5,580 matches
-
medical calificat, în conformitate cu reglementările sanitare specifice în vigoare pe teritoriul statului părții solicitante. Introducerea și retragerea acestor produse nu sunt considerate de părțile contractante drept acte de comerț conform obligațiilor asumate de ele prin acordurile internaționale privind narcoticele și substanțele psihotrope. ... (14) Este interzisă introducerea pe teritoriul statului părții solicitante a armelor, munițiilor și a materialelor explozive. ... (15) Autoritățile competente ale părții solicitante pot controla utilizarea și stocarea bunurilor, echipamentelor și substanțelor menționate în acest articol. ... (16) Prevederile alin. (1)-(4
ACORD din 28 septembrie 2009 între Guvernul României şi Guvernul Republicii Azerbaidjan privind cooperarea în domeniul prevenirii, limitării şi înlăturării efectelor dezastrelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/226475_a_227804]
-
în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Se aprobă Normele metodologice referitoare la utilizarea formularului de prescripție medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum și a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope de către farmaciile veterinare, prevăzute în anexa nr. 3 la norma sanitară veterinară menționată la art. 1, care fac parte integrantă din prezentul ordin. ----------- Art. 2 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24
ORDIN nr. 184 din 14 august 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224600_a_225929]
-
de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante..." cu sintagma "a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope...". Articolul 3 Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, direcțiile sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor județene și a municipiului București, Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar și Colegiul Medicilor Veterinari din România vor duce
ORDIN nr. 184 din 14 august 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi a normelor metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224600_a_225929]
-
eliberarea produselor medicinale veterinare este prevăzut în anexa nr. 1 la prezenta normă sanitară veterinară. Articolul 2 Modelul unic, ca imprimat cu regim special, al formularului de prescripție medicală cu timbru sec necesar pentru eliberarea produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope de către farmaciile veterinare este prevăzut în anexa nr. 2 la prezenta normă sanitară veterinară. ----------- Art. 2 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 (*actualizată*) privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224601_a_225930]
-
de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante..." cu sintagma "a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope...". Articolul 3 Colegiul Medicilor Veterinari din România organizează tipărirea, distribuirea, înserierea și numerotarea formularelor de prescripție medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare și a formularelor de prescripție medicală cu timbru sec pentru eliberarea produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope de către
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 (*actualizată*) privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224601_a_225930]
-
și psihotrope...". Articolul 3 Colegiul Medicilor Veterinari din România organizează tipărirea, distribuirea, înserierea și numerotarea formularelor de prescripție medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare și a formularelor de prescripție medicală cu timbru sec pentru eliberarea produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope de către farmaciile veterinare. ----------- Art. 3 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 (*actualizată*) privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224601_a_225930]
-
de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante..." cu sintagma "a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope...". Articolul 4 (1) Normele metodologice referitoare la utilizarea formularului de prescripție medicală, precum și a celui cu timbru sec, ca imprimate cu regim special, necesare pentru eliberarea produselor medicinale veterinare și a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope de către farmaciile veterinare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 (*actualizată*) privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224601_a_225930]
-
substanțelor stupefiante și psihotrope...". Articolul 4 (1) Normele metodologice referitoare la utilizarea formularului de prescripție medicală, precum și a celui cu timbru sec, ca imprimate cu regim special, necesare pentru eliberarea produselor medicinale veterinare și a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope de către farmaciile veterinare sunt prevăzute în anexa nr. 3 la prezenta normă. ... ----------- Alin. (1) al art. 4 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 (*actualizată*) privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224601_a_225930]
-
