18,820 matches
-
puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate administra o injecție în bolus , în timpul ședinței de dializă , printr- un abord venos adecvat în linia de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin fistula tubului , urmată de 10 ml soluție salină izotonă , pentru clătirea tubului și asigurarea injectării satisfăcătoare a medicamentului în circulație . Este de preferat o injectare mai lentă în cazul pacienților care reacționează la tratament cu simptome asemănătoare gripei . 2
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați la pacienții cu insuficiență renală cronică . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului seric , trebuie avută în vedere
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
vedere oprirea administrării epoetinei alfa până când hiperpotasemia este corectată . O creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei este frecvent necesară în timpul tratamentului cu epoetină alfa ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă este posibilă ocluzia sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile , corectarea anemiei cu epoetină alfa nu accelerează rata progresiei insuficienței renale la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă . Pacienții adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții adulți cu cancer cărora li se administrează chimioterapie , trebuie avută în vedere o întârziere de 2 - 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
bază de prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Înaintea lansării și în conformitate cu acordurile stabilite cu autoritățile competente ale statelor membre , DAPP trebuie să furnizeze următoarele elemente , personalului medical din centrele de dializă și farmaciilor care distribuie medicamentul : • Material educațional • Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Cutii frigorifice pentru pacienți , etichetate în mod clar cu un material vizual care să indice utilizarea corectă a medicamentului . Materialul educațional trebuie să conțină următoarele
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
produsă printr- o tehnologie genetică specializată și acționează exact în același mod ca hormonul natural eritropoetina . Binocrit este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
specializată și acționează exact în același mod ca hormonul natural eritropoetina . Binocrit este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
riscul de deces În cazuri izolate a fost observată creșterea valorilor potasiului seric ( hiperkalemie ) . Corectarea anemiei dumneavoastră poate provoca creșterea poftei de mâncare , și deci creșterea aportului de potasiu și proteine . De aceea , ar putea fi necesară ajustarea procedurilor de dializă pentru a menține ureea , creatinina și potasiul în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați . Dacă se detectează valori crescute sau în creștere ale potasiului , medicul dumneavoastră poate avea în vedere întreruperea tratamentului cu Binocrit până când valorile potasiului revin la limita
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
valorile potasiului revin la limita normală . În timpul tratamentului cu Binocrit este frecvent necesară creșterea dozei unui medicament specific pentru împiedicarea coagulării sângelui ( heparină ) în cursul hemodializei . Un control inadecvat al coagulării sângelui cu heparină ( heparinizarea ) poate provoca astuparea sistemului de dializă . Dacă aveți insuficiență renală cronică și boală coronară cardiacă manifestă clinic sau semne de congestie datorită debitului cardiac inadecvat , medicul dumneavoastră se va asigura că valorile hemoglobinei nu depășesc un anumit nivel . Pe baza datelor disponibile până în prezent , s- a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
medicul dumneavoastră se va asigura că valorile hemoglobinei nu depășesc un anumit nivel . Pe baza datelor disponibile până în prezent , s- a constatat că tratamentul anemiei cu Binocrit la pacienții adulți cu insuficiență renală cronică ( insuficiență renală ) care nu necesită încă dializă , nu accelerează rata progresiei insuficienței renale . Când se evaluează eficacitatea Binocrit , trebuie avută în vedere o întârziere de 2- 3 săptămâni între administrarea epoetinei alfa și apariția efectelor dorite . Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigment care
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
să acționeze adecvat și hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație . Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doze obișnuite de Binocrit . Doza săptămânală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI pe kilogram . Adulți care primesc dializă peritoneală Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament , doza poate fi ajustată până când starea dumneavoastră este controlată . Medicul
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de aproximativ 2, 6 și respectiv 3, 4 ori comparativ cu subiecții sănătoși . ASC pentru ertapenemul total și ertapenemul nelegat la pacienții care necesită hemodializă sunt mai mari de aproximativ 2, 9 și respectiv 6, 0 ori între ședințele de dializă , comparativ cu subiecții sănătoși . După administrarea unei singure doze intravenoase de 1 g imediat anterior ședinței de hemodializă , aproximativ 30 % din doză este recuperată în lichidul dializat . Nu există date privitoare la copiii care suferă de insuficiență renală . 5. 3
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
UTILIZAȚI INVANZ Nu utilizați INVANZ - dacă sunteți alergic la substanța activă ( ertapenem ) sau la oricare dintre celelalte componente ale INVANZ Este deosebit de important ca medicul dumneavoastră să știe dacă suferiți de o boală de rinichi sau urmați un tratament cu dializă . Copii și adolescenți ( cu vârste cuprinse între 3 luni și 17 ani ) INVANZ poate fi administrat copiilor cu vârsta de 3 luni sau mai mult . Experiența cu INVANZ la copii cu vârsta sub doi ani este limitată . La această grupă
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
