17,853 matches
-
sunt disponibile pe web site- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu Ghid de preparare a medicamentului Savene pulbere pentru concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă Este important să citiți întregul conținut al acestei proceduri înainte de prepararea medicamentului Savene . Savene este furnizat sub formă de : 1 . Savene pulbere 2 . Savene solvent Medicamentul Savene pulbere trebuie reconstituit cu 25 ml apă sterilă și diluat în 500 ml solvent înainte de administrare . 2 . Savene este un agent anticanceros și trebuie
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
cu soluția reconstituită să stea timp de 5 minute la temperatura camerei și verificați dacă soluția este omogenă și limpede . Soluția reconstituită are o culoare galben pal . Soluția reconstituită conține dexrazoxan 20 mg per ml și trebuie utilizată imediat după preparare . Nu conține conservant antibacterian . 3. 2 Diluția concentratului pentru soluție perfuzabilă 3. 2. 1 Poate fi nevoie de mai multe flacoane cu soluție reconstituită pentru obținerea dozei necesare pacientului . Pornind de la doza necesară pacientului în mg , aspirați aseptic în seringă
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , soluția Savene reconstituită și soluția perfuzabilă trebuie inspectate vizual înainte de administrare pentru a identifica prezența de particule și a modificărilor de culoare . Soluțiile care conțin un precipitat trebuie aruncate . 26 4 . Toate elementele utilizate la preparare , administrare sau curățare , inclusiv mănușile , precum și deșeurile lichide trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale .
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Cartușele Humalog BASAL se vor folosi cu un stilou injector ( pen ) marcat cu CE , așa cum se recomandă în informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului . a ) Prepararea unei doze Cartușele conținând Humalog BASAL trebuie rotite între palme de zece ori și răsturnate cu 180° de zece ori imediat înainte de utilizare , pentru a resuspenda insulina până când devine uniform lăptoasă sau noroasă . Dacă acest aspect nu apare , se va
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
2 x ( 5 x 3 ml ) Humalog BASAL 100 U/ ml 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare a ) Prepararea unei doze 1 . Examinați stiloul injector ( pen- ul ) Humalog BASAL 100 U/ ml . 85 Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie rotit între palme de zece ori și răsturnat cu 180° de zece ori imediat înainte de utilizare , pentru a resuspenda insulina până când
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
punct de vedere clinic . 6 . 6. 1 Lista excipienților Ulei de ricin polietoxilat Acid citric ( anhidru ) Etanol ( aproximativ 392 mg/ ml ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este recomandat contactul concentratului nediluat cu echipament sau dispozitive având în compoziție PVC , utilizate pentru prepararea soluțiilor perfuzabile . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 14 Stabilitatea chimică , fizică și microbiană a produsului neutilizat , nediluat , rămas în flacon , a fost demonstrată pentru un interval de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
150 mg este un flacon de 30 ml din sticlă transparentă ( tip I ) cu un capac detașabil . Flaconul de Paxene de 300 mg este un flacon de 50 ml din sticlă transparentă ( tip I ) cu un capac detașabil . Precauții privind prepararea și administrarea : paclitaxelul este medicament citotoxic împotriva cancerului și , la fel ca în cazul altor compuși cu potențial toxic , manipularea Paxene trebuie să se facă cu precauție . Se recomandă utilizarea de mănuși , ochelari și îmbrăcăminte de protecție . În cazul în
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
protecție . În cazul în care soluția de Paxene intră în contact cu pielea , spălați imediat și insistent pielea cu apă și săpun . În cazul în care Paxene intră în contact cu membranele mucoase , acestea trebuie spălate cu apă din abundență . Prepararea și administrarea Paxene trebuie să se facă numai de către personal instruit în mod adecvat în ceea ce privește manipularea agenților citotoxici . Prepararea pentru perfuzia intravenoasă : Concentratul de Paxene pentru soluția perfuzabilă trebuie să fie diluat înainte de administrarea prin perfuzie intravenoasă . Paxene trebuie diluat
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
apă și săpun . În cazul în care Paxene intră în contact cu membranele mucoase , acestea trebuie spălate cu apă din abundență . Prepararea și administrarea Paxene trebuie să se facă numai de către personal instruit în mod adecvat în ceea ce privește manipularea agenților citotoxici . Prepararea pentru perfuzia intravenoasă : Concentratul de Paxene pentru soluția perfuzabilă trebuie să fie diluat înainte de administrarea prin perfuzie intravenoasă . Paxene trebuie diluat în proporție de 0, 9 % m/ v cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu , soluție perfuzabilă de glucoză 5
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
compuși cu potențial toxic , manipularea Paxene trebuie să se facă cu precauție . Se recomandă utilizarea de mănuși , ochelari și îmbrăcăminte de protecție . În cazul în care Paxene intră în contact cu membranele mucoase , acestea trebuie spălate cu apă din abundență . Prepararea și administrarea Paxene trebuie să se facă numai de către personal instruit în mod adecvat în ceea ce privește manipularea agenților citotoxici . 39 Paxene trebuie să fie diluat în condiții aseptice , înainte de perfuzie . Paxene trebuie diluat în proporție de 0, 9% m/ v cu
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează PROTELOS ? PROTELOS se administrează câte un plic o dată pe zi . Din conținutul unui plic se prepară o suspensie într- un pahar cu apă și se bea imediat după preparare . PROTELOS trebuie administrat la cel puțin două ore după alimente , lapte , produse lactate sau suplimente de calciu , preferabil înainte de culcare . PROTELOS este destinat pentru tratamentul de lungă durată . Pacienții trebuie să primească suplimente de calciu sau vitamina D , dacă dieta
