2,252 matches
-
controlate placebo , cu doză fixă la pacienți adulți tratați în ambulator cu tulburare depresivă majoră . Global , eficacitatea CYMBALTA a fost demonstrată la doze zilnice între 60 și 120 mg într- un total de cinci din șapte studii pe termen scurt , randomizate , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulții tratați în ambulator , cu tulburare depresivă majoră . CYMBALTA a demonstrat superioritate statistică față de placebo măsurată prin ameliorarea scorului total ( incluzând atât simptomele emoționale cât și somatice ale depresiei ) la Scala Hamilton
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
maximă ( 120 mg pe zi ) sunt limitate și , în consecință , se recomandă prudență în tratamentul acestei grupe de pacienți . Tulburarea de anxietate generalizată CYMBALTA a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo în cinci din cinci studii clinice , incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . CYMBALTA a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
a implicat 3158 pacienți ( 1285 pacienți- ani de expunere ) , care au îndeplinit criteriile DSM- IV de depresie majoră . Eficacitatea CYMBALTA în doza recomandată de 60 mg o dată pe zi a fost demonstrată în trei din trei studii pe termen scurt , randomizate , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă la pacienți adulți tratați în ambulator cu tulburare depresivă majoră . Global , eficacitatea CYMBALTA a fost demonstrată la doze zilnice între 60 și 120 mg într- un total de cinci din șapte studii pe
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
controlate placebo , cu doză fixă la pacienți adulți tratați în ambulator cu tulburare depresivă majoră . Global , eficacitatea CYMBALTA a fost demonstrată la doze zilnice între 60 și 120 mg într- un total de cinci din șapte studii pe termen scurt , randomizate , dublu- orb , controlate placebo , cu doză fixă , la adulții tratați în ambulator , cu tulburare depresivă majoră . CYMBALTA a demonstrat superioritate statistică față de placebo măsurată prin ameliorarea scorului total ( incluzând atât simptomele emoționale cât și somatice ale depresiei ) la Scala Hamilton
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
maximă ( 120 mg pe zi ) sunt limitate și , în consecință , se recomandă prudență în tratamentul acestei grupe de pacienți . Tulburarea de anxietate generalizată CYMBALTA a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo în cinci din cinci studii clinice , incluzând patru studii randomizate , de tip dublu- orb , controlate placebo de evaluare în faza acută și un studiu de prevenire a recăderilor la pacienți adulți cu tulburare de anxietate generalizată . CYMBALTA a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo așa cum s- a măsurat prin ameliorarea
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
evenimente per 1000 persoane ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și de 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte medicamente antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10 ) ] . Trei studii clinice ample controlate randomizate , prospective , pe termen lung ( durata medie 41 luni ; 14067 pacienți ) , care au comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a ischemiei cardiace nu sunt concludente . 4 Într- un studiu pe termen lung , randomizat ( 4 - 6 ani ) , cu monoterapie la pacienți recent diagnosticați cu diabet zaharat de tip 2 , s- a observat o incidență crescută a fracturilor după primul an de tratament la pacienții de sex feminin cărora li se administrează rosiglitazonă ( 9, 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidic . Acest fapt a fost observat la doze terapeutice în studiile clinice controlate pe termen lung și pe termen mediu : metformina reduce valoarea colesterolului total , LDL- colesterolului și a trigliceridelor . Studiul prospectiv randomizat ( UKPDS ) a stabilit beneficiul pe termen lung al controlului intensiv al glicemiei la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor la pacienții supraponderali tratați cu metformină , după eșecul tratamentului dietetic , a demonstrat : grupul tratat cu metformină ( 29, 8
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