de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante..." cu sintagma "a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope...". (2) Aplicarea prevederilor prezentei norme este obligatorie. Articolul 5 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. Anexa 1 ------- la norma sanitară veterinară --------------------------- nr. ........ Numărul/Numerele de identificare ...................... Diagnosticul ................................... │ │ Nr. din registrul de consultații ........../ Anexa 1 la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 14 august 2006 (*actualizată*) privind formularele de prescripţie medicală cu regim special şi cu timbru sec pentru eliberarea produselor medicinale veterinare şi normele metodologice referitoare la utilizarea acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224601_a_225930]
-
a emis prescripția și numele persoanei care a ridicat produsul. Farmaciile veterinare vor păstra aceste registre și le vor pune la dispoziție autorităților competente, la cererea acestora. Articolul 10 Prescrierea de către medicii veterinari a produselor substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, reglementate de Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, precum și a celor care intră sub incidența Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri, cu modificările și completările
NORME METODOLOGICE din 14 august 2006 (*actualizate*) referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum şi a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224602_a_225931]
-
le vor pune la dispoziție autorităților competente, la cererea acestora. Articolul 10 Prescrierea de către medicii veterinari a produselor substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, reglementate de Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, precum și a celor care intră sub incidența Legii nr. 143/2000 privind combaterea traficului și consumului ilicit de droguri, cu modificările și completările ulterioare, se face exclusiv pe formularele cu timbru sec, care se rețin în farmacia veterinară. -------------- Art. 11
NORME METODOLOGICE din 14 august 2006 (*actualizate*) referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum şi a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224602_a_225931]
-
cu regim special pentru prescripțiile medicale la nivelul colegiilor se va face potrivit reglementărilor legale în vigoare. ... Articolul 15 Formularele cu regim special pentru prescripțiile medicale cu timbru sec pentru eliberarea de către farmacia veterinară a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope se completează conform prezentelor norme metodologice, cu respectarea prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope. ----------- Art. 15 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din
NORME METODOLOGICE din 14 august 2006 (*actualizate*) referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum şi a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224602_a_225931]
-
prescripțiile medicale cu timbru sec pentru eliberarea de către farmacia veterinară a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope se completează conform prezentelor norme metodologice, cu respectarea prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope. ----------- Art. 15 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante..." cu sintagma "a
NORME METODOLOGICE din 14 august 2006 (*actualizate*) referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum şi a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224602_a_225931]
-
de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 58 din 24 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 475 din 9 iulie 2010, prin înlocuirea sintagmei "... a produselor și substanțelor stupefiante..." cu sintagma "a produselor și substanțelor stupefiante și psihotrope...". Articolul 16 Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, prin Direcția de coordonare tehnică a institutelor de referință, LSVSA, farmacovigilență și nutriție animală, Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, direcțiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor
NORME METODOLOGICE din 14 august 2006 (*actualizate*) referitoare la utilizarea formularului de prescripţie medicală pentru eliberarea produselor medicinale veterinare, precum şi a formularului cu timbru sec pentru eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante şi psihotrope de către farmaciile veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224602_a_225931]
-
pentru sublista C secțiunea C3 - o singură prescripție lunar, cu maximum 4 medicamente. ... (2) Prin excepție, în cazul medicamentelor prevăzute în tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, cu completările ulterioare, se pot emite pentru același asigurat mai multe prescripții, conform reglementărilor legale în vigoare. ... (3) Casele de asigurări de sănătate sunt obligate să aducă la cunoștința furnizorilor de servicii medicale și asiguraților cazurile în care s-a
CONTRACT-CADRU din 17 decembrie 2008 (*actualizat*) privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215774_a_217103]
-
pentru sublista C secțiunea C3 - o singură prescripție lunar, cu maximum 4 medicamente. ... (2) Prin excepție, în cazul medicamentelor prevăzute în tabelul II din anexa la Legea nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, cu completările ulterioare, se pot emite pentru același asigurat mai multe prescripții, conform reglementărilor legale în vigoare. ... (3) Casele de asigurări de sănătate sunt obligate să aducă la cunoștința furnizorilor de servicii medicale și asiguraților cazurile în care s-a
CONTRACT-CADRU din 17 decembrie 2008 (*actualizat*) privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215776_a_217105]
-