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
pe o suprafață curată tot ce este necesar : un flacon ce conține GONAL- f pulbere o seringă preumplută cu solvent două tampoane cu alcool un ac pentru reconstituire și un ac fin pentru injectare subcutanată un container pentru obiecte ascuțite • Prepararea soluției injectabile : Îndepărtați capacul protector al flaconului cu pulbere și al seringii preumplute cu solvent . 191 Fixați acul pentru reconstituire la seringa preumplută și introduceți lent tot solventul în flaconul de GONAL- f pulbere . Mișcați ușor și circular flaconul fără
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pe o suprafață curată tot ce este necesar : un flacon ce conține GONAL- f pulbere o seringă preumplută cu solvent două tampoane cu alcool un ac pentru reconstituire și un ac fin pentru injectare subcutanată un container pentru obiecte ascuțite • Prepararea soluției injectabile : Îndepărtați capacul protector al flaconului de GONAL- f pulbere 200 și al seringii preumplute cu solvent . Fixați acul pentru reconstituire la seringa preumplută și introduceți lent tot solventul în flaconul de GONAL- f pulbere . Mișcați ușor și circular
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pe o suprafață curată tot ce este necesar : un flacon ce conține GONAL- f pulbere o seringă preumplută cu solvent două tampoane cu alcool un ac pentru reconstituire și un ac fin pentru injectare subcutanată un container pentru obiecte ascuțite • Prepararea soluției injectabile : Îndepărtați capacul protector al flaconului de GONAL- f pulbere și al seringii preumplute cu solvent . Fixați acul pentru reconstituire la seringa preumplută și introduceți lent tot solventul în flaconul de GONAL- f pulbere . Mișcați ușor și circular flaconul
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1, 75 ml ) nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă . Prepararea GONAL- f 1050 UI/ 1, 75 ml ( 77 micrograme/ 1, 75 ml ) nu se va face în amestec cu alte recipiente GONAL- f în același flacon sau seringă . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
UI . Puteți folosi una din cele 15 seringi pentru administrare , gradate în unități FSH . 1 . Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât mai curate posibil . 2 . 218 Vezi ilustrația . Prepararea soluției injectabile : Trebuie să aveți o seringă preumplută de 2 ml ce conține un lichid limpede ( solventul ) și un flacon ce conține GONAL - f ( pulbere albă ) . Îndepărtați capacul protector al flaconului de GONAL - f și al seringii preumplute cu solvent
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă . Prepararea GONAL- f 450 UI/ 0, 75 ml ( 33 micrograme/ 0, 75 ml ) nu se va face în amestec cu alte recipiente GONAL- f în același flacon sau seringă . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
UI . Puteți folosi una din cele 6 seringi pentru administrare , gradate în unități FSH . 1 . Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât mai curate posibil . 2 . 228 Vezi ilustrația . Prepararea soluției injectabile : Trebuie să aveți o seringă preumplută de 1 ml ce conține un lichid limpede ( solventul ) și un flacon ce conține GONAL- f ( pulbere albă ) . Îndepărtați capacul protector al flaconului de GONAL - f și al seringii preumplute cu solvent
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă . Prepararea GONAL- f 300 UI/ 0, 50 ml ( 22 micrograme/ 0, 50 ml ) nu se va face în amestec cu alte recipiente GONAL- f în același flacon sau seringă . Sarcina și alăptarea GONAL- f nu este indicat dacă sunteți însărcinată sau
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
UI . Puteți folosi una din cele 4 seringi pentru administrare , gradate în unități FSH . 1 . Spălați- vă mâinile . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și obiectele pe care le utilizați să fie cât mai curate posibil . 2 . 238 Vezi ilustrația . Prepararea soluției injectabile : Trebuie să aveți o seringă preumplută ce conține un lichid limpede ( solventul ) și un flacon ce conține GONAL- f ( pulbere albă ) . Îndepărtați capacul protector al flaconului de GONAL - f și al seringii preumplute cu solvent . Luați seringa preumplută
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de 5 μg/ ml ziconotidă în cazul pompelor externe și 25 μg/ ml în cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de 5 μg/ ml ziconotidă în cazul pompelor externe și 25 μg/ ml în cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de 5 μg/ ml ziconotidă în cazul pompelor externe și 25 μg/ ml în cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . Concentrația soluției utilizate pentru pompă de perfuzie nu trebuie să fie mai mică de 5 μg/ ml ziconotidă în cazul pompelor externe și 25 μg/ ml în cazul pompelor interne . În cursul preparării și manipulării soluției perfuzabile , precum și al reumplerii pompei , trebuie aplicate proceduri stricte de asigurare a asepsiei . Pacientul și persoanele care acordă asistență medicală trebuie să fie familiarizați cu manipularea sistemelor de perfuzie internă sau externă , și să fie conștienți de
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
prescrie/ elibereze RoActemra va primi materialul educațional conținînd următoarele : Materialul de informare pentru medici • Materialul de informare pentru asistente • Materialul de informare pentru pacienți Materialul de informare pentru medici trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul Caracteristicilor Produsului • Calcularea dozei , prepararea perfuziei și viteza perfuziei • Riscul de infecții grave o Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu infecții active sau suspectate o Medicamentul poate diminua semnele și simptomele infecției acute întârziind diagnosticarea • Reacțiile adverse grave din timpul perfuziei și controlul lor • Reacțiile
Ro_930 () [Corola-website/Science/291689_a_293018]