de- al doilea studiu a analizat dacă Irbesartan Winthrop poate crește perioada de timp până când pacienții se confruntă cu o dublare a nivelurilor creatininei în sânge ( un indicator pentru boala renală ) , a perioadei până când aceștia necesită transplant de rinichi sau dializă , sau a perioadei în care survine decesul . În acest studiu Irbesartan Winthrop a fost comparat cu placebo și cu amlodipina . Ce beneficii a prezentat Irbesartan Winthrop în timpul studiilor ? În studiile privind tensiunea arterială , Irbesartan Winthrop a fost mai eficace decât
Ro_518 () [Corola-website/Science/291277_a_292606]
-
în urină . Cel de- al doilea studiu a analizat dacă Karvea poate crește perioada de timp până când pacienții se confruntă cu o dublare a nivelurilor creatininei ( un indicator pentru disfuncțiile renale ) , a perioadei până când aceștia necesită transplant de rinichi sau dializă , sau a perioadei în care survine decesul . În acest studiu Karvea a fost comparat cu placebo și cu amlodipina . Ce beneficii a prezentat Karvea în timpul studiilor ? În studiile privind tensiunea arterială , Karvea a fost mai eficace decât placebo în reducerea
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
semnele de toxicitate a fentanilului Mai puțin de 10 % din fentanilul administrat este excretat nemodificat prin rinichi . Datele obținute în cazul fentanilului administrat intravenos la pacienții cu insuficiență renală sugerează că volumul de distribuție al acestuia poate fi modificat prin dializă . Această constatare poate afecta concentrațiile serice . Dacă pacienților cu insuficiență renală li se administrează IONSYS , aceștia trebuie supravegheați cu atenție pentru a observa apariția semnelor de toxicitate a fentanilului . Sunt disponibile date limitate despre farmacocinetica , siguranța și eficacitatea utilizării IONSYS
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
neabsorbite se poate obține prin inducerea emezei sau spălătură gastrică . De asemenea , administrarea de cărbune activat poate fi folosită pentru a ajuta la îndepărtarea substanței active neabsorbite . Deoarece etravirina este legată în proporție mare de proteine , este puțin probabil ca dializa să aibă ca rezultat îndepărtarea unei cantități semnificative din substanța activă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Etravirina este un INNRT al virusului de tip 1 al imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) . Etravirina se leagă direct de revers transcriptază
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
a fost decelat în urină , astfel încât impactul insuficienței renale asupra eliminării etravirinei se așteaptă să fie minim . Deoarece etravirina este legată în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că va fi îndepărtată în mod semnificativ prin hemodializă sau dializă peritoneală ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate a etravirinei la animale au fost efectuate la șoareci , șobolani , iepuri și câini . La șoareci , organele țintă identificate au fost ficatul și sistemul hemostatic . Cardiomiopatia hemoragică
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
rinichi, sau nefropatia diabetică, o boală în care vasele de sânge din rinichi sunt atât de afectate încât nu mai pot să filtreze substanțele care trebuie eliminate. În cazul în care această boală nu este tratată, poate fi nevoie de dializă (un tratament care are rolul de a elimina substanțele nocive din sânge) și chiar de transplant de rinichi. În mod normal, nu veți observa simptomele unei afecțiuni a rinichilor decât atunci când boala se află în stare avansată. Totuși, dacă observați
6 complicatii ce constituie urgente medicale in cazul diabetului de tip 2 [Corola-website/Science/91992_a_92487]
-
acești pacienți pot fi tratați cu doze zilnice alternative de 800 mg și 400 mg , începând cu doza de 800 mg . La pacienții hemodializați , doza trebuie ajustată astfel încât Ketek , în doză de 800 mg , să fie administrat după ședința de dializă ( vezi , de asemenea , pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară , moderată sau severă , cu excepția situației în care și funcția renală este sever afectată ; cu toate acestea , experiența la pacienții cu insuficiență
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
acești pacienți pot fi tratați cu doze zilnice alternative de 800 mg și 400 mg , începând cu doza de 800 mg . La pacienții hemodializați , doza trebuie ajustată astfel încât Levviax , în doză de 800 mg să fie administrat după ședința de dializă ( vezi , de asemenea , pct . ste 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară , moderată sau severă , cu ie excepția situației în care și funcția renală este sever afectată ; cu toate acestea , experiența la
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și a ECG și observare stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , se poate avea în vedere prevenirea absorbției ulterioare . Deoarece saquinavir se leagă în proporție mare de proteine , nu este sigur că dializa este benefică în eliminarea semnificativă a substanței active . 17 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Proteaza HIV este o enzimă virală esențială necesară pentru clivajul specific al genelor virale gag și poliproteinelor gag- pol . Saquinavir inhibă selectiv proteaza
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și a ECG și observare stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , se poate avea în vedere prevenirea absorbției ulterioare . Deoarece saquinavir se leagă în proporție mare de proteine , nu este sigur că dializa este benefică în eliminarea semnificativă a substanței active . 5 . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Grupa farmacoterapeutică : antivirale , codul ATC : J05A E01 40 Mecanism de acțiune : Proteaza HIV este o enzimă virală esențială necesară pentru clivajul specific al genelor virale gag și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
raportat cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Indinavirul inhibă proteaza recombinantă HIV- 1 și HIV- 2 cu o selectivitate de aproximativ zece ori mai mare pentru proteaza HIV- 1 în comparație cu proteaza HIV- 2
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
raportat cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Indinavirul inhibă proteaza recombinantă HIV- 1 și HIV- 2 cu o selectivitate de aproximativ zece ori mai mare pentru proteaza HIV- 1 în comparație cu proteaza HIV- 2
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]