evenimente per 1000 persoane ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și de 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte medicamente antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10 ) ] . Trei studii clinice ample controlate randomizate , prospective , pe termen lung ( durata medie 41 luni ; 14067 pacienți ) , care au comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a ischemiei cardiace nu sunt concludente . 4 Într- un studiu pe termen lung , randomizat ( 4 - 6 ani ) , cu monoterapie la pacienți recent diagnosticați cu diabet zaharat de tip 2 , s- a observat o incidență crescută a fracturilor după primul an de tratament la pacienții de sex feminin cărora li se administrează rosiglitazonă ( 9, 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidic . Acest fapt a fost observat la doze terapeutice în studiile clinice controlate pe termen lung și pe termen mediu : metformina reduce valoarea colesterolului total , LDL- colesterolului și a trigliceridelor . Studiul prospectiv randomizat ( UKPDS ) a stabilit beneficiul pe termen lung al controlului intensiv al glicemiei la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor la pacienții supraponderali tratați cu metformină , după eșecul tratamentului dietetic , a demonstrat : grupul tratat cu metformină ( 29, 8
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
evenimente per 1000 persoane ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și de 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte medicamente antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10 ) ] . Trei studii clinice ample controlate randomizate , prospective , pe termen lung ( durata medie 41 luni ; 14067 pacienți ) , care au comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a ischemiei cardiace nu sunt concludente . 4 Într- un studiu pe termen lung , randomizat ( 4 - 6 ani ) , cu monoterapie la pacienți recent diagnosticați cu diabet zaharat de tip 2 , s- a observat o incidență crescută a fracturilor după primul an de tratament la pacienții de sex feminin cărora li se administrează rosiglitazonă ( 9, 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidic . Acest fapt a fost observat la doze terapeutice în studiile clinice controlate pe termen lung și pe termen mediu : metformina reduce valoarea colesterolului total , LDL- colesterolului și a trigliceridelor . Studiul prospectiv randomizat ( UKPDS ) a stabilit beneficiul pe termen lung al controlului intensiv al glicemiei la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor la pacienții supraponderali tratați cu metformină , după eșecul tratamentului dietetic , a demonstrat : grupul tratat cu metformină ( 29, 8
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
evenimente per 1000 persoane ani pentru tratamentele cu rosiglitazonă și de 17, 57 evenimente per 1000 persoane ani pentru alte medicamente antidiabetice [ rata de risc 0, 93 ( interval de încredere 95 % 0, 80 - 1, 10 ) ] . Trei studii clinice ample controlate randomizate , prospective , pe termen lung ( durata medie 41 luni ; 14067 pacienți ) , care au comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
comparat rosiglitazona cu alte câteva medicamente antidiabetice orale autorizate sau cu placebo , nu au confirmat sau exclus acest risc . Per global , datele disponibile asupra riscului de apariție a ischemiei cardiace nu sunt concludente . 4 Într- un studiu pe termen lung , randomizat ( 4 - 6 ani ) , cu monoterapie la pacienți recent diagnosticați cu diabet zaharat de tip 2 , s- a observat o incidență crescută a fracturilor după primul an de tratament la pacienții de sex feminin cărora li se administrează rosiglitazonă ( 9, 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidic . Acest fapt a fost observat la doze terapeutice în studiile clinice controlate pe termen lung și pe termen mediu : metformina reduce valoarea colesterolului total , LDL- colesterolului și a trigliceridelor . Studiul prospectiv randomizat ( UKPDS ) a stabilit beneficiul pe termen lung al controlului intensiv al glicemiei la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor la pacienții supraponderali tratați cu metformină , după eșecul tratamentului dietetic , a demonstrat : grupul tratat cu metformină ( 29, 8