investigații aprofundate; sau - sunt prescrise în mod normal de medic pentru a fi administrate parenteral. (2) La stabilirea subcategoriilor se iau în considerare următorii factori: ... - medicamentul conține, într-o cantitate care nu este exceptata, o substanță clasificată că stupefiant sau psihotrop în înțelesul convențiilor internaționale în vigoare, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1974; sau - medicamentul poate, daca este utilizat incorect, să prezinte un risc de abuz medicamentos, să conducă la dependența ori să fie utilizat în scopuri ilegale; sau
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. Articolul 794 Prevederile prezentului capitol nu împiedică aplicarea unor cerințe mai restrictive în legătură cu distribuția de: a) substanțe stupefiante și psihotrope pe teritoriul României; ... b) medicamente derivate din sânge; ... c) medicamente imunologice; ... d) medicamente radiofarmaceutice. ... ------------ Art. 794 a fost modificat de pct. 93 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
și fără a-i exagera proprietățile; - nu trebuie să fie înșelătoare. Articolul 799 (1) Este interzisă publicitatea destinată publicului larg pentru medicamente care: ... a) se eliberează numai cu prescripție, medicală, conform cap. VI; ... b) conțin substanțe definite că stupefiante sau psihotrope de convenții internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971, și legislația națională. ... (2) Este permisă publicitatea destinată publicului larg doar pentru acele medicamente care, prin compoziție și scop, sunt destinate a fi utilizate fără intervenția unui medic, în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente, după cum urmează: ... a) în cazul medicamentelor care se eliberează fără prescripție
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
au obligația să respecte prevederile legale privind retragerea din consum a medicamentelor necorespunzătoare. ... (4) Orice unitate de producție sau de distribuție a medicamentelor procedează la distrugerea medicamentelor necorespunzătoare calitativ sau expirate, în acord cu reglementările în vigoare; medicamentele stupefiante și psihotrope sunt distruse în conformitate cu legislația în vigoare. ... (5) Orice persoană care utilizează medicamente poate să informeze Agenția Națională a Medicamentului despre deficiențele de calitate sesizate în legătură cu medicamentele utilizate. ... Articolul 833 Nerespectarea prevederilor prezentului titlu atrage răspunderea disciplinară, civilă, contravenționala sau penală
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
836 se completează cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180/2002 , cu modificările și completările ulterioare. Articolul 838 Încălcarea prevederilor legale privind regimul medicamentelor stupefiante și psihotrope se sancționează potrivit legislației în vigoare. Capitolul XIII Dispoziții generale Articolul 839 (1) Ministerul Sănătății ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că Agenția Națională a Medicamentului transmite celorlalte autorități competențe din statele membre ale Uniunii Europene informațiile corespunzătoare
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
modificat de pct. 96 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 93 din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. Articolul 849 Dispozițiile prezentului titlu se aplică și medicamentelor cu conținut stupefiant și psihotrop, precum și medicamentelor conținând substanțe chimice periculoase, reglementate prin Legea nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, cu modificările și completările ulterioare. Articolul 850 Guvernul, la propunerea Ministerului Sănătății, pe motive legate de interesul sănătății publice, poate să
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
medicamentoase și al tratamentelor medicale care nu necesită prescripție medicală. ... (2) Reclama va avertiza publicul dacă produsele eliberate fără prescripție medicală conțin substanțe ce pot dăuna sănătății. ... Articolul 141 Sunt interzise publicitatea și teleshoppingul la produsele medicamentoase care conțin substanțe psihotrope sau narcotice, în sensul convențiilor internaționale. Articolul 142 Publicitatea pentru produsele medicamentoase trebuie să susțină folosirea rațională a acestora, să le prezinte în mod obiectiv, fără a le exagera calitățile terapeutice. Articolul 143 (1) Promovarea produselor medicamentoase în serviciile de
CODUL DE REGLEMENTARE A CONŢINUTULUI AUDIOVIZUAL din 3 aprilie 2006 (*actualizat*) ( DECIZIE nr. 187/2006 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/216223_a_217552]
-
medicamentoase și al tratamentelor medicale care nu necesită prescripție medicală. ... (2) Reclama va avertiza publicul dacă produsele eliberate fără prescripție medicală conțin substanțe ce pot dăuna sănătății. ... Articolul 141 Sunt interzise publicitatea și teleshoppingul la produsele medicamentoase care conțin substanțe psihotrope sau narcotice, în sensul convențiilor internaționale. Articolul 142 Publicitatea pentru produsele medicamentoase trebuie să susțină folosirea rațională a acestora, să le prezinte în mod obiectiv, fără a le exagera calitățile terapeutice. Articolul 143 (1) Promovarea produselor medicamentoase în serviciile de
CODUL DE REGLEMENTARE A CONŢINUTULUI AUDIOVIZUAL din 3 aprilie 2006 (*actualizat*) ( DECIZIE nr. 187/2006 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/216221_a_217550]