoastră ) În cazuri izolate a fost observată creșterea valorilor potasiului seric ( hiperkalemie ) . Corectarea anemiei dumneavoastră poate provoca creșterea poftei de mâncare și deci creșterea aportului de potasiu și proteine . De aceea , ar putea fi
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
accelerează rata progresiei insuficienței renale . Pacienții cu cancer Când se evaluează eficacitatea Abseamed , trebuie avută în vedere o întârziere de 2- 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și apariția efectelor dorite . Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigment care dă culoarea roșie sângelui ) și va ajusta corespunzător doza dumneavoastră de Abseamed , pentru a reduce riscul de coagulare sanguină ( evenimente trombotice ) . Pacienții cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoetină au un risc crescut de a forma cheaguri
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
erecție ( impotență ) - insuficiență renală Reacții adverse rare ( pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane ) - inflamația mucoasei gastrice ( gastrită ) și pirozis ( boala de reflux gastroesofagian ) - colorația galbenă a pielii sau albului ochiului ( icter ) cauzată de concentrația ridicată a pigmentului biliar în sânge ( hiperbilirubinemie ) - reacții pseudoalergice ( inclusiv reacții cutanate și urticarie ) - infecția foliculilor piloși ( foliculită ) - atac de cord ( infarct miocardic ) , insuficiență cardiacă sau dureri toracice - erupții cutanate multiple ( eritem polimorf minor ) - perforații la nivelul peretelui intestinal ( perforații gastrointestinale ) - inflamație reversibilă
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
unei bătăi ’ sau izbitură , infarct miocardic , cortizonului în sânge ) , activitate redusă a glandei tiroide ; - Inflamația urechii medii , inflamația bronșiilor , inflamația sinusurilor , furunculi frecvenți , infecții bacteriene , infecții virale ; - Scăderea toleranței la glucoză , creșterea în greutate , scăderea în greutate , creșterea bilirubinei ( un pigment biliar ) , modificări ale concentrației hormonilor , teste de laborator modificate ; - Litiază renală , urini anormale , albumină în urină , niveluri crescute ale calciului în urină , acid sensibilitate hepatică ; - Lipsa uneia sau a mai multor vitamine esențiale , deshidratare , acumularea de lichid în celulele țesuturilor
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cantității de calciu din sânge ( hipocalcemie ) - inflamarea peretelui venos ( la locul injectării ) - greață ( senzație de rău ) ; vărsături ( stare de rău ) ; diaree ; dureri abdominale - alterarea probelor hepatice ( creșterea valorilor fosfatazei alcaline ; creșterea valorilor aspartat aminotransferazei ; creșterea valorilor alanin - aminotransferazei ) - creșterea valorilor pigmentului biliar din sânge ( hiperbilirubinemie ) - frisoane ( tremurături ) Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1. 000 ) - alterarea hemoleucogramei ( scădere a numărului de celule [ pancitopenie ] ) ; scăderea numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) ; creșterea numărului anumitor globule albe ; numite eozinofile ; scăderea valorilor
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
renală ; insuficiență renală acută Reacțiile următoarele au fost raportate mai frecvent la copii decât la adulți : Frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) - scăderea numărului plachetelor sanguine ( trombocitopenie ) - creșterea frecvenței cardiace ( tahicardie ) - creșterea sau scăderea tensiunii arteriale - creșterea valorilor pigmentului biliar din sânge ( hiperbilirubinemie ) ; mărirea ficatului - insuficiență renală acută ; creșterea valorilor ureei serice Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversa nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți mediculiu dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
Epoetin alfa HEXAL la pacienții cu afecțiuni renale . În consecință , dacă dumneavoastră sunteți sub tratament pentru anemie asociată cu afecțiuni renale , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat printr- o injecție în venă ( intravenos ) . Medicul dumneavoastră va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigmentul care dă culoarea roșie din sângele dumneavoastră ) deoarece valorile mari ale concentrației hemoglobinei pot să reprezinte un risc pentru afecțiuni ale inimii sau vaselor de sânge și pot crește riscul de deces În cazuri izolate a fost observată creșterea valorilor
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
nu accelerează rata progresiei insuficienței renale . Când se evaluează eficacitatea Epoetin alfa HEXAL , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și apariția efectelor dorite . Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigment care dă culoarea roșie sângelui ) și va ajusta corespunzător doza dumneavoastră de Epoetin alfa HEXAL , pentru a reduce riscul de coagulare sanguină ( evenimente trombotice ) . Pacienții cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoetină au un risc crescut de a
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC 11 la doza maximă recomandată la om
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC 23 la doza maximă recomandată la om
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC 35 la doza maximă recomandată la om
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC 47 la doza maximă recomandată la om
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
au observat numai la doze sau expuneri suficient de mult peste doza sau expunerea maximă la om , indicând faptul că aceste efecte au fost limitate sau fără relevanță pentru utilizarea clinică . Acestea au inclus : toxicitate corticosuprarenaliană dependentă de doză ( acumularea pigmentului lipofuscină și/ sau pierdere de celule parenchimatoase ) la șobolan după 104 săptămâni , la doze de 20- 60 mg/ kg și zi ( de 3- 10 ori valoarea medie la starea de echilibru a ASC la doza maximă recomandată la om ) și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Nu se cunoaște dacă șansa de a dezvolta o reacție alergică este mai mare dacă tratamentul cu Fasturtec este repetat . În caz de tulburări sanguine în care celulele roșii sanguine sunt distruse în exces ( hemoliză ) sau există concentrații anormale de pigment sanguin ( methemoglobinemie ) , medicul dumneavoastră vă va întrerupe imediat și definitiv tratamentul cu Fasturtec . 23 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
1 din 1000 de pacienți ) : - reacții alergice severe , cum sunt tensiune arterială scăzută ( hipotensiune arterială ) și respirație - vărsături severe - dureri de cap severe - tulburări sanguine , cum sunt cele în care globulele roșii sunt distruse anormal ( hemoliză ) sau concentrații anormale ale pigmentului din sânge ( methemoglobinemie ) . Rare ( afectează între 1 din 1000 și 1 din 10000 de pacienți ) : - nas înfundat sau secreții nazale , strănut , presiune sau durere la nivelul feței ( rinită ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
compușii nitriți, compușii nitro sau compușii nitrați, nitrilii, cianurile, izocianurile; (e) hidrocarburi cu conținut de fosfor; (f) hidrocarburi halogenice; (g) compuși organometalici; (h) materiale plastice de bază (fibre sintetice polimerice și fibre din celuloză); (i) cauciucuri sintetice; (j) vopsele și pigmenți; (k) agenți de suprafață activi și agenți tensioactivi 4.2. Instalații chimice pentru producerea de compuși chimici anorganici de bază, cum sunt: (a) gazele, cum sunt amoniacul, clorul sau acidul clorhidric, fluorul sau acidul fluorhidric, oxizii de carbon, compușii sulfului
jrc3024as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88180_a_88967]