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cu C . albicans rezistentă la fluconazol și infecții diseminate la șoarece cu neutropenie cu C . glabrata rezistentă la fluconazol . Candidemia și alte forme de candidoză invazivă Eficacitatea și siguranța anidulafungin au fost evaluate într- un studiu pivot de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , multinațional , în special la pacienți neutropenici cu candidemie și la un număr limitat de pacienți cu infecții tisulare profunde cu Candida . [ Pacienții cu endocardită , osteomielită sau meningită cu Candida sau cei cu infecții cu C . krusei au
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
glicoproteină formată din 525 aminoacizi și conține 8 situsuri de glicozilare N- lincate , care sunt ocupate de lanțuri complexe , hibride , de oligozaharide cu conținut mare de manoză . Idursulfaza are o greutate moleculară de aproximativ 76 kD . În două studii clinice randomizate , controlate cu placebo au fost incluși un total de 108 pacienți de sex masculin cu sindrom Hunter prezentând un spectru larg de simptome , iar 106 dintre aceștia au continuat tratamentul în a două studii clinice suplimentare , deschise . Într- un studiu
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
cu placebo au fost incluși un total de 108 pacienți de sex masculin cu sindrom Hunter prezentând un spectru larg de simptome , iar 106 dintre aceștia au continuat tratamentul în a două studii clinice suplimentare , deschise . Într- un studiu clinic randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , cu durata de 52 săptămâni , la 96 pacienți cu vârsta cuprinsă între 5 și 31 ani s- a administrat 0, 5 mg/ kg ( n=32 ) Elaprase la intervale de o săptămână sau 0, 5 mg
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
0 % ) . Valoarea mediană a timpului până la progresia bolii a fost de 5, 3 luni ( 175 mg/ m ; IÎ 95 % : 4, 6 - 6, 2 luni ) și 6, 1 luni ( 300 mg/ m ; IÎ 95 % : 4, 2 - 9, 8 luni Studiu comparativ randomizat : Acest studiu clinic multicentric a inclus pacienți cu cancer de sân cu metastaze , care au fost tratați o dată la 3 săptămâni cu paclitaxel în monoterapie , fie ca paclitaxel pe bază de solvent , 175 mg/ m , administrat ca perfuzie cu durata
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
020b > Tratament de primă 56, 4 [ 45, 1 , 76, 9 ] ( n = 131 ) intenție 46, 7 [ 39, 0 , 55, 3 ] ( n = 136 ) * * Aceste date se bazează pe Raportul de studiu clinic : 229 pacienți tratați cu Abraxane în studiul clinic controlat randomizat , au fost evaluați în privința siguranței . Neurotoxicitatea la paclitaxel a fost evaluată prin ameliorarea cu un grad pentru pacienți care suferă de neuropatie periferică de gradul 3 oricând în timpul tratamentului . Evoluția naturală a neuropatiei periferice datorată toxicității cumulative a Abraxane după
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
Diferență - 3, 8 kg IÎ 95 % - 4, 4 ; - 3, 3 , p < 0, 001 ) . oa Rimonabant 20 mg a redus riscul de reluare a creșterii în greutate . Pacienții tratați cu ACOMPLIA 20 mg timp de un an au fost re- randomizați să li se administreze ACOMPLIA 20 mg sau placebo . greutate de 7, 5 kg pe parcursul a doi ani , în timp ce pacienții re- randomizați pentru grupul placebo în al doilea an , au avut o scădere medie totală în greutate de 3, 1
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
reluare a creșterii în greutate . Pacienții tratați cu ACOMPLIA 20 mg timp de un an au fost re- randomizați să li se administreze ACOMPLIA 20 mg sau placebo . greutate de 7, 5 kg pe parcursul a doi ani , în timp ce pacienții re- randomizați pentru grupul placebo în al doilea an , au avut o scădere medie totală în greutate de 3, 1 kg pe parcursul a doi ani . După doi ani , diferența scăderii totale în greutate dintre ACOMPLIA și placebo a fost de - 4, 2
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
proteinuriei cu ajutorul testării urinei prin metoda dipstick- urilor , înainte de începerea tratamentului și în timpul tratamentului . Tratamentul trebuie înterupt definitiv la pacienții la care apare proteinurie de grad 4 ( sindrom nefrotic ) . 4 Tromboembolism arterial ( vezi pct . 4. 8 ) În cinci studii clinice randomizate , incidența evenimentelor tromboembolice arteriale incluzând accidente cerebrovasculare ( AVC ) , atacuri ischemice tranzitorii ( AIT ) și infarcte miocardice ( IM ) a fost mai mare la pacienții tratați cu Avastin în asociere cu chimioterapie comparativ cu cei tratați numai cu chimioterapie . Tratamentul trebuie definitiv întrerupt